A self-assembled monolayer of a tetrathiafulvalene derivative on indium tin oxide is shown to operate as a ternary redox switch in which the magnetic and optical outputs are employed to provide a readout of the state. This surface-confined molecular switch exhibits excellent reversibility and stability and is thus promising for the development of molecular electronics.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strong directing ability of the N,N,N',N'-tetramethyldiaminophosphorodiamidate group has been used to achieve selective metalations on various heterocycles such as pyridines, quinolines and quinoxalines with TMP-derived bases like TMPMgCl x LiCl, TMP(2)Mg x 2 LiCl, and TMP(2)Zn x 2 MgCl(2) x 2 LiCl. This protocol was applied in the synthesis of etoricoxib, talnetant and a P-selectin inhibitor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the ever-increasing antimicrobial resistance there is an urgent need to continuously design and develop novel antimicrobial agents. Inspired by the broad antibacterial activities of various heterocyclic compounds such as 2-quinolone derivatives, we designed and synthesized new methyl-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)-L-alaninate-1,2,3-triazole derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of 1-propargyl-2-quinolone-L-alaninate with appropriate azide groups. The synthesized compounds were obtained in good yield ranging from 75 to 80 %. The chemical structures of these novel hybrid mo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On account of our interest in P4 activation by phosphenium ion insertion into P-P bonds we have developed synthetic routes to bicyclic N-P-Si-heterocycle 7 and probed its reactivity towards GaCl3 and P4. A GaCl3-induced rearrangement of 7 leads to the in situ formation of spirocyclic, Si-centered phosphenium ions. Their insertion into P-P bonds of one or two P4 tetrahedra yields polyphosphorus cages [ClP(NSiMe3)2Si(NSiMe3)2P5](+) (19(+)) and [P5(NSiMe3)2Si(NSiMe3)2P5](2+) (13(2+)).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous epidemiological and laboratory studies have indicated an association between the ingestion of opium pyrolysates, dietary deficiencies and the high incidence of oesophageal cancer in subjects in north-east Iran. Pyrolysates of opium, and particularly of morphine, a major opium alkaloid, were both shown to contain similar highly mutagenic substances that were also clastogenic in mammalian cells and which transformed hamster embryo cells in culture. We now report the isolation and characterization of nine of the most abundant mutagenic compounds present in morphine pyrolysates, using h.p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second in this series of papers concerns our further investigations into the search for a potent bioavailable acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT) inhibitor suitable for the treatment of atherosclerosis. The design, synthesis, and structure-activity relationship for a series of ACAT inhibitors based on the 2-(1,3-dioxan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole pharmacophore are described. Compounds such as 13a bearing simple alkyl or hydroxymethyl substituents at the 5-position of the 1,3-dioxane ring are potent bioavailable inhibitors of the rat hepatic microsomal enzyme in vitro (IC50 <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new family of fused-ring heat-resistant energetic compounds has been developed through rational molecular design and efficient synthetic strategies. Starting from 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carbonitrile, three distinct reaction pathways were established, enabling the one-step cyclization to construct a polycyclic fused compound 1 and a series of fused-ring compounds 2-5 incorporating a 1,2,3-triazine N-oxide moiety. Notably, the formation of compound 1 proceeds via a new reaction mechanism. The molecular structures and packing features were elucidated by single-crystal X-ray diffraction. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imidazole is a five-membered heterocyclic system featuring two nitrogen heteroatoms at the 1- and 3-positions of the ring. The imidazole scaffold is particularly suited for kinase inhibition concepts. This further confirms that this scaffold is a privileged structure in the development of anticancer drugs. Considering these key factors and the recent focus of scientists on imidazole compounds, we discuss the anticancer activities of imidazole-containing hybrids and related compounds, highlighting articles published in 2023 that serve as a basis for medicinal chemistry leads. From a chemical pe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of nucleobase-based barbiturates have been synthesized by combination of nucleic acid bases and heterocyclic amines and barbituric acid derivatives through green and efficient multicomponent route and one pot reaction. This approach was accomplished efficiently using aqueous medium to give the corresponding products in high yield. The newly synthesized compounds were characterized by spectral analysis (FT-IR, (1)H NMR, (13)C NMR, HMBC, and UV spectroscopy) and elemental analysis. Representative of all synthesized compounds was tested and evaluated for antioxidant, bleomycin-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diverse set of novel heterocyclic iodoniums was synthesized for the first time. The reactions of these unique iodoniums with environmentally benign water as the oxygen source provided structurally complex oxygen-incorporated heteropolycycles that are essential motifs in natural products and biologically active compounds. The transformation only required low-cost copper acetate. Further derivatization of the obtained polycycles expanded the structural diversity, which is important in the building of chemical libraries for drug discovery.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic nitriles constitute key precursors and central intermediates in organic synthesis. In addition, nitriles represent a versatile motif found in numerous medicinally and biologically important compounds. Generally, these nitriles are synthesized by traditional cyanation procedures using toxic cyanides. Herein, we report the selective and environmentally benign oxidative conversion of primary amines for the synthesis of structurally diverse aromatic, aliphatic and heterocyclic nitriles using a reusable "nanorust" (nanoscale Fe2 O3 )-based catalysts applying molecular oxygen.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study used headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry and multivariate statistical analysis to comprehensively analyze the volatile components in Liupao tea samples throughout fermentation. In total, 1009 volatile organic compounds were detected and identified, including terpenoids, heterocyclic compounds, esters, ketones, hydrocarbons, alcohols, aromatics, and acids. Principal component and hierarchical cluster analyses, characterize the volatile components of Liupao tea samples were characterized at various fermentation stages. Orthogonal partial least sq…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiazole and piperazine are two important heterocyclic rings that play a prominent role in nature and have a broad range of applications in agricultural and medicinal chemistry. Herein, we report the parallel synthesis of a library of diverse piperazine-tethered thiazole compounds. The reaction of piperazine with newly generated 4-chloromethyl-2-amino thiazoles led to the desired piperazine thiazole compounds with high purities and good overall yields. Using a variety of commercially available carboxylic acids, the parallel synthesis of a variety of disubstituted 4-(piperazin-1-ylmethyl)thiazo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the synthesis of homoleptic five- and six-coordinate heteroaryl tin(iv) compounds using two O-heterocyclic substituents, 2-furyl (2-fu) and 2-benzofuryl (2-fuBz) ligands is described. The compounds were obtained as their lithium salts [Li2(OEt2)2Sn(2-fu)6] (1), [Li(tmeda)2][Sn(2-fu)5] (tmeda = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) (2) and [Li(thf)4][Sn(2-fuBz)5] (3), featuring both an intramolecular coordination of the counterions by the anionic hypercoordinate tin(iv) species found in 1 as well as solvent separated cation/anion pairs for compounds 2 and 3. In addition, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a novel photoredox deoxygenative reaction to directly transform carboxylic acids to multisubstituted furan compounds. This transformation employs carboxylic acids and vinyl ketones as starting materials and proceeds through a cascade mechanism involving photoredox-catalyzed acyl radical formation and subsequent acid-catalyzed cyclization, synergistically enabling the direct conversion of carboxylic acids to furan heterocycles. The furan derivatives obtained through this carboxylate-based route hold significant application value and provide a convenient strategy for accessing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic N-heterocycles are important structural motifs commonly found in bioactive compounds, however, their selective construction via the cyclization of allenynes remains challenging yet highly desirable. Here we show a homogeneous copper-catalyzed hetero Diels-Alder (HDA) reaction of allenynes with cis-diazenes (PTAD, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione), allowing the practical and efficient synthesis of a diverse array of valuable polycyclic N-heterocycles. A temperature-controlled and stereocontrolled chemoselectivity of the reaction was observed, leading to the chemodivergent synthesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus heterocycles have long been acknowledged for their significant potential across diverse fields, including catalysis, material science, and drug development. Incorporating phosphorus functionalities into organic compounds offers a means to effectively tailor their medicinal properties, augment biological responses, and enhance selectivity and bioavailability. The distinctive physical and photoelectric characteristics of phosphorus-containing conjugated compounds have garnered considerable interest as promising materials for organic optoelectronics. These compounds find extensiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Fe-catalyzed coupling reaction between oxime ester and benzothiazole is described, which involves C-C bond cleavage of oxime ester via a single-electron transfer process. This iron catalytic system performed in water under mild reaction conditions offers a streamlined strategy to the construction of alkyl nitrile substituted benzothiazole derivatives. Application of this strategy for the synthesis of some key important compounds including 4-heterocyclic-3-arylbutanoic acid is also reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of amines onto aromatics without metal catalysts and chemical oxidants is synthetically challenging. Herein, we report the first example of an electrochemical cross-dehydrogenative aromatization (ECDA) reaction of saturated cyclohexanones and amines to construct anilines without additional metal catalysts and chemical oxidants. This reaction exhibits a broad scope of cyclohexanones including heterocyclic ketones, affording a variety of aromatic amines with various functionalities, and shows great potential in the synthesis of biologically active compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By a ring expansion reaction of boroles with nitrones a straightforward route to eight-membered O,N,B-containing ring systems was developed, which present a new structural motif in heterocyclic chemistry. Formally, these compounds can be considered as BN-analogues of eight-membered ring ethers containing three double bonds. The X-ray crystallographic data of a series of these oxazaborocine derivatives show that they adopt a boat conformation in the solid state.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования