MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

760 публикаций

Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 301 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Keyword Index for Volume 111

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… 2275, 2308, 2316 invasion OS-9 2131 Ion Proton 2014 Ion Torrent 2014 ionising radiation 395 isoflurane 1338 isoindolinones 716 iTRAQ 799 KDM1A 2039 KDR 407 Kennedy-pathway 318 Ki-67 1222 KIR 1080 KIT 407 KRAS 430, 1213, 1788 Kras-driven cancer 817 Kurtosis 2205 [1- 13 C]pyruvate 375 lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Small molecule inhibitors targeting the cancers.

Compared with traditional therapies, targeted therapy has merits in selectivity, efficacy, and tolerability. Small molecule inhibitors are one of the primary targeted therapies for cancer. Due to their advantages in a wide range of targets, convenient medication, and the ability to penetrate into the central nervous system, many efforts have been devoted to developing more small molecule inhibitors. To date, 88 small molecule inhibitors have been approved by the United States Food and Drug Administration to treat cancers. Despite remarkable progress, small molecule inhibitors in cancer treatme

Совпадение в полном тексте источника
… The addition of lapatinib to capecitabine after trastuzumab plus chemotherapy in patients with HER2‐positive breast cancer has advantages in the time to progression (TTP), from 4.4 months in the placebo plus capecitabine group to 8.4 months in the lapatinib plus capecitabine group (HR,0.49; 95%CI: 0.34 … , 0.71; p < 0.001). 151 Furthermore, the phase III NALA trial demonstrated that neratinib combined with capecitabine improved PFS (HR, 0.76; 95%CI: 0.63, 0.93; p = 0.0059) and time to intervention for CNS disease compared with lapatinib plus capecitabine. 152 In the phase II HER2CLIMB trial, another …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36254250Открыть статью

Pulmonary Hypertension in an Oncologic Intensive Care Unit

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… • SVC syndrome • Anthracyclines (doxorubicin, epirubicin, idarubicin) • Anthraquinone (mitoxantrone) • Alkylating agents (cyclophosphamide, ifosfamide) • Taxanes (docetaxel) • Tyrosine kinase inhibitors (monoclonal antibody, trastuzumab, bevacizumab; small molecules, sunitinib, dasatinib, imatinib, lapatinib … The new generation of tyrosine kinase inhibitors (bosutinib, ponatinib, lapatinib) has also been implicated as causing PAH [ 36 , 73 , 78 ]. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Comprehensive review of targeted therapy for colorectal cancer.

Colorectal cancer (CRC) is among the most lethal and prevalent malignancies in the world and was responsible for nearly 881,000 cancer-related deaths in 2018. Surgery and chemotherapy have long been the first choices for cancer patients. However, the prognosis of CRC has never been satisfying, especially for patients with metastatic lesions. Targeted therapy is a new optional approach that has successfully prolonged overall survival for CRC patients. Following successes with the anti-EGFR (epidermal growth factor receptor) agent cetuximab and the anti-angiogenesis agent bevacizumab, new agents

Совпадение в полном тексте источника
… m | | ( N = 30) | Irinotecan/FOLFIRI + CETU | | (HR=0.60***) | (HR=0.38***) | | | 2% | 5.4 m | 1.5 m HER2 inhibitor Trastuzumab + pertuzumab | MyPathway 124 | Phase IIa | mCRC | Trastuzumab + pertuzumab | 32% | 11.5 m | 2.9 m | NCT02091141 | ( N = 57) | HER2 amplified | | | Trastuzumab + lapatinib … | HERACLES 125 | Phase II | mCRC | Trastuzumab+lapatinib | 30% | 46 weeks | 21 weeks | | ( N = 27) | HER2 positive | | | | | | KRAS exon 2 WT | | | | | | Treatment refractory | | | Table 2 Agents targeting EGFR or EGFR-related pathway under clinical investigation CRC colorectal cancer …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32296018Открыть статью

Целенаправленная деградация белка разрушает ненаркомные цели, чтобы обратить вспять иммунное уклонение и терапию устойчивости к раку.

Таргетированная деградация белков (ТД) использует эндогенные протеолитические системы — систему убиквина и протеасомы и лизосомальные пути — для селективного удаления белков, вызывающих болезни, которые не реагируют на традиционное ингибирование. В онкологической иммунотерапии ТД разрушает критические иммунодепрессивные узлы в экзоцитоплазматическом, мембранном и цитоплазматическом компартментах, перепрограммируя микросреду опухоли от иммунологически «холодной» к «горячей» состоянию. Эта статья рассматривает молекулярные принципы инженерии бифункциональных деградаторов и обобщает клинические д

Совпадение в полном тексте источника
… As phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) mutations or phosphatase and tensin homolog (PTEN) loss hyperactivate this pathway, it drives resistance to agents including lapatinib across multiple cancers ( 102 ). … The Copanlisib-based PROTAC restored drug sensitivity in lapatinib-resistant HER2+ breast cancer xenografts and patient-derived organoids ( 102 ). …

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42775229Открыть статью

Anticancer and cardio-protective effects of liposomal doxorubicin in the treatment of breast cancer.

Breast cancer (BC) is a highly prevalent disease, accounting for the second highest number of cancer-related mortalities worldwide. The anthracycline doxorubicin (DOX), isolated from Streptomyces peucetius var. caesius, is a potent chemotherapeutic drug that is successfully used to treat various forms of liquid and solid tumors and is currently approved to treat BC. DOX exerts its effects by intercalation into DNA and inhibition of topoisomerases I and II, causing damage to DNA and the formation of reactive oxygen species (ROS), resulting in the activation of caspases, which ultimately leads t

Совпадение в полном тексте источника
… 98 12 1916 1921 18493232 10.1038/sj.bjc.6604409 PMC2441953 51 Artioli G Grazia A Mocellin S Phase II study of neoadjuvant gemcitabine, pegylated liposomal doxorubicin, and docetaxel in locally advanced breast cancer Anticancer Res 2010 30 9 3817 3821 20944176 52 Pircher M Mlineritsch B Fridrik MA Lapatinib-plus-pegylated …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30237735Открыть статью

Revisiting strategies to target ABC transporter-mediated drug resistance in CNS cancer.

A significant number of anticancer drugs fail to treat primary and metastatic brain tumors primarily because of the complex blood-brain barrier (BBB) and overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters, which decrease drug penetration into the central nervous system and ultimately into tumors. It is noteworthy that the ABC transporters, ABCB1 [known as P-glycoprotein (P-gp)] and ABCG2 [known as breast cancer resistance protein (BCRP)], are overexpressed in brain tumors, including common gliomas. The co-presence of these transporters may negate the inhibition of either transporter, pa

Совпадение в полном тексте источника
… The tyrosine kinase inhibitors produced a lower increase in the total distribution volume of [ 11 C] erlotinib in the brains of mice treated with erlotinib (23%), imatinib (22%), and lapatinib (25%) compared to Abcb1a/b (−/−) Abcg2 (−/−) mice (149%). | 177 166 History of the development of ABC transporter … Furthermore, the V T,brain of [ 11C ]erlotinib was increased by imatinib (22%), lapatinib (25%), and cyclosporine A (49%) 166 . …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41024626Открыть статью

Cardiotoxicity Induced by Anticancer Therapies: A Call for Integrated Cardio-Oncology Practice.

The introduction of novel oncologic therapies, including targeted agents, immunotherapies, and antibody-drug conjugates, has transformed the therapeutic landscape of cancer care. This evolution has resulted in a dual clinical scenario; while survival outcomes have markedly improved, leading to a growing population of long-term cancer survivors, an increasing incidence of previously unrecognized treatment-related toxicities has emerged. Among these, cardiovascular adverse events represent some of the most prevalent and clinically significant complications observed in both conventional chemother

Совпадение в полном тексте источника
… The HER2 receptor is a critical target for therapies like monoclonal antibodies (e.g., trastuzumab, pertuzumab) and TKIs (e.g., lapatinib, tucatinib, afatinib, neratinib, dacomitinib). While these treatments have improved outcomes, they are associated with cardiotoxicity [ 55 ]. … Nonetheless, the combination of trastuzumab and lapatinib has not demonstrated a significant increase in cardiotoxicity compared to trastuzumab alone, suggesting that dual HER2 blockade may be safe under careful monitoring [ 60 ] ( Table 1 ). 2.2.2. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011267Открыть статью

Is Curcumin the Answer to Future Chemotherapy Cocktail?

The rise in cancer cases in recent years is an alarming situation worldwide. Despite the tremendous research and invention of new cancer therapies, the clinical outcomes are not always reassuring. Cancer cells could develop several evasive mechanisms for their survivability and render therapeutic failure. The continuous use of conventional cancer therapies leads to chemoresistance, and a higher dose of treatment results in even greater toxicities among cancer patients. Therefore, the search for an alternative treatment modality is crucial to break this viscous cycle. This paper explores the su

Совпадение в полном тексте источника
… . | [ 73 ] Quercetin, Optiberry, lapatinib | Inhibition of cell proliferation via the suppression of Akt phosphorylation. Reversal of HER2-induced chemoresistance via the downregulation of HER2. | | [ 74 ] EGCG | Increased cytotoxicity. … Moreover, curcumin (1.5 μM) sensitized the AU565 breast cancer cells treated with quercetin (4 μM) and optiberry (2 μg/mL) to decrease lapatinib-mediated HER2 overexpression via the downregulation of HER2/Akt signalling pathways [ 74 ]. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34299604Открыть статью

Potential Protective Role Exerted by Secoiridoids from Olea europaea L. in Cancer, Cardiovascular, Neurodegenerative, Aging-Related, and Immunoinflammatory Diseases.

Iridoids, which have beneficial health properties, include a wide group of cyclopentane [c] pyran monoterpenoids present in plants and insects. The cleavage of the cyclopentane ring leads to secoiridoids. Mainly, secoiridoids have shown a variety of pharmacological effects including anti-diabetic, antioxidant, anti-inflammatory, immunosuppressive, neuroprotective, anti-cancer, and anti-obesity, which increase the interest of studying these types of bioactive compounds in depth. Secoiridoids are thoroughly distributed in several families of plants such as Oleaceae, Valerianaceae, Gentianaceae a

Совпадение в полном тексте источника
… The combination of OLE with lapatinib (LP) treatment would allow the use of reduced dose of targeted therapies such as LP, which would reduce future resistance emergence and drug toxicity while maintaining maximal therapeutic activity [ 115 ]. … Heme oxigenase-1 HTy | Hydroxytyrosol IBD | Inflammatory bowel disease ICAM-1 | Intracellular adhesión molecule-1 IL | Interleukin iNOS | Inducible nitric oxide synthase i.p. | intraperitoneally JNK | c-Jun N-terminal kinase LDL | Low-density lioprotein LMP | Lyposomal membrane permeabilization LP | Lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32050687Открыть статью

Nasopharyngeal Carcinoma: The Role of the EGFR in Epstein-Barr Virus Infection.

Epstein-Barr virus (EBV), a type 4 γ herpes virus, is recognized as a causative agent in nasopharyngeal carcinoma (NPC). Incidence of EBV-positive NPC have grown in recent decades along with worse outcomes compared with their EBV-negative counterparts. Latent membrane protein 1 (LMP1), encoded by EBV, induces NPC progression. The epidermal growth factor receptor (EGFR), a member of the ErbB family of receptor tyrosine kinases (RTK), is a driver of tumorigenesis, including for NPC. Little data exist on the relationship between EGFR and EBV-induced NPC. In our initial review, we found that LMP1

Совпадение в полном тексте источника
… Among the small-molecule inhibitors of the tyrosine kinase, experiments have shown that Lapatinib can inhibit the invasion and proliferation of nasopharyngeal carcinoma cells and promote their apoptosis [ 117 ]. … Anti-invasion, anti-proliferation and anoikis-sensitization activities of lapatinib in nasopharyngeal carcinoma cells. Investig. New Drugs. 2010;29:1241–1252. doi: 10.1007/s10637-010-9470-y. 118. Chua D.T., Wei W.I., Wong M.P., Sham J.S., Nicholls J., Au G.K. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34578147Открыть статью

Keyword Index for Volume 107

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… INRG 1418 integrin α v β 3 713 integrins 847 interviews as topic/methods 1051 inulin-type fructans 1337 invasion 129, 713, 739, 1374, 1969 irinotecan 435 ITGA9 1374 K- ras 1864 KDR 1044 Ki-67 632 KRAS 340, 1997 KRAS 626 KRAS mutation testing 345 lactate dehydrogenase 422 laminin 1153 lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Keyword Index for Volume 105

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… 1750 invasive ductal carcinoma 698, 1203 irinotecan 53, 1131, 1522 ISET 847, 1338 isoforms 854 Jagged1 1805 JAK 407 Kaposi’s sarcoma 513 Kaposi’s sarcoma-associated herpes virus 1768 Ki 67 expression 1342 Ki67 272 kidney cancer 1096, 1741, 1772 K-Ras 246 KRAS 281, 403 laminin 5- γ 2 824 lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Keyword Index for Volume 98

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… carcinoma 1993 invasiveness 1348 ionising radiation 1226 Iran 1857 irinotecan 693, 1210, 1312, 1619 iron 580 job satisfaction 1046 job stress 1046 ketoconazole 1797 Ki-67 742, 1525 kinesin spindle protein 894 kinetic analysis 1597 KIT 684 lactate 1975 lactation 189, 992 laminin-332 974 lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Potential role of immunotherapy and targeted therapy in the treatment of cancer: A contemporary nursing practice.

Immunotherapy and targeted therapy have emerged as promising therapeutic options for cancer patients. Immunotherapies induce a host immune response that mediates long-lived tumor destruction, while targeted therapies suppress molecular mechanisms that are important for tumor maintenance and growth. In addition, cytotoxic agents and targeted therapies regulate immune responses, which increases the chances that these therapeutic approaches may be efficiently combined with immunotherapy to ameliorate clinical outcomes. Various studies have suggested that combinations of therapies that target diff

Совпадение в полном тексте источника
… Lapatinib for advanced or metastatic breast cancer. Oncol. 2012;17:536. doi: 10.1634/THEONCOLOGIST.2011-0461. 71. Blackwell K.L., Pegram M.D., Tan-Chiu E., Schwartzberg L.S., Arbushites M.C., Maltzman J.D., Forster J.K., Rubin S.D., Stein S.H., Burstein H.J. … Single-agent lapatinib for HER2-overexpressing advanced or metastatic breast cancer that progressed on first- or second-line trastuzumab-containing regimens. Ann. Oncol. 2009;20:1026–1031. doi: 10.1093/annonc/mdn759. 72. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38298714Открыть статью

An understanding of mitochondria and its role in targeting nanocarriers for diagnosis and treatment of cancer.

Nanotechnology has changed the entire paradigm of drug targeting and has shown tremendous potential in the area of cancer therapy due to its specificity. In cancer, several targets have been explored which could be utilized for the better treatment of disease. Mitochondria, the so-called powerhouse of cell, portrays significant role in the survival and death of cells, and has emerged as potential target for cancer therapy. Direct targeting and nanotechnology based approaches can be tailor-made to target mitochondria and thus improve the survival rate of patients suffering from cancer. With thi

Совпадение в полном тексте источника
… MGMA DOX – MCF-7, HeLa Kunming mice [79] PLGA, FA, PEG 2000, DSPE, Trans Retinoic acid, Cisplatin Celastrol TPP MDA-MB-231, MCF-7 Female BABL/c nude mice [80] PF127 Heptamethine cyanine dye me-IR825 – HeLa, A549, MCF-7, Hep G2, COS-7, L02, AT II, RGC-5, U14 Nude mice [81] HA, D-α-Tocopherol succinate Lapatinib … | [79] | PLGA, FA, PEG 2000, DSPE, | Trans Retinoic acid, Cisplatin Celastrol | TPP | MDA-MB-231, MCF-7 | Female BABL/c nude mice | [80] | PF127 | Heptamethine cyanine dye me-IR825 | – | HeLa, A549, MCF-7, Hep G2, COS-7, L02, AT II, RGC-5, U14 | Nude mice | [81] | HA, D-α-Tocopherol succinate | Lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34703491Открыть статью

Targeting mTOR and Metabolism in Cancer: Lessons and Innovations.

Cancer cells support their growth and proliferation by reprogramming their metabolism in order to gain access to nutrients. Despite the heterogeneity in genetic mutations that lead to tumorigenesis, a common alteration in tumors occurs in pathways that upregulate nutrient acquisition. A central signaling pathway that controls metabolic processes is the mTOR pathway. The elucidation of the regulation and functions of mTOR can be traced to the discovery of the natural compound, rapamycin. Studies using rapamycin have unraveled the role of mTOR in the control of cell growth and metabolism. By sen

Совпадение в полном тексте источника
… While lapatinib downregulated mTORC2 signaling in the former tumors, only the combined ridaforolimus/lapatinib treatment was able to abrogate S6 phosphorylation in such tumors, correlating with the anti-tumor activity [ 253 ]. … Furthermore, using this molecule in combination with lapatinib led to an even greater reduction of tumor growth [ 292 ]. JR-AB2-011 is a small molecule inhibitor that has been recently developed, which prevents the interaction of rictor with mTORC2. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31817676Открыть статью

Ferroptosis and its emerging role in esophageal cancer.

The occurrence and development of tumors involve a series of life activities of cells, among which cell death has always been a crucial part in the research of tumor mechanisms and treatment methods. Ferroptosis is a non-apoptotic form of cell death, which is characterized by lipid peroxidation accumulation and further cell membrane rupture caused by excessive production of intracellular oxygen free radicals dependent on iron ions. Esophageal cancer is one of the common digestive tract tumors. Patients in the early stage are mainly treated with surgery, and the curative effect is awe-inspiring

Совпадение в полном тексте источника
… For example, Erastin (ferroptosis inducer) was used to activate the ferroptosis pathway in acute myelogenous leukemia cells, which was found to be more sensitive to chemotherapy agents ( Yu et al., 2015 ); Treatment of breast cancer cells with Siramesine and lapatinib enhanced the occurrence of ferroptosis … Ferroptosis is induced following siramesine and lapatinib treatment of breast cancer cells. Cell Death Dis. 7, e2307. 10.1038/cddis.2016.208 Maiorino M., Conrad M., Ursini F. (2018). GPx4, lipid peroxidation, and cell death: Discoveries, rediscoveries, and open issues. Antioxid. …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36237575Открыть статью

Has the development of cancer biomarkers to guide treatment improved health outcomes?

During the last decade, testing the patient's biomarker status prior to the administration of corresponding co-dependent therapies has been emerging in clinical practice. These biomarker-guided therapies have promoted the promise of more personalized medicine, with the prescription of the right treatment to the right patient, while avoiding expensive ineffective drugs and adverse drug reactions. Cancer treatments have especially taken advantage of this technology. We assess how the introduction of biomarker tests guiding cancer therapy have affected the premature mortality and survival of canc

Совпадение в полном тексте источника
… Some drugs require more than one biomarker test (for instance, both KRAS and EGFR tests are required before the prescription of cetuximab for colorectal cancer), and some biomarker tests are used for more than one drug (for instance, the HER2 test is required before prescription of trastuzumab and lapatinib … | | x | x | | | | | L01XC08 | Panitumumab | | | | x | x | | | | | L01XC13 | Pertuzumab | | x | | | | | | | | L01XC18 | Pembrolizumab | | | | | | | | | x | L01XE02 | Gefitinib | | | | | | x | | | | L01XE03 | Erlotinib | | | | | | x | | | | L01XE07 | Lapatinib …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33783662Открыть статью

Trial Watch: Tumor-targeting monoclonal antibodies in cancer therapy.

In 1997, for the first time in history, a monoclonal antibody (mAb), i.e., the chimeric anti-CD20 molecule rituximab, was approved by the US Food and Drug Administration for use in cancer patients. Since then, the panel of mAbs that are approved by international regulatory agencies for the treatment of hematopoietic and solid malignancies has not stopped to expand, nowadays encompassing a stunning amount of 15 distinct molecules. This therapeutic armamentarium includes mAbs that target tumor-associated antigens, as well as molecules that interfere with tumor-stroma interactions or exert direct

Совпадение в полном тексте источника
… agent | NCT01730612 Medullary thyroid carcinoma | I/II | Recruiting | As single agent | NCT01730638 Trastuzumab | HER2 | Bladder cancer | II | Active, not recruiting | Combined with carboplatin, cisplatin and gemcitabine | NCT01828736 Recurrent or metastatic tumors | II | Recruiting | Combined with lapatinib … The clinical profile of trastuzumab, in combination with either conventional chemotherapy or lapatinib (a tyrosine kinase inhibitor currently approved in HER2 + breast carcinoma patients), 231 is being assessed in patients bearing bladder neoplasms ( NCT01828736 ) or other solid tumors ( NCT01771458 …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24605265Открыть статью