OBJECTIVE: To investigate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of BARD1 gene and susceptibility of early-onset breast cancer in Uygur women in Xinjiang.
METHODS: A case-control study was designed to explore the genotypes of Pro24Ser (C/T), Arg378Ser (G/C) and Val507Met (G/A) of BARD1 gene, detected by PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay, in 144 early-onset breast cancer cases of Uygur women (≤ 40 years) and 136 cancer-free controls matched by age and ethnicity. The association between SNPs of BARD1 gene and risk of early-onset breast cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease (LD) is the inherited progressive myoclonus epilepsy caused by mutations in either EPM2A gene, encoding the protein phosphatase laforin or the NHLRC1 gene, encoding the ubiquitin ligase malin. Since malin is an ubiquitin ligase and its mutations cause LD, it is hypothesized that improper clearance of its substrates might lead to LD pathogenesis. Here, we demonstrate for the first time that neuronatin is a novel substrate of malin. Malin interacts with neuronatin and enhances its degradation through proteasome. Interestingly, neuronatin is an aggregate prone protein, forms aggres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report evidence for anatomical and functional changes of dental pulp in response to bacterial invasion through dentin that parallel responses to noxious stimuli reported in neural crest-derived sensory tissues. Sections of resin-embedded carious adult molar teeth were prepared for immunohistochemistry, in situ hybridization, ultrastructural analysis, and microdissection to extract mRNA for quantitative analyses. In odontoblasts adjacent to the leading edge of bacterial invasion in carious teeth, expression levels of the gene encoding dentin sialo-protein were 16-fold greater than in odontob
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome characterized by loss of function of DNA mismatch repair enzyme MLH1, MSH2, MSH6, or PMS2. Mutations in MLH1 and MSH2 account for ∼80% of the inherited cases. However, in up to 20% of cases suspected of having a germline mutation in MSH2 due to loss of MSH2 expression, a germline mutation is not identified. Recent studies have shown that some Lynch syndrome cases are due to 3' EPCAM/TACSTD1 deletions that subsequently lead to MSH2 promoter hypermethylation. In this study, we examined the frequency of this novel mechanism fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The knowledge of vascular toxicity is important for understanding the neurotoxicity of methylmercury. In the present study, we investigated the cell-density-dependent susceptibility of human brain microvascular pericytes to methylmercury-induced toxicity by using a cell-culture system. The susceptibility of sparse pericyte cultures to methylmercury was greater than that of the dense cultures. In addition, the sparse cultures were more susceptible to methylmercury than to inorganic mercury and cadmium. The intracellular accumulation of methylmercury in the sparse cells was significantly higher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TLX1/HOX11 homeobox gene was originally identified at the recurrent t(10;14)(q24;q11) translocation breakpoint, a chromosomal abnormality observed in 5-7% of T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALLs). Proviral insertional mutagenesis studies performed on transgenic mice ectopically expressing TLX1/HOX11 in B lymphocytes (IgHmu-HOX11(Tg) mice) revealed the Ubr1 gene locus as a frequent site of proviral insertion, concomitant with accelerated development of diffuse large B-cell lymphoma. Insertion into this genomic region was confirmed by Southern blotting and by the ability to generate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antioxidant tripeptide glutathione (GSH) protects ovarian follicles against oxidative damage that may lead to apoptotic death. The rate-limiting step in synthesis of GSH is catalyzed by glutamate cysteine ligase (GCL), a heterodimer composed of a catalytic subunit (GCLC), and a modifier subunit (GCLM). We hypothesized that GSH depletion in vivo or in vitro with buthionine sulfoximine (BSO), a specific inhibitor of GCL activity, would increase ovarian and granulosa cell GCL subunit expression. Ovarian glutathione levels are lowest on proestrous morning and increase to their highest levels o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the beta-proteobacterium Azoarcus evansii, the aerobic metabolism of 2-aminobenzoate (anthranilate), phenylacetate, and benzoate proceeds via three unprecedented pathways. The pathways have in common that all three substrates are initially activated to coenzyme A (CoA) thioesters and further processed in this form. The two initial steps of 2-aminobenzoate metabolism are catalyzed by a 2-aminobenzoate-CoA ligase forming 2-aminobenzoyl-CoA and by a 2-aminobenzoyl-CoA monooxygenase/reductase (ACMR) forming 2-amino-5-oxo-cyclohex-1-ene-1-carbonyl-CoA. Eight genes possibly involved in this pathw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in glutamine synthetase (GS) mRNA expression after peripheral motor nerve injury was demonstrated by differential display PCR using single arbitrary primer coupled with in situ hybridization screening called in situ display. Differential display PCR was carried out to compare differences in mRNA expression between axotomized (6 h after the transection) and normal hypoglossal nuclei in mice. Several gene fragments were increased after nerve injury; one was identified as GS. Subsequent emulsion autoradiography of hybridization tissue sections revealed that the increase in GS mRNA was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MARCH2 is one of the MARCH family E3 ligases, which contains eleven members that play pivotal roles in controlling the turn-over of membrane proteins, such as MHC class I, MHC class II, and cell surface receptors. In this study, we found the expression of MARCH2 to be upregulated upon HIV-1 infection. MARCH2 inhibits the production and infection of HIV-1 through ligase activity-dependent envelope protein degradation and/or intracellular retention, a mechanism shared by MARCH8 that also leads to the inhibition of HIV-1 infection. Nevertheless, unlike MARCH8 and other MARCH proteins whose transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) is a chronic infection that can be managed by antiretroviral treatment (ART). However, periods of suboptimal viral suppression during lifelong ART can select for HIV drug resistant (DR) variants. Transmission of drug resistant virus can lessen or abrogate ART efficacy. Therefore, testing of individuals for drug resistance prior to initiation of treatment is recommended to ensure effective ART. Sensitive and inexpensive HIV genotyping methods are needed in low-resource settings where most HIV infections occur. The oligonucleotide ligation assay (OLA) is a sens
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the MID1 gene result in X-linked Opitz G/BBB syndrome (OS), a disorder that affects development of midline structures and comprises hypertelorism, cleft lip/palate, hypospadias, and laryngo-tracheo-esophageal abnormalities, and, at times, neurological, anal, and cardiac defects. MID1 gene abnormalities include missense, nonsense, and splicing mutations, small insertions, small deletions, and complex rearrangements. Here, we present a patient with Opitz G/BBB syndrome and a unique MID1 gene point mutation c.1703T<C (p. Ile568Thr) in exon 10. This mutation was located in the loop be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type 1b (PHP1b) is a rare metabolic bone disorder characterized by isolated renal parathyroid hormone resistance. The disorder is almost always associated with an imprinting defect or deletions in the differentially methylated region of the GNAS locus located on chromosome 20q13. In addition to the epigenetic and genetic aberrations of the differentially methylated region, PHP1b can also result from a deletion of STX16, a long-range control element of methylation at the GNAS locus located centromeric of GNAS. This report describes the utilization of a recently describe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1 Associated RING Domain (BARD1) gene has been identified as a high penetrance gene for breast cancer, whose germline and somatic mutations were reported in both non-BRCA1/2 hereditary site-specific and sporadic breast cancer cases. BARD1 plays a crucial role in tumor repression, along with its heterodimeric partner BRCA1. In the current study, we tested the hypothesis that common non-synonymous polymorphisms in BARD1 are associated with breast cancer susceptibility in a case-control study of 507 patients with incident breast cancer and 539 frequency-matched cancer-free controls in Chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe the prevalence of risk behaviors at baseline among men who have sex with men (MSM) who were enrolled in a randomized behavioral intervention trial conducted in 6 US cities.
METHODS: Data analyses involved MSM who were negative for HIV antibodies and who reported having engaged in anal sex with 1 or more partners in the previous year.
RESULTS: Among 4295 men, 48.0% and 54.9%, respectively, reported unprotected receptive and insertive anal sex in the previous 6 months. Unprotected sex was significantly more likely with 1 primary partner or multiple partners than with 1
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of variations in tRNA sequences in evolution, tRNA synthetases either do not acylate their cognate tRNAs from other organisms or execute misacylations which can be deleterious in vivo. We report here the cloning and primary sequence of a 958-aa Saccharomyces cerevisiae alanyl-tRNA synthetase. The enzyme is a close homologue of the human and Escherichia coli enzymes, particularly in the region of the primary structure needed for aminoacylation of RNA duplex substrates based on alanine tRNA acceptor stems with a G3.U70 base pair. An ala1 disrupted allele demonstrated that the gene is ess
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cell axons are heavily myelinated (98%) and myelin damage in the optic nerve (ON) severely affects vision. Understanding the molecular mechanism of oligodendrocyte progenitor cell (OPC) differentiation into mature oligodendrocytes will be essential for developing new therapeutic approaches for ON demyelinating diseases. To this end, we developed a new method for isolation and culture of ON-derived oligodendrocyte lineage cells and used it to study OPC differentiation. A critical aspect of cellular differentiation is macroautophagy/autophagy, a catabolic process that allows for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether ubiquitin-like with plant homeodomain and ring finger domains 1 (UHRF1) expression is upregulated in colorectal cancer (CRC), whether UHRF1 promotes CRC cell growth and migration and the underlying molecular mechanism.
METHODS: UHRF1 protein expression was determined in 144 pairs of primary CRC and their corresponding adjacent nontumor tissues by immunohistochemistry with tissue microarrays. UHRF1 mRNA expression was assessed in 20 pairs of the above tissues and four colon cancer cell lines by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Associ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to imatinib (IM) and other tyrosine kinase inhibitors (TKI)s is an increasing problem in leukemias caused by expression of BCR-ABL1. As chronic myeloid leukemia (CML) cell lines expressing BCR-ABL1 utilize an alternative non-homologous end-joining pathway (ALT NHEJ) to repair DNA double-strand breaks (DSB)s, we asked whether this repair pathway is a novel therapeutic target in TKI-resistant disease. Notably, the steady state levels of two ALT NHEJ proteins, poly-(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and DNA ligase IIIα, were increased in the BCR-ABL1-positive CML cell line K562 and, to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is a human enterovirus that has seriously affected the Asia-Pacific area for the past two decades. EV71 infection can result in mild hand-foot-and-mouth disease and herpangina and may occasionally lead to severe neurological complications in children. However, the specific biological processes that become altered during EV71 infection remain unclear. To further explore host responses upon EV71 infection, we identified proteins differentially expressed in EV71-infected human glioblastoma SF268 cells using isobaric mass tag (iTRAQ) labeling coupled with multidimensional liq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования