This short note illustrates facial and head features found in a stone sculpture of the ancient, Precolumbian period in a temple of the Mayan city of Copan (Honduras). The authors believe that this observation may support paleoanthropological evidence of Paget's disease of bone, an osteodystrophy described in the Mesoamerican Indian populations before the first millennium A.D.
Историческая статьяПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD) is caused by mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene. Varied clinical features caused by VCP mutations have been reported: these clinical phenotypes include distal myopathy, frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. We report a 49-year-old woman with 3-year history of progressive proximal limb muscle weakness. Family history was notable for her father with motor neuron disease and an elder brother with a myopathy involving tibialis anterior and quadriceps. Neurological exam
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of bone is a focal disorder of aging bone that may be asymptomatic or may present with pain, bowing deformity, fracture, or a nonspecific rheumatic complaint. It is the second most common disease of bone in the elderly after osteoporosis, and the loss of structural integrity in affected bone conveys a risk of fracture. It may occur sporadically or in geographic or familial clusters. This article discusses the prevalence, pathology, workup, and treatment of Paget disease of bone.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone is a common disease characterised by focal areas of increased bone turnover, affecting one or several bones throughout the skeleton. Paget's disease is often asymptomatic but can be associated with bone pain and other complications such as osteoarthritis, pathological fracture, bone deformity, deafness, and nerve compression syndromes. Genetic factors have an important role in this disease, and mutations have been identified in four genes that cause Paget's disease and related syndromes. The most important of these is Sequestosome 1 (SQSTM1), which is a scaffold protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Paget's disease (JPD) is a rare condition with an autosomal recessive mode of inheritance. Typically presenting in infancy or early childhood, the disorder is characterized by a generalized widening of the long bones and thickening of the skull combined with sustained elevation of serum alkaline phosphatase levels. The extremely rapid bone turnover results in osteopenia, fractures, and progressive skeletal deformity. In 2002, mutations in TNFRSF11B, the gene encoding osteoprotegerin, were described as underlying JPD. We evaluated a patient with JPD at the clinical, biochemical, radiol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatous transformation is the most dreaded complication of Paget's disease. We report on a case of post-Paget telangiectatic osteosarcoma of the skull, a variant of osteogenic osteosarcoma, in a 79-year-old woman. We discuss the radiological pattern in relationship to the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following case report describes a patient who is known to have both fibrous dysplasia and Paget's disease, and traces his history over more than 50 years. The similarities and differences between the two conditions and their relative importance at the various stages of the history are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of earlier findings of increased serum beta 2-microglobulin concentration in women with postmenopausal osteoporosis, we decided to study serum beta 2-microglobulin concentration in other bone diseases. In 28 patients with untreated Paget's bone disease, serum beta 2-microglobulin concentration was normal (1.49 +/- 0.41 mg/liter versus 1.36 +/- 0.21 mg/liter in 42 control subjects, P = ns), a finding that contradicts reports in the literature. We found that serum beta 2-microglobulin concentration was related negatively and significantly (r2 = -0.154, P = 0.0354) with serum total a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many diseases the etiology of disordered function is unknown and therapy is either symptomatic or empirical. The empirical approach to therapy is acceptable to many physicians, particularly if a treatment can be based on some attractive, although unproven, concept of pathogenesis. A hypothetical explanation of disordered function can become widely popular in spite of a serious lack of scientific support. When evidence emerges that refutes the logic of a concept of pathogenesis, then that concept becomes a myth. Human temporal bone studies have identified several myths in neurotology that d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic sequelae of Paget's disease of bone include involvement of the spinal cord or cauda equina due to mechanical compression by enlarged vertebrae, ischemia caused by a spinal artery, steal syndrome or neoplasm. We describe a patient with Paget's disease of bone who presented with acute cauda equina syndrome due to a spinal epidural hematoma. Clinicians need to recognize this entity since surgical intervention may result in a favorable outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The otic capsule is unique in retaining calcified cartilage, known as globuli interossei, throughout life and shows changes consequently, which are peculiar to it. In Paget's disease of bone, the otic capsule appears resistant to involvement and this occurs with extensive disease at a late stage. In contrast, otosclerosis is a new bone formation of unknown cause that is limited to the otic capsule. In osteogenesis imperfecta, the poor formation of collagen leads to abnormally thin bony trabeculae with a poorly formed otic capsule. In osteopetrosis, the otic capsule is greatly expanded by incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single photon emission computed tomography (SPECT) bone scintigraphy was used in the assessment of Paget's disease in 3 patients with skull involvement. In comparison with conventional scintigraphy, SPECT improved the three-dimensional perception and made precise outlining of involved bones possible. The radionuclide uptake in lesions expressed as counts per pixel was 1.5 to 10 times that of normal bones. Routine use of SPECT in cranial Paget's disease for staging and monitoring the effect of treatment is proposed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium levels in blood are maintained within narrow limits by parathyroid hormone, acting on kidney, bone and gut. Our understanding of the mechanisms of these actions has increased greatly in recent years, for example by identification of new hormones (eg 1,25 dihydroxy vitamin D) and by the study of isolated bone cells. Though most clinical disorders of calcium metabolism are now readily diagnosed and many are effectively treated, some serious problems still remain. Foremost amongst these are the early diagnosis of osteoporosis and the treatment of osteoporosis after fractures have occurred
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical bone scintigraphy can be completed by a dynamic study of the blood supply of a previously defined anatomical region. Our protocol consists of the recording of early images in the histogram mode, centred on the selected pathological region and on the symmetrical region which acts as a control. One film is taken every 3 seconds for 3 minutes following an intravenous injection of 20 mci of Tc99m MDP into a cubital fossa vein. More limited symmetrical zones of interest are visualised on the image obtained by summation of all of the information obtained during the second minute following
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования