Macrolide (MLR) and fluoroquinolone (FQR) resistance in Mycoplasma genitalium (MG) has recently become a major problem worldwide. The available data on the prevalence of MLR and FQR in MG in Russia are limited. In this study, we aimed to evaluate the prevalence and pattern of mutations in 213 MG-positive urogenital swabs from patients in Moscow between March 2021 and March 2022. MLR- and FQR-associated mutations were searched in 23S rRNA as well as in the parC and gyrA genes using Sanger sequencing. The prevalence of MLR was 55/213 (26%), with A2059G and A2058G substitutions being the two most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacologic inhibition of autophagy can be achieved using lysosomotropic agents such as hydroxychloroquine (HCQ) that interfere with fusion of the autophagosome to the lysosome thus preventing completion of the recycling process. The goal of the present study is to determine the sensitivity of eight canine (cOSA) and four human (hOSA) osteosarcoma tumour cell lines to antiproliferative and cytotoxic effects of lysosomal autophagy inhibitors, and to compare these results to the autophagy-dependence measured using a CRISPR/Cas9 live-cell imaging assay in OSA and other tumour cell lines. Antipr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to be digested, the disaccharide trehalose needs to be cleaved by the trehalase enzyme. There were reports suggesting that trehalase deficiency was more common in high-latitude than in the temperate climate populations. New horizons were opened for the epidemiologic research of trehalase enzymopathy when it became clear that reduced trehalase activity is determined by the A allele of tTREH gene (rs2276064). The aim of this study was to analyze the frequencies of the trehalase gene alleles and genotypes among the indigenous peoples of Siberia and the Russian Far East. We genotyped 567
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic diseases often develop jointly during early childhood but differ in timing of onset, remission, and progression. Their disease course over time is often difficult to predict and determinants are not well understood.
OBJECTIVES: We aimed to identify trajectories of allergic diseases up to adolescence and to investigate their association with early-life and genetic determinants and clinical characteristics.
METHODS: Longitudinal k-means clustering was used to derive trajectories of allergic diseases (asthma, atopic dermatitis, and rhinitis) in two German birth cohorts (GIN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasmic male sterility (CMS) is a form of genetic conflict over sex determination that results from differences in modes of inheritance between genomic compartments.1-3 Indeed, maternally transmitted (usually mitochondrial) genes sometimes enhance their transmission by suppressing the male function in a hermaphroditic organism to the detriment of biparentally inherited nuclear genes. Therefore, these hermaphrodites become functionally female and may coexist with regular hermaphrodites in so-called gynodioecious populations.3 CMS has been known in plants since Darwin's times4 but is previou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physiological cardiac remodelling in highly trained athletes may overlap with dilated cardiomyopathy (DCM).
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the role of the electrocardiogram (ECG) in differentiating between physiological and pathological remodelling.
METHODS: The study population consisted of 30 patients with DCM who revealed a pathogenic variant at genetic testing and 30 elite athletes with significant cardiac remodelling defined by a left ventricular (LV) end-diastolic diameter >62 mm and/or LV ejection fraction between 45% and 50%.
RESULTS: The ECG was ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep occurs universally and is a biological necessity for human functioning. The consequences of diminished sleep quality impact physical and physiological systems such as neurological, cardiovascular, and metabolic processes. In fact, people impacted by common complex diseases experience a wide range of sleep disturbances. It is challenging to uncover the underlying molecular mechanisms responsible for decreased sleep quality in many disease systems owing to the lack of suitable sleep biomarkers. However, the discovery of a genetic component to sleep patterns has opened a new opportunity to
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressive mechanisms of the surrounding microenvironment and distinct immunogenomic features in glioblastoma (GBM) have not been elucidated to date. To fill this gap, useful data were extracted from The Cancer Genome Atlas (TCGA), the Chinese Glioma Genome Atlas (CGGA), GSE16011, GSE43378, GSE23806, and GSE12907. With the ssGSEA method and the ESTIMATE and CIBERSORT algorithms, four microenvironmental signatures were used to identify glioma microenvironment genes, and the samples were reasonably classified into three immune phenotypes. The molecular and clinical features of these p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lithium treatment for bipolar disease causes mainly side effects in the kidney. A subset of lithium users develops nephrogenic diabetes insipidus (NDI), a urinary concentrating disorder, and chronic kidney disease (CKD). Age, lithium dose, and duration of treatment are important risk factors, whereas genetic background might also play an important role. To investigate the role of genetics, female mice of 29 different inbred strains were treated for 1 year with control or lithium chow and urine, blood, and kidneys were analyzed. Chronic lithium treatment increased urine production and/o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the low specificity and sensitivity of non-invasive clinical tests trehalose malabsorption remained out of sight of gastroenterologists. Therefore, the specialists regard this disorder as rare. Trehalose became widely used in the food industry as a harmless sucrose substitute, sweetener and stabilizer. After the discovery of the trehalase gene (rs2276064 TREH), it was found that the A*TREH allele is the determinant of the disaccharide absorption disorders, and the allele's carriership may be high in some groups. There is not enough information on the A*TREH frequency in the population o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable interest in the trace element selenium as a possible cancer chemopreventive dietary component, but supplementation trials have not indicated a clear benefit. Selenium is a critical component of selenium-containing proteins, or selenoproteins. Members of this protein family contain selenium in the form of selenocysteine. Selenocysteine is encoded by an in-frame UGA codon recognized as a selenocysteine codon by a regulatory element, the selenocysteine insertion sequence (SECIS), in the 3'-untranslated region of selenoprotein mRNAs. Epidemiological studies have implicated se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We employed Mendelian randomization to explore whether the effects of blood pressure (BP) and BP-lowering through different antihypertensive drug classes on stroke risk vary by stroke etiology.
METHODS: We selected genetic variants associated with systolic and diastolic BP and BP-lowering variants in genes encoding antihypertensive drug targets from genome-wide association studies (GWAS) on 757,601 individuals. Applying 2-sample Mendelian randomization, we examined associations with any stroke (67,162 cases; 454,450 controls), ischemic stroke and its subtypes (large artery, cardioe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the interleukin 28B (IL28B) gene can influence the course of treated and untreated HBV infection. However, the correlation between different IL28B-SNPs and HBVDNA and quantitative HBsAg (qHBsAg) in chronic HBV infection remains to be fully elucidated. Patients with chronic HBV infection were analysed for qHBsAg, HBVDNA, HBV genotype and six IL28B-SNPs (rs12980275, rs8105790, rs8099917, rs7248668, rs12979860, rs10853728). Seventy patients were recruited: 80% Caucasian, 56% genotype D, 44% treated with nucleos(t)ide analogues, 11% cirrhotic, 37% inactive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that is characterised by autoantibody production and widespread inflammation damaging many organs. Previous genome-wide association studies (GWASs) have revealed over 80 genetic determinants of SLE, but they collectively explain a fraction of the heritability, and only a few were proven in vivo for the involvement in SLE. We conducted a meta-analysis of SLE GWAS in the Japanese population, followed by functional analyses of a susceptibility gene with use of mutant mice.
METHODS: We conducted a meta-analysis of two GWASs c
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addition of β-lactam antibiotics to growing cultures of bacteria inhibit synthesis of the bacterial cell wall peptidoglycan accompanied by killing (loss of viable titer) and lysis (physical disintegration) of the cells. However, it has also been well established that these antibiotics are not effective in killing non-growing or slow-growing bacteria and the mechanism of this "antibiotic tolerance" is not well understood. In this study, we report on the genetic basis and phenotypic properties of an antibiotic tolerant derivative of the methicillin susceptible S. aureus strain 27s. Cultures were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the genetic contribution to obesity is well established, few studies have examined how genetic variants influence standardized body mass index Z-score (BMIz) in Hispanics/Latinos, especially across childhood and adolescence.
OBJECTIVES: We estimated the effect of established BMIz loci in Chilean children of the Santiago Longitudinal Study (SLS).
METHODS: We examined associations with BMIz at age 10 for 15 loci previously identified in European children. For significant loci, we performed association analyses at ages 5 and 16 years, for which we have smaller sample sizes. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The endocrine system of vitamin D is involved in an extensive variety of biological processes such as bone metabolism, regulation of cell proliferation and differentiation and modulation of the immune response. The active form of vitamin D, 25-hydroxyvitamin D, binds to vitamin D receptor (VDR) controlling the synthesis of many different proteins. Although numerous studies reported polymorphism in the VDR gene, the impact of the polymorphic alleles on VDR protein function remains unknown.
METHODS: We presented a comprehensive review of the evidence on the role of genetic polymorph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver nanoparticles (AgNPs) are employed in a variety of consumer products; however, in vivo rodent studies indicate that AgNPs can cause lung inflammation and toxicity in a strain- and particle type-dependent manner, but mechanisms of susceptibility remain unclear. The aim of this study was to assess the variation in AgNP-induced lung inflammation and toxicity across multiple inbred mouse strains and to use genome-wide association (GWA) mapping to identify potential candidate susceptibility genes. Mice received doses of 0.25 mg/kg of either 20-nm citrate-coated AgNPs or citrate buffer using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crohn's disease and ulcerative colitis are the two major forms of inflammatory bowel disease; treatment strategies have historically been determined by this binary categorisation. Genetic studies have identified 163 susceptibility loci for inflammatory bowel disease, mostly shared between Crohn's disease and ulcerative colitis. We undertook the largest genotype association study, to date, in widely used clinical subphenotypes of inflammatory bowel disease with the goal of further understanding the biological relations between diseases.
METHODS: This study included patients from 49
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Alzheimer's disease (FAD) treatment trials raise interest in the variable occurrence of cerebral amyloid angiopathy (CAA); an emerging important factor in amyloid-modifying therapy. Previous pathological studies reported particularly severe CAA with postcodon 200 PSEN1 mutations and amyloid beta coding domain APP mutations. As CAA may manifest as white matter hyperintensities (WMH) on magnetic resonance imaging, particularly posteriorly, we investigated WMH in 52 symptomatic FAD patients for associations with mutation position. WMH were visually rated in 39 PSEN1 (18 precodon 200); 13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования