The association between a multiple myeloma and a secondary solid tumor is not well established. Some reports showed an increased risk of secondary solid neoplasms in multiple myeloma patients, but others have not. Three cases of the synchronous occurrence of multiple myelomas and solid tumors, namely, a small cell carcinoma of the lung, an adenocarcinoma of the colon and a squamous carcinoma of the pyriform sinus were experienced at our hospital. Therefore, herein is reported the clinical courses and treatment results. The stage of multiple myeloma was Durie-Salmon stage I in all of three case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the detection rate of incidental second primary neoplasms in patients with prostate cancer on 18F-fluciclovine PET/CT. Methods: Imaging reports and patient demographic data were retrospectively reviewed from 663 clinical 18F-fluciclovine PET/CT studies, performed in 601 patients for the assessment of their prostate cancer (643 - recurrence evaluation, 20 - initial staging) from August 2016 to April 2021. Maximum SUV (SUVmax) of the suspected second neoplasms was determined. The results of 18F-fluciclovine PET/CT were correlated with clinical and radiologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of enchondroma and osteochondroma in the hand is exceptionally rare, with only a few cases documented in the literature. We report a unique presentation in a 12-year-old female patient with both lesions in the second metacarpal. Enchondromas, the most common primary bone tumors of the hand, are often asymptomatic but may cause deformities or pathologic fractures. Osteochondromas, conversely, are rare in the hand, may cause functional impairment or cosmetic concerns. Radiological evaluation, including X-ray, CT, and MRI, was cru-cial for diagnosis, revealing distinct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urethral hemangioma is an exceptionally rare benign vascular tumor, with scarce data available on its natural history and therapeutic strategies. The coexistence of carcinoma in situ within urethral hemangioma has not been previously documented in medical literature.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old woman presented with a protruding mass at the external urethral orifice. The lesion was completely excised by surgical resection. Histopathological analysis revealed squamous cell carcinoma in situ (SC-CIS) within the urethral hemangioma. The patient refused to undergo repeat surgical
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spermatocytic tumors represent uncommon neoplasms of the testes and are mostly indolent with favorable prognosis in the non-metastatic stage. Rarely, they can undergo sarcomatous transformation, significantly worsening prognosis. This case highlights a patient harboring a testicular spermatocytic tumor and a concomitant sarcoma of the contralateral inguinoscrotal soft tissue, not related to the spermatocytic tumor.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old male patient presented with a left scrotal mass and a suspected right inguinoscrotal hernia. Laboratory values showed a slightly elevat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 69-year-old male. He was referred from a nearby clinic for the evaluation of anemia. Upper gastrointestinal endoscopy revealed an ulcerative lesion corresponding to A1 in the gastric antrum. Biopsy pathology diagnosed adenocarcinoma(tub2>tub1). One month later, follow-up endoscopy showed that the macroscopic type of the ulcerative lesion had changed to type 1. Further examinations revealed no distant metastasis, leading to a diagnosis of advanced gastric cancer. Consequently, laparoscopic distal gastrectomy was performed. Postoperative pathological examination confirmed the co
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a case of a collision tumor involving a multinodular and vacuolating neuronal tumor (MVNT) and a diffuse astrocytoma. A collision tumor between these two entities has not previously been reported. The patient is a 35-year-old woman who presented with new-onset hearing loss and ringing in her right ear. Magnetic resonance imaging identified a non-enhancing mass involving the gray matter and subcortical white matter of the left middle frontal gyrus. Additionally, tiny clustered nodules were noted along the underlying subcortical ribbon and superficial subcortical white matter o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an 80-year-old patient with three concurrent multiple atypical parathyroid adenomas. The patient was managed with bilateral parathyroid exploration and concurrent parathyroidectomy. Postoperative recovery was uneventful. Atypical parathyroid adenomas are a rare entity that are clinically difficult to distinguish from parathyroid carcinoma. Histological characteristics are similar however atypical adenomas lack complete capsular or vascular invasion and cannot be considered malignant. All reported cases of atypical parathyroid adenoma are solitary lesions. We present the fi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker nevus, first described by Samuel William Becker in 1949, is a focal epidermal hypermelanotic disorder. It commonly presents as a unilateral hyperpigmented patch that is predominantly distributed on the upper trunk and proximal extremities and frequently associated with hypertrichosis. There have been few reports in the literature of Becker nevus with bilateral involvement; multiple Becker nevi is also unusual. Herein, we report a young man with two bilateral symmetrical giant Becker nevi, one on the trunk with extension to both arms and the second on the abdomen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present five cases of symmetrical palatal fibromatosis (SPF), a lesion reported very rarely in the English language literature, under more than a dozen different names, and to recommend the most appropriate name.
METHODS: Five SPF cases are characterized with a literature review.
RESULTS: Three females and two males, aged 20-39 years, presented with bilateral, symmetrical, asymptomatic, sessile, moderately firm, or soft (n = 2) masses of the lateral posterior hard palate; two were isolated to the tuberosities. All masses were normal in color, with smooth, non-ulcerated surfaces
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubular adenoma of the urinary tract is a recently recognized entity, and there is a paucity of clinicopathological information. We describe 2 rare cases of adenocarcinoma of upper urinary tract arising in the background of tubular adenoma with high-grade dysplasia. The first case was an extremely uncommon combination of multifocal tubular adenomas involving ureter and renal pelvis and adenocarcinoma of kidney in a patient with renal calculi. The second case was of adenocarcinoma of kidney arising from tubular adenoma of renal pelvis in the right moiety of horseshoe kidney. There was no micros
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bilateral small cell ovarian carcinoma pulmonary-type (SCCOPT), arising in bilateral mature cystic teratomas (MCTs) presented as stage IIIB in a 37-year-old woman. Microscopically, tumor nests were related to the dermoid protuberance and expressed pancytokeratin, EMA, CD56, chromogranin A, NSE, synaptophysin, and SOX2. SALL4 was also focally positive. CDX2, TTF1, PAX8, CK7, CK20, and several neuroendocrine gut hormones were negative. Serum NSE was elevated. This case represents a SCCOPT arising in an MCT in the right ovary with metastasis to the left one also containing a synchronous MCT. Su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current case report describes a 35-year-old man who presented with unilateral scrotal angiomas. The presence of unilateral scrotal angiomas was associated with an underlying varicocele on the ipsilateral side due to increased venous pressure. In case of unilateral scrotal angiomas further examination for underlying pathology is necessary.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman, with a past history of long-term non-steroidal anti-inflammatory drug use and gastric ulcer, was hospitalized for intestinal obstruction in April 2012. Two stenoses were identified in the ileum in association with small intestinal ulcers, and she underwent partial resection of the small intestine. Histologically, the two lesions were poorly differentiated adenocarcinomas; metastatic small intestinal cancer was suspected, but whole body examination revealed no other lesions. The final diagnosis was multiple primary small intestinal malignancies, necessitating additional res
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, synchronous multiple lung cancer (SMPLC) has sometimes been detected as a result of improved radiological imaging, although the occurrence of SPMLC is still rare. To the best of our knowledge, there have been no reported cases of with synchronous double primary lung cancer presenting with pleomorphic carcinoma and adenocarcinoma. We herein report such a case.
CASE REPORT: A 64-year-old male was referred to our institution for an abnormal shadow in the apex of the left lung in April 2012. CT revealed 2 nodules that measured 15 mm in the left S(1+2b) and 20 mm in the left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a recently proposed term which encompasses those melanocytic tumours previously designated as 'animal-type melanoma' or 'pigment-synthesising melanoma' and 'epithelioid blue nevus', the latter known to be associated with Carney's complex. We report a case of PEM in a previously well 26-year-old Caucasian woman who presented with a dark pigmented nodule on the anterior chest wall.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man was admitted to our hospital because a mass was incidentally found in the body of the pancreas. The mass was suspected to be serous cystadenoma from the findings of abdominal enhanced computed tomography, magnetic resonance imaging and endoscopic ultrasonography. In addition, another solid mass was detected in the pancreatic head on imaging tests. Magnetic resonance cholangiopancreatography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography showed stenosis both of the main pancreatic duct at the head and bile duct, but the brushing cytology of the bile duct at ERCP showed no
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis or von Recklinghausen's disease is the most common inherited syndrome predisposing to neoplasia. Carcinosarcoma is a rare malignant mixed tumor of the lung. Association of carcinosarcoma of lung with Neurofibromatosis-1 is not common. A 57-year-old man presented with history of fever, cough, hemoptysis, breathlessness, weight loss, chest pain. Multiple cutaneous neurofibromas and café au lait spots were revealed by physical examination. A homogeneous opacity was found in the right middle and right upper zone on posterior-anterior chest radiography. A 8x8x7 cm mass that had ir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Division of the gastroduodenal artery is commonly performed during pancreaticoduodenectomy for both malignant and benign disease. We describe here a technical modification of pylorus preserving pancreaticoduodenectomy with gastroduodenal artery preservation performed in a patient who previously underwent subtotal esophagectomy with gastric pull-up discussing advantages and drawbacks of the technique.
METHODS: A 73-year-old man with a previous history of right nephrectomy and lower esophagectomy for cancer was referred to our center for the treatment of a 5-cm tumor of the pancreatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.