The most common form of kidney cancer is clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Biallelic VHL tumor suppressor gene inactivation is the usual initiating event in both hereditary (VHL Disease) and sporadic ccRCCs. The VHL protein, pVHL, earmarks the alpha subunits of the HIF transcription factor for destruction in an oxygen-dependent manner. Deregulation of HIF2 drives ccRCC pathogenesis. Drugs inhibiting the HIF2-responsive growth factor VEGF are now mainstays of ccRCC treatment. A first-in-class allosteric HIF2 inhibitor was recently approved for treating VHL Disease-associated neoplasms an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wunderlich syndrome (WS) is a rare triad of flank pain, flank mass and hypovolemic shock and is classically attributed to angiomyolipomata or neoplasms. Treatment is guided by clinical severity: conservative, selective arterial embolization, or nephrectomy. We report an atypical case of a 69-year old man with a pre-existing 9 cm left renal tumor who developed WS secondary to anticoagulation and simple cyst rupture from his contralateral kidney, complicated by abdominal compartment syndrome with hemodynamic instability despite inotropic support and robust resuscitation. Early recognition and so
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of portal vein is a rare malformation. To date, 16 cases have been reported--all in association with other anomalies, i.e. benign or malignant hepatic neoplasms in 6 cases and cardiac malformations in 12. This case report described a girl with congenital absence of portal vein, focal nodular hyperplasia of the liver and cystic kidney dysplasia. Angiography showed the splenic vein and superior mesenteric vein joining to form a common trunk that entered the inferior vena cava directly above the liver. A review of the other cases in the literature is provided and the clinical a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasmosis is an endemic and invasive mycosis caused by Histoplasma capsulatum. We conducted a retrospective study comparing immunosuppressed patients without human immunodeficiency virus (HIV) with a historical cohort of people with HIV and histoplasmosis. We included 199 patients with proven or probable histoplasmosis, of which 25.1% were people without HIV. Diabetes mellitus, chronic kidney disease, hematologic neoplasms, rheumatologic diseases, and transplantations were more frequent among people without HIV (P < .01). Forty-four percent of immunocompromised patients without HIV died w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing extramedullary hematopoietic tumors (SEMHTs) are associated with chronic myeloproliferative neoplasms. These extremely rare mass lesions were first described in kidney and peritoneum. On histopathology, they are characterized by sclerosis, entrapped fat, atypical megakaryocytes with myeloid and erythroid elements. Only approximately ten cases have been subsequently reported in orbit, lacrimal system, liver, omentum, and skin. The authors present a case of SEMHTs as incidentally detected omental nodules, while the patient was undergoing splenectomy for Janus kinase-2 negative myelofi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal IgG1 antibody that binds to and inhibits the biologic activity of human vascular endothelial growth factor (VEGF). This antibody, in combination with other antineoplastic agents, is currently used to treat various neoplasms, including colorectal, lung, breast, kidney cancer, and glioblastoma. It is also being used as an off-label intravitreal agent in the treatment of proliferative (neovascular) eye diseases. We report the development of a skin rash with two different patterns in a patient with a hemangiopericytoma of the meninges, a rare aggre
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) and primary myelofibrosis (MF) show concordant familial clustering but limited population level data are available on the aggregation of other discordant neoplasms in these families. We used the Swedish Family-Cancer Database to assess risks for VP and MF in families of cancer patients. A total of 3530 first PV and 1606 MF patients were identified, with high concordant familial risks. Several discordant familial associations were found for PV (acute myeloid leukaemia, Hodgkin disease, prostate and bladder cancers) or for MF (chronic lymphatic leukaemia, colorectal, kidn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant rhabdoid tumor is an aggressive neoplasm commonly arising from the kidney during infancy and childhood. Extrarenal forms of this tumor are relatively rare and have been reported in several extrarenal sites including central nervous system, liver, bladder, vulva, and head and neck. Hereby, we present FDG PET/CT findings of malignant extrarenal rhabdoid tumor originating from the vagina in an 8-year-old girl.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-month-old Neopolitan mastiff presented for a rapidly growing cervical mass. Undifferentiated sarcoma was diagnosed at post mortem based on histopathology and immunohistochemistry. Metastases to mediastinum, pleura, lungs, liver, kidneys, omentum, mesentery, and multiple lymph nodes were present. Soft-tissue sarcomas are reported infrequently in children and young dogs. The cell of origin often is difficult to determine due to poor differentiation and rapid growth of these neoplasms.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia associated with metastatic cancer may be due to osteolytic invasion or paraendocrine effects of the neoplasm. A patient with refractory hypercalcemia of long duration underwent cervical parathyroid exploration; three glands were found, but hypercalcemia persisted. After localization studies, a fourth gland was uncovered from the mediastinum. Hypercalcemia persisted, and at operation for kidney stones, squamous cell carcinoma of the renal pelvis was discovered, which progressed to cause the patient's death in hypercalcemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant rhabdoid tumor, first described in the kidney of young infants, is a rare and highly aggressive neoplasm of controversial histogenesis that has been reported at many other sites, including the gastrointestinal tract. However, malignant rhabdoid tumor of the small intestine is very rare, with only seven cases published to date. We report a 70-year-old man who presented with abdominal pain and weight loss, and showed a perforated jejunal mass with disseminated metastases by imaging. The patient underwent partial jejunectomy and biopsy of a liver metastasis. Microscopically, the tumor w
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing number of young colorectal cancer (CRC) survivors has led to ongoing concerns about the risk of secondary primary malignancies (SPMs). Here, we intended to comprehensively explore the pooled standardized incidence rates (SIRs) for total and site-specific SPMs in CRC survivors with different restriction to lag period.
METHODS: Pubmed, Embase, Cochrane Library, and Web of science databases were searched to identify any studies reporting the SIRs of SPM following CRC until August 2021. Total and site-specific SIRs with different restriction to lag period were pooled us
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several ancillary tests are available in limited laboratories, diagnosis of microphthalmia (MiT)/TFE family translocation renal cell carcinoma (tRCC) could be challenging due to diverse and overlapping tumor morphology and the lack of reliable biomarkers. GPNMB has been recently identified as a diagnostic marker for various renal neoplasms with FLCN/TSC/mTOR-TFE alterations. However, the sensitivity and specificity of GPNMB immunostain are suboptimal and the result interpretation in ambiguous cases could be difficult. To search additional biomarkers that could improve the screening se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GATA binding protein 3 (GATA3) belongs to a family of transcription factors comprising six members. These proteins identify G-A-T-A containing sequences in the target gene and bind to DNA target via two zinc-finger domains. The aim of this study was to evaluate the role of GATA3 in the diagnosis of tumors and its value as a prognostic marker. To perform this review, a comprehensive search was conducted through PubMed, Embase, Scopus, Cochrane and Google Scholar databases from 1985 to 2020. Articles were considered thoroughly by independent reviewers and data were extracted in predefined forms.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of a primary tumor and a histologically distinct metastasis within the same organ presents a rare diagnostic dilemma, challenging the classical criteria for multiple primary malignant neoplasms (MPMNs). We report the first pathologically confirmed case of synchronous primary clear cell renal cell carcinoma (RCC) and metastatic lung adenocarcinoma within the same kidney.
CASE DESCRIPTION: A patient with tumors in the left lung, right femur, and left kidney underwent laparoscopic left nephrectomy. Postoperative pathology surprisingly identified two distinct lesions:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the efficacy and safety of aminoglycosides in a retrospective study of 415 patients with acute appendicitis and 277 patients with acute cholecystitis. The following variables increased the incidence of postoperative complications, defined as surgical site infection, recurrent intraabdominal infection, non-infectious post-operative complication, or death: age (p = 0.016 and 0.011), kidney disease (p = 0.019 and <0.001), and ASA Score (p < 0.001). The type of antibiotic therapy did not have a statistically significant effect on the incidence of postoperative complications in patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomyolipomas (AML) are benign neoplasms composed of fat, smooth muscle and thick-walled blood vessels in varying proportions. These tumors have a significant female predominance.
CASE REPORT: We reported a 61-year-old man with spontaneous rupture of AML. Computerized tomography revealed a change in morphology of both kidneys. Multiple lesions of fat density with dilated blood vessels were found in the left kidney. The right retroperitoneum was obliterated with a giant heterogeneous mass originating from the right kidney with a massive hemorrhage, active extravasations, compre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead may exert toxic effects on several organ systems, but those in the kidney are the most insidious. Acute lead nephropathy is characterized by proximal tubular dysfunction with the development of a Fanconi-type syndrome, alterations in mitochondrial structure and the development of cytosolic and nuclear inclusion bodies. Intracellular lead is associated with specific high affinity proteins and can also bind to metallothionein. Chronic lead nephropathy is irreversible and is typically accompanied by interstitial fibrosis, both hyperplasia and atrophy of the tubules, glomerulonephritis and, u
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs) are rare, malignant tumors characterized by variable incidence rates globally, with an overall trend of increasing frequency. The gastrointestinal tract and lungs are the most common primary sites for NENs. Between 11% and 22% of NENs present without an identifiable primary site, with the liver being the most frequent site for metastases. However, metastasis to the inguinal lymph nodes remains uncommon. Tumor-associated kidney disease can occur in association with both solid tumors and hematologic malignancies. Membranous nephropathy is the most prevalent pathol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has marked a historic milestone for its remission rates in relapsed/refractory hematological neoplasms. Despite favorable efficacy outcomes, CAR T-cells are associated with potentially severe early and late complications, such as cytokine release syndrome (CRS), neurotoxicity, acute kidney injury (AKI), cytopenias and infections.
RECENT FINDINGS: AKI is a common complication that normally manifests during the first week following infusion and typically shows recovery within the first month. The risk factors for AKI development
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования