Purulent infectious myositis (PIM), formerly known as tropical pyomyositis, is a pyogenic infection of skeletal muscles. Staphylococcus aureus, a normal human skin inhabitant, is the main pathogen involved, but multiple other microorganisms have been implicated. Although usually a progressive febrile disease with pain in the affected muscle(s), severe, life-threatening forms have been described, especially in immunosuppressed patients and children. PIM may elude early diagnosis given the lack of overlying skin changes. Hence, high index of suspicion followed by imaging modalities (ultrasonogra…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis is a slowly progressive myopathy, characteristically affecting quadriceps and long finger flexors. Atypical presentations do occur, however, and there is overlap with other myopathies, including inflammatory and hereditary etiologies. This article discusses atypical cases and differential diagnoses and considers the role of imaging and histopathology in differentiating inclusion body myositis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of extensive streptococcal myositis is reported. A 46-year-old man was admitted following acute swollen right elbow joint associated with localised pain, erythema and hypoaesthesia. Multiple tense blisters subsequently developed around the affected elbow joint extending to the axilla. He was treated for suspected soft tissue infection and septic arthritis. Blood test investigations demonstrated raised creatine kinase (894 U/L) and inflammatory markers (white cell count 21.1×109/L; C reactive protein 370 mg/L). Emergency CT scan reported extensive myositis affecting the triceps, lat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of inflammatory myositis in systemic lupus erythematosus (SLE) has not been extensively studied. In this study, we describe the incidence, distinct types of inflammatory myositis, and risk factors for this finding in a cohort of pediatric and adult SLE patients.
METHODS: We identified SLE patients with coexisting myositis followed between 2010 and 2019 at two pediatric hospitals and one adult hospital. Demographic, clinical, laboratory, and pathological features of myositis were collected, and descriptive statistics were applied.
RESULTS: A total of 1718 individua…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the histologic and clinical features of idiopathic orbital myositis (IOM) patients who underwent extraocular muscle (EOM) biopsy over 20 years, to provide the first methodical reference to the expected histopathologic findings, and to discuss the histopathologic differences from common differential diagnoses.
DESIGN: Cohort study.
PARTICIPANTS: All patients with a diagnosis of IOM who underwent EOM biopsy from 2000 through 2019 were included. Patients who had a different final diagnosis were excluded.
METHODS: Tissue samples of EOM and medical records of all participants …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute viral myositis is a complication after a viral infection mainly caused by Influenza A and B viruses. It is characterized as a transitory, sudden, self-limiting and benign inflammatory process. It usually affects preschool and school children presenting bilateral pain and sensitivity in the muscle groups of the lower limbs without alteration in the neurological examination. It can affect the gait or standing. The main complication is rhabdomyolysis, which is why clinical followup and values of creatine phosphokinase must be done. We present the case of a school-age child diagnosed with ac…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inclusion body myositis (IBM) is a chronic inflammatory myopathy with a progressive course. It is more common in the later years of life and usually presents with limb weakness. We present the case of a patient who developed proximal weakness in the lower limbs and, four years later, facial asymmetry. Blood analysis revealed high lactate dehydrogenase and creatinine kinase values. The diagnosis was obtained through muscle biopsy which met the histological criteria for IBM. The patient started treatment with alemtuzumab, leading to stabilisation of the symptoms in two years.
LEARNI…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathy (IIM), commonly referred to as "myositis", is a rare but treatable auto-immune disease that is often misdiagnosed or diagnosed after significant delay. Using three clinical case reports as introductory examples, an overview is given - and pitfalls are discussed - of the diagnosis and treatment of myositis. Disease features are often extra-muscular in nature, may vary considerably between patients, and are frequently non-specific. Myositis-related morbidity is high and myositis can be fatal, mainly due to cancer and interstitial lung disease. As such, we stress …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is a chronically progressing inflammatory myopathy most common in the aged population. Asymmetric muscle weakness and waste of the quadriceps and finger and wrist flexor muscles are characteristic features of sIBM. Histological findings suggest the involvement of a crosstalk of inflammatory and myodegenerative mechanisms in the pathogenesis of sIBM. As an etiological clue to sIBM, identification of autoantibodies against cytosolic 5'-nucleotidase 1A (NT5C1A) in plasma and serum samples from patients with sIBM has been attracting attention. So far, variou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, increasing numbers of myositis-specific autoantibodies (MSAs) have been reported and their clinical significance has been elucidated. Anti-aminoacyl-tRNA synthetase (ARS) and anti-melanoma-differentiation associated gene 5 (MDA5) are strongly associated with interstitial lung disease (ILD); however, the clinical course of ILD is different depending on which autoantibody is present. Anti-ARS is associated with chronic and repetitive ILD and anti-MDA5 is associated with rapidly progressive ILD. Anti-MDA5, anti-transcriptional intermediary factor (TIF) 1-γ, anti-nuclear matrix protein (N…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Throughout recent years, Gabapentin has become increasingly used for the treatment of neuropathic pain. We report on a case of a 31 year old female who presented to the emergency department with unilateral leg pain, weakness, and swelling after increasingly titrating her Gabapentin dosage over three weeks. Magnetic resonance imaging confirmed the presence of myositis confined to the left thigh and the patient's symptoms and laboratory abnormalities resolved following Gabapentin cessation. While Gabapentin-induced myositis and rhabdomyolysis is a rare entity, it should be a diagnostic considera…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myositis ossificans progressiva is very rare with a worldwide prevalence of approximately 1 case in 2 million individuals. No ethnic, racial, or geographic predisposition has been described. Although familial forms inherited on a dominant autosomal basis have been described, most cases are sporadic.
CASE REPORT: 16 yr female came to opd with complaints of progressive restriction of movements of bilateral elbow, bilateral shoulder, bilateral knee and bilateral hip for past 4 years. On examination patient is found to have short great toes of bilateral foot and ffd of all the joint…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis is the most common idiopathic inflammatory myopathy in elderly individuals. It typically causes proximal and distal limb weakness with forearm flexors and quadriceps being the most severely affected muscles. Axial musculature is infrequently involved. Here, we report an 80-year-old man who presented with an 18-month history of progressive truncal weakness causing stooped posture while standing and walking. Neurologic examination revealed no limb weakness. magnetic resonance imaging studies showed atrophy and findings, suggesting fatty replacement of paraspinal muscles. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans is a type of bone-forming lesion that arises in soft tissue and mimics malignancy. We present a case of myositis ossificans in a 16-year-old girl with anxiety disorder, Asperger syndrome, and no known history of trauma. A variety of diagnostic tools including magnetic resonance, ultrasound, and biopsy are used to make the diagnosis. The histologic and radiographic findings used to distinguish this disorder from malignant conditions are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease that is characterized by involvement of proximal musculature and skin. We report a 52-year-old woman with a 6-year history of dermatomyositis sine myositis, who developed lower extremity edema and proteinuria. Pathological examination of renal biopsy showed membranoproliferative glomerulonephritis. She received steroid, cyclophosphamide, and mycophenolate mofetil. Over the 9 to 10 months after the beginning of treatment, the proteinuria was improved.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy after 50 years of age. In contrast to polymyositis and dermatomyositis, in which cardiac involvement is relatively common, current evidences indicate that IBM is not associated with cardiac disease. We report the case of a patient with biopsy-proven IBM who developed heart failure and major ventricular arrhythmias secondary to dilated cardiomyopathy few months after the clinical onset of IBM, and in whom no pathophysiologic causes explaining cardiac enlargement and dysfunction were found by laboratory and instrumental inves…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To present the clinical and pathological findings in patients presenting with myositis caused by syphilis. The literature is reviewed, and pathophysiologic factors discussed. A 49-year-old Caucasian heterosexual male with a known history of stable human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C (HCV) co-infection, developed progressive muscle weakness over 10 weeks. He discontinued his medications; however, he had on-going muscle symptoms. A muscle biopsy was performed, consistent with mild myositis. While on prednisone therapy, he developed panuveitis and vertigo. CSF studies were positive…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic orbital myositis (IOM) is a subtype of orbital inflammatory disease characterized by primarily involving the extraocular muscle. The signs and symptoms of IOM may also be seen in such processes as orbital cellulitis, primary or metastatic orbital neoplasm, carotid-cavernous fistulae, arteriovenous malformations, cavernous sinus thrombosis, and thyroid eye disease, and because there is no pathognomonic sign, symptoms, laboratory test, or radiologic findings, its diagnosis is often provisional. In our case, diagnosis of IOM was more difficult because our patient presented with proptos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования