MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 059 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bone and Radiologic Findings in Congenital Generalized Lipodystrophy: A Systematic Review and Report of 60 Cases.

Congenital Generalized Lipodystrophy (CGL), usually caused by pathogenic variants in AGPAT2 (CGL1) and BSCL2 (CGL2), is characterized by nea … ded radiographs, MRI, CT, and NaF PET scans. In the literature and NIH cases, respectively, diffuse osteosclerosis was reported in 37% and 39%, lytic-appearing lesions in 64% and 53%, and high bone mineral density in 68% and 43%. Individuals with CGL1 and CGL2 present with distinct and heterogeneous bone phenotypes including lytic-appearing lesions primarily aff …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42286916Открыть статью

Melorheostosis: Exome sequencing of an associated dermatosis implicates postzygotic mosaicism of mutated KRAS.

Melorheostosis (MEL) is the rare sporadic dysostosis characterized by monostotic or polyostotic osteosclerosis and hyperostosis often distributed in a sclerotomal pattern. The prevailing hypothesis for MEL invokes postzygotic mosaicism. Sometimes scleroderma-like skin changes, considered a representation of the pathogenetic process of MEL, overlie the bony changes, and sometimes MEL becomes malignant. Osteopoikilosis (OPK) is the autosomal dominant skeletal dysplasia that features symmetrically distributed punctate osteosclerosis due to heterozygous loss-of-function mutation within LEMD3. Rare…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28434888Открыть статью

Bone and Cytokine Markers Associated With Bone Disease in Systemic Mastocytosis.

BACKGROUND: Mastocytosis encompasses a heterogeneous group of diseases characterized by tissue accumulation of clonal mast cells, which frequently includes bone involvement. Several cytokines have been shown to play a role in the pathogenesis of bone mass loss in systemic mastocytosis (SM), but their role in SM-associated osteosclerosis remains unknown. OBJECTIVE: To investigate the potential association between cytokine and bone remodeling markers with bone disease in SM, aiming at identifying biomarker profiles associated with bone loss and/or osteosclerosis. METHODS: A total of 120 adult …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36801493Открыть статью

Cranial and vertebral osteosarcoma commonly has T2 signal heterogeneity, contrast enhancement, and osteolysis on MRI: A case series of 35 dogs.

Magnetic resonance imaging (MRI) is commonly used to evaluate the central nervous system (CNS) in dogs; however, published studies describing the MRI appearance of cranial and vertebral osteosarcoma are scarce. In this multicenter, retrospective, case series study, MRI studies of 35 dogs with cranial or vertebral osteosarcoma were prospectively scored by consensus of two veterinary radiologists. Recorded characteristics were location, signal intensity (compared to gray matter), homogeneity, contrast enhancement, margin delineation, local invasion, osteolysis, osteosclerosis, zone of transition…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35452145Открыть статью

Skeletal fluorosis from instant tea.

INTRODUCTION: Skeletal fluorosis (SF) can result from prolonged consumption of well water with >4 ppm fluoride ion (F(-); i.e., >4 mg/liter). Black and green teas can contain significant amounts of F(-). In 2005, SF caused by drinking 1-2 gallons of double-strength instant tea daily throughout adult life was reported in a 52-yr-old woman. MATERIALS AND METHODS: A 49-yr-old woman developed widespread musculoskeletal pains, considered fibromyalgia, in her mid-30s. Additionally, she had unexplained, increasing, axial osteosclerosis. She reported drinking 2 gallons of instant tea each day since 1…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18179362Открыть статью

[Systemic mastocytosis and bone impact].

Systemic mastocytosis is a rare disease characterized by the uncontrolled clonal proliferation of abnormal mast cells in one or more extracu … irectly induced by mast cell proliferation is its heterogeneity, sometimes combining osteolysis and osteosclerosis simultaneously. This makes the interpretation of paraclinical values (bone density, biomarkers) complex and the therapeutic attitude becomes a real challenge.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36950792Открыть статью

Osteosclerotic and osteolytic manifestations of hyperparathyroidism in a case of Tc99m SestaMIBI positive parathyroid adenoma.

Primary hyperparathyroidism is the first differential diagnosis when a patient presents with asymptomatic hypercalcemia. The symptoms of hyp … rotic lesions of the skull are rare findings in hyperparathyroidism. Only a few cases of associated osteosclerosis are reported in the literature. Here, we report a case of Tc99m SestaMIBI positive parathyroid adenoma with coexisting osteolytic and osteosclerotic skull lesions on Tc99m methylene diphosphonate bone scan.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26170573Открыть статью

Sclerosteosis (craniotubular hyperostosis-syndactyly) with complex hyperphalangy of the index finger.

We report a 4-year-old boy with sclerosteosis associated with severe digital dysostosis. The initial medical consultation was prompted by bilateral, asymmetrical syndactyly of the index and middle fingers. The left index finger had complicated phalangeal anomalies: hyperphalangy (supernumerary phalanx distal to the middle phalanx) and hypoplasia with bracket epiphyses of the proximal and middle phalanges. Development of facial nerve palsy, hearing impairment and generalized osteosclerosis had occurred between 3 years and 4 years of age, with the subsequent identification of a homozygous SOST m…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25835322Открыть статью

Gigantic dense bone island of the jaw.

The clinical and radiographic features of gigantic dense bone islands of the jaw were reviewed in 21 subjects to better determine the pathog … bone neoplasm and is perhaps merely a large counterpart of smaller dense bone islands or idiopathic osteosclerosis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8843463Открыть статью