Cancer incidence is influenced by a combination of extrinsic and genetic factors. We hypothesized that cancers with similar incidence patterns may suggest shared etiologies. Age-standardized incidence rates for 36 cancer types across 185 countries were obtained from GLOBOCAN 2022. Pairwise Spearman's correlation coefficients were computed, and network clustering analyses were performed using six community detection algorithms: Leiden, Surprise, Walktrap, Girvan-Newman, Infomap, and spectral clustering. A dominant cluster was consistently identified, comprising kidney, pancreatic, colorectal, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue and leptospirosis are prevalent diseases in tropical and subtropical regions, posing significant public health challenges. These illn … (LDA), quadratic discriminant analysis (QDA), and support vector machine (SVM) in conjunction with genetic algorithms (GA), successive projection algorithms (SPA), and principal component analysis (PCA) for feature selection and extraction. The SPA-QDA model applied to dried plasma delivered exceptional results, achieving 100% sensitivity, specificity, and accuracy …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide recommendations for the workup of hearing loss in the pediatric patient.
METHODS: Expert opinion by the members of the International Pediatric Otolaryngology Group.
RESULTS: Consensus recommendations include initial screening and diagnosis as well as the workup of sensorineural, conductive and mixed hearing loss in children. The consensus statement discusses the role of genetic testing and imaging and provides algorithms to guide the workup of children with hearing loss.
CONCLUSION: The workup of children with hearing loss can be guided by the recommendations provided
Consensus StatementСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform fibromyxoma (PFM) and gastroblastoma (GB) are rare gastric tumors with a specific MALAT1::GLI1 rearrangement, included in the conditional spectrum of neoplasms with alterations of the GLI1 gene. The article presents a clinical case of PFM in a 6-year-old girl and a literature review highlighting current data on the morphology, immunophenotype and molecular genetic characteristics of PFM and GB. Despite the common genetic anomaly, differences in the morphology and clinical course of these tumors indicate the need for further research to clarify their relationship and potential reclass
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Boolean functions is prominent in several areas including cryptography, sequences, and coding theory. Therefore, various methods for the construction of Boolean functions with desired properties are of direct interest. New motivations on the role of Boolean functions in cryptography with attendant new properties have emerged over the years. There are still many combinations of design criteria left unexplored and in this matter evolutionary computation can play a distinct role. This article concentrates on two scenarios for the use of Boolean functions in cryptography. The first use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland Syndrome (PS) is a rare condition, with an estimated incidence of approximately 1 per 30,000 births and encompasses a wide range of severities of chest and upper arm anomalies. The etiology remains unknown, but genetic involvement is suspected. Few radiological investigations have proven useful in the study PS phenotypes and we propose a reference algorithm for guiding pediatricians. Our experience with 245 PS patients in the last 10 years stimulated a phenotypical classification of PS. The management of the different PS types and a therapeutic algorithm according to the phenotypical fe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, significant progress has been made in 5q Spinal Muscular Atrophy therapeutics, emphasizing the importance of early diagnosis and intervention for better clinical outcomes. Characterized by spinal cord motor neuron degeneration, 5q-SMA leads to muscle weakness, swallowing difficulties, respiratory insufficiency, and skeletal deformities. Recognizing the pre-symptomatic phases supported by screening and confirmatory genetic tests is crucial for early diagnosis. This work addresses key considerations in implementing 5q-SMA screening within the Brazilian National Newborn Screening
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disorder causing progressive renal cyst formation, increased kidney volume, and impaired function. The PCK rat is a preclinical model for investigating new treatments, requiring accurate quantification of total kidney volume (TKV), total cyst volume (TCV), and cyst count. We propose an automated segmentation pipeline of kidneys and cysts on µCT scans of excised rat kidneys, followed by automated cyst counting. For segmentation, a 3D U-Net ensemble was implemented using the nnU-Net framework with dual-channel input (raw µCT volum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop an algorithm using routine clinical laboratory measurements to identify people at risk for systematic underestimation of glycated hemoglobin because of p.Val68Met glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency.
METHODS: We analyzed 122,307 participants of self-identified Black race across 4 large cohorts with blood glucose, glycated hemoglobin, and red cell distribution width measurements from a single blood draw. In UK Biobank, we used recursive partitioning to train 2 models to predict possible and likely G6PD deficiency. We validated the algorithm in NIH AllofUs, V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease (WD) is a heterogeneous genetic disorder for which diagnosis is challenging. We present the case of a 54-year-old woman with a complicated medical history, including hepatitis C, cirrhosis, hepatic encephalopathy, and extensive psychiatric disease, who was transferred to our hospital for management of a spinal epidural abscess. Further findings suggested undiagnosed WD, including bilateral rings around Descemet's membrane and modestly low ceruloplasmin but normal urinary copper excretion. Many algorithms have been proposed for Wilson disease diagnosis, including clinical, labo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of multi-model neuroimaging technology and gene detection technology, the efforts of integrating multi-model imaging genetics data to explore the virulence factors of schizophrenia (SZ) are still limited. To address this issue, we propose a novel algorithm called group sparse of joint non-negative matrix factorization on orthogonal subspace (GJNMFO). Our algorithm fuses single nucleotide polymorphism (SNP) data, function magnetic resonance imaging (fMRI) data and epigenetic factors (DNA methylation) by projecting three-model data into a common basis matrix and three differ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is the most clinically diagnosed arrhythmia, as its prevalence increases with age, and its initial stage is paroxysmal atrial fibrillation (PAF). This pathology usually triggers hemodynamic disorders that can generate cerebrovascular accidents (CVA), causing morbidity and even death. The aim of this study is to predict the occurrence of PAF episodes in order to take precautions to prevent PAF episodes. The PhysioNet AFPDB prediction database was used to extract 77 heart rate variability (HRV) features using time domain, geometrical analysis, Poincaré plot, nonlinear an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterologous gene expression often results in suboptimal protein yield or activity, potentially influenced by differences in translation dynamics between native and host organisms. Conventional mRNA design approaches based on codon usage frequency can improve expression efficiency. However, codon usage frequency alone does not necessarily reflect codon-level translation velocity. Here, we present VeloHARMO, a computational framework for mRNA coding sequence design based on translation velocity harmonization. VeloHARMO combines organism-specific deep learning models trained on Ribo-seq data wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Existing approaches for concrete scenario generation and assessment primarily focus on trajectory-level interactions while neglecting physical perception constraints, such as sensor field-of-view limitations and occlusions from surrounding objects, leading to unrealistic risk representations. To fill this gap, this study proposes a framework that integrates vehicle dynamics, environmental constraints, and perception limitations into a unified generation process. Specifically, vehicle trajectories are parameterized using a kinematic bicycle model and perturbed through controlled variations in l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large genomic rearrangements involve inversions, deletions and other structural changes that span Megabase segments of the human genome. This category of genetic aberration is the cause of many hereditary genetic disorders and contributes to pathogenesis of diseases like cancer. We developed a new algorithm called ZoomX for analysing barcode-linked sequence reads-these sequences can be traced to individual high molecular weight DNA molecules (>50 kb). To generate barcode linked sequence reads, we employ a library preparation technology (10X Genomics) that uses droplets to partition and barcode
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to use matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) in osteoarthritis research. Our aim was to find differentially expressed disease-related and condition-specific peptide in synovial fluid in the knee joint of patients suffering from osteoarthritis (OA), and to develop and validate the peptide classification model for OA diagnosis.
METHODS: Based on the American College of Rheumatology criteria, 30 OA cases and ten healthy donors were enrolled and underwent analysis. Magnetic beads-based weak cation exchang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying patients with first-episode psychosis (FEP) who are unlikely to achieve early clinical recovery (ECR) is critical for personalised intervention and resource allocation. ECR - defined as the concurrent achievement of symptomatic and functional remission - represents a clinically meaningful outcome that captures both illness control and functional reintegration.
AIMS: To develop and externally validate prediction models for ECR using clinical, cognitive and genetic data.
METHOD: We analysed two large, independent Spanish cohorts: the primeros episodios psicóticos cohort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The gut microbiome is closely associated with pediatric Crohn's disease (CD), while the multidimensional microbial signature and their capabilities for distinguishing pediatric CD are underexplored. This study aims to characterize the microbial alterations in pediatric CD and develop a robust classification model.
METHODS: A total of 1175 fecal metagenomic sequencing samples, predominantly from 3 cohorts of pediatric CD patients, were re-analyzed from raw sequencing data using uniform process pipelines to obtain multidimensional microbial alterations in pediatric CD, incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on task allocation for multiple automated guided vehicles (AGVs) in factory environments is a key topic in intelligent manufacturing. Existing studies often struggle to balance fairness and priority in task allocation, leading to low AGV utilization and high no-load distances. Moreover, the stability and applicability of task allocation algorithms in real-world production environments face significant challenges. To address these issues, a mathematical model is formulated with the objective of minimizing the no-load distances of all AGVs in material delivery tasks. The model is subseq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic diversity of acute myeloid leukemia creates a major obstacle for current research and clinical practice. Despite advances in molecular genetic techniques, various omics approaches, and artificial intelligence, developing a universal algorithm to thoroughly assess each clinical case remains difficult. Starting with current recommendations and classifications, this narrative review highlights the most important diagnostic options available today, new opportunities that are emerging, and the challenges in diagnosing and managing this complex disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования