Neuro-osteology stresses the biological connection during development between nerve and hard tissues. It is a perspective that has developed since associations were first described between pre-natal peripheral nerve tissue and initial osseous bone formation in the craniofacial skeleton (Kjaer, 1990a). In this review, the normal connection between the central nervous system and the axial skeleton and between the peripheral nervous system and jaw formation are first discussed. The early central nervous system (the neural tube) and the axial skeleton from the lumbosacral region to the sella turci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare disorder characterized by coronal craniosynostosis, syndactyly, brachycephaly, midfacial hypoplasia, and central nervous system anomalies, among other malformations. We present a case of Apert syndrome examined at 22 + 0 weeks' gestation. Three-dimensional maximum mode was decisive for the correct prenatal diagnosis by demonstrating the cranial deformities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study on the incidence and prevalence of congenital malformations in living newborns registered during a period of two years (1987-1988) at the University Hospital "Dr. José Eleuterio González" in Monterrey, Nuevo León was conducted. The data was tabulated based on the classification codes established by the World Health Organization (WHO), grouped according to organs and systems and by sex. Of a total of 9,675 living newborns registered, 224 (2.31%) had a congenital malformation: 102 males, 121 females and one of undetermined sex. The greatest incidence corresponded to the cen
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to assess the risk of major congenital malformations following first-trimester pseudoephedrine (PSE) exposure.
METHODS: A population-based observational cohort study was conducted on pregnancies of women aged 15-49 years, insured by Clalit Health Services in southern Israel, who gave birth or had elective pregnancy terminations due to suspected fetal malformation at Soroka Medical Center (1999-2017). The study focused on Clarinase, a drug that contains a high dose of PSE (120 mg) and 5 mg of loratadine. Multivariable negative binomial regression models were use
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the sensitivity of ultrasonography in screening for foetal malformations in the pregnant women of the Swiss Canton of Vaud.
STUDY DESIGN: Retrospective study over a period of five years.
METHOD: We focused our study on 512 major or minor clinically relevant malformations detectable by ultrasonography. We analysed the global sensitivity of the screening and compared the performance of the tertiary centre with that of practitioners working in private practice or regional hospitals.
RESULTS: Among the 512 malformations, 181 (35%) involved the renal and urinary tract sys
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to assess the risk of major congenital malformations following first-trimester pseudoephedrine (PSE) exposure.
METHODS: A population-based observational cohort study was conducted on pregnancies of women aged 15-49 years, insured by Clalit Health Services in southern Israel, who gave birth or had elective pregnancy terminations due to suspected fetal malformation at Soroka Medical Center (1999-2017). The study focused on Clarinase, a drug that contains a high dose of PSE (120 mg) and 5 mg of loratadine. Multivariable negative binomial regression models were use
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies comparing risk of specific congenital malformations (CM) between multiple pregnancies resulting from IVF/intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and those conceived naturally report conflicting results; furthermore, there is a lack of a complete overview. This meta-analysis aimed to address which types of CM are increased in IVF/ICSI multiple pregnancies compared with those conceived naturally. All studies testing the association between IVF/ICSI multiple pregnancies and specific CM identified in various databases were considered. The literature search yielded 856 records, of which 21
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The worldwide incidence of congenital anomalies (CAs) is estimated at 3-7%, but actual numbers vary widely among countries. Birth defects are the most common causes of infantile mortality, accounting for ~25% of all neonatal deaths.
AIMS: To determine the prevalence of congenital anomalies in neonates in Fayoum Governorate; to classify malformations; and to clarify the association between congenital anomalies and possible risk factors.
METHODS: A cross-sectional study was conducted on 1000 infants in the neonatal intensive care unit and outpatient clinics of Fayoum University Hos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman treated with citalopram during the entirety of her pregnancy bore a child with Hirschsprung's disease. Theories on the development of the enteric nervous system support a possible negative effect of SSRI usage. Epidemiological studies confirm a correlation between pregnant women's use of SSRIs and congenital malformations of their children's digestive system, but not specifically Hirschsprung's disease. Certain limitations in these studies might explain this lack of specificity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser syndrome is an autosomal recessive disorder in which the life expectancy is <1 year. The main features are cryptophthalmos, ear, nose and skeletal malformations, syndactyly, laryngeal stenosis and malformation of the uro-genital system, lungs, liver and central nervous system (CNS). We report the clinical, laboratory and post-mortem findings of this condition in an elderly woman aged 96 years. She is the oldest known patient with Fraser syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE) syndrome is a recently delineated disorder that comprises vascular malformations (typically truncal), dysregulated adipose tissue, scoliosis, enlarged bony structures (typically of the legs) without progression, or distorting bony overgrowth. The name CLOVE was subsequently extended to CLOVES to emphasize the association with scoliosis/skeletal and spinal anomalies and seizures/central nervous system malformations. We herein report a very rare case of CLOVES syndrome with the findings of lipomatous overgrowth …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work is a modified version of the Casey Holter Memorial prize essay presented to the Society for Research into Hydrocephalus and Spina Bifida, June 29th 2007, Heidelberg, Germany. It describes the origin and consequences of the Chiari malformation, and proposes that hydrocephalus is caused by inadequate central nervous system (CNS) venous drainage. A new hypothesis regarding the pathogenesis, anencephaly and spina bifida is described.Any volume increase in the central nervous system can increase venous pressure. This occurs because veins are compressible and a CNS volume increase may resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal peptide peptidase (SPP) is an ER-resident aspartyl intramembrane protease cleaving proteins within type II-oriented transmembrane segments. Here, we identified the tail-anchored protein Three prime repair exonuclease 1 (TREX1) as a novel substrate of SPP. Based on its DNase activity, TREX1 removes cytosolic DNA acting as a negative regulator of the DNA-sensing cGAS/STING pathway. TREX1 loss-of-function variants cause Aicardi-Goutières syndrome (AGS), a type I interferonopathy. Cleavage of ER-bound TREX1 by SPP releases a cleavage product into the cytosol. Proteolysis depends on sequence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal gestation is a relatively uncommon complication of pregnancy. Previous reports describe a high incidence of fetal deformations and … d various joint abnormalities. Among the most common malformations were limb deficiency and central nervous system malformations. Proposed mechanisms of compression and vascular disruption are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deformation is an abnormal form or position of the body caused by nondisruptive mechanical forces. Clubfoot, congenital hip dislocation, and infantile mandibular asymmetry (not based on mandibular malformation) serve as examples. The musculoskeletal system is involved in almost all deformations. Various disturbances of intrauterine movement are the usual causes and commonly occur during the fetal period. Causes may be mechanical or malformational. The former includes first pregnancies, small maternal size, uterine malformations and tumors, and amnionic rupture leading to oligohydramnios. Mal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
411 cases of malformed babies in 1960-1985 were analyzed, giving an incidence of 6.8%. The clinical data and autopsy materials showed that the order of occurrence of malformation in various systems was: nervous system, face and neck, muscle, bone and digestive system. Autopsy rate was 37.4% in this series. The ratio of malformed male babies to female was 1.3 to 1. 46.5% of the mothers with malformed baby were at age of 25-29 years and 66.2% delivered at 37 to 41 weeks of gestation. 69.3% of mothers with malformed baby had gestational complications 11 times as high as those delivering normal ne
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, the toxicology of reproduction has become increasingly important. This branch of toxicology focuses on mutagenic and embryotoxic effects. The study of embryotoxicity requires an extensive knowledge of the interaction of drugs and embryonic tissues, normal and abnormal developmental processes, and the susceptible stages during prenatal development. Hypervitaminosis A is one of the most extensively studied teratogens. It produces defects in almost all organ systems. Therefore, this article will first of all review the vitamin A-induced malformations in several organ systems.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of megacolon in adults and Hirschsprung's disease was reevaluated by the morphological assessment of the enteric nervous system. Whole-mount preparations of the resected colonic segments and an immunohistochemical treatment with the pan-neuronal marker protein gene product 9.5 allowed an optimal visualization of the entire intramural nervous plexus layers. The findings included different forms of intestinal neuronal malformations (hypoganglionosis, neuronal intestinal dysplasia, and heterotopic ganglia) apart from classic aganglionosis, thus indicating their etiologic relevance
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pure arterial malformations (PAMs) of the brain are rare vascular anomalies, typically identified incidentally and characterized by tortuous arterial loops. Their unclear etiology and management pose diagnostic and therapeutic challenges.
METHODS: A systematic review of Medline, EMBASE, and Web of Science databases (1900-present) identified 15 studies involving 54 patients with PAM. Data on demographics, clinical presentations, diagnostic modalities, and treatments were extracted.
RESULTS: The mean age was 37.2 years (range: 10-77), with a female predominance (69%). Severe headac
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delays in management and misdiagnosis are common in patients with spinal dural arteriovenous fistula (sdAVF). In this study we review the incidence of delays, where they occur in the diagnostic process, who is responsible and what are the consequences.
METHODS: We report three recent cases that demonstrate the diagnostic challenges of sdAVF. We utilise, and extend, recent systematic and scoping reviews on sdAVF to obtain recent data on time to diagnosis and treatment. We propose a hierarchical flow-chart to document the diagnostic pathway. Using t his template where diagnostic err
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования