BACKGROUND: Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a condition that affects the jaws and is characterized by exposed bone in the oral cavity that persists for more than eight weeks despite treatment. Additional criteria include that the patient should have a current or past history of antiresorptive drugs and/or in combination with antiangiogenic drugs, absence of metastasis, and no previous radiotherapy to the affected area. The radiographic features of MRONJ in most instances do not have any specific radiographic features. This is because standard radiographs usually show no
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive Robinow syndrome (RRS) is an extremely rare short stature genetic condition with significant and characteristic oral, dental, and facial attributes that generally requires coordinated multidisciplinary dental and medical interventions. This paper describes the clinical findings and dental management over the course of 4 years of a US-born Caucasian female with recessive Robinow syndrome who presented to our dental clinic at age 11 years, 0 months and who is now age 15 years, 3 months. Of special interest was the extent to which the patient's hyperplastic gingival tissues impeded both
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robinow syndrome (RS) is a rare genetic disorder characterized by limb shortening, genital hypoplasia, and craniofacial/orodental abnormalities. The syndrome follows both autosomal dominant and recessive patterns of inheritance with similar phenotypic presentation and overlapping features. Autosomal recessive Robinow syndrome (ARRS) is caused by mutations in the ROR2 gene. Here, we present the clinical, radiological and molecular findings of 11 Egyptian patients from 7 unrelated consanguineous families with clinical features of ARRS. Mutation analyses of ROR2 gene identified five pathogenic mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) shows genetic and morphologic heterogeneity and is associated with glaucoma in 50% of the patients.
METHODS: Ocular, dental, and systemic anomalies, maximum intraocular pressure (IOPmax), frequency of ARS or glaucoma in the family history (FH), and age at diagnosis (AAD) of 26 consecutively examined patients with ARS and glaucoma or elevated IOP were evaluated retrospectively.
RESULTS: In 65.4% of the patients hypoplasia of the iris was found. Almost 50% of the patients had systemic anomalies, dental anomalies being the most frequent. Of 26 patient
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe two previously unreported cases with complete or incomplete expression of PHACES syndrome, a rare congenital syndromal pediatric disorder, which is characterized by posterior cranial fossa malformations, large facial hemangiomas, arterial anomalies, coarctation of the aorta and cardiac defects, abnormalities of the eye, sternal and supraabdominal raphe defects.
CASE REPORTS: These two children exhibited a feature not reviewed extensively in the literature, namely, segmental elongation and dilatation of intracranial arteries associated with intracranial occlusive arteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chicken has been a particularly useful model for the study of craniofacial development and disease for over a century due to their relatively large size, accessibility, and amenability for classical bead implantation and transplant experiments. Several naturally occurring mutant lines with craniofacial anomalies also exist and have been heavily utilized by developmental biologist for several decades. Two of the most well known lines, talpid(2) (ta(2)) and talpid(3) (ta(3)), represent the first spontaneous mutants to have the causative genes identified. Despite having distinct genetic cause
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been very aptly quoted, "Variety is the spice of life"; and so variations exist in all forms and kinds good or bad, and for the worst or the best! Mother nature in all her glory and beauty has been very generous, but what when she fails to provide? It is this very character of nature that gives us variations which sometimes manifest in a cruel way on the human body and gives us the eponym of syndromes. Dandy-Walker malformation is an abnormality of the central nervous system, which leads to hydrocephalus and is associated with other abnormalities. Neurologic symptoms are the norm in aff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Italy at least 3% of babies are born with some congenital malformation. The intake of folic acid (FA) prior to conception and during the early stages of pregnancy plays an important role in preventing neural tube defects, severe anomalies of brain embryogenesis, and other malformations such as cardiac and urinary tract anomalies, oro-facial clefts and limb reduction defects. The Italian Network for Folic Acid Promotion, coordinated by the National Center on Rare Diseases of the Italian National Institute of Health, has elaborated and diffused a recommendation for the periconceptional FA sup
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oroantral communication (OAC) is an abnormal connection between the maxillary sinus and oral cavity. It is mostly formed after the extraction of the first and second upper molars. Platelet-rich fibrin (PRF) created by Choukroun's protocol concentrates most platelets and leukocytes from a blood harvest to a single autologous fibrin biomaterial. It has been used widely in oral and maxillofacial surgery. However, no data are available concerning the use of PRF alone as a clot and a membrane for the closure of OACs. Two clinical cases presented with OAC, created after extraction of tooth #16 in tw
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an uncommon diagnosis in a 34-year-old female with a non-healing extraction socket. Incisional biopsy revealed multi-nucleated giant cells suggestive of central giant cell granuloma (CGCG). The computed tomography (CT) report made incidental note of a parathyroid mass. The parathyroid hormone (PTH) level was checked and found to be abnormally high. A diagnosis of brown tumour of the mandible was made. The patient was referred to a head and neck surgeon and the parathyroid mass was removed. The mandibular lesion was managed conservatively and continues to regress post-normalisation o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frey's syndrome is characterized by recurrent episodes of facial gustatory flushing and sweating (most frequent in adults) limited to the cutaneous distribution of the auriculotemporal nerve which, when injured, shows abnormal regeneration. The condition is relatively common in adults following nerve injury in parotid surgery but has rarely been reported in children as a sequel of perinatal birth trauma resulting from forceps assisted delivery. We report three patients with the same syndrome and two different causes. Two children had a history of forceps assisted delivery and one adolescent ha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures of mandibular condyle may be overlooked because attention is often focused on readily apparent soft tissue injury such as lacerations and abrasions. Clinical and radiographic signs are often subtle, but the injuries caused by rapid deceleration and listed in Table 2 will serve to alert the pediatrician to the possibility of such fractures. All children in these circumstances should be carefully examined for dental occlusion and the preauricular area palpated to help formulate a clinical diagnosis. Additional evidence is gained from the finding of deviation or limitation of the jaw up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline cervical cleft (CMCC) is a rare condition that consists of a cutaneous midline neck lesion with a sinus extending inferiorly towards the sternum. A fibrous band that extends superiorly to the mandible is a consistent feature of the condition. Restriction of growth of the mandible, possibly due to incomplete removal of the band, is the most significant long-term problem. It remains unclear whether early removal of the fibrous band might allow catch-up growth of the mandible. This study utilized non-invasive three-dimensional photographs to objectively evaluate the facial grow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to analyse skeletal, dental and arch morphology in a group of subjects with dental agenesis and to compare it with a control group.
STUDY DESIGN: 2 groups of subjects were selected: an experimental group (84 patients) with tooth agenesis and a control group (84 subjects) without tooth agenesis.
MATERIALS AND METHODS: Skeletal, dental, morphological and aesthetic parameters were studied using lateral and posteroanterior cephalograms and dental casts.
RESULTS: Transversal and sagittal measurements showed a significant decrease in maxillary size associated with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillonasal dysplasia is characterized by a concave facial profile and a flat nose. The etiology of Binder syndrome is skeletal hypoplasia around the piriform aperture and excavations-fossae prenasales, bilaterally in the nasal floor-which are pathognomonic. There is no real shortage of the soft tissues. In 2 medical centers in Sweden and Mexico, different grafts were used for reconstruction, but the focus was similar, filling out the maxilla anterior to the nasal floor and supporting the nasal framework to normalize tip projection. The basis for this study was to compare the long-term result
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome is an overgrowth syndrome leading to peculiar facial characteristics, large hands and feet, and mental retardation. The maxillofacial characteristics are metopic protrusion, a high and narrow palate and a tapered mandible. In this study, we evaluated changes in maxillofacial growth in 2 patients with cerebral gigantism during the peripubertal period. Patient 1 was a boy aged 8 years at the first examination. The face showed midface retraction and a tapered mandible. Maxillary median diastema with an OJ of 2.5 mm and OB of 1.0 mm was observed, and the molar region showed mandibul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with terminal renal failure require iterative dialysis while awaiting kidney graft, and these have to be repeated over a period of years until a suitable graft presenting histocompatibility with the receiver is found. This has a considerable growth retardation effect (-3 to -6 SD, according to the age at onset of terminal failure). Two features appear to be paradoxical in these children. 1) In spite of a high carbohydrate diet and generally poor oral hygiene, they present a low prevalence of caries, probably related to modified salivary components. The only objective finding is an inc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case-report of segmental underdevelopment of the alveolar process in the upper jaw of an eleven-year old girl is presented. At the site where the alveolar ridge was underdeveloped, two impacted malformed incisors were found. The malformed teeth had almost normal crowns, but the root-development had terminated 1-2 mm beyond the cementoenamel junction. The patient was treated by removal of the two malformed impacted teeth, followed by autotransplantation of the developing second premolar with the intention of inducing bone formation. The result was promising. After 3 years the alveolar process
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with severe microcephaly and a history of parental consanguinity was referred for cytogenetic analysis and subsequently for genetic evaluation. While a 46,XY karyotype was eventually obtained, premature chromosome condensation was observed. A head MRI confirmed primary microcephaly. This combination of features focused clinical interest on the MCPH1 gene and directed genetic testing by sequence analysis and duplication/deletion studies disclosed a homozygous deletion of exons 1-11 of the MCPH1 gene. This case illustrates a strength of standard cytogenetic evaluation in directing mole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillonasal dysplasia, or Binder syndrome, is a congenital condition consisting of midfacial hypoplasia with a characteristic of flat nasal deformity. Overall goal of treatment is to advance skeletal dysplasia of the midface and correct the deformities of the flat nose. Surgical approach is mainly varied with the degree of deformity from simple nasal implant to complicated naso-maxillary osteotomy. In our study, we reported 8 patients with maxillonasal dysplasia using modified naso-maxillary complex and hard palatine "box" osteotomy, combined with chondrocostal bone grafts or nasal implant to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования