The present study evaluated the expression and mutations of c-kit in peripheral T-cell lymphomas (PTCLs), except for extra-nodal NK/T cell lymphomas, as a potential target for treatment with imatinib mesylate. Fifty-two patients diagnosed with PTCLs (peripheral T-cell lymhoma, unspecified, 38 cases; angioimmunoblastic T-cell, 7 cases; anaplastic large cell, 7 cases) were enrolled. The immunohistochemistry was performed using standard procedures with anti-c-kit monoclonal IgG, while the c-kit mutations were analysed on paraffin-embedded specimens using PCR-single-stranded conformational polymor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodal peripheral T cell lymphoma (PTCL) with T follicular helper (TFH) cell phenotype is a provisional entity added to the 2016 revised WHO classification of haematological malignancies. These lymphomas have an aggressive clinical course and respond poorly to conventional treatments. Distinct histological features have not been well described. Additionally, the minimum criteria for diagnosis is not well established but detection of at least two TFH markers in addition to CD4 is suggested to assign a TFH cell phenotype. Some pathological features of angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) suc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ITK inhibitors perturb functional changes due to polarizing culture conditions in normal human tonsil CD4+ T cells. Primary human PTCL cells alter their functional properties in culture and ITK inhibitors modify these changes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman was admitted with a 5-kg weight loss and anorexia. Computed tomography showed diffuse lymphadenopathy, and thickening of the duodenal and ileal walls. The patient then underwent biopsy of these sites. Pathological examination revealed duodenal Epstein-Barr virus (EBV)-positive peripheral T cell lymphoma-not otherwise specified (PTCL-NOS) and EBV-negative ileal diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) to be present simultaneously. Combination chemotherapy including rituximab produced a reduction of the duodenal EBV-positive PTCL-NOS lesion, but had no effect on the EBV-negative
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase 1 study was conducted to determine the dose-limiting toxicities and maximum-tolerated dose (MTD) for bortezomib followed by romidepsin on days 1, 8, and 15 in patients with relapsed/refractory CLL/SLL or B- or T-cell lymphoma. Eighteen treated patients were evaluable for response. The MTD was 1.3 mg/m2 bortezomib and 10 mg/m2 romidepsin; median treatment duration was 3 cycles at this dose. The dose-limiting toxicities were grade 3 fatigue, vomiting, and chills. Two patients had partial responses, one lasting >2 years, 8 had stable disease, and 8 had progressive disease. The median dura
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old male was admitted to our hospital to determine the cause of neck lymphadenopathies. He was diagnosed pathologically by a lymph node biopsy as having peripheral T-cell lymphoma (PTCL). He also had developed eosinophilia and his serum concentration of Interleukin-5 (IL-5) was extremely high. Immunostaining of a resected lymph node revealed that there were lymphoma cells which were stained with anti-IL-5 antibody. After 2 courses of CHOP therapy, the lymphadenopathies and eosinophilia disappeared and the concentration of serum IL-5 was normalized. It was suggested that IL-5 produced
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) with peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are rare co-occurrences with poorly understood pathologic features. Herein, we describe 15 distinct cases of DLBCL occurring in association with PTCL, including angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL; n = 12) and PTCL, not otherwise specified (n = 3). Sheets of large B cells were seen in all cases, with Hodgkin/Reed-Sternberg-like (HRS-L) cells present in 6 cases. When compared to cases of AITL without DLBCL, HRS-L cells were more frequently seen in cases of AITL with DLBCL (P = .02). Epstein-Barr viru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficacy of pirarubicin (THP)-COP was previously compared with cyclophophamide + doxorubicin + vincristine + prednisolone (CHOP) in elderly patients with lymphoma. The subset analysis showed that T-cell lymphoma had a significantly better response with THP-COP, whereas no such difference was observed in B-cell lymphoma. The aim of this study is to confirm the efficacy of THP-COP in the treatment of T-cell lymphoma.
METHODS: We underwent a multicenter phase II study of THP-COP as a first-line treatment for T-cell lymphoma. The overall response rate, survival period, and toxicity
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with adult T-cell leukaemia-lymphoma have few treatment options after relapse and poor survival outcomes with current therapies. We aimed to determine the maximum tolerated dose of lenalidomide, an oral immunomodulator, in Japanese patients with relapsed adult T-cell leukaemia-lymphoma and other peripheral T-cell lymphomas.
METHODS: In this phase 1 study, we enrolled patients aged 20 years or older with Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0-2, documented diagnosis of aggressive adult T-cell leukaemia-lymphoma or other peripheral T-cell lymphoma subtypes,
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphomas most commonly have a CD4+ memory T cell phenotype and exhibit a relatively indolent course, but may in rare cases present with a CD8+ cytotoxic phenotype with a strikingly more aggressive clinical behavior. Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T cell lymphoma is an extremely rare entity with distinct clinicopatological features. The clinical features and prognosis of the recently-described CD8+ peripheral lymphoma are very different from cytotoxic CD8+ epidermotropic lymphoma, but the histological and phenotypic characteristics are very similar. We report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphomas (CLs) are defined as two unrelated lymphomas occurring at the same time within the same tissue. The incidence of these tumors is low. Of all possible combinations between lymphomas, the least frequent are the ones combining peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and Hodgkin lymphoma (HL). We recently identified five cases of CL composed of PTCL and classical HL, mixed cellularity type. We investigated histological and clinical features of these cases. Immunostaining was performed on paraffin sections. PTCL cells were positive for CD8 and TIA-1 in four of the five cases. Hodgkin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are rare, heterogeneous tumors with poor response to standard therapy and few targeted treatments available. The identification of mutations in the T-cell receptor (TCR) signaling pathway that either directly or indirectly affect Ras- and Rho-family GTPases is an emerging theme across PTCL subtypes. This review summarizes the role of GTPases in TCR signaling and highlights the constellation of mutations in this pathway among PTCLs. In particular, focus is given to the functional impact of the mutations and opportunities for targeted therapy. These mutations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the T-cell receptor (TCR) Vbeta repertoire in the two main histological subtypes of nodal non-anaplastic peripheral T-cell lymphoma: Not Otherwise Specified (NOS) and angioimmunoblastic lymphoma (AIL). Frozen lymph node tissues of eight NOS and six AIL were analyzed. A reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was carried out to assess the expression of the 24 Vbeta gene families. Our study showed a broad TCR Vbeta repertoire in AIL and NOS, with a slight increase in the number of Vbeta families in AIL (16 vs 10 on agarose gels). Nevertheles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are a group of diseases with a low incidence, high degree of heterogeneity, and a dismal prognosis in most cases. Because of the low incidence of these diseases, there have been few therapeutic novelties developed over time. Nevertheless, this fact is changing presently as epigenetic modifiers have been shown to be recurrently mutated in some types of PTCLs, especially in the cases of PTCLs not otherwise specified (PTCL-NOS), T follicular helper (TFH), and angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). These have brought about more insight into PTCL biology, esp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma is a heterogenous non-Hodgkin Lymphoma with historically poor outcomes. Currently, response rates remain poor with traditional chemotherapy and many of those responding to initial therapy will relapse. Belinostat (Beleodaq, Spectrum Pharmaceuticals) is a histone deacetylase inhibitor (HDACi) approved for use in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Belinostat is metabolized hepatically through cytochrome P-450 enzymes 3A4, 2C9, and 2A6; however, no empiric dosage adjustments of belinostat are recommended during concurrent use of inhibitors or indu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) comprise a heterogeneous group of mature T-cell neoplasms with a poor prognosis. Recently, mutations in TET2 and other epigenetic modifiers as well as RHOA have been identified in these diseases, particularly in angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). CD28 is the major co-stimulatory receptor in T cells which, upon binding ligand, induces sustained T-cell proliferation and cytokine production when combined with T-cell receptor stimulation. We have identified recurrent mutations in CD28 in PTCLs. Two residues-D124 and T195-were recurrently mutated in 11.3%
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of granulomas in the skin of T-cell lymphoma patients is a rare but well-known phenomenon. The authors present the case of a 44-year-old Caucasian male, with a previously treated peripheral T-cell lymphoma, with cutaneous infiltration and extensive dyschromia on his lower limbs. Skin biopsies revealed the presence of sarcoid granulomas associated with the recurrence of the lymphoma, confirmed by immunostaining and molecular analysis. Although a new scheme of chemotherapy was started, he died 18 months later. There are two different patterns of skin granulomas associated with lymph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования