Activity of primary afferent neurons in acousticolateralis organs can be modulated by excitatory amino acids (EAA) and their antagonists, and EAA are among the better candidates for the transmitter(s) between hair cells and afferent neurons. Argiotoxin-636 (ATX) is a spider venom toxin that is a selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) subtype of excitatory amino acid receptors in vertebrates. In the present study, the effects of NMDA alone and in combination with ATX on resting firing rate (spontaneous activity) and mechanically stimulated activity of lateral line afferent neur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer of peritoneal cells from adult donors into newborn, allotype-congenic mice led to colonization of the recipient mice by donor-derived B lymphocytes expressing the Ly-1 surface marker (Ly-1 B cells). These cells not only persisted in the recipient mice for at least 5 months, but also increased in number. In contrast, bone marrow-derived stem cells did not or scarcely give rise to B cells after intraperitoneal injection into congenic newborn recipients under the same experimental conditions. Approximately half of the IgM in the serum of peritoneal cell-recipients was produced by donor-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that the alpha 2-adrenergic agonist clonidine interacts with the opioid system. In the present investigations, the effect of naloxone on the increase in plasma GH induced by clonidine and the more specific alpha 2-agonist guanfacine was studied in man. In a single-blind study, five healthy males received in randomized order either the preservatives in the naloxone preparation (control) or naloxone at two different doses (10 or 100 micrograms/kg) followed by an infusion of either diluted preservatives or naloxone (5 or 50 micrograms X kg-1 X h-1, respectively). Fifteen min aft
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study of guanfacine in 27 patients suffering from moderate-to-severe hypertension showed a satisfactory blood pressure control in 26 patients. Twenty-one of the 27 patients completed a one-year clinical trial with good blood pressure response. The new drugs, acting through the stimulation of the central alpha-adrenoceptors, are useful in patients suffering from moderate-to-severe hypertension. They are a good alternative to adrenergic neuron-blocking drugs, methyldopa, or beta-blockers, and useful in patients with refractory hypertension where conventional therapy has failed.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of treatment with guanfacine for 12 weeks on blood pressure and plasma renin activity was investigated in 24 hypertensive patients (WHO I-III). 2. Systolic, diastolic and mean blood pressure values underwent significant reductions with a constant dose of guanfacine 3 mg daily for 1 week: from 197/115/149 (systolic/diastolic/mean) mmHg before therapy to 166/97/126 mmHg. After 4 weeks of treatment at varying doses, the blood pressure decreased to 157/91/118 mmHg, and after 12 weeks of treatment it levelled off at 147/83/109 mmHg. Heart rate remained essentially unchanged throughout
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of guanfacine, a new centrally acting antihypertensive drug, on the central nervous system were studied in mice and rats, and findings compared with those of clonidine. In mice, guanfacine caused slight hypersensitivity and marked piloerection at 4 or 16 mg/kg, p.o. Clonidine exhibited the same symptoms as guanfacine, but at a higher dose elicited severe central excitation such as clonic convulsion. Such central depressive effects as hyposensitivity and catalepsy were, however, observed following administration of both drugs, at the same dose levels, to rats. Clonidine showed a tendenc
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Thirty pregnant women aged 22-34 yr presenting with pre-eclampsia were treated with guanfacine for periods of 16-68 days. 2. Elevated blood pressure was lowered to a statistically and clinically significantly extent in the first week of treatment, falling almost to normal levels before parturition in 24 cases. Four days after delivery all the patients had normal blood pressures. 3. Oedema (localized or generalized) was not reduced to any extent by guanfacine and additional treatment was necessary in 17 cases. There was little effect on proteinuria. 4. Twenty-five patients reported side-effe
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotic women with schizophrenic symptoms were treated with melperone 100 mg X 3 (n = 29) or thiothixene 10 mg X 3 (N = 34) USING A DOUBLE-BLIND PROCEDURE. Before and during treatment, levels of HVA, MOPEG, and 5-HIAA, the major metabolites of DA, NE, and 5-HT, were determined in lumbar cerebrospinal fluid by a mass fragmentographic technique. Both treatments resulted in an elevation of the HVA levels after 2 weeks, thiothixene having a more marked effect. The effect of thiothixene but not of melperone persisted after 4 weeks. Thiothixene did not influence the MOPEG level, but melperone redu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robenacoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug available for canine and feline use for the control of pain and inflammation marketed as Onsior™. The aim of this target animal safety study was to evaluate the 6-month safety profile of oral robenacoxib administration. It was a randomized, negative-controlled, parallel group study. Thirty-two healthy, young, experimentally naïve, purebred Beagle dogs were administered 0 (sham control, Group 1), 2, 6, and 10 mg/kg robenacoxib (corresponding to the upper end of the dosage range [1X, Group 2] and multiples thereof [3X and 5X, Grou
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effects of nepafenac ophthalmic suspension 0.1% for control of pain in patients undergoing pterygium surgery.
METHODS: This randomized, double-masked placebo-controlled study included 62 adults undergoing pterygium surgery. Patients were randomly assigned to receive nepafenac ophthalmic suspension 0.1% or balanced salt solution placebo. They were asked to assess the level of pain using an 11-point numeric rating scale at 6, 12, 24, 48, and 72 hr after surgery. Patients also were evaluated daily for the progression of corneal epithelial healing until complete closure w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical visualization of neural network activity is limited by imaging system-dependent technical tradeoffs. To overcome these constraints, we have developed a powerful low-cost and flexible imaging system with high spectral variability and unique spatio-temporal precision for simultaneous optical recording and manipulation of neural activity of large cell groups. The system comprises eight high-power light-emitting diodes, a camera with a large metal-oxide-semiconductor sensor and a high numerical aperture water-dipping objective. It allows fast and precise control of excitation and simultane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to achieve chromatographic separation, urine samples shown to be initially positive for amphetamines and methamphetamines in US Department of Defense immunoassays are derivatized with R-(-)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetyl chloride (R-(-)-MTPA) prior to gas chromatography-electron impact-mass spectrometry (GC-EI-MS) analysis. Phentermine, a member of the phenethylamine class of drugs and a common appetite suppressant, interferes with GC-EI-MS assays of R-(-)-MTPA-derivatized d-amphetamine, degrading the chromatography of the internal standard and analyte ions and skewing conc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify an orally available drug candidate, a series of 3-benzoylaminophenylacetic acids were synthesized and evaluated as prostaglandin D(2) (PGD(2)) receptor antagonists. Some of the compounds tested were found to exhibit excellent inhibitory activity against cAMP accumulation in human platelet rich plasma (hPRP), which is one of the indexes of DP antagonism. The optimization process including improvement of the physicochemical properties such as solubility, which may result in an improved pharmacokinetic (PK) profile, is presented. Optimized compounds were studied for their pharmacokine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of centrally administered NPY on the brain monoamine systems were investigated in the rat. Neuropeptide Y (0.2-5.0 nmol), its C-terminal 13-36 amino acid (a.a.) fragment, NPY13-36 (0.4-10.0 nmol), or saline were injected into the right lateral cerebral ventricle of unrestrained rats. After 1 h the animals were decapitated, and the brains were taken out. Two cortical regions ('frontal' and 'parietal'), the striatum, the hypothalamus, and the brain stem were dissected out. The tissue contents of noradrenaline (NA), dopamine (DA) and serotonin (5-HT), as well as of their major metabol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argiotoxin 636, (AR636), a synaptic antagonist from orb weaver spider venom, is shown to produce reversible blockade of excitatory transmission in CA1 pyramidal neurons of the in vitro rat hippocampus. Microtopical application of AR636 (5-50 nM) resulted in a concentration-dependent suppression of the amplitude of the dendritic field EPSP recorded from stratum radiatum, and the amplitude of the population spike recorded from stratum pyramidale in response to stimulation of the Schaffer collaterals. The maximum effect of AR636 occurred at about 15-25 min. These effects were reversible after was
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various alpha 2 adrenoceptor agonists on forced swimming-induced despair behaviour were studied in mice. Clonidine, B-HT 920 and guanfacine significantly prolonged the total immobility duration. Clonidine-induced behavioural despair was antagonized by prior treatment with yohimbine. The tricyclic antidepressants imipramine, desipramine, trimipramine, amitriptyline, nortriptyline and doxepin, the MAO inhibitor tranylcypromine, and the antimanic agent lithium reversed clonidine-induced behavioural despair. Chronic treatment with imipramine evoked more pronounced reversal as compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among p-chlorophenoxyalkanoic acids, the acetate and 2-propionate are essentially inert towards metabolic conjugation, whereas the isobutyrate (clofibric acid) undergoes extensive glucuronidation, as well as amino acid conjugation in carnivores. To try to explain these differences, the conformational behaviour of three model compounds was studied by quantum mechanical calculations (PCILO method). All three compounds prefer syn (folded) conformers, but the isobutyrate, in contrast to its two lower homologues, also has anti (extended) conformers of relatively low energy. Based on these results,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования