Swietenia macrophylla King in Hook (SM) is known to have several medicinal properties. Chloroform extracts of SM seeds (SMCE) as well as two isolated limonoids swietenine (1) and swietenolide (2) showed significant in vitro anti-CRC activity in human colon carcinoma (HCT116) cell line. 2 (IC50 = 5.6 µM) was found to be two times more potent than 1 (IC50 = 10 µM). Both compounds showed anti-CRC activity through inhibition of the Mouse Double Minute 2 homolog (MDM2) of the MDM2-p53 pathway. The Selectivity Index (S.I.) of isolated compounds 1 and 2 for cancer cells were about 6.6 and 12.8 fold r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin is a well-known pharmacophore and some of its derivatives are shown to target 20S proteasome recently. In this report, we designed and synthesized two series of curcumin derivatives modified with different α-amino boronic acids as potent proteasome inhibitors. The synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activities against HCT116 cells, and the results showed that all of them exhibited excellent cell growth inhibitory activity comparing with curcumin, with the IC50 values varying from 0.17 μM to 1.63 μM. Compound II-2F with free boronic acid was assayed for its proteas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel 4-anilinoquinoline derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activities. Among them, 14h exhibited the most potent cytotoxic activity with IC50 values ranging from 1.5 to 3.9 nM against all tested cancer cell lines, and showed promising efficacy in multidrug resistant cancer cells. Flow cytometry assay, immune-fluorescence staining, microtubule dynamics assays and competition assays with EBI identified that 14h was a novel tubulin depolymerization agent by binding to the colchicine site. Importantly, in vivo efficacy evaluation of HCT116 xenograft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An allyloxynitrophenylimio-propylhydroxyl appended rhodamine (RD-3) specifically recognises Cr3+ in aqueous buffer medium at pH 7.4. The visible light excitable reagent (λex 505 nm) on selective binding to Cr3+ exhibited a strong fluorescence turn-on response with powerful emission at 557 nm and the tail of this luminescence band is extended to ∼650 nm. Interference studies confirm that other metal ions (27 ions) do not hamper the detection process of Cr3+. The sensing mechanism is studied by absorption, fluorescence, Job's plot, and 1H NMR titration studies. The detection limit is as low as 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is the third most commonly diagnosed cancer worldwide and the second most common cause of cancer-related death in both men and women. Although a number of treatments are available to combat this malignancy, the antimetabolite 5-fluorouracil has been the cornerstone of therapy since its synthesis in the 1950s. Unfortunately, the prolonged use of 5-fluorouracil can lead to chemoresistance, which has prompted research into combination regimens to improve efficacy and quality of life and reduce resistance. Here, we evaluated the synergistic potential of two compounds isolated fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the expressions of cofilin-1 (CFL1) and its phosphorylated form p-CFL1 in colon cancer, their relationship with c … lization signal mutant-type (CFL1-MUT) overexpression vectors were constructed and transfected into HCT116 cells, and the changes in cell migration were assessed using Transwell chamber migration assay. Transcriptome sequencing combined with KEGG enrichment analysis was performed to identify the differentially expressed genes and signaling pathways.
RESULTS: …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the second most lethal form of cancer and the third most prevalent malignancy worldwide. Surgery, chemotherapy, and targeted therapy have been extensively utilized in the treatment of CRC. However, some patients still develop resistance to these treatments. Ferroptosis is a recently discovered form of cell death that is distinct from more familiar nonapoptotic processes. Iron-dependent nonapoptotic cell death is characterised by the accumulation of lipid reactive oxygen species. It has been hypothesized that this process may contribute to the reversal of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel library of diazo and pyrazole-carboxamide-linked molecules containing the sulfonamide pharmacophore was developed and synthesized, yielding selective inhibitors of clinically relevant carbonic anhydrase (CA) isoforms. The synthesis method involved the production of diazonium salts from 4- and 3-aminobenzenesulfonamide precursors, followed by cyclization and further functionalization to yield structurally diverse pyrazole derivatives. All compounds were evaluated for their inhibitory efficacy against hCA I and II (cytosolic isoforms) and the tumor-associated isoenzymes hCA IX and XII; a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ApcMin/+ mice are regarded as a standard animal model of colorectal cancer (CRC). Tensin4 (TNS4 or Cten) is a putative oncogene conferring features of stemness and promoting motility. Our objective was to assess TNS4 expression in intestinal adenomas and determine whether TNS4 is upregulated by Wnt signalling. ApcMin/+ mice (n = 11) were sacrificed at approximately 120 days old at the onset of anaemia signs. Small intestines were harvested, and Swiss roll preparations were tested for TNS4 expression by immunohistochemistry (IHC). Individual polyps were also separately collected (n = 14) and te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance is a major hindrance in managing cancer. By performing a series of experiments in chemoresistant colorectal cancer cell lines, we demonstrate that oligomeric proanthocyanidins (OPCs) from grape seed extracts can sensitize both acquired (HCT116-FOr cells) and innately chemoresistant (H716 cells) cancer cells to chemotherapeutic drugs, 5-fluorouracil (5FU) and oxaliplatin, by inhibiting adenosine triphosphate-binding cassette (ABC) transporter proteins. When combined with chemotherapeutic drugs, OPCs significantly inhibited growth of the chemoresistant cells (P < 0.05 to < 0
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Metal-based drugs, such as the platinum-derived compounds cisplatin and oxaliplatin, are routinely used in cancer therapy. Currently, among these, only oxaliplatin has demonstrated significant efficacy in colorectal cancer (CRC). This urges the necessity of developing more effective anticancer agents.
MATERIALS AND METHODS: Two bis(phosphine)silver(I) complexes with a general formula of (Ph3P)2AgCl{ROC(=S)N(H)Ph, with R = Me (Ag1) and Et (Ag2) were prepared to evaluate their anticancer effects and underlying mechanisms of action in CRC cells.
RESULTS AND CONCLUSIONS: The precursor ((Ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon cancer is the third most frequent malignancy globally and the second leading cause of cancer-related mortality. Natural compounds have proven to offer positive potential in the treatment of different carcinomas. Recent studies have demonstrated the strong anti-inflammatory and antioxidant properties of Nardostachys jatamansi root essential oil (NJ-EO). However, so far, there are only a few reports regarding the potential of this plant against various cancer cell lines, including colon cancer cells. Therefore, this work aimed to investigate the cytotoxic potential of NJ-EO on HCT-116 huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phytochemicals showed potential application as anticancer agents. In the current investigation, quercetin, cold-pressed orange peel oil, and their mixture in their natural state and in micellar dispersion and nanoemulsions were examined for their activity to induce HCT116 and Caco-2 colorectal cancer cells to apoptosis.
MATERIALS AND METHODS: Gas chromatographic analysis was used to characterize orange oil composition. Different solubilization systems were developed in order to incorporate these phytochemicals into a self emulsifyable concentrate that spontaneously forms micellar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) is a photochemical therapeutic modality used clinically for dermatological, ophthalmological and oncological applications. Pheo a was used as a model photosensitizer, either in its free form or encapsulated within poly(ethylene oxide)-block-poly(ε-caprolactone) (PEO-PCL) polymer micelles. Block copolymer micelles are water-soluble biocompatible nanocontainers with great potential for delivering hydrophobic drugs. Empty PEO-PCL micelles were also tested throughout the experiments. The goal was to conduct an in vitro investigation into human colorectal tumor HCT-116 ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lynch syndrome patients have an inherited predisposition to cancer due to a deficiency in DNA mismatch repair (MMR) genes which could lead to a higher risk of developing cancer if exposed to ionizing radiation. This pilot study aims to reveal the association between MMR deficiency and radiosensitivity at both a CT relevant low dose (20 mGy) and a therapeutic higher dose (2 Gy).
METHODS: Human colorectal cancer cell lines with (dMMR) or without MMR deficiency (pMMR) were analyzed before and after exposure to radiation using cellular and cytogenetic analyses i.e., clonogenic assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) treatment is hampered by high recurrence rates and drug resistance. Cuproptosis, a copper-induced cell death mechanism, offers a new therapeutic approach. Here, we identified a marine natural product, chagosendine C (CHC), which kills tumor cells by increasing the intracellular copper ion concentration. CHC and related metal coordination homodimer alkaloids were rapidly synthesized and purified for further pharmacological study. In vitro, CHC significantly inhibited HCT116 and RKO CRC cell growth, induced G1 phase arrest and cell death, and overcame oxaliplatin resistan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated p53-related differences in cellular response to DNA damaging agents, focusing on p53s effects on RAD51 protein level and sub-cellular localization post exposure to ionizing radiation. In a human colon cancer cell line, HCT116 and its isogenic p53-/- subcell line we show here p53-independent RAD51 foci formation but interestingly the resolution of RAD51 foci showed clear p53 dependence. In p53 wt cells, but not in p53-/- cells, RAD51 protein level decreased 48 h post irradiation and fluorescence immunostaining showed resolution of RAD51 foci and relocalization of RAD51 to n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major public health challenges is pathogen resistance to multiple drugs, leading to intensive searches for new antimicrobial agents from natural sources through the exploration of new niches. The objective of this research was to isolate actinobacteria from sediments of Lago Verde (Green Lake) in Alter do Chão, evaluating their antibacterial, cytotoxic, and antioxidant activities, and identifying their bioactive volatile compounds. Identification was carried out through morphological and biochemical evaluation. Antibacterial activity was investigated using the agar disk diffusion me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains a major contributor to cancer mortality, necessitating novel therapeutic strategies to overcome drug resistance and the adverse effects of current chemotherapeutics. This study aimed to synthesize a new series of styryl-1,3,4-oxadiazole-sulfonamide hybrids and to evaluate their cytotoxicities in vitro, stability of protein-ligand complex, druggability, and solubility properties in silico to find out their potential as an effective anticancer agent for CRC treatment. An efficient multistep approach was used involving a facile reduction of 4-nitrophenyl substitute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis is the leading cause of colorectal cancer (CRC) mortality. Standard 5-fluorouracil (5-FU) has limited anti-metastatic efficacy and dose-dependent toxicities, underscoring the need for therapeutic alternatives with improved safety profiles.
METHODS: This study investigated the anti‑metastatic mechanism of Liriope muscari baily saponins C (DT‑13) in CRC. Cell viability, migration, and invasion were assessed in HCT116 cells. An orthotopic CRC model was established in BALB/c nude mice to compare the therapeutic efficacy and hematological safety of DT-13 against 5-FU. Direct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования