Alpha-lipoic acid (ALA) is a naturally occurring organosulfur compound with antioxidant and anti-inflammatory activities. The time-dependent effects of ALA and mechanism of interaction with cystathionine-γ-lyase (CSE-an enzyme responsible for hydrogen sulfide-H2S synthesis) in RAW 264.7 macrophages remain unknown. In this study, we report results supporting the hypothesis that anti-inflammatory effects of ALA are associated with the reduction in CSE expression. To investigate the temporal effect of ALA in lipopolysaccharide (LPS-a potent stimulator of inflammation) treated RAW 264.7 macrophage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 17α-Hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) is a rare congenital adrenal hyperplasia with cortisol and sex steroid deficiency and mineralocorticoid excess. We aimed to describe the phenotypic spectrum and clinical course of Korean patients with 17OHD in a multicenter cohort.
METHODS: This retrospective study included 17 patients with genetically confirmed 17OHD from six tertiary centers in Korea. Demographic, biochemical, and genetic data were reviewed to evaluate clinical variability and long-term outcomes.
RESULTS: Of the 17 patients, seven had a 46,XX karyotype and 10 had a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) involves metabolic reprogramming alongside genetic alteration. ATP-citrate lyase (ACLY), the rate-limiting enzyme of de novo lipogenesis, is a validated target of microRNA-22 (miR-22) in tumor tissue. We asked whether both are dysregulated in the circulation of patients with CRC and whether they carry diagnostic value.
METHODS AND RESULTS: Serum ACLY (ELISA) and circulating miR-22 (RT-qPCR, normalized to U6) were measured in 32 patients with histopathologically confirmed CRC and 31 healthy controls; metabolic activity was assessed by PET/CT SUVmax. Analyses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency (HMGCLD) is a rare autosomal recessive organic aciduria. Most patients present within the first year of life with metabolic decompensation, which can cause neurological damage or death if untreated.
CASE PRESENTATION: A 20-month-old previously healthy boy was admitted to the hospital after a nocturnal seizure. Upon admission, the child was unconscious and laboratory analysis revealed severe hypoglycemia and metabolic acidosis without ketonuria. Hypoglycemia was corrected with a bolus of 10 % glucose followed by continuous gluc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid that affects cardiac contractility and calcium homeostasis and exerts potent cardioprotective properties in myocardial infarction, heart failure, preconditioning. Whether and how it may affect energy metabolism in the heart is still unknown. Here, we examined S1P effects on glycolysis of adult cardiomyocytes (ACM) using Seahorse technology and observed that intracellular S1P rather than extracellular S1P potently potentiates basal glycolysis and increases glycolytic capacity. Accordingly, ACM from mice administered a S1P lyase inhibitor to pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with the 46,XY karyotype and 17 alpha-hydroxylase/17,20 lyase deficiency (17OHD) may develop disorders/differences of sex development (DSD) accompanied by delayed puberty or primary amenorrhea. Glucocorticoid replacement is required to normalize hypertension in 17OHD, which highlights the importance of appropriate diagnostics for the selection of relevant treatment. A 16-year-old female with primary amenorrhea was found to have the 46,XY karyotype. Since the patient had spontaneous breast development, she was initially diagnosed with complete androgen insensitivity syndrome (CAIS).
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pseudomonas aeruginosa is considered one of the most challenging, drug-resistant, opportunistic pathogens partly due to its abil … riety of mucoid P. aeruginosa clinical isolates. Additionally, Smlt1473 differs from other alginate lyases in that it is active against acetylated alginate, which is secreted during chronic lung infection. These results suggest that Smlt1473 may be useful in treating infections associated with alginate-producing P. aeruginosa, as well as have the potenti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystathionine gamma-lyase (CSE) and TNF-α are now recognized as key regulators of intestinal homeostasis, inflammation, and wound healing. In colonic epithelial cells, both molecules have been shown to influence a variety of biological processes, but the specific interactions between intracellular signaling pathways regulated by CSE and TNF-α are poorly understood. In the present study, we investigated these interactions in normal colonocytes and an organoid model of the healthy human colon using CSE-specific pharmacological inhibitors and siRNA-mediated transient gene silencing in analytical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
21-hydroxylase deficiency stands as the most prevalent form of congenital adrenal hyperplasia, primarily resulting from mutations in the CYP21A2 gene. On the other hand, mutations within the CYP17A1 gene lead to 17α-hydroxylase/17,20-lyase enzyme deficiencies. The scarcity of 17-OH deficiency is noteworthy, accounting for less than 1% of all congenital adrenal hyperplasia cases. The male patient, born from a first-degree cousin marriage, exhibited several symptoms, including left undescended testis, micropenis, penile chord, left sensorineural hearing loss, and gynecomastia. He reported microp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The inflammatory response induced by intestinal ischaemia‒reperfusion injury (I/R) is closely associated with infectious complications and mortality in critically ill patients, and the timely and effective clearance of apoptotic cells is an important part of reducing the inflammatory response. Studies have shown that the efferocytosis by phagocytes plays an important role. Recently, studies using small intestine organoid models showed that macrophage efferocytosis could promote the repair capacity of the intestinal epithelium. However, no studies have reported efferocytosis in the
Video-Audio MediaСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2S plays an important role in various inflammatory diseases. However, the role of H2S and synthetic enzymes in Holstein cows with CM is unknown. The aim of this study was to identify DEPs associated with sulfide metabolism and further investigate their roles in dairy cows with CM. From 3739 DEPs generated by data-independent acquisition proteomics, we identified a total of 17 DEPs included in 44 GO terms and five KEGG pathways related to sulfide metabolism, including CTH and cystathionine-β-synthase (CBS). Immunohistochemical and immunofluorescence staining results showed that CTH and CBS pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, recessive mutations in SGPL1 (sphingosine-1-phosphate lyase), which encodes the final enzyme of sphingolipid metabolism, have been reported to cause steroid-resistant nephrotic syndrome, adrenal insufficiency, and many other organ/system involvements. We aimed to determine the clinical and genetic characteristics, and outcomes in patients with SGPL1 mutations.
METHODS: The study included 6 patients with bi-allelic SGPL1 mutation. Clinical, genetic, and laboratory characteristics, and outcomes of the patients were evaluated retrospectively. We also reviewed previously rep
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxynitrile lyase from Linum usitatissimum (LuHNL) is an enzyme involved in the catabolism of cyanogenic glycosides to release hydrogen c … entifying this novel reaction mechanism is an important contribution to the study of hydroxynitrile lyases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal fatty acid α-oxidation is an essential pathway for the degradation of β-carbon methylated fatty acids such as phytanic acid. One enzyme in this pathway is 2-hydroxyacyl CoA lyase (HACL1), which is responsible for the cleavage of 2-hydroxyphytanoyl-CoA into pristanal and formyl-CoA. Hacl1 deficient mice do not present with a severe phenotype, unlike mice deficient in other α-oxidation enzymes such as phytanoyl-CoA hydroxylase deficiency (Refsum disease) in which neuropathy and ataxia are present. Tissues from wild-type and Hacl1-/- mice fed a high phytol diet were obtained for prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphonates represent an important source of bioavailable phosphorus in certain environments. Accordingly, many microorganisms (particularly marine bacteria) possess catabolic pathways to degrade these molecules. One example is the widespread hydrolytic route for the breakdown of 2-aminoethylphosphonate (AEP, the most common biogenic phosphonate). In this pathway, the aminotransferase PhnW initially converts AEP into phosphonoacetaldehyde (PAA), which is then cleaved by the hydrolase PhnX to yield acetaldehyde and phosphate. This work focuses on a pyridoxal 5'-phosphate-dependent enzyme that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Therapies to prevent vein graft disease, a major problem in cardiovascular and lower extremity bypass surgeries, are currently lacking. Short-term preoperative protein restriction holds promise as an effective preconditioning method against surgical stress in rodent models, but whether it can improve vein graft patency after bypass surgery is undetermined. Here, we hypothesized that short-term protein restriction would limit vein graft disease via up-regulation of cystathionine γ-lyase and increased endogenous production of the cytoprotective gaseous signalling molecule hydrogen sulfide.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hydrogen sulfide donors can block the cardiovascular injury of hyperhomocysteinemia. H2 S also lowers serum homocysteine in rats with mild hyperhomocysteinemia, but the pharmacological mechanism is unknown. The present study investigated the mechanism(s) involved.
EXPERIMENTAL APPROACH: ApoE-knockout mice were fed a Paigen diet and L-methionine in drinking water for 16 weeks to create a mouse model of atherosclerosis with hyperhomocysteinemia. H2 S donors (NaHS and GYY4137) were administered by intraperitoneal injection. We also assayed the H2 S produced (by methylene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Red ginseng has long been used as a traditional folk medicine for various diseases including diabetes. Recently, a preparation of red ginseng extract by pectin lyase modification has been developed and named as GS-E3D.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study is to evaluate the preventive effect of GS-E3D on hyperglycemia induced by feeding a high fat diet (HFD) in mice.
MATERIALS AND METHODS: GS-E3D was orally administered to C57BL/6J mice at different doses (250, 500, or 1000 mg/kg/day) for 6 weeks while on a HFD. Body weight and blood glucose were monitored
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma homocysteine levels are considered as a risk factor for cardiovascular diseases as well as preeclampsia-a pregnancy disorder characterized by hypertension and proteinuria. We previously generated mice lacking cystathionine γ-lyase (Cth) as cystathioninuria models and found them to be with cystathioninemia/homocysteinemia. We investigated whether Cth-deficient (Cth-/-) pregnant mice display any features of preeclampsia. Cth-/- females developed normally but showed mild hypertension (~10 mmHg systolic blood pressure elevation) in late pregnancy and mild proteinuria throughout dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur-containing amino acids play essential roles in many organisms. The protozoan parasite Toxoplasma gondii includes the genes for cystathionine β-synthase and cystathionine γ-lyase (TgCGL), as well as for cysteine synthase, which are crucial enzymes of the transsulfuration and de novo pathways for cysteine biosynthesis, respectively. These enzymes are specifically expressed in the oocyst stage of T. gondii. However, their functionality has not been investigated. Herein, we expressed and characterized the putative CGL from T. gondii. Recombinant TgCGL almost exclusively catalyses the α,γ-hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования