We present a patient of familial amyloid polyneuropathy (FAP) with predominant upper-limb involvement, the pattern of which resembled a mononeuropathy multiplex pattern. Sural nerve biopsy failed to diagnose the disorder, but lung partial resection performed later for other diagnostic purposes suggested FAP. A rare mutation in the transthyretin gene (S50R) was subsequently confirmed. Diagnostic challenges of FAP with atypical clinical presentations, including difficulties in pathological diagnosis, are discussed with a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients with essential mixed cryoglobulinemia and neuropathy were studied and followed up clinically and neurophysiologically during last nine years. All these patients had a mild distal, symmetrical motor sensory neuropathy. Few patients had a mononeuropathy. Three patients developed an acute severe tetraparesis due to overlapping mononeuritis multiplex. Neurophysiological study and nerve biopsy were indicative of axonal neuropathy. We discuss the pathogenesis of this neuropathy and the therapeutical approach.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man presented with an asymmetric distal weakness and loss of sensitivity sequentially affecting both lower extremities and the left upper limb. Nerve conduction studies showed a multifocal sensory and motor axonal neuropathy, and a pseudo-conduction block of the right fibular nerve, the whole being consistent with a mononeuropathy multiplex. An uncommon etiology was found after an extensive workup. Axonal loss was severe, with only partial response to treatment with corticosteroids and IV immunoglobulins.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis-Sumner syndrome (LSS) is a rare disease characterized by asymmetrical and multifocal mononeuropathy commonly located in the upper limbs. Some rare cases affecting cranial nerve have been described, but LSS is unknown to affect especially laryngeal nerves. This paper presents the first case of unilateral vocal fold paresis caused by an LSS in a 59-year-old man complaining of dysphonia, breathy voice, and vocal fatigue. Epidemiology, clinical features, diagnosis, and treatment will be described.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median neuropathies proximal to the wrist are uncommon and usually result from penetrating injuries, fracture dislocation of the distal humerus, or compression by fibrous bands. A 66-year-old man suffered a comminuted fracture of the proximal humerus after a fall. Electrodiagnostic studies revealed a severe proximal median neuropathy and a mild distal radial mononeuropathy. Proximal median neuropathy rarely occurs in humeral neck fracture, mostly because the median nerve is not in close contact with the humerus proximally.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with diffuse intestinal pseudo-obstruction consisting of gastric paresis and impaired small and large bowel motility, mononeuropathy multiplex, and sensory neuropathy/neuronopathy was found to have small-cell carcinoma of the lung. The clinical symptoms were thought to be consistent with paraneoplastic neuropathy, and high antineuronal and anti-calcium channel antibodies led to the diagnosis of small-cell carcinoma of the lung. Identification of paraneoplastic neuropathy is important, because early treatment may halt the progression of the underlying carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral facial palsy is a common, often idiopathic and self-limiting mononeuropathy. However, secondary facial palsies require specific management: they are most often of infectious, vascular or dysimmune causes. The presence of red flags in the history, clinical examination or medical follow-up should alert clinicians. Because of the high incidence of Lyme disease in our region, this etiology deserves special attention. The management is based on general measures (eye protection, rehabilitation) and corticosteroid therapy; antivirals may provide additional benefit.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with intravascular large B-cell lymphoma who initially presented with acute ascending weakness and sensory changes. Electrodiagnostic testing and cerebral spinal fluid (CSF) studies were initially suggestive of a demyelinating polyneuropathy. Further clinical evaluation and testing were consistent with mononeuropathy multiplex. Autopsy revealed disseminated intravascular large-cell lymphoma. Intravascular large-cell lymphoma should be considered in the differential diagnosis of a rapidly evolving neuropathy associated with other organ involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial symptoms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) may mimic radiculopathy, myelopathy, mononeuropathy, or arthropathy. A retrospective review of 260 consecutive patients with ALS evaluated between 1996 and 2004 revealed that 55 (21%) had had surgery within the 5 years prior to ALS diagnosis. Thirty-four of these 55 (61%) had surgery for symptoms and signs that retrospectively were attributable to early manifestations of ALS. Misdiagnosis of early ALS may lead to unnecessary surgeries with their attendant potential complications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least 4 distinct peripheral neuropathy syndromes occur in patients infected with the human immunodeficiency virus. The most common, painful sensory neuropathy, may be related to the viral infection or may be medication induced and is treated symptomatically. The other 3, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, mononeuropathy multiplex (some patients), and the progressive polyradiculopathies related to the acquired immunodeficiency syndrome, may all respond to appropriate therapy. Both inflammatory myopathy and zidovudine myopathy also abate with early diagnosis and treatm
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mononeuritis multiplex due to hepatitis C infection and cryoglobulinemia has no specific treatment guidelines. Despite the favorable evolution of the liver disease after treatment with interferon and ribavirin, neurological symptoms might not respond very efficiently to antiviral therapy.
CASE REPORT: We report the case of a 50-year-old woman, with a mononeuritis multiplex related to cryoglobulinemia and hepatitis C virus infection, who was treated with rituximab. Hepatitis C virus infection was treated successfully with interferon-α and ribavirin, but the neurological symptoms we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the scope of using (quantitative) electromyography (EMG) in diagnosing myopathies and neuropathies in equine patients. In human medicine, many EMG methods are available for the diagnosis, pathophysiological description and evaluation, monitoring, or rehabilitation of patients, and some of these techniques have also been applied to horses. EMG results are usually combined with other neurophysiological data, ultrasound, histochemistry, biochemistry of muscle biopsies, and clinical signs in order to provide a complete picture of the condition and its clinical course. EMG tec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathies are diseases of the peripheral nervous system that can be divided into mononeuropathies, multifocal neuropathies, and polyneuropathies. Symptoms usually include numbness and paresthesia. These symptoms are often accompanied by weakness and can be painful. Polyneuropathies can be divided into axonal and demyelinating forms, which is important for diagnostic reasons. Most peripheral neuropathies develop over months or years, but some are rapidly progressive. Some patients only suffer from mild, unilateral, slowly progressive tingling in the fingers due to median nerve com…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is reported of a patient with IgM-kappa paraproteinemia and polyneuropathy (PN) with very slow nerve conduction velocities. The association of demyelinating PN with severely decreased nerve conduction velocities and an IgM-kappa paraprotein usually suggests the diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), but less often of clinically manifest macroglobulinemia. Demyelinating PN with IgG-lambda- or IgA-lambda paraproteinemia occurs often in the uncommon but readily treatable osteosclerotic myeloma. A monoclonal protein combined with peripheral neuropathy invo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is an autosomal dominant disorder caused by a PMP22 gene deletion (or mutations), characterized by recurrent, compression-induced mononeuropathies. Postpartum neurological complications are relatively common, but HNPP is rarely considered in their differential diagnosis. We report a case of a 38-year-old woman who developed acute painless bilateral lower limb paralysis following vaginal delivery complicated by prolonged lithotomy positioning and vacuum extraction. Electroneuromyography revealed a demyelinating sensorimotor polyneu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meralgia paresthetica (MP) is one of the most common mononeuropathies of the lower limb, characterized by injury or compression of the lateral cutaneous femoral nerve at the level of the anterior superior iliac spine and inguinal ligament. Many predisposing factors, such as weight gain, obesity, and restrictive clothing, contribute to the injury of the lateral cutaneous femoral nerve along its course from the pelvis towards the thigh. Although a great number of cases are successfully treated with conservative measures, a subgroup of patients suffer chronic dysesthetic pain with intermittent fl…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve ultrasound scanning has become a valuable diagnostic tool in the routine workup of peripheral nerve disorders, effectively complementing conventional electrodiagnostic studies. The most relevant sonographic features are nerve size and structural integrity. Several peripheral neuropathies show characteristic and distinct patterns of nerve enlargement, allowing their early and accurate identification, and reducing test-burden and diagnostic delay for patients. In mononeuropathies such as carpal tunnel syndrome and ulnar neuropathy at the elbow, nerve enlargement develops only at specific s…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования