The title complex, [Pt(C10H5N2O3)Cl(C18H33P)], was synthesized by the reaction of [PtCl(C10H5N2O3)(η2-C2H4)] and PCy3 at room temperature for 2 h with a yield of 80%. The deprotonated 5-nitro-quinoline-8-ol (C10H5N2O3 -) anion coordinates to the metal atom in a bidentate mode via its N and O atoms with a N-Pt-O bite angle of 80.0 (3)°. The tri-cyclo-hexyl-phosphine P atom is in a trans position with respect to the N atom in the square-planar coordination environment of the metal atom. The packing features zigzag chains linked by C-H⋯O inter-actions and continuous channels occupied by disordere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript describes the synthesis of Os complexes supported by the diarylamido/bis(phosphine) PNP pincer ligand. Compound (PNP)OsH(CO) (3-Os) was prepared by analogy with the previously reported 3-Ru. However, attempts to make (PNP)OsH3 (4-Os) analogously to 4-Ru resulted in the formation of an unexpected compound (5-Os) that is a product of addition of a BH3 unit across the Os-N bond in 4-Os. Nonetheless, 4-Os was prepared via an alternative route. Unlike 4-Ru, 4-Os appears to be a classical trihydride. Compounds 3-Ru, 3-Os, 4-Os, 4-Ru, and 5-Os were tested as potential catalysts for (a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of platinum(0)-η2-(E)-1,2-ditosylethene complexes bearing isocyanide, phosphine and N-heterocyclic carbene ancillary ligands have been prepared with high yields and selectivity. All the novel products underwent thorough characterization using spectroscopic techniques, including NMR and FT-IR analyses. Additionally, for some compounds, the solid-state structures were elucidated through X-ray diffractometry. The synthesized complexes were successively evaluated for their potential as anticancer agents against two ovarian cancer cell lines (A2780 and A2780cis) and one breast cancer c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a variety of purposes, it is of interest to embed metals in cagelike trans-spanning di(triaryl)phosphine ligands. Toward this end, a com … ans-Re(CO)3(X)[P(p-C6H4O(CH2)14O-p-C6H4)3P]. Reactions of 6c and 6d and excess PMe3 give the free diphosphines P(p-C6H4O(CH2)nO-p-C6H4)3P (14c and 14d, 83-75%). The addition of 14d to [Rh(CO)2(μ-Cl)]2 reconstitutes 6d (87%). Both in,in and out,out isomers of 14c and 14d are possible, but low-temperature NMR spectra show one set of signals, consistent with ra …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple preparation of catalysts with high catalytic activity and superior cycling stability is very desirable. In this contribution, magnetic carbon nanotube functionalized by polythiophene (CNT-Fe3O4-PTh) acts as an efficient and retrievable host for copper nanoparticles to prepare CNT-Fe3O4-PTh-Cu(I) as a nontoxic and inexpensive catalyst. FT-IR, TGA, EDX, VSM, XRD, FE-SEM, TEM, and AAS techniques were employed to characterize the structure of the synthesized magnetic heterogeneous nanocomposite. Thereafter, the catalytic application of the catalyst was evaluated for the phosphine- and pal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fumigants and volatile industrial chemicals are particularly hazardous to health when a freight container is fumigated or the contaminated material is introduced into its enclosed environment. Phosphine is now increasingly used as a fumigant, after bromomethane--the former fumigant of choice--has been banned by the Montreal Protocol. We have enhanced our previously established thermal desorption-gas chromatography-mass spectrometry (TD-GC-MS) method by integrating a second gas chromatographic dimension and a flame photometric detector to allow the simultaneous detection of phosphine and volati
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of a racemic mixture of the title ruthenium(II) complex, [RuCl(C(30)H(30)O(2)P(2))(2)]CF(3)SO(3)·2CH(2)Cl(2), reveals that the coordination geometry about the coordinatively unsaturated metal centre is approximately trigonal-pyramidal, with the chlorine atom occupying one of the equatorial positions. The axial Ru-P bonds are longer than the equatorial Ru-P bonds and there is an acute P-Ru-P angle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In organophosphorus chemistry, several established reactions, such as the conversion of phosphorus trichloride into tertiary phosphines, followed by oxidation and quaternization to form phosphine oxides and phosphonium salts, are widely recognized and routinely applied. In contrast, other potentially valuable transformations, including reverse or complementary versions of these standard synthetic routes, remain largely unexplored or technically challenging. This work introduces two new reaction pathways that broaden the scope of organophosphorus synthesis. The first involves a P-C bond-forming…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of phosphine macrocycles is a relatively underdeveloped area and no standard synthetic routes have emerged. Accordingly, two general synthetic routes to tetradentate phosphine macrocycles were investigated. Both routes use Cu(i) ions as template ions because, unlike other metals such as Pd(ii) and Pt(ii), the Cu(i) ions can be removed from the macrocyclic complex without degrading the macrocycle ligand. The first route involves the coupling of two bidentate secondary phosphines bonded to Cu(i) using 1,3-dibromopropane or 1,4-dibromobutane. Using this route, tetradentate phosphine…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present a methodology for direct C─C bond formation using renewable primary alcohols as alkylating agents, catalyzed by base metal-derived Zn(II) complexes. We utilized two well-defined phosphine-free NNN bis-iminopyridine pincer ligands (L1 and L2) for the synthesis of zinc(II) catalysts C1 and C2, which were thoroughly characterized using UV-vis, IR, HRMS, and single-crystal x-ray diffraction techniques. Both complexes C1 and C2 effectively promoted the selective mono-alkylation of a variety of carbo-nucleophile, including aromatic ketones, α-tetralone, fluorene, and oxindo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate biologically active novel molecules having potentials to be drugs by their antitumor properties and by activities of apoptotic caspase and topoisomerase. Following syntheses of novel eight bis(α-aminoalkyl)phosphinic acid derivatives (4a-h) as a result of array of reactions, compounds were evaluated by cytotoxic effects in vitro on human breast cancer (MCF-7) and normal endothelial (HUVEC) cell lines. All phosphinic acid derivatives were effective for cytotoxicity on both MCF-7 and HUVEC lines, while 4c, 4e, and 4f compounds were found significantly more e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the direct N-alkylation of aromatic amines using greener primary alcohols as alkyl donors, catalyzed by base metal-derived Co(II) catalysts via the borrowing hydrogen (BH) method. Two well-defined phosphine-free NNN-type pincer ligands (L1 and L2) were synthesized and utilized to prepare cobalt(II) catalysts C1 and C2. The catalysts were well characterized by UV-vis, IR, HRMS, and single-crystal X-ray diffraction studies. The catalysts C1 and C2 were utilized for the N-alkylation of various aromatic, heteroaromatic as well as aromatic diamines, and a wide substrate scope to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this research was to compare the biomechanical properties of experimental composites containing a classic photoinitiating system (camphorquinone and 2-(dimethylami-no)ethyl methacrylate) or diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide (TPO) as a photoinitiator. The produced light-cured composites consisted of an organic matrix-Bis-GMA (60 wt.%), TEGDMA (40 wt.%) and silanized silica filler (45 wt.%). Composites contained 0.27; 0.5; 0.75 or 1 wt.% TPO. Vickers hardness, microhardness (in the nanoindentation test), diametral tensile strength, resistance to three-point bending and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of perchlorate salts of Hg(II)/Cd(II) with [CpFe(CO)(2)P(Se)(O(i)Pr)(2)] (denoted as L) produced dicationic clusters [HgL(2)](ClO(4))(2), 1; [HgL(3)](ClO(4))(2), 2; and [CdL(3)(H(2)O)](ClO(4))(2), 11. However, the reactions of L with Hg(II)/Cd(II) halides yielded neutral complexes. For instance, HgI(2) produced [Hg(3)I(6)L(2)], 3, or [HgI(2)L(2)], 4, depending on the metal-to-ligand ratio used. Reaction of L with any of the Hg(II)/Cd(II) halides in a 1:1 ratio produced neutral clusters [HgX(mu-X)L](2) (M = Hg; X = Cl, 5; Br, 6; I, 7; M = Cd; X = Cl, 8; Br, 9; I, 10). Thus, variation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant peptidic spider toxin, HpTx2, was investigated directly by nanoelectrospray tandem mass spectrometry (MS/MS). This 30-residue toxin possesses a highly knotted structure with cystines arranged in close proximity. The low-energy collision-induced dissociation MS/MS spectrum of the [M+4H](4+) ion permitted characterization of the C-terminal sequence of HpTx2 up to Cys(26) that is involved in a disulfide bridge. Chemical pre-treatment with DTT or TCEP was then investigated, and it was found that an unexpected cleavage reaction of HpTx2 gave two smaller peptides which were completely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic asymmetric synthesis of P-stereogenic phosphines is an efficient strategy to access structurally diverse chiral phosphines that could serve as organocatalysts and ligands to transition metals and motifs of antiviral drugs. Herein, we describe a Ni catalyzed highly regio and enantioselective hydrophosphinylation reaction of secondary phosphine oxides and enynes. This method afforded a plethora of alkenyl phosphine oxides which could serve as valuable precursors to bidentate ligands. A new type of mechanism was discovered by combined kinetic studies and density functional theory (D…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of phosphine (PH3) resistance in stored grain pests is an essential component of implementing timely and effective pest control strategies. The prevailing standard method for PH3 resistance testing involves the exposure of adult insects to a specific concentration over a fixed period. Although it is widely adopted, this method necessitates an extensive period for assay preparation and diagnosis. To address this issue, this study employed Direct Immersion Solid-Phase Microextraction (DI-SPME) coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) to compare and analyze the met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, bis-(1,2-diphenyl-2-sulfanyl-idene-ethane-thiol-ato-κ2 S,S')(1,3,5-tri-aza-7-phosphaadamantane-κP)cobalt(II) dichloromethane hemisolvate, [Co(pdt)2(PTA)]·0.5C2H4Cl2 or [Co(C14H10S2)2(C6H12N3P)]·0.5C2H4Cl2, contains two phenyl-dithiol-ene (pdt) ligands and a 1,3,5-tri-aza-7-phosphaadamantane (PTA) ligand bound to cobalt with the solvent 1,2-di-chloro-ethane mol-ecule located on an inversion center. The cobalt core exhibits an approximately square-pyramidal geometry with partially reduced thienyl radical monoanionic ligands. The supra-molecular network is consolidated by hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 2 equiv of the air-stable primary phosphine (ferrocenylmethyl)phosphine (PH2CH2Fc, 1) with [Pd(cod)Cl2] (Fc = ferrocenyl; cod = 1,5-cyclooctadiene) at 298 K gave the phosphanido-bridged Pd(II) tetramer [Pd(PH2CH2Fc)Cl(mu-PHCH2Fc)]4 (2), which shows an unprecedented arrangement of four Pd atoms embedded in an eight-membered Pd4P4 ring. An X-ray diffraction study showed that 2 crystallizes in the triclinic space group P with a = 17.607(7) A, b = 17.944(7) A, c = 18.792(7) A, alpha = 107.120(12) degrees, beta = 96.344(13) degrees, gamma = 117.087(15) degrees . Each molecule contai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter is dedicated to the main achievements since 2007 regarding the synthesis of BH3-phosphorus complexes. Among this class of compounds, phosphine-boranes are the most studied derivatives, mainly as valuable surrogates of phosphines, enabling easy handling and purification. In contrast, metal phosphido-boranes have so far only been considered as in situ intermediates in the P-functionalization of secondary phosphine-boranes. Thorough investigations of their structures as well as their chemical properties have recently been reported. Besides phosphine-boranes and their phosphides, new …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования