BACKGROUND: Longevity and muscle strength are heritable traits, and age-related muscle weakness is a major contributor to disability in older adults. However, the susceptibility genes and shared genetic mechanisms underlying lifespan and sarcopenia remain unclear. This study aimed to identify genes associated with longevity and muscle weakness and to characterize their shared genetic architecture.
METHODS: We integrated the largest genome-wide association studies (GWAS) on longevity (age > 90th: n = 11 262 cases; age > 99th: n = 3484 cases) and muscle weakness (European Working Group on Sarco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SCZ) and systemic lupus erythematosus (SLE) exhibit epidemiological overlap, suggesting shared genetic underpinnings. Using the largest SLE genome-wide association study (GWAS) to date, we identified a significant genetic correlation between SCZ and SLE (rg = 0.25, p = 9.0 × 10-4). Cross-trait analysis nominated multiple candidate shared loci outside the major histocompatibility complex (MHC), most with aligned effects. The strongest candidate shared association was found at the FURIN-FES locus, previously implicated in SCZ and newly associated with SLE. In addition to FURIN-FES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mounting evidence suggests that Parkinson's disease (PD) and inflammatory bowel disease (IBD) are closely associated and becoming global health burdens. However, the causal relationships and common pathogeneses between them are uncertain. Furthermore, they are uncurable. Thus, we aimed to identify the causal relationships and novel therapeutic targets shared between them based on their common pathophysiological mechanisms in gut-brain-axis (GBA).
METHODS: A meta-analysis on bidirectional Mendelian randomization (MR) utilizing various datasets was performed to estimate their causal
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The comorbidity between schizophrenia (SCZ) and inflammatory bowel disease (IBD) observed in epidemiological studies is partially attributed to genetic overlap, but the magnitude of shared genetic components and the causality relationship between them remains unclear.
METHODS: By leveraging large-scale genome-wide association study (GWAS) summary statistics for SCZ, IBD, ulcerative colitis (UC), and Crohn's disease (CD), we conducted a comprehensive genetic pleiotropic analysis to uncover shared loci, genes, or biological processes between SCZ and each of IBD, UC, and CD, independ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic architecture of blood pressure (BP) now includes more than 30 genes, with rare mutations resulting in inherited forms of hypertension or hypotension, and 1477 common single-nucleotide polymorphisms (SNPs). These signify the heterogeneity of the BP phenotype and support the mosaic theory of hypertension. The majority of monogenic syndromes involve the renin-angiotensin-aldosterone system and the adrenal glucocorticoid pathway, and a smaller fraction are due to rare neuroendocrine tumours of the adrenal glands and the sympathetic and parasympathetic paraganglia. Somatic mutations in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the subtype-specific causal relationships between hypothyroidism (HT) and obstructive sleep apnea (OSA) using a bidirectional Mendelian randomization (MR) design. A two-sample MR analysis was conducted based on genome-wide association study summary statistics from European populations, including multiple HT subtypes and thyroid function indicators. The inverse variance weighted method was used as the primary analysis, supplemented by MR-Egger regression, weighted median, and leave-one-out analyses. Sensitivity analyses assessed pleiotropy and heterogeneity. Bidirectiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Unhealthy lifestyle may influence semen quality. This research aimed to investigate the association of unhealthy lifestyle with the risk of low semen quality and further to examine the causal relationship by Mendelian randomization (MR) method.
METHODS: The association of six unhealthy lifestyle habits (smoking, alcohol consumption, coffee consumption, sedentary behavior, obesity, and sleep disturbance) with semen quality was assessed using binary logistic regression analysis including 508 participants. A two-sample MR analysis for seven unhealthy lifestyle habits (smokin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: причинно-следственная связь между аутоиммунными заболеваниями (АБ) и потерей слуха (ВЛ) остается неясной. В этом исследовании изучается вопрос о том, способствуют ли генетические предрасположения, связанные с АД, риску ВЛ. МЕТОДЫ: В целях изучения причинно-следственных последствий применения АД для здоровья человека был проведен анализ менделийской практики рандомизации (МВ). В качестве важных переменных для AD использовались SNP, полученные в рамках исследований по изучению геномной ассоциации (GWAS), включая Rheumatoid Artritis (RA), Type 1 Диабет (T1D), Systemic Lupus Erythematosus (S
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies have suggested that complications during pregnancy, such as preeclampsia, leiomyoma during pregnancy, oxytocin induction, and mode of delivery, may be risk factors for neonatal jaundice. Herein, we applied Mendelian randomization (MR) analysis to investigate a causal association between pregnancy disorders and neonatal jaundice.
METHODS: Data related to neonatal jaundice and pregnancy disorders (including pre-eclampsia or eclampsia, gestational diabetes, and gestational edema) were sourced from the FinnGen Consortium and Integrated Epidemiology Unit (IEU) databases. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial polyps (EPs) are one of the most common intrauterine benign tumors, and are an important cause of uterine bleeding and female infertility. Previous studies have suggested that endometritis may contribute to the onset of EPs. This study aims to reveal the causal effect of endometritis on EPs by a two-sample Mendelian randomization (MR) study.
METHODS: Utilizing summarized statistics from genome-wide association studies (GWAS) in the European population, we conducted a Mendelian randomization study. In order to select suitable instrumental variables (IVs) that were signi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have shown that calcific aortic valve stenosis (CAVS) is associated with a shorter telomere length (TL). However, the results of observational studies are often influenced by confounding factors and reverse causal associations; it is unclear whether there is a causal relationship between TL and CAVS. This study aimed to investigate the causal relationship between TL and CAVS.
MATERIALS AND METHODS: Genome-wide association study (GWAS) data on TL (n = 472,174) and CAVS (n = 311,437) were used to assess the effect of TL on CAVS. All the participants were of Eur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although the relationship between psychiatric disorders and Parkinson's disease (PD) has attracted continuous research attention, the causal linkage between them has not reached a definite conclusion.
METHODS: To identify the causal relationship between psychiatric disorders and PD, we used public summary-level data from the most recent and largest genome-wide association studies (GWASs) on psychiatric disorders and PD to conduct a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR). We applied stringent control steps in instrumental variable selection using the Mendelian rand
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abundance of observational researches had suggested that vitamin D insufficient was related to Parkinson's disease (PD) risk. However, their relationships were debatable and the causality remains uncertain. We intended to evaluate the association between 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] and Parkinson's disease (PD) risk using NHANES data (2007-2018) and Mendelian randomization (MR) analyses with the genome-wide association study (GWAS) summary data. Demographic characteristics and multivariable-adjusted logistic regression were conducted to assess the relationship between the serum 25(OH)D lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bidirectional 2-sample Mendelian randomization (MR) analysis was used to investigate the causal relationship between hypothyroidism and multiple types of cardiovascular diseases (CVDs). Single nucleotide polymorphisms strongly associated with hypothyroidism and 4 CVDs (myocardial infarction, coronary artery disease, heart failure [HF], hypertension) were extracted from genome-wide association study summary data as instrumental variables, excluding linkage disequilibrium. First, a forward MR analysis assessed causal effects of hypothyroidism on cardiovascular outcomes using inverse-variance w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown an association between matrix metalloproteinases (MMPs) along with tissue inhibitors of MMPs (TIMP) and human immunodeficiency virus (HIV) infection and CD4+ T cell count, a key clinical indicator for HIV progression, but the causality remains unclear. This study aimed to investigate the bidirectional causal relationship between MMPs/TIMP and HIV. A genome-wide association study-based two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis was conducted to elucidate the potential causal links between MMPs/TIMP and HIV. This approach utilized robust estimators, includi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore whether there is a causal relationship between coffee consumption and primary open-angle glaucoma (POAG).
DESIGN: Two-sample Mendelian randomization (MR).
PARTICIPANTS: The single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with coffee consumption (including phenotypes 1 and 2) were selected from a genome-wide association study (GWAS) involving 121 824 individuals of European descent. Coffee intake from the MRC-IEU UK Biobank was also used to identify instruments for coffee intake. Summary-level data for POAG were obtained from the largest publicly available meta-analyses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies suggest a strong but poorly understood association between depression and musculoskeletal disorders (MSDs). This study aims to investigate the bidirectional causal relationships between depression and specific MSDs using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Bidirectional MR used GWAS data from European (n=484,598) and East Asian (n=152,389) populations. Independent SNPs ( p <5×10 - ⁸; supplementary p <1×10 - ⁷; F>10) were IVs. Causal effects were estimated via inverse variance weighted (IVW), MR-RAPS, and other methods, with sensitivity tests (MR-PRESSO, str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory biomarkers (including C-reactive protein [CRP], interleukin-6 [IL-6], procalcitonin [PCT], and serum amyloid A [SAA]) have been postulated to influence tumorigenesis, yet their causal relevance to breast cancer (BC) remains uncertain. We applied a two-sample Mendelian randomization (MR) framework to evaluate putative causal relationships between these circulating inflammatory factors and BC risk. Publicly available genome-wide association study summary statistics were used to identify, curate, and clump single-nucleotide polymorphisms that robustly trace CRP, IL-6, PCT, and SAA co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression and asthma are both serious public health issues and are prone to comorbidity. However, the correlation and causality between these conditions remain unclear. Data from the 2005 to 2023 National Health and Nutrition Examination Survey were analyzed. Weighted multivariate logistic regression was used to assess the depression-asthma association, including both crude (unadjusted) and adjusted models (controlling for age, sex, and other covariates). Subgroup analyses were performed to explore risk variations. Mendelian randomization (MR) analyses were primarily conducted using genetic i
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia is a chronic pain syndrome with incompletely understood pathogenesis. Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), a key enzyme involved in inflammation and tissue remodeling, has not been genetically validated for its causal relationship with fibromyalgia. This study aims to explore the causal association between MMP-3 and fibromyalgia using Mendelian randomization (MR) methods. Genome-wide association study (GWAS) data for MMP-3 levels (n = 21,758) were obtained from the IEU Open GWAS database, and GWAS data for fibromyalgia were extracted from public databases (n = 361,194). Inverse var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования