RATIONALE: Nalfurafine is a G protein signaling-biased kappa opioid receptor (KOR) agonist approved in Japan for second-line treatment of uremic pruritus. Neither nalfurafine nor any other KOR agonist is currently approved anywhere for treatment of pain, but recent evidence suggests that G protein signaling-biased KOR agonists may have promise as candidate analgesics/antipruritics with reduced side effects compared to nonbiased or ß-arrestin-signaling-biased KOR agonists.
OBJECTIVES: This study compared nalfurafine effects in rats using assays of pain-stimulated and pain-depressed behavior us
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinomenine has been used to treat autoimmune diseases for centuries. However, little is known about its exact mechanisms of action. Whether sinomenine has an effect on programmed death‑1 (PD‑1) ligands (PD‑Ls) in vivo remains unclear. The present study aimed to determine the effect of sinomenine on the expression of PD‑L1 and PD‑L2 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). A total of 25 patients with mesangial proliferative nephritis (MsPGN) were treated with sinomenine and followed up for 3 months. The expression of PD‑L1 and PD‑L2 was studied by using real‑time RT‑PCR and flow cytometri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the effect of sinomenine on the nitric oxide (NO)/neural nitric oxide synthase (nNOS) system in the cerebellum and spinal cord of morphine-dependent and morphine-withdrawal Kunming mice, mice were subjected to injection of morphine with an increasing dose for 5 d, and then were treated with sinomenine (40 mg/kg, i.p.) for another 5 d. Naloxone was used to develop acute withdrawal, and the withdrawal syndromes, including teeth chattering, twisting, straightening, sneezing and ptosis, were investigated. nNOS mRNA expressions in the cerebellum and spinal cord were determined by semi-qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of nalbuphine on the respiratory depression, pruritus and analgesia induced by epidural morphine was determined in a randomized, prospective, double-blind, placebo-controlled fashion. Twenty ASA physical status I women received 0.1 mg.kg-1 epidural morphine at induction of general anaesthesia for elective total abdominal hysterectomy. Group 1 (n = 14) received 0.3 mg.kg-1 nalbuphine intravenously six hours after the epidural morphine administration. Group 2 (n = 6) received saline. Prior to agent administration, six patients from the nalbuphine group and four patients from the salin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The narcotic agonist-antagonist nalbuphine is reported to act as a strong analgesic with only minor respiratory depressant side-effects. Even in the postoperative period, the pain-relieving properties of analgesic drugs are reported to continue if the respiratory side-effects are being antagonized by administering nalbuphine. It was the aim of this study to investigate the analgesic properties of nalbuphine as compared to those of fentanyl, in suppressing the hemodynamic responses due to endotracheal intubation and skin incision. Furthermore, we are interested in studying postopera
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesic, respiratory and hormonal effects of two doses of buprenorphine were studied during and after operation in 20 patients undergoing total hip replacement. The drug provided analgesia of long duration. The analesic and hormonal effects of the drug were greater after i.m. than after i.v. administration. The postoperative analgesic requirement of women was less than that of men. The pharmacodynamic differences shown between the sexes and between the two routes of administration are discussed in relation to the pharmacokinetics of the drug.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether sinomenine protects against post-infarction ventricular remodeling and cardiac dysfunction by suppressing M1 macrophage polarization and pyroptosis via α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR).
METHODS: A mouse myocardial ischemia-reperfusion (MIRI) model, hypoxia/reoxygenation (H/R)-exposed RAW264.7 macrophages, and primary macrophages were used. At 24 h post-MIRI and post-H/R, pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6), M1 markers (CD86, iNOS), M2 markers (CD206, Arg-1), α7nAChR expression, and pyroptotic proteins (NLRP3, cleaved caspase-1, GSDMD-N, mature I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of anrikefon (formerly known as HSK21542), a novel selective peripherally restricted kappa opioid receptor agonist, in patients with chronic kidney disease associated pruritus.
DESIGN: Multicentre, double blind, randomised placebo controlled phase 3 trial.
SETTING: 50 centres in China, June 2022 to June 2024.
PARTICIPANTS: 652 patients with moderate to severe CKD associated pruritus undergoing haemodialysis were screened: 545 were randomly assigned (1:1 ratio) to receive either anrikefon (n=275) or placebo (n=270).
INTERVENTIONS: Intravenous a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalfurafine is the first clinically approved kappa-opioid receptor (KOP-r) agonist as an antipruritus drug with few side effects in humans (e.g., sedation, depression, and dysphoria). No study, however, has been done using nalfurafine on alcohol drinking in rodents or humans.
METHODS: We investigated whether nalfurafine alone or in combination with mu-opioid receptor (MOP-r) antagonist naltrexone changed excessive alcohol drinking in male and female C57BL/6J (B6) mice subjected to a chronic intermittent-access drinking paradigm (2-bottle choice, 24-hour access every other day) for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is associated with changes in several basic parameters of circadian rhythms in mammals leading to circadian dysfunction. The hypothalamic Suprachiasmatic nucleus (SCN) regulates neuronal, endocrine and behavioral rhythms through the expression of various clock genes and release of melatonin from pineal gland. In the present study, we investigated the effect of aging on daily rhythms of various clock genes such as rPer1, rPer2, rCry1, rCry2 and rBmal1 in the SCN of male Wistar rats. The m-RNA expression levels of these genes were studied by using quantitative Polymerase Chain Reaction (qP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MCRT (YPFPFRTic-NH(2)) is a chimeric opioid peptide based on morphiceptin and PFRTic-NH(2). In order to assess the cardiovascular effect of MCRT, it was administered by intravenous (i.v.) injection targeting at the peripheral nervous system and by intracerebroventricular (i.c.v.) injection targeting at the central nervous system. Naloxone and L-NAME were injected before MCRT to investigate possible interactions with MCRT. Results show that administration of MCRT by i.v. or i.c.v. injection could induce bradycardia and decrease in mean arterial pressure (MAP) at a greater degree than that with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in dopaminergic and serotonergic neurotransmission in the forebrain are believed to be involved in the underlying mechanism of schizophrenia; therefore, the direct blockade of the receptors associated with these systems is a central strategy for schizophrenia treatment, even though this strategy concurrently produces adverse effects like extrapyramidal effects. Kappa opioid receptors exist extensively in the brain and recent reports have suggested that these receptors are involved in modulating the release of several neurotransmitters including dopamine and serotonin. In the pres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphin was given to 12 patients as a postoperative analgesic after neurosurgery, and the effects of the drug on the circulation, respiration and the electroencephalogram were studied. The circulation was not significantly affected, respiration was moderately depressed, the analgesic action was satisfactory. The depression of consciousness was reflected in the electroencephalographic pattern.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrorphan is a dextrorotatory morphinan and a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. We studied the dose response characteristics of dextrorphan's neuroprotective efficacy and side effects, correlating these beneficial and adverse responses with plasma and brain levels in a rabbit model of transient focal cerebral ischemia. Thirty-three rabbits, anesthetized with halothane, underwent occlusion of the left internal carotid and anterior cerebral arteries for 1 h, followed by 4.5 h of reperfusion. One hour after the onset of ischemia, they were treated with an i.v. infu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования