INTRODUCTION: Ravulizumab (ALXN1210) is a long-lasting recycling IgG monoclonal antibody with an increased affinity for the neonatal Fc receptor (FcRn). The FcRn is essential for regulating IgG homeostasis. Saturation of the FcRn pathway is seen under high IgG doses as they compete with endogenous IgG to bind the FcRn by their Fc regions, resulting in enhanced IgG clearance.
PATIENTS/METHODS: Between Jan 2016 and Jun 2019 (median observation time 21.6 months (6-37.7 months)) serum IgG concentrations and IgG1-4 subclasses were evaluated over a longitudinal course (post-hoc analysis) in 12 ravu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: In a previous study, we described elevated anti-Anisakis IgG levels in septic patients in relation to disease severity. In this study, our objective was to analyze the evolution of anti-Anisakis immunoglobulins in septic patients during hospital admission and their association with αβ and γδ T cell subsets.
METHODS: We recruited 80 subjects: 40 patients with sepsis and 40 controls. αβ and γδ T cells were analyzed using flow cytometry. Apoptosis was also assessed, and anti-Anisakis antibodies were measured by ELISA in the sera of patients with sepsis and controls.
RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aims of this work were (a) to evaluate the prevalence of coeliac disease (CD) in a large sample of the Brazilian general population and (b) to compare CD prevalence between children and adults.
METHODS: The study group comprised 4405 subjects (2629 F and 1776 M). Age distributions were 2034 (1-14 years), 848 (15-29), 584 (30-44), 667 (45-59) and 272 above 60. The immunoglobulin A antiendomysial antibody (IgA-EMA) test was used as the serological screening tool. All sera were submitted to turbidimetric measurement of IgA levels and those with IgA deficiency to the IgG antigliad
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections are major complications in chronic lymphoproliferative disorders, among them indolent non-Hodgkin's lymphoma (iNHL) including chronic lymphocytic leukemia, follicular lymphoma and multiple myeloma.We report on a retrospective cohort analysis of outpatients with indolent non-Hodgkin's lymphoma who were treated in an oncology / hematology group practice and received intravenous polyvalent immunoglobulin G (IVIG) as supportive care. The aim was to describe the treated iNHL population, the course of therapy and the effects of IVIG administrations on the levels of immunoglobu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, an increase in clinical effectiveness of the antituberculosis treatment (ATT) and antiretroviral therapy (ART) in case of additional immunoglobulin G (IgG) administration in patients with multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB)/HIV coinfection was reported. The aim of this study was to investigate the impact of IgG administration in addition to the standard second-line ATT and ART on the humoral immunity status in patients with MDR-TB/HIV coinfection immune deficiency. The study involved 52 patients living with HIV with MDR-TB coinfection and CD4+ lymphocyte cell count below 50 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that binding of bullous pemphigoid (BP)-patient IgG (BP-IgG) causes the internalization of BP180 from the cell membrane. This study examined whether BP-IgG treatment can deplete cultured keratinocytes of BP180, how it affects cellular levels of alpha6 and beta4 integrins (by western blot analysis using monoclonal antibodies to these antigens), and whether it reduces adhesion of cells to the culture dish (by a vibration detachment assay). All BP-IgG or BP sera with high values of BP180-ELISA from 18 BP patients before and after oral corticosteroid treatment showed dramatically dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune disorders, IgA deficiency, and allergies seem to be common among individuals with 18q deletion syndrome [OMIM 601808]. We aimed to determine the prevalence, mechanism, and genetic background of autoimmunity, immune deficiency, and allergy in a cohort of patients with 18q deletions.
MATERIAL AND METHODS: Medical registries and social media were used to recruit the patients. Microarray oligonucleotide comparative genomic hybridization (aCGH) (Agilent, Santa Clara, CA, USA) was performed in all patients to identify size and location of chromosome 18 deletion. Clinical ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In autoimmunity, autoantibodies (aAb) may be simple biomarkers of disease or true pathogenic effectors. A form of idiopathic inflammatory myopathy associated with anti-signal recognition particle (SRP) or anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase (HMGCR) aAb has been individualised and is referred to as immune-mediated necrotising myopathy (IMNM). The level of aAb correlates with IMNM activity and disease may respond to immunosuppression, suggesting that they are pathogenic. We aimed to evaluate the pathogenicity of IgG from patients with anti-SRP or anti-HMGCR aAb in vivo by d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is caused by factor VIII deficiency that historically has been treated with either a cryoprecipitate fraction of serum or factor VIII concentrate. Recently, the availability of affinity isolated factor VIII (Monoclate) has allowed for a highly purified preparation for the chronic therapy of hemophilia A. This factor VIII preparation contains a trace quantity (less than 50 ng/100 I. U.) of mouse IgG. Immunoassays for the measurement of human IgG, IgM and IgE anti-mouse IgG antibody (HAMA) were developed and used to measure HAMA levels in hemophilia A patients undergoing chronic the
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell activation via the B cell receptor (BCR) signalosome involves participation of signaling molecules such as BTK and BLNK. Genetic defects in these molecules are known to impair B cell differentiation and subsequently lead to agammaglobulinemia. Here we identified novel mutations in BTK and BLNK in two unrelated patients that perturb the intrinsic B-cell receptor signaling pathway and lead to selective IgM deficiency, whereas production of other immunoglobulin isotypes and IgG antibody response remain intact. Currently it is unknown how BCR signaling strength affects mature B cell develop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective congenital deficiency of the CD4 inducer T lymphocyte subset is a recently described variant of combined immunodeficiency. To further characterize the cellular and molecular mechanisms which lead to the profound T and B cell immunodeficiency in this condition, we examined in vitro immunoregulatory T lymphocyte activation and effector function, interleukin-2 (IL-2) synthesis, IL-2 receptor generation, and CD4 gene structure. Immunophenotyping of T lymphocytes demonstrated a selective deficiency of CD4+ cells, with normal numbers of CD2+ and CD3+ T cells, nearly all of which expressed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with syndromic features frequently suffer from recurrent respiratory infections, but little is known about the spectrum of immunological abnormalities associated with their underlying chromosomal aberrations outside the well-known examples of Down and DiGeorge syndromes. Therefore, we performed this retrospective, observational survey study.
METHODS: All members of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) were invited to participate by reporting their patients with chromosomal aberration (excluding Down and DiGeorge syndromes) in combination with one or more ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old Quarter Horse mare that was nonresponsive to medical treatment was evaluated for chronic respiratory disease and hepatobiliary disease. Serum immunoglobulin concentrations were measured by use of radial immunodiffusion that revealed trace to nondetectable concentrations of IgG, IgG(T), IgM, and IgA. Use of serum protein electrophoresis confirmed agammaglobulinemia by the absence of the expected peak in the gamma region. In addition, vaccination with tetanus toxoid did not result in specific immunoglobulin production. Flow cytometric analysis of blood lymphocyte subpopulations rev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevalence of chronic pulmonary aspergillosis (CPA) is ~3 million patients worldwide, and detection of Aspergillus-specific antibody is a critical diagnostic component. Some patients with CPA have subtle immune deficits possibly contributing to poor Aspergillus antibody production and false negative results.
MATERIALS/METHODS: We analyzed patient data from 167 cases of clinically confirmed CPA previously evaluated by ImmunoCAP Aspergillus-specific IgG EIA, Bordier ELISA and LDBio Aspergillus IgG/IgM ICT lateral flow assay, to identify deficiencies in: mannose binding lectin (MBL),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: : Several serologic assays are commercially available to aid in the diagnosis of gluten-sensitive enteropathy (GSE). Our objective in this study was to assess the performance of a novel combined antigen-screening assay for GSE.
PATIENTS AND METHODS: : Deidentified sera from 111 pediatric patients suspected of having celiac disease (CD), 130 adults diagnosed with dermatitis herpetiformis (DH), and 77 pediatric and 49 adult normal controls were included in the study. Sera from 10 patients submitted to our laboratory for GSE testing with IgA deficiency and IgG antibodies against 1 or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined platelet-associated IgG (PAIgG) levels in patients with aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), iron deficiency anemia, and systemic lupus erythematosus (SLE), as well as in normal healthy adults as a control group. To determine PAIgG levels, we used a competitive micro enzyme-linked immunosorbent assay, which had excellent reproducibility, recovery, and dilution. We confirmed its reliability by comparing it to the immunoradiometric assay. Both the aplastic anemia group (n = 27, mean +/- SD = 218.6 +/- 244.6 ng/10(7) platelets) and the ITP group (n = 82, mean
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune skin-blistering disease characterized by the presence of autoantibodies against the hemidesmosomal proteins BP230 and BP180. In the IgG passive transfer mouse model of BP, subepidermal blistering is triggered by anti-BP180 antibodies and depends on the complement system, mast cell (MC) degranulation, and neutrophil infiltration. In this study, we have identified the signaling events that connect the activation of the complement system and MC degranulation. We found that mice deficient in MCs or the C5a receptor (C5aR) injected with pathogenic anti-BP180
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coincidence of autoimmune diseases such as immune thrombocytopenic purpura (ITP) with immunodeficiencies has been reported previously in patients who suffered from primary antibody deficiency (PAD). But there is no original study on immunological profiles of ITP patients to find out their probable immune deficiency. In this case-control study, ITP patients' humoral immunity was investigated for diagnosis of PAD in comparison with normal population. To evaluate the humoral immune system against polysaccharide antigens, patients' serum immunoglobulin levels were measured and a 23-valent pneumoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the utility of anti-tissue transglutaminase IgA antibodies (tTG-IgA) and anti-deaminated gliadin peptide IgG antibodies (DGP-IgG) in detecting coeliac disease (CD) and whether DGP-IgG can replace anti-endomysial IgA antibody in the European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition no-biopsy approach in diagnosing CD.
METHODS: Children aged < 19 years who had paired tTG-IgA and DGP-IgG performed and had a gastroscopy with biopsies between 1 March 2016 and 31 October 2020 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Of 1206 patients who fulfilled the study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG anti-IgA antibodies were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay using one IgA1 and one IgA2 (m1) myeloma and a pooled IgA protein preparation as antigens. Class-specific anti-IgA antibodies occurred in 0.8% of non-IgA-deficient sera and 24.3% of IgA-deficient sera. Antibodies reacting with IgA1 only occurred in 2.6% of non-IgA-deficient sera and 6.7% of IgA-deficient sera. Antibodies reacting with IgA2 only occurred in 0.6% of non-IgA-deficient sera and 2.7% of IgA-deficient sera. The prevalence of anti-IgA in IgA deficients with inflammatory disease was higher (81.8%) than in Ig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования