The present study was designed to determine the stability of common illicit drugs in stored blood at various time intervals for a period of up to 5 years. The drugs of interest were cocaine and benzoylecgonine, methamphetamine and amphetamine, nonconjugated morphine and codeine, and phencyclidine (PCP). All specimens were from live individuals and were collected in gray-top Vacutainer tubes containing sodium fluoride and potassium oxalate; the tubes were stored at ambient temperature. The results of the study showed that cocaine and benzoylecgonine have poor stability and require quantitative …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of spermidine, putrescine and magnesium on [3H]TCP binding in crude synaptosomes and well washed buffy coat membranes … um. Inhibition by spermidine, however, is clearly mediated by a distinct site, non-identical to the phencyclidine receptor. Glutamate appears to uncouple this inhibition in about one-half of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) complexes, suggesting the possibility of distinct subpopulations of NMDA-operated ion channels. The potential physiological relevance of the …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice showed a marked suppression of motility when placed in the same environment where they had been given electric shocks (ES) 24 h before. … not antagonize CXM-induced amnesia significantly. In the same way, the amnesia-inducing actions of phencyclidine and scopolamine were detected. The CS method seems to be useful to examine learning and memory performances in animals and has the advantage that evaluation is extremely easy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical data from the clinical toxicology laboratory of a large urban hospital, the Los Angeles County--University of Southern California … w that assays for some socially and clinically significant drugs--ethanol diazepam, tricyclics, and phencyclidine--increased disproportionally while others remained relatively constant, or even decreased.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment in schizophrenia (CIAS) is the most critical predictor of functional outcome. Limited understanding of the cellular mechanisms of CIAS hampers development of more effective treatments. We found that in subchronic phencyclidine (scPCP)-treated mice, an animal model that mimics CIAS, the reversal potential of GABAA currents in pyramidal neurons of the infralimbic prefrontal cortex (ILC) shifts from hyperpolarizing to depolarizing, the result of increased expression of the chloride transporter NKCC1. Further, we found that in scPCP mice, the NKCC1 antagonist bumetanide normal…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method was developed for the quantitative analysis of 30 drugs of abuse and their metabolites in urine, including opiates, barbiturates, amphetamines, cocaine, cannabinoids, phencyclidine, methadone, and benzodiazepines. This method uses solid-phase extraction (SPE) on an Oasis HLB column followed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Analytes were quantified by multiple reaction monitoring with the deuterated analogues as internal standards, using an atmospheric pressure ionization-electrospray interface. The method was validated by examining specificity, precision, accuracy, l…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurochemical, behavioral, and cognitive effects of the benzodiazepine receptor partial inverse agonist beta-carboline FG 7142 (FG), a d … pical and atypical antipsychotic drugs. Compared to the classic psychotogenic drugs amphetamine and phencyclidine, the effects of FG serve as an alternative psychotogenic manipulation in research focusing on the cortical and cognitive aspects of current theories of schizophrenia.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In parkinsonism, glutamate pathways within the basal ganglia become overactive, leading to the suggestion that glutamate antagonists might possess antiparkinsonian qualities. This report examines the motor properties of antagonists of NMDA and AMPA-type glutamate receptors, as well as some inhibitors of glutamate release, in animal models of idiopathic Parkinson's disease. High affinity NMDA open-channel blockers (e.g. MK 801, phencyclidine), are highly potent antagonists with inconsistent antiakinetic and strong myorelaxant activity. Other compounds are better tolerated and are capable of rel…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug screens were performed for 434 adult patients who presented to the Parkland Memorial Hospital Emergency Department with suspected acute … (amphetamines, barbiturates, benzodiazepines, cannabinoids, cocaine, ethanol, opiates, opioids, and phencyclidine) was detected in 64.5% of the specimens, and combinations of these drugs were present in 45.4%. For most drugs, age, gender, ethnicity, time of day, day of week, and indication for screening could not be used to predict the drug screen result.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to more fully characterize sigma ligand-induced emesis in the pigeon, the effects of a number of compounds were tested alone or in combination with ditolyguanidine (DTG). The drugs tested could be categorized into three types: agonists, which produced the emetic response (DTG > amitriptyline > BD 737 > thioridazine), antagonists, which effectively antagonized the effects of DTG (haloperidol > BMY 14802 > BD 1139 > chlorpromazine), and agents which did not produce the emetic response on their own, but potently enhanced the emetic effect of DTG (BD-1008 > or = phencyclidine > (+)-n-ally…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1MeTIQ) is an endogenous compound that is constantly present in the brain, and that exhibits neuroprotective activity. Our earlier study has suggested that 1MeTIQ may play a crucial physiological role in the mammalian brain as an endogenous regulator of dopaminergic activity. It is well known that central nervous system stimulants such as: amphetamine, cocaine, phencyclidine, and selective NMDA receptor antagonists, e.g., MK-801 produce neuropsychotoxicity (psychosis, addiction) that is indistinguishable from paranoid type schizophrenia. In rodents, phe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been an increase in the number of reports in the U.S. of the use of drugs, often in conjunction with alcohol, to … urates, benzodiazepines, cocaine metabolite (benzoylecgonine), cannabinoids, methaqualone, opiates, phencyclidine and propoxyphene. The positive screen results were confirmed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS). In addition, each sample was tested for flunitrazepam metabolites and gamma-hydroxybutyrate (GHB) by GC-MS and for ethanol by gas chromatog …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ip injections of phenobarbital (100 mg/kg), phenylcyclidine (Sernylan; [1-(1-phenylcyclohexyl)-piperidine-HBl] (1 mg/kg), and ketamine (Ketaset; [dl)2-O-chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone-HCl] (1 mg/kg) on lipid metabolism in rats were compared. This study was undertaken to determine whether the two sedatives currently used in primates share any of the undesirable effects of phenobarbital on lipid metabolism. All three compounds were administered to male Wistar rats for 6 days. Phenobarbital was hepatomegalic, stimulated 7alpha hydroxylation of cholesterol, and inhibited
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a series of multi-target N-substituted cyclic imide derivatives which possessed potent dopamine D2, serotonin 5-HT1A a … weight gain, orthostatic hypotension and QT prolongation. In animal behavioral studies, 3d reduced phencyclidine-induced hyperlocomotion with a high threshold for catalepsy induction. Compound 3d was selected as a potential antipsychotic candidate for further development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two antitussives, dextromethorphan and carbetapentane, which have been reported to bind to a common binding site in brain tissue and produce … that dextromethorphan and carbetapentane may have a common anticonvulsant action separate from the phencyclidine-like, NMDA-antagonist action which only dextromethorphan exhibits.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompetitive NMDA receptor (NMDAR) antagonists like phencyclidine (PCP) and ketamine cause psychosis-like symptoms in healthy humans, exacerbate schizophrenia symptoms in people with the disorder, and disrupt a range of schizophrenia-relevant behaviors in rodents, including hyperlocomotion. This is negated in mice lacking the GluN2D subunit of the NMDAR, suggesting the GluN2D subunit mediates the hyperlocomotor effects of these drugs. However, the role of GluN2D in mediating other schizophrenia-relevant NMDAR antagonist-induced behavioral disturbances, and in both sexes, is unclear. This stu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования