The hydration layer of DNA increases the target size of DNA with respect to the formation of direct-type damage by ionizing radiation. The mechanisms that give rise to this increase are being investigated by EPR spectroscopy. To determine these mechanisms, it is necessary to distinguish between the change in sample mass and changes in packing/conformation brought about by the change in the level of hydration. Certain model compounds that crystallize as hydrates provide a system where the effects of mass and packing can be discerned. Three such hydrate crystals were used in this work: barbituri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-fused heterocycles have attracted considerable research interest in pharmaceutical, medicinal, organometallic, and materials chemistry. In this work, two new series of quinazoline-linked thiazolo[3,2-a]pyrimidines and their cyclic chalcone derivatives were synthesized using choline hydroxide as an environmentally friendly catalyst. The synthesized compounds were evaluated for their inhibitory activity against HIV-1 reverse transcriptase (RT). Compound 11e showed the highest inhibitory activity, with an IC50 value of 0.599 µg mL-1 (1.305 µM). Molecular docking was performed to examine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the fact that the G-protein-coupled receptors (GPCRs) sit at the top of the signaling pathways triggering a diverse range of signaling cascades towards a cellular event, GPCRs are regarded as central drug targets. mGlu5, a type of classical GPCRs, is highly expressed in the central nervous system (CNS) and responds to the neurotransmitter glutamate. Researches show that mGlu5 is a potential drug target for the treatment of depression. Up to now, multiple mGlu5 negative allosteric modulators (NAMs) have entered clinical trials, but no small molecule mGlu5 NAM has yet to reach market.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pancreatic cancer remains one of the deadliest malignancies, with gemcitabine-based chemotherapy as the mainstay treatment for most patients, yet resistance emerges almost universally. A defining feature of pancreatic cancer is its dense, fibroblast-rich stroma, in which heterogeneous cancer-associated fibroblasts (CAF) actively shape tumor biology and therapeutic response. Here, we elucidated a stromal-metabolic mechanism through which chemoresistant CAFs confer gemcitabine resistance. We identified a subset of mitophagy-competent CAFs that enhanced pancreatic cancer gemcitabine r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Antibiotic resistance is a critical global health challenge, with many pathogens developing mechanisms to evade current treatments, resulting in rising mortality from once-manageable infections. Superbugs such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE), and multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa are classified as urgent threats by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC). This growing resistance underscores the urgent need for new antibacterial agents. In this study, pyrazole - pyrimidine hybrids linked to piperazine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a sustainable synthetic protocol for novel imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives using an ionic liquid catalyst and evaluate their antimicrobial and anticancer potential.
MATERIALS AND METHODS: Twenty imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives (KTI-1 to KTI-20) were synthesized using a recyclable diisopropylethylammonium heptanoate [DIPEA][C6COO] under solvent-free conditions. Antimicrobial activity, cytotoxicity against the KB-31 oral carcinoma cells, molecular docking, molecular dynamics simulations, and in silico Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, Toxicity and drug-l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of newly synthesized pyrimidine analogues 12a-o was developed as dual CDK2/TrkA inhibitors. Synthesis of the target compounds was achieved via a condensation reaction of methyl trifluoroacetoacetate with thiourea, followed by alkylation with various benzyl chlorides. Subsequent chlorination with POCl3 and final nucleophilic substitution with the appropriate amines. The compounds were preliminarily screened for antiproliferative activity at a single concentration (10 μM) against National Cancer Institute (NCI) 60 cancer cell lines. The most active compounds 12b, 12g, 12k, and 12l were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by cholinergic dysfunction and oxidative stress, making the development of multi-target-directed ligands (MTDLs) an attractive therapeutic strategy. Herein, we designed and synthesized a novel series of pyrimidinone-based acyl hydrazones 6a-g bearing substituted aryl or heteroaryl (furan) moieties. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro acetylcholinesterase (AChE) inhibitory and antioxidant activities. The synthesized pyrimidinone-based acyl hydrazones (6a-g) exhibited promising acetylcho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased availability of the amino acid aspartate constrains cell function across diverse biological contexts, but the temporal interplay between aspartate abundance, downstream metabolic changes and functional effects remains poorly understood. Here we show that succinate dehydrogenase (SDH) inhibition suppresses pyrimidine synthesis via dual effects of cellular aspartate depletion and succinate accumulation. Using an aspartate biosensor and live-cell imaging, we monitor aspartate levels and cell proliferation across several models of aspartate limitation. While complex I inhibition or knock
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of Aurora A kinase causes mitotic spindle assembly, chromosome segregation, and cell cycle progression, leading to genomic instability as well as disruption of several tumor suppressors. Furthermore, ERK has largely emerged as a survival signaling pathway controlling cell proliferation, differentiation, and metastasis. Unfortunately, this pathway is overexpressed in most of the human malignancies. In efforts to develop innovative inhibitors targeting Aurora A/ERK signaling pathway, a novel series of thiadiazolo-, triazolo-pyrimidine hybrids have been designed, synthesized,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a major global health threat and necessitates novel rapid-acting and safe antidepressants. Targeting astrocytic Kir4.1 in the lateral habenula has been identified as a potential therapy strategy for depression with rapid-onset effects. Our research aims to develop novel and potent Kir4.1 inhibitors with good druggability through structural modification based on the lead compound EHop-016, resulting in 37 2,4-disubstituted pyrimidine derivatives. Among these, compound 37 demonstrated potent Kir4.1 inhibitory activity (IC50 = 0.19 μM), acceptable Kir subtype selectivity, favorable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase plays a critical role in the DNA damage response (DDR), making it a promising target for cancer therapy. Herein, a series of dihydrospiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine] derivatives have been identified as a novel class of ATR inhibitors. Among them, compound 10h exhibited the most excellent ATR kinase inhibitory activity, with an IC50 value of 6.89 nM. In vitro, 10h demonstrated potent anti-tumor activity and effectively inhibited niraparib-induced CHK1 phosphorylation in Granta-519. Pairwise drug combinational antiproliferative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient direct domino approach has been developed for the diastereoselective synthesis of novel hexahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-6-yl … , and LCMS analysis. Surprisingly, this reaction was diastereoselective, yielding cis-imidazo[1,2-a]pyrimidines 4b-g and trans-imidazo[1,2-a]pyrimidines 6a-g in cyclocondensation reaction of brimonidine 1 or clonidine 2 with azlactones 3a-g, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide. The malignancy of HCC is closely linked to liver cancer stem cells (CSCs), making the application of anti-CSC drugs a promising therapeutic approach. In this study, we report the discovery of novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent inhibitors of liver CSC. Structural optimization and anti-CSC screening led to the identification of improved compounds 6i, 6j, and 7e, which significantly inhibited Huh7 sphere formation while exhibiting low toxicity to standard 2D-cultured tumor cells. Notabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel pyrimidine-based acetamide derivatives (5a-5j) containing various cyclic amine substituents were designed, synthesized, and structurally characterized to identify new lead compounds with dual antiproliferative and antimicrobial activities. The synthesized compounds were evaluated for antiproliferative activity against K562 human chronic myeloid leukemia, MCF-7 human breast adenocarcinoma, and HeLa human cervical carcinoma cell lines, while selectivity toward BJ fibroblasts was assessed. Antimicrobial activity was investigated against representative Gram-positive, Gram-negativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage-mediated phagocytosis plays a critical role in the elimination of cancer cells and shaping antitumor immunity. However, the tumor-intrinsic pathways that regulate cancer cell sensitivity to macrophage-mediated phagocytosis remain poorly defined. In this study, we performed a genome-wide CRISPR screen in murine pancreatic cancer cells cocultured with primary macrophages and identified that disruption of the tumor-intrinsic pyrimidine synthesis pathway enhances phagocytosis. Mechanistically, we discovered that macrophages inhibit the pyrimidine salvage pathway in tumor cells by upregu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though great progress has been made to eliminate malaria globally, effective and inexpensive strategies to design new antimalarials are still required due to the problem of drug resistance to the currently used antimalarials. Herein, in continuation of our efforts to improve the therapeutic efficacy of 4-aminoquinoline-pyrimidine (4-AQ-Py) based molecular hybrids, a series of 4-AQ-Py hybrids linked through diamine-piperazine (flexible and rigid) linkers was synthesized and assessed for in vitro antiplasmodial activity. In the in vitro assay, these hybrids exhibited excellent potency and select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (7-deazapurine) scaffold is a unique heterocyclic system included in the composition of most nucleotides. In this study, series of the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-imines and 3-halo-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were designed and prepared in high yields. Condensed pyrimidines are obtained via carbonyl-amine condensation and carbon-halogen bond formation. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-imines containing a bromine substituent at position C-4 of the phenyl ring and azepine side-ring exhibited superior antitumor activity on the colon cancer HT-29 cell line; IC50 values w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were effectively synthesized and described in this work and their biological activity has been checked against MCF-7, breast cancer cell line. All synthesized compounds were confirmed by mass and 1H and 13C NMR spectroscopic techniques. In addition, the molecular docking of these compounds was performed against aromatase (PDB: 3EQM), a breast cancer target. According to the findings of molecular docking experiments, compounds 2 and 11 displayed greater binding affinities in comparison to the reference medications letrozole and exemestane. The d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized as potential anti-cancer agents targeting the CDK2 enzyme. Their cytotoxic activity was evaluated against colon cancer (HCT-116) and breast cancer (MDA-MB-231) cell lines. Among the tested compounds, 7-(4-bromophenyl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3‑carbonitrile (13 g), 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3‑carbonitrile (13j), 7-[1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3‑carbonitrile (21c), and 7-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования