BACKGROUND: Pancytopenia, an important hematological presentation is associated with different causes, which may vary in different regions. Uttarakhand, a north Himalayan state of India lacks studies of pancytopenia and the prevalent causes present in this region. Therefore, the present study was conducted to study the clinico-hematological profile of pancytopenia in a tertiary care center in the Uttarakhand, a north Himalayan state of India. It was also intended to study if these causes showed any variation from other studies done in different regions of India.
MATERIALS AND METHODS: The pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition2011eng
AIM: Nutritional vitamin B₁₂ deficiency in infants may occur because the maternal diet contains inadequate animal products. Clinical presentations of the infants who had nutritional vitamin B₁₂ deficiency were analyzed in this study.
SUBJECTS AND METHODS: Patients with nutritional vitamin B₁₂ deficiency were enrolled in the study between 2003 and 2010. The diagnosis was based on a nutritional history of mothers and infants, clinical findings, hematological evaluation, and low level of serum vitamin B₁₂.
RESULTS: Thirty children aged 1 - 21 months constituted the study group. Poverty was the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the clinical and hematologic features of pernicious anemia in Chinese, we describe 181 Chinese with megaloblastic anemia and low serum cobalamin, in association with either classic Schilling test results (82 patients) or the presence of serum antibody to intrinsic factor (99 patients), encountered in a regional hospital in Hong Kong from May 1994 to May 2005. The median age was 75 years (range, 32-95 yr) and the male to female ratio was 1:1.5. The chief presenting feature was anemia, and fewer than 10% of patients presented predominantly with neurologic deficit. Gastric biopsies of 10
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achlorhydria that is due to antrum sparring atrophic gastritis is a characteristic finding in pernicious anemia. As a consequence of this achlorhydria serum gastrin level rise. Usually several signs are required for assessing a pernicious anemia: megaloblastic anemia, low serum cobalamin level, positivity of a Schilling test, low level of intrinsic factor in the gastric juice, existence of anti-intrinsic factor antibodies in plasma and/or in gastric juice. In this study the usefulness of the serum gastrin level is assessed. We report here the results in investigating sixteen patients with a pe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achlorhydria that is due to antrum sparing atrophic gastritis is a characteristic finding in pernicious anemia. As a consequence of this achlorhydria serum gastrin level rise. Usually several signs are required for assessing a pernicious anemia: megaloblastic anemia, low serum cobalamin level, positivity of a Schilling test, low level of intrinsic factor in the gastric juice, existence of anti-intrinsic factor antibodies in plasma and/or in gastric juice. In this study the usefulness of the serum gastrin level is assessed. We report here the results in investigating sixteen patients with a per
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal biopsies of corpus and antrum were performed in 17 patients with pernicious anemia. In all patients the corpus mucosa showed atrophic gastritis, while in 16 the antrum was normal or showed only superficial gastritis. This combination is conclusive for pernicious anemia. Over 80% of megaloblastic anemias are caused by pernicious anemia. It is therefore proposed that endoscopy and biopsy be performed as the first examination in these patients. In this way the diagnosis is simple, rapid and economical.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Methylene-tetrahydrofolate dehydrogenase 1 (MTHFD1) deficiency is a rare inborn error of immunity (IEI) involving defects in folate metabolism. It can present with combined immunodeficiency and variable phenotypic features, including recurrent bacterial infections, megaloblastic anemia, and failure to thrive.
METHODS: We describe 2 unrelated Kuwaiti children with MTHFD1 deficiency caused by a homozygous pathogenic variant [c.517C>T (Arg173Cys)].
RESULTS: Both cases presented with unexplained megaloblastic anemia, recurrent sinopulmonary infections, failure to thrive, and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate and vitamin B12 (B12) are essential cofactors in folate-mediated one-carbon metabolism (FOCM). FOCM includes a series of methyl transfer reactions for methionine regeneration and de novo synthesis of nucleotides, including thymidylate. Deficiency in either folate or B12 can result in negative health outcomes including megaloblastic anemia, with additional neurocognitive impairments observed as a result of B12 deficiency. While folate deficiency is not common in the United States due to mandatory folic acid fortification, B12 deficiency is observed more frequently, particularly in certai
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Pancytopenia is defined as a decrease in all three hematologic cell lines. The condition is not a disease in itself but a common pathway caused by various etiologies that can be infectious, autoimmune, genetic, nutritional, and/or malignant. Determining the cause of pancytopenia is a challenge and is key in determining the proper treatment regimen and estimating prognosis. Objective The aim of this study was to evaluate the etiological spectrum of pancytopenia in patients who underwent bone marrow biopsy at a tertiary care hospital. Methodology This study was conducted at the Intern
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the subclinical involvement of the optic nerve in asymptomatic patients with vitamin B12 deficiency using visual evoked potentials.
METHODS: This study included 40 asymptomatic patients diagnosed with vitamin B12 deficiency (considered as serum levels below 150 pg/mL) and a control group of 40 healthy individuals. All participants underwent a visual evoked potential examination. Routine screening for homocysteine was performed for patients with vitamin B12 deficiency. The levels of vitamin B12 and homocysteine and the presence of megaloblastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancytopenia is a triage of anemia, leukopenia, and thrombocytopenia. The etiology causing pancytopenia varies depending upon factors such as age, sex, occupation, and geographical distribution. Unfortunately, the major treatises of hematology have not given emphasis on the hemorrhagic manifestation of different etiologies causing pancytopenia.
OBJECTIVE: This observational study was carried out with the aim to identify hemorrhagic manifestation in patients with pancytopenia in eastern India.
DESIGN: This study was conducted over a period of two years at the Department of Medicin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate (vitamin B9) is widely accepted to protect against fetal neural tube defects. The main sources of dietary folate are folic acid-fortified foods and folic acid-containing dietary supplements. However, folic acid is inactive in the human body and must be converted by the liver into the active molecule 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF). 5-MTHF functions as a methyl donor in many metabolic reactions, including the conversion of homocysteine into methionine, the biosynthesis of glycine from serine, and the biosynthesis of DNA precursor molecules. Therefore, folate is fundamental for growth,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alcohol abuse leads to malnutrition, and thus to the deficiency of many nutrients, including vitamins and trace elements. Most often comes to the deficiency of all vitamins, however because the clinical implications, the most important is folic acid (vitamin B9) deficiency. Biochemical effect of folate deficiency is elevated homocysteine concentration in the blood, named "cholesterol of XXI. century". In the paper, the folate and homocysteine metabolism in alcohol abuse was discussed. Mechanisms of alcohol action on folate homeostasis in the human body have been indicated. Chronic alco
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrogranulocytic and/or erythroid megaloblastic bone marrow changes which could not be accurately predicted from the hematologic findings in the blood were present in 25% of 305 mildly to moderately anemic pregnant women attending a public antepartum clinic in Montreal. Iron deficiency was the primary cause of anemia in most instances. Serum folate activity of less than 4.1 ng./ml. and/or serum vitamin B(12) levels of less than 100 pg./ml. were present in 90% of the 77 patients having these bone marrow changes, whereas approximately one-third of 228 patients with normoblastic marrow had these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of adult coeliac disease with severe vitamin B12 deficiency not accompanied by folate or iron depletion are presented. Two of the patients had the extremely rare combination of coeliac disease and lack of intrinsic factor and autoimmune thrombocytopenic purpura. A close association between coeliac disease and autoimmunity is indicated by the development of autoimmune thyroiditis in the third patient. Vitamin B12 malabsorption caused by coeliac disease is emphasized as a pathogenetic mechanism of megaloblastic anaemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to evaluate the utility of serum folic acid testing in children and adolescents in a developed country without mandatory folic acid food fortification and to identify patients at risk for folic acid deficiency. In this cross-sectional study, records from primary care and hospitals were reviewed for patients aged 0-18 years who underwent serum folic acid testing. Data were retrieved from the Leumit-Health-Services database over a ten-year period (January 2008 to December 2018). Clinical and laboratory data were compared between patients with folic acid deficiency to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysinuric protein intolerance is a rare inherited metabolic disease due to autosomal recessive mutations of the SLC7A7 gene. The … th occasional pencil cells and macrocytes. Bone marrow examination was normal except for occasional megaloblasts; however, serum vitamin B12 and red blood cell folate were normal. The metabolic screen showed a high anion gap compensated metabolic acidosis, high lactate and ketosis. Genetic mutation analysis using whole exome sequencing revealed compound hetero …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Najman-Gräsbeck anemia is an infrequent disease with an autosomal recessive pattern of inheritance. The characteristic anomaly is selective malabsorption of vitamin B12 by the ileal mucosa. Diagnosis rests on a positive family history and on the demonstration of megaloblastic anemia with proteinuria. The proteinuria is due to glomerular dysfunction with mesangial proliferation. Management rests on lifelong parenteral administration of vitamin B12. A case of Imerslund anemia with a favorable outcome under vitamin B12 treatment is reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a common condition that is often asymptomatic, though in severe cases may cause megaloblastic anemia and even neurologic symptoms. Occasionally, the clinical presentation can include pancytopenia and thus mimic a more concerning myelodysplastic syndrome (MDS) until corrected by B12 supplementation. In this unusual case, we present a patient with B12 deficiency who presents with severe macrocytic anemia, neutropenia, lymphocytosis, and a bone marrow morphology consistent with MDS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования