OBJECTIVE: To investigate the analgesic efficacy of lamotrigine in the treatment of painful HIV-associated distal sensory polyneuropathy (DSP).
BACKGROUND: The pathogenesis of HIV-associated DSP is unknown and there is no effective treatment. A novel anticonvulsant, lamotrigine, blocks voltage-sensitive sodium channels and inhibits the release of glutamate and aspartate. There have been anecdotal reports of efficacy of lamotrigine in the treatment of painful neuropathy and trigeminal neuralgia.
METHODS: In a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study, lamotrigine was ini
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness of clonazepam, in a fixed dose (2 mg/day), compared with placebo in the treatment of panic disorder patients.
METHOD: 24 panic disorder patients with agoraphobia were randomly selected. The diagnosis was obtained using the structured clinical interview for DSM-IV. All twenty-four subjects were randomly assigned to either treatment with clonazepam (2 mg/day) or placebo, during 6 weeks. Efficacy assessments included: change from baseline in the number of panic attacks; CGI scores for panic disorder; Hamilton rating scale for anxiety; and panic associated s
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Some stroke patients and their families express reservations about participating in trials of experimental therapies for acute stroke. Among many reasons given for this is the concern that by participating, patients may be deprived of some component of routine care. We sought to determine the effect on outcome of participating in a clinical stroke trial while being treated with placebo.
METHODS: Prospective clinical information was collected for all patients admitted with acute ischemic stroke between July 1995 and July 1996. A subgroup of these patients was enrolled i
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of lidocaine spray during outpatient hysteroscopy for reducing procedure-related pain and to identify risk factors for discomfort.
METHODS: One hundred twenty-one women were assigned randomly to have application of lidocaine spray or placebo to the uterine cervix during outpatient hysteroscopy. The main outcome measure was pain during hysteroscopy, assessed on a visual analog scale.
RESULTS: There was no statistically significant difference between study and control groups in mean age, rate of nulliparity, postmenopausal state, need for cervical dilation, or
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was performed on 32 patients in order to investigate the effect of low-power laser on their tinnitus. The patients were divided into two groups. One group received laser therapy and the other was given a placebo procedure. The effect was evaluated by the use of visual analogue scales. Within the patient group transiently evoked otoacoustic emissions (TEOAE) were measured before, during and after therapy. No significant difference between laser and placebo was found in annoyance or loudness of the tinnitus and in changes of TEOAE amplitude. These results indicate that there is
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicenter study compared the efficacy and safety of citalopram and placebo in a population of moderately to severely depressed patients with melancholia. This randomized, double-blind, parallel-group study compared citalopram (flexible dose; 20-80 mg/day) with placebo in 180 psychiatric outpatients with a DSM-III diagnosis of major depression or bipolar disorder, depressed, who also met DSM-III criteria for melancholia. Following a 1-week placebo washout period, patients meeting study entry criteria were randomized to 4 weeks of double-blind treatment with either citalopram or placebo.
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and eighteen patients with neurasthenia, as defined by ICD 10 (International Classification of Diseases), participated in a randomised, double-blind, placebo-controlled trial of pivagabine (4-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]butanoic acid, CAS 69542-93-4, Tonerg). Pivagabine 1800 mg/d was administered orally for four weeks. At the end of the trial, active medication was significantly superior to placebo on the Clinical Global Impression (CGI) improvement of illness scale. In addition, pivagabine treatment reduced the physical and mental fatigability of patients, and increased their
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although patients with COPD often have elevated pulmonary artery pressures (PAP) and pulmonary vascular resistance (PVR), it is uncertain whether treatment of this pulmonary hypertension is beneficial. We evaluated the extent of pulmonary hypertension in 16 patients with severe COPD complicated by acute respiratory failure and pulmonary hypertension. We assessed the hypothesis that the vasodilator prostacyclin (PGI2) would reduce PVR and improve systemic O2 transport. Patients with a COPD exacerbation requiring mechanical ventilation, and mean PAP greater than 30 mm Hg, were randomized to rece
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of nine patients with respiratory symptoms after nonspecific irritating stimuli, but without any IgE-mediated allergy or demonstrable bronchial obstruction, were referred to the asthma/allergy outpatient department for evaluation of suspected asthma. In order to find a provocation model and objectively assess these patients' symptoms in controlled studies, provocation with perfume or placebo was performed. The same patients were also subjected to perfume provocation with or without a carbon filter mask to ascertain whether breathing through a filter with active carbon could prevent the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cimetidine, an H2-receptor antagonist, has been used successfully to treat patients with mucocutaneous candidiasis, common variable immunodeficiency, herpes simplex, and herpes zoster because of its immunomodulatory effects. Recently, some trials have suggested that cimetidine may also be useful for the treatment of warts.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to determine whether cimetidine is effective in the treatment of warts.
METHODS: Seventy patients with multiple warts were included in a placebo-controlled, double-blind study. Patients were randomly allocated to trea
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective double-blind, placebo-controlled, randomized study of 24 weeks duration was carried out comparing the efficacy and tolerability of sulphasalazine (SSZ) versus placebo in patients with psoriatic arthritis. A total of 120 patients were included in nine centres. All patients had active disease and fulfilled the criteria of definite psoriatic arthritis of at least 3 months duration. They received either SSZ (2.0 g/day) or placebo. Efficacy variables included pain, patient's overall assessment of joint and skin improvement, morning stiffness, Ritchie articular index, ESR and CRP. An i
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperventilation syndrome (HVS) can be regarded as a form of panic disorder associated with a relative increase in sympathomimetic tone, the effects of which can be counterbalanced by beta-adrenoceptor blockade. The efficacy of the beta-blocker bisoprolol was investigated in a double-blind placebo-controlled randomised crossover trial involving 60 patients from 17 general practices. Following a single-blind placebo prephase, patients who met the inclusion criteria were randomised to treatment with either 5 mg bisoprolol or an identical-looking placebo tablet once daily for three weeks. The
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following a 2-week placebo lead-in, schizophrenic patients were randomly assigned to fluoxetine 20 mg/day or placebo added to depot neuroleptic for a 6-week, double blind trial. All patients had received a stable dose of depot neuroleptic for at least 6 months and did not meet criteria for depression. Serum samples were obtained at baseline and at weeks 4 and 6. Scores on the negative symptom subscale of the Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) were significantly lower at week 6, controlling for baseline scores, in patients receiving fluoxetine (n = 20) compared to patients receiving placebo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a dermatologic disease whose onset is significantly associated to life events. Its course may often be characterized by high levels of anxiety and depression. These observations suggested a rationale for using an antidepressant in AA. Thirteen patients were enrolled in a double-blind, placebo-controlled study of efficacy of imipramine in alopecia. After six months clinically significant hair regrowth occurred in 5 of the 7 patients on imipramine, whereas no response was observed in the placebo group. An improvement in psychic symptomatology was present in both groups. O
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of the transdermal nicotine patch as an aid to smoking cessation when used as an adjunct to a cognitive-behavioural group intervention and to assess the effectiveness of the patch in ameliorating withdrawal symptoms.
DESIGN AND SETTING: Double-blind placebo-controlled randomised trial with six months' follow-up of those who returned to the hospital-based outpatients smoking cessation clinic.
SUBJECTS: Three hundred and thirteen smokers recruited from the local community. Mean age was 42 years, 48% were male, mean cigarette consumption was 29 per day and m
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We studied the effectiveness of treating patients with low doses of fluphenazine decanoate and supplementing them with oral fluphenazine when there was evidence of prodromal symptoms of psychotic exacerbations.
METHODS: Eighty schizophrenic patients who were receiving 5 to 10 mg of fluphenazine decanoate every 2 weeks were monitored for prodromal symptoms using an idiosyncratic prodromal rating scale. When patients met our criteria for a prodromal episode, they were randomly assigned to a double-blind comparison of oral fluphenazine hydrochloride (5 mg twice daily) or a placebo fo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-month, double-blind, placebo-controlled cross-over trial was carried out on the use of trazodone in pediatric migraine prophylaxis. It involved 40 patients aged 7 to 18 years old and suffering from migraine without aura, randomly divided into 2 groups. After a 4-week run-in period, Group A received oral trazodone (1 mg/kg a day divided into 3 doses) for 12 weeks, while Group B received a placebo. After a further 4-week washout period, Group A was given the placebo and Group B was treated with trazodone for a further 12 weeks. The trial was completed by 35 patients, the number of drop-outs
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 7-week prospective multicentre study, the efficacy, tolerability and safety of moclobemide were compared to those of amitriptyline and placebo in parallel groups of out-patients (n = 173) fulfilling the DSM III-R criteria for a major depressive episode. Participants were required to have a minimum baseline total score of 18 on the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD). After a 1-week placebo washout, patients were randomly allocated to the three treatment groups. Assessment of efficacy, as judged by the number of responders achieving a 50% reduction in HAMD score by the end of t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования