It is well understood that the adaptive immune response to infectious agents includes a modulating suppressive component as well as an activating component. We now show that the very early innate response also has an immunosuppressive component. Infected cells upregulate the CD47 "don't eat me" signal, which slows the phagocytic uptake of dying and viable cells as well as downstream antigen-presenting cell (APC) functions. A CD47 mimic that acts as an essential virulence factor is encoded by all poxviruses, but CD47 expression on infected cells was found to be upregulated even by pathogens, in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular Adenosine 5'-triphosphate (eATP) is a damage-associated molecular pattern in both plants and animals, playing an important role as a danger signal in response to various environmental stresses. eATP works both independently and in coordination with other signaling pathways. Here, we identify a previously uncharacterized proline-rich extensin-like receptor kinase 15 (PERK15), which interacts with the plant eATP receptor P2K1 and integrates eATP and salicylic acid (SA)-mediated pathogen defense responses. perk15 mutant plants display reduced eATP responses and compromised pathogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is an inflammatory disease with a strong involvement of innate immunity. Toll-like receptors (TLRs) are the best-characterized pattern recognition receptors of the innate immune system. Almost all cell types in lesions, inflammatory leukocytes and resident vascular cells alike express TLRs. TLRs are able to sense modified lipids, enhance foam cell formation, induce leukocyte recruitment, and increase cytokine and matrix metalloproteinase production within atherosclerotic lesions. As such, TLRs represent an important link between atheroma and inflammation, making them attractive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) has been considered to be a "stealth virus" that induces negligible innate immune responses during the early phase of infection. However, recent studies with newly developed experimental systems have revealed that virus infection can be recognized by pattern recognition receptors (PRR), eliciting a cytokine response that controls the replication of the virus. The molecular mechanisms by which interferons and other inflammatory cytokines suppress HBV replication and modulate HBV cccDNA metabolism and function are just beginning to be revealed. In agreement with the notio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are signaling platforms that activate inflammatory caspases to initiate innate immune responses. Canonical inflammasomes sense diverse threats and activate CASP1, which cleaves the pro-inflammatory cytokines IL-1β and IL-18 and the pore-forming protein gasdermin D (GSDMD) to induce pyroptosis. In contrast, the non-canonical inflammasome senses bacterial lipopolysaccharide (LPS) through CASP4 and CASP5 to induce pyroptosis. While CASP1 substrates are well defined, those of CASP4 and CASP5 remain less understood. Here, we show that intracellular LPS and the gram-negative bacterial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) innate immunity plays essential roles in infections, neurodegenerative diseases, and brain or spinal cord injuries. Astrocytes and microglia are the principal cells that mediate innate immunity in the CNS. Pattern recognition receptors (PRRs), expressed by astrocytes and microglia, sense pathogen-derived or endogenous ligands released by damaged cells and initiate the innate immune response. Toll-like receptors (TLRs) are a well-characterized family of PRRs. The contribution of microglial TLR signaling to CNS pathology has been extensively investigated. Even though
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-type lectins (CTLs) constitute a superfamily of Ca2+-dependent carbohydrate-recognition proteins involved in pathogen recognition and elimination. In the present study, a C-type lectin family 10 member from Oreochromis niloticus (tentatively named OnCLEC10A) was identified and functionally characterized. OnCLEC10A contained a single Ca2+-dependent carbohydrate recognition domain with a conserved Gln-Pro-Asp (QPD) motif. Recombinant OnCLEC10A (rOnCLEC10A) protein exhibited strong bacterial binding and agglutination activities towards lipopolysaccharide (LPS) and peptidoglycan (PGN), as well a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Innate immune responses to HCV infection are triggered through host recognition of pathogen-associated molecular patterns. Interferons are critical for the protection against HCV infection. However, the pathways linking virus recognition to IFN induction remain poorly understood.
METHODS: Immune cells and Huh-7 cells were infected with HCV cell culture (HCVcc) or transfected with HCV-derived immunostimulatory RNA oligonucleotides (ORNs), and immune activation was assessed.
RESULTS: We found that HCVcc suppressed immune responses because the HCVcc protein impaired the PBMC an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although the pattern recognition receptor Toll-like receptor 2 (TLR2) is typically thought to recognize bacterial components, it has been described to alter the induction of both innate and adaptive immunity to a number of viruses, including vaccinia virus (VACV). However, many pathogens that reportedly encode TLR2 agonists may actually be artifactually contaminated during preparation, possibly with cellular debris or merely with molecules that sensitize cells to be activated by authentic TLR2 agonists. In both humans and mice, the most relevant natural route of infection with VACV
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal inflammation, induced by autoantigen recognition or toxic drugs, leads to renal tissue injury and decline in kidney function. Recent studies have demonstrated the crucial role for regulatory T cells in suppressing pathogenic adaptive but also innate immune responses in the inflamed kidney. However, there is also evidence for other immune cell populations with immunosuppressive function in renal inflammation. This review summarizes mechanisms of immune cell regulation in immune-mediated glomerulonephritis and acute and chronic nephrotoxicity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The host response to infection generally begins with interactions between pathogen-associated molecular patterns common to a variety of infectious agents and reciprocal pattern-recognition receptors (PRRs) expressed by cells of the innate immune system. The innate responses triggered by these interactions contribute to the early, innate control of infection as well as the induction of pathogen-specific adaptive immunity. The outcome of infection with wild-type rabies virus is particularly dependent upon the rapid induction of innate and adaptive immune mechanisms that can prevent the virus fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation remains the most optimal strategy for patients with end-stage organ failure. However, prevailing methods of immunosuppression are marred by adverse side effects, and allograft rejection remains common. It is imperative to identify and comprehensively characterize the cell types involved in allograft rejection, and develop therapies with greater specificity. There is increasing recognition that processes mediating allograft rejection are the result of interactions between innate and adaptive immune cells. Macrophages are heterogeneous innate immune cells with diverse funct
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogen encounter results in long-lasting epigenetic imprinting that shapes diseases caused by heterologous pathogens. The breadth of this innate immune memory is of particular interest in the context of respiratory pathogens with increased pandemic potential and wide-ranging impact on global health. Here, we investigated epigenetic imprinting across cell lineages in a disease relevant murine model of SARS-CoV-2 recovery. Past SARS-CoV-2 infection resulted in increased chromatin accessibility of type I interferon (IFN-I) related transcription factors in airway-resident macrophages. Mechanisti
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection begins when microorganisms overcome host barriers and multiply within host tissues. To contain the infection, the host mounts an inflammatory response that mobilizes defense systems and kills the invading microorganisms. A focal inflammatory response is usually sufficient to eradicate the organisms. However, when it fails to contain the infection, the organisms, their toxins, and numerous host mediators are released into the bloodstream, producing a systemic inflammatory response and organ failure. Microorganisms have coevolved with their hosts, thereby acquiring means of overcoming
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enveloped viruses possess a membrane composed of a complex mixture of host-derived lipids, glycolipids, and viral glycoproteins, which play a critical role in host-virus interactions. Viral glycoproteins can be detected by a range of immune lectins, thereby modulating and sometimes subverting the host immune responses to promote immune evasion. Whether viral lipids can directly interact with pattern recognition receptors to modulate antiviral immune responses remains unclear. In this study, we report recognition of the human cytomegalovirus (HCMV) viral envelope by the C-type lectin Mincle. Un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) is an approach to cancer treatment that involves the use of antitumor immune cells to target residual disease in patients after completion of chemo/radiotherapy. ACT has several advantages compared with other approaches in cancer immunotherapy, including the ability to specifically expand effector cells in vitro before selection for adoptive transfer, as well as the opportunity for host manipulation in order to enhance the ability of transferred cells to recognize and kill established tumors. One of the main challenges to the success of ACT in cancer clinical trials
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern recognition receptor (PRR) scavenger receptor class A (SR-A) has an important function in the pathogenesis of non-infectious diseases and in innate immune responses to pathogen infections. However, little is known about the role of SR-A in the host adaptive immune responses to pathogen infection. Here we show with mouse models of helminth Schistosoma japonicum infection and heat-inactivated Mycobacterium tuberculosis stimulation that SR-A is regulated by pathogens and suppresses IRF5 nuclear translocation by direct interaction. Reduced abundance of nuclear IRF5 shifts macrophage po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory-phenotype (MP) CD4+ T lymphocytes develop from peripheral naive precursors via self-recognition at homeostasis. While MP cells exert innate immune function in infectious and autoimmune contexts, their functional significance in ischemia-reperfusion injury (IRI) remains unclear. Here we show that blood-circulating MP lymphocytes rapidly infiltrate the gut in the absence of antigen recognition during intestinal IRI. This MP migration is directed by α4β7 that binds to vascular MAdCAM-1, with the latter's expression immediately upregulated by IRI-induced TNF-α. Once accumulated in the gut,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The necessity for pathogen recognition of viral infection by the innate immune system in initiating early innate and adaptive host defenses is well documented. However, little is known about the role these receptors play in the maintenance of adaptive immune responses and their contribution to resolution of persistent viral infections. In this study, we demonstrate a nonredundant functional requirement for both nucleic acid-sensing TLRs and RIG-I-like receptors in the control of a mouse model of chronic viral infection. Whereas the RIG-I-like receptor pathway was important for production of ty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult onset Still disease (AOSD) is a systemic inflammatory disorder characterized by skin rash, spiking fever, arthritis, sore throat, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. Although the etiology of this disease has not been fully clarified, both innate and acquired immune responses could contribute to its pathogenesis. Hyperactivation of macrophages and neutrophils along with low activation of natural killer (NK) cells in innate immunity, as well as hyperactivation of Th1 and Th17 cells, whereas low activation of regulatory T cells (Tregs) in acquired immunity are involved in the pathogeni
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования