Infection with human cytomegalovirus (HCMV) can cause severe complications in newborns and immunocompromised patients, and a prophylactic or therapeutic vaccine against HCMV is not available. Here, we generated a HCMV vaccine candidate fulfilling the regulatory requirements for GMP-compliant production and clinical testing. A novel synthetic fusion gene consisting of the coding sequences of HCMV pp65 and IE1 having a deleted nuclear localization sequence and STAT2 binding domain was introduced into the genome of the attenuated vaccinia virus strain MVA. This recombinant MVA, MVA-syn65_IE1, all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Calcified chondroid mesenchymal neoplasm (CCMN)" is a recently proposed term for tumors with hypercellular chondroid histology and fusion genes. However, its impact on the present classification framework has not been extensively investigated. In this study, we analyzed 20 tumors with histology that would fit with that reported as "CCMN." With the combined use of RNA sequencing and fluorescence in situ hybridization, 15 tumors were found to have gene fusions, including FN1::FGFR2 (n = 4), FN1::TEK (n = 1), FN1::MERTK (n = 1), PDGFRA::USP8 (n = 2), FN1 rearrangements with undetermined non-FGFR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KMT2A::AFF3 fusion, t(2;11)(q11.2;q23.2), is a very rare fusion occurring in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Our patient is a 2-year-old male who presented with three weeks of intermittent fever. Bone marrow biopsy showed 82% blasts and cytogenetic analysis demonstrated a complex 3-way chromosomal rearrangement involving KMT2A and an unknown fusion partner. Molecular testing identified the fusion partner as AFF3, a FLT3-TKD non-D835 mutation, and an NF1 mutation. This case demonstrates a highly complex three-way variant translocation resulting in the rare KMT2A::AFF3
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) is commonly applied in spinal surgery to augment spinal fusion. Nevertheless, its pro-inflammatory potential could induce dangerous side effects such as vascular hyper-permeability, posing the need for manners against this condition. The present study aims to investigate the protective effect of Zanthoxylum nitidum (ZN) on BMP-2-related hyperpermeability and inflammation on the human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). The results revealed that, in a concentration-dependent manner, BMP-2 enhanced the production of pro-inflammatory cytokines, includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell or tissue specific background may influence the consequences of expressing the Huntington's disease (HD) mutation. Aggregate formation is known to occur in skeletal muscle, but not heart of the R6/2 fragment HD model.
OBJECTIVE: We asked whether aggregate formation and the expression and subcellular localization of huntingtin species was associated with mitochondrial dysfunction.
METHODS: We analyzed levels of soluble HTT and HTT aggregates, as well as important fission and fusion proteins and mitochondrial respiratory chain activities, in quadriceps and heart of the R6/2 N-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is a low-grade tumor closely associated with chronic inflammation such as that of Helicobacter pylori gastritis, Sjogren's syndrome, and Hashimoto's thyroiditis. Tumor regression by H. pylori eradication alone is well known in gastric MALT lymphoma, but some tumors occur in the absence of pre-existing chronic inflammation. The understanding of MALT lymphoma biology has significantly improved, and recurrent cytogenetic alterations have been detected. These include the trisomies 3 and 18, and the translocations t(11;18)(q21;q21), t(1;14)(p22;q32)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the cytological, histological, immunohistochemical, and molecular pathological features of hyalinizing trabecular tumor (HTT). Methods: Clinical and pathological data of the HTT cases diagnosed at Shanghai Sixth People's Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine between 2020 and 2024 were collected and analyzed. HE staining, special staining, immunohistochemical staining, and next-generation sequencing were performed on all cases. Results: Among the 10 HTT patients, 4 were male and 6 were female. The age at onset ranged from 29 to 85 years, w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts are responsible for bone resorption during the process of bone remodeling. Increased osteoclast numbers and bone resorption activity are the main factors contributing to bone loss-related diseases such as osteoporosis. Therefore, modulating the formation and function of osteoclasts is critical for the effective treatment of osteolysis and osteoporosis. Kavain is the active ingredient extracted from the root of the kava plant, which possesses known anti-inflammatory properties. However, the effects of kavain on osteoclastogenesis and bone resorption remain unclear. In this study, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating germline mutations of the CDKN1B gene, encoding for the nuclear cyclin-dependent kinase inhibitor p27kip1 protein, have been reported in patients with multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4), a MEN1-like phenotype without MEN1 mutations. The aim of this study was to in vitro characterize the germline CDKN1B mutation c.374_375delCT (S125X) we detected in a patient with MEN4. The proband was affected by multiglandular primary hyperparathyroidism and gastro-entero-pancreatic tumors. We carried out subcellular localization experiments transfecting into eukaryotic HeLa and GH3 cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MHC (called HLA in man) class II genes play an essential role in cell-mediated immunity. Absence of HLA class II Ag on B lymphocytes is the basis of some congenital immunodeficiencies (CID). We have studied CID by generating transient heterokaryons from cell lines of such patients, and we report that the mutations fall into four complementation groups. In addition, fusions with the HLA class II deletion mutant 721.180 indicate that the genetic defects for each group in HLA class II expression map outside the HLA class II region. A small HLA-DRA promoter fragment is sufficient to drive expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ice-binding proteins (IBPs) are functional molecules that enable organisms to survive severe cold by binding specifically to ice crystals and suppressing their growth and recrystallisation. Although their primary role has traditionally been viewed as antifreeze activity, recent studies have suggested additional cell-protective functions, including possible effects on membrane stability. Heterologous expression of the fish type III IBP NfeIBP in Caenorhabditis elegans has previously been shown to increase tolerance to cold and freezing stress. However, the understanding of the intracellular loc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triplication of genes encoded in human chromosome 21 (HSA21) is responsible for the phenotypes of Down syndrome (DS). The dosage-imbalance of the nuclear genes and the extra-nuclear mitochondrial DNA (mtDNA) jointly contributes to patho-mechanisms in DS. The mitochondrial organelles are the power house of cells for generation of ATP and maintaining cellular calcium and redox homeostasis, and cellular energy-metabolism processes. Each cell contains hundreds to thousands of mitochondria depending on their energy consumption. The dynamic structure of mitochondria is maintained with continuous fis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinico-pathological features of solitary fibrous tumor occurring in the ocular adnexa (OA) in a single center. To assess the presence of NAB2-STAT6 genes fusion in OA solitary fibrous tumor detected by nuclear overexpression of STAT6.
METHODS: Retrospective study including orbital and OA solitary fibrous tumors treated between 2006 and 2014 in our center. The clinical, radiological, and histopathological findings were evaluated. STAT6 expression was assessed by immunohistochemistry.
RESULTS: Five patients were identified and presented with a chronic OA mass. The tumor
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Giardia intestinalis (also known as Giardia lamblia) is a major waterborne pathogen. During its life cycle, Giardia alternates between the actively growing trophozoite, which has two diploid nuclei with low levels of allelic heterozygosity, and the infectious cyst, which has four nuclei and a tough outer wall. Although the formation of the cyst wall has been studied extensively, we still lack basic knowledge about many fundamental aspects of the cyst, including the sources of the four nuclei and their distribution during the transformation from cyst into trophozoite. In
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, dogs have been cloned with somatic cell nuclear transfer (SCNT), using donor cells derived from large-breed dogs 2 months to 3 years of age. The objective of the present study was to use SCNT to produce a small-breed dog from ear fibroblasts of an aged poodle, using large-breed oocyte donors and surrogate females, and to determine the origin of its mitochondrial DNA (mtDNA) and the length of its telomeres. Oocytes were derived from large-breed donors, matured in vivo, collected by flushing oviducts, and reconstructed with somatic cells derived from an aged (14-year-old) female toy poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis is a mild to life-threatening disease in otherwise healthy humans and other mammals caused by the fungus Coccidioides spp. Understanding the development of the unique dimorphic life cycle of Coccidioides spp. and its role in pathogenesis has been an area of research focus. However, nuclear behavior during the saprobic and parasitic life cycle has not been studied intensively. In this study, green fluorescent protein (GFP) was fused to histone H1 and introduced into Coccidioides posadasii (C. posadasii) strain Silveira to monitor the nuclear behavior of the fungus during the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many p53 functions require p53 transport into the nucleus. Mutant p53 also generally accumulates in the nucleus of transformed or neoplastic cells. However, examples of cytoplasmic accumulation of wild-type or mutant p53 have also been reported. Various explanations have been provided for defective nuclear localization. Here we propose a novel example of cytoplasmic p53 localization which occurs in cells showing gene amplification and appears to be due to the formation of stable p53 multimers. We studied a methotrexate-resistant Chinese hamster cell line (MTX M) carrying amplified dihydrofolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavior of chimeric proteins consisting of A-type lamins and green fluorescent protein (GFP) was studied to investigate the localization and dynamics of nuclear lamins in living cells. Cell line CHO-K1 was transfected with cDNA constructs encoding fusion proteins of lamin A-GFP, lamin Adelta10-GFP, or lamin C-GFP. In the interphase nucleus lamin-GFP fluorescence showed a perinuclear localization and incorporation into the lamina for all three constructs. Our findings show for the first time that the newly discovered lamin A 10 protein is localized to the nuclear membrane. The GFP-tagged l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess the value of multimodality imaging using a novel repositioning device with external markers for fusion of single-photon emission computed tomography (SPECT) and computed tomography (CT) images. The additional benefit derived from this methodological approach was analysed in comparison with SPECT and diagnostic CT alone in terms of detection rate, reliability and anatomical assignment of abnormal findings with SPECT.
METHODS: Fifty-three patients (30 males, 23 females) with known or suspected endocrine tumours were studied. Clinical indications for
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described four patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) carrying t(9;14)(p13;q32) that places the PAX5 adjacent to the immunoglobulin heavy chain (IGH) gene. Ages ranged between 63 and 80, and three were female. One developed a nodal disease, and the other three involved extranodal organs. The lymphoma cells were CD10- /BCL6- /MUM1+ in three and CD10+ /BCL6+ /MUM1+ in one. BCL2 was weak or negative. All had t(9;14)(p13;q32), and three had additional 14q32/IGH translocations or +der(14)t(9;14)(p13;q32). Fluorescence in situ hybridization using the PAX5 break-apart probe showed tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования