In a study of 251 children (108 boys, 143 girls) undergoing videourodynamic studies for the assessment of non-neuropathic bladder dysfunction, 45 (19%) were found to have a wide bladder neck as their primary abnormality. Based on these studies there is evidence that the wide bladder neck anomaly is congenital in origin. In addition to producing significant urinary symptoms in childhood, this anomaly may provide a basis for stress incontinence in later life.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2010eng
BACKGROUND: The available self-report questionnaire for the quality of life in patients with primary biliary cirrhosis (PBC-40) is currently validated only in the British population but it lacks an evaluation of its dimensionality.
AIMS: To validate the Italian and Japanese versions of PBC-40 and to assess the dimensionality of the original structure of PBC-40 by a confirmatory factor analysis. PBC-40 was translated to Italian and Japanese using the forward-backward method and then reviewed in focus groups in the framework of a large multicentric study.
METHODS: A sample of 290 patients with
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rosacea is a chronic disease negatively impacting the patients' quality of life and mental health. The Rosacea Quality of Life (RosaQoL) scale could be a useful tool to monitor patients while on therapy vs rosacea, as it measures the impact on quality of life and helps individualize treatment to meet the patients' needs. RosaQoL is a validated scale that can be completed within a few minutes.
MATERIALS AND METHODS: The original scale was translated and back translated by 2 native translators, with input from an expert committee when necessary. This version was tested on 21 patie
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known for many years that diagnosis within the neurotic spectrum of disorders is temporally unstable and also that life events can be major precipitants of change in symptoms. Reasons for this instability could include inherent inadequacy of current diagnostic practice, the influence of life events as an agent of diagnostic shift, and an innate course of disorder with features dependent on the stage at which disorder presents (e.g., development of panic to agoraphobia). These possibilities were examined in a prospective study that was initially a randomised controlled trial. Two hu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood asthma is a heterogeneous inflammatory disease with several wheezing phenotypes (transient, atopic, nonatopic, and obese) and various clinical expressions of multifactorial origin. All forms, however, follow a similar course characterized by recurrent episodes of airway obstruction. Studies have shown that the onset of disease occurs early in life for the great majority of asthmatics, that airway inflammation and remodeling are present in schoolchildren with asthma, and that even infants with persistent wheezing present airway inflammation. The difficulty lies in the early identifica
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serological evidence of infection with Babesia bovis and Babesia bigemina at a number of sites in Pemba was obtained using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) capable of detecting the appropriate parasite-specific antibody. Overall, 96% of animals were found to be positive for B. bovis, 88% were positive for B. bigemina and 88% were positive for both Babesia species. Antibody to B. bovis and B. bigemina was detected early in life in a number of calves born on Pemba, and was considered to be of maternal origin. The amount of maternal antibody in the serum of individual animals fell thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous studies have examined selected factors influencing health promoting behaviors or quality of life, the complex interplay of these variables in persons with different chronic disabling conditions has not been investigated. This study tested an explanatory model of variables influencing health promotion and quality of life originally developed with a sample of persons with multiple sclerosis in a new sample of persons living with post-polio syndrome (PPS) in the USA. The sample of 1603 persons with PPS (1123 females, 478 males and 2 unknown) completed a battery of instruments in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to characterize the clinical profile and identify clinical markers that would enable the detection during life of anomalous coronary artery origin from the wrong aortic sinus (with course between the aorta and pulmonary trunk) in young competitive athletes.
BACKGROUND: Congenital coronary artery anomalies are not uncommonly associated with sudden death in young athletes, the catastrophic event probably provoked by myocardial ischemia. Such coronary anomalies are rarely identified during life, often because of insufficient clinical suspicion. However, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility research highlighted that early exposure to stressful life events (SLEs) and childhood adversities are significantly associated not only with women's psychological health, but also with outcomes of assisted reproductive technologies. Nevertheless, there is a lack of studies adopting a multidimensional and transactional approach exploring how early life and family-related stressors potentially influence treatment outcomes through multiple interacting variables.
OBJECTIVE: The present study aimed to test the associations between stressful life events and ART treatment ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intimate partner violence (IPV) has serious consequences for women, and their vulnerability is increased if their experiences related to abuse occurred at an early age. This study examines the risk of experiencing stressful life events (SLE) during the lives of Nicaraguan victims of IPV in situations of extreme poverty according to their exposure to episodes of violence in their family of origin. In the study participated 136 women victims of IPV living in the marginal areas of the city of León (Nicaragua). They were contacted through the Nicaraguan Commissariat for Women (CW). The results ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distant metastases are the main cause of cancer-related deaths in patients with advanced tumors. A standard diagnostic workup usually contains the identification of the tissue-of-origin of metastatic tumors, although under certain circumstances, it remains elusive. This disease setting is defined as cancer of unknown primary (CUP). Accounting for approximately 3-5% of all cancer diagnoses, CUPs are characterized by an aggressive clinical behavior and represent a real therapeutic challenge. The lack of determination of a tissue of origin precludes CUP patients from specific evidence-based thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and necropsy findings are described in 10 patients in whom the right coronary artery arose from the left coronary sinus and then passed to the right atrioventricular (A-V) sulcus by coursing between the aorta and the pulmonary trunk. In 7 of the 10 patients, the coronary anomaly never caused symptoms of cardiac dysfunction. In the other three, all of whom died suddenly, the coronary anomaly was the only significant abnormality found at necropsy: One patient had recurring ventricular tachycardis, one had typical angina pectoris and, in one, sudden death was the initial manifestation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a sexually transmitted, systemic disease caused by the spirochete bacterium Treponema pallidum. The most common mechanism of transmission is sexual intercourse. Although there are several hypotheses, the exact origin of the disease remains unknown. Newly published evidence suggests that the hypothesis supporting the theory of the American origin of the disease is the valid one. Among 1500 analyzed pathographies of composers and musicians, data on ten Anglo-American composers and jazz musicians having suffered from neurosyphilis (tertiary stage of the disease) were extracted for thi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous origin of a coronary artery from the pulmonary trunk is a small group of rare congenital anomalies present in up to 1% of the population. These patients, in absence of an adequate collateral supply, may present with congestive heart failure secondary to ischaemia, arrhythmia, or sudden cardiac death in up to 90% of cases within the first months of life.
CASE SUMMARY: We present four cases diagnosed in adulthood over 10 years in two high-volume centres. The first patient presented with dyspnoea and orthopnoea. The second with chest pain and episodes of non-sustained ventr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Costeff syndrome or OPA3-related 3-methylglutaconic aciduria is an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by early onset optic atrophy and choreoathetosis with later onset of ataxia and spasticity. Costeff syndrome is prevalent among Iraqi Jews.
METHODS: We describe a 5 year old girl from Syrian Jewish origin with an atypical presentation of Costeff syndrome.
RESULTS: The patient presented with asymmetric optic atrophy, severe dystonia and choreoathetosis and global developmental regression at the age of 7 months; no achievement of independent walking and on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Barsy syndrome is a rare, autosomal recessive syndrome characterised by a progeria-like appearance with distinctive facial features and cutis laxa. Ophthalmological, orthopaedic and neurological abnormalities are also typically present. The syndrome was first described by de Barsy et al. in 1967 and since that time approximately 27 further cases have been reported worldwide. We present a case that demonstrates the typical clinical and histological features of de Barsy syndrome. A female infant, the second child of first-cousin parents from a multiply consanguineous family of Pakistani origi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of somatostatin in the pineal gland is controversial as a double origin - neural in pinealopetal nerve fibers and parenchymal corresponding to locally synthesized peptide - is suggested. We have investigated the ontogeny and possible circadian and circannual variations of somatostatin and somatostatin receptor gene expression in the rat pineal gland using RT-PCR. Somatostatin gene expression was observed in the pineal of animals up to 15 days of postnatal life in autumn and winter, but not in prepubertal or adult rats; no transcript was detected during spring and summer at any age a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is highly prevalent globally, and peritoneal dialysis (PD) is a critical renal replacement therapy for end-stage renal disease (ESRD) patients, with advantages like preserved residual renal function and stable hemodynamics. However, long-term PD is often limited by peritoneal fibrosis-a progressive complication that damages peritoneal membrane structure and function, leading to reduced dialysis efficacy and eventual PD cessation. Growing evidence confirms that aberrant intercellular crosstalk among peritoneal cells (e.g., immune cells, mesothelial cells, fibroblast
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type III (GSD III) was found in the past with an unusual frequency among North African Jews in Israel. The aim of this study was to review the long-term clinical course of GSD III's patients in Israel. Relevant pediatric and adult clinical units of all Israeli hospitals were approached to report on their GSD III patients. 21 (14 M/7F) live patients were located. The average age of the patients was nearly twenty years. Eleven patients were older than 18 years of age. 76% of the patients were of Jewish North African origin, 14% of Jewish European origin, and 10% were Ara
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of a coronary artery from the pulmonary artery (PA) is an unusual abnormality. These anomalies are often hemodynamically significant and can lead to myocardial ischemia, myocardial infarction, and sudden cardiac death. Anomalous origin of the left coronary artery (LCA) from the pulmonary trunk is known as Bland-White-Garland syndrome and causes death in 80% to 85% of affected children in the first year of life. Treatment of the LCA arising from the PA is typically surgical, with ligation and reimplantation of the LCA to the aorta. In contrast, origination of the right coronary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования