Nuedexta is a combination of dextromethorphan hydrobromide and quinidine sulfate and was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 2010 to treat pseudobulbar affect (PBA). There have since been anecdotal case reports of bulbar function improvements after Nuedexta treatment. Here, we review the off-label use of Nuedexta for improving bulbar function in people with ALS. Nuedexta has plausible mechanisms for protecting brain stem motor neurons via its effects on S1R and glutamate excitotoxicity. Recent clinical trials support that Nuedexta can improve bulbar function in PALS, with or …
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the phenotypic spectrum, molecular genetic findings, and functional consequences of pathogenic variants in early- … 2 presented with early-onset severe nocturnal frontal lobe seizures. Three patients had a trial of quinidine with good clinical response in 1 patient. Computational modeling analysis implicates abnormal pore function (F346L) and impaired tetramer formation (F502V) as putative disease mechanisms. All evaluated KCNT1 variants resulted in marked gain of funct …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gain of function mutation N588K in the KCNH2 gene that encodes HERG channels has been shown to underlie the SQT1 form of short QT syndrome … nalysis revealed slower inactivation rates of T618I but faster rates of recovery from inactivation. Quinidine (5 μM) and sotalol (500 μM) had similar inhibitory effects on steady currents measured at +20 mV in WT and T618I but were less effective in inhibiting tail currents of mutant channels. The altered function of T618I-HERG channels suggests that this m …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate effects of IV administration of propafenone for naturally occurring and experimentally induced chronic atrial fibr … ned and clinical signs were monitored. Surface ECGs were recorded. If propafenone treatment failed, quinidine sulfate was administered.
RESULTS: Bolus and continuous infusion induced minimal adverse effects. During the 15-minute bolus administration, a slight increase in heart rate was observed and horses appeared more sensitive to external stimuli. Throug …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndromes(CMS)are caused by germline mutations in genes encoding molecules expressed at the neuromuscular junction. Mutations have been identified in 25 genes. Clinical phenotypes and rational therapies widely vary depending on the defective genes. Drugs that are used for CMS include cholinesterase inhibitors, 3,4-diaminopyridine, effedrine, albuterol(salbutamol), acetazolamide, quinidine, fluoxetine, and atracurium. Some of these drugs have opposing effects. Specific drug is thus required for a specific disease mechanism. In addition, we are developing a novel therapeuti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old patient was admitted urgently due to mixed amitriptyline/quetiapine intoxication at a potentially lethal dose. Alongside severe anticholinergic toxidrome, she presented with antiadrenergic and quinidin-like cardiotoxic findings, including ventricular tachycardia. In the present case, arrhythmia and circulatory shock responded neither to alkalization and elevated sodium levels after infusion of sodium bicarbonate, nor to any other established therapies. Following the lipid rescue paradigm, bolus infusion of a 20% lipid emulsion led to rapid stabilization and continued reversal of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SCN5A gene can cause Brugada syndrome, a genetically inherited form of idiopathic ventricular fibrillation. We describe the case of a 3-year-old child with a structurally normal heart presenting with monomorphic ventricular tachycardia. Her electrocardiogram suggested a Brugada syndrome and the diagnosis was confirmed by the identification of a Brugada syndrome in her mother and in two other family members. Genetic study led to the identification of a c.2516T-->C SCN5A mutation. The child was treated with quinidine therapy without recurrence of arrhythmic events for a time per…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mg(2+)-depleted rat reticulocytes reincubated in Mg(2+)-containing media expressed net Mg2+ influx, which was the same in NaCl, choline Cl and sucrose medium. Km of Mg2+ influx amounted to 1.2 mM and Vmax to 0.9 mmol/l cells x h. Mg2+ influx into reticulocytes was inhibited by amiloride, quinidine and imipramine. Mg2+ uptake together with Cl- for charge compensation could be excluded. However, the cation which must be exchanged for Mg2+ in Mg2+ uptake could not be identified because of the low rate of Mg2+ influx.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants and phenothiazines have been blamed for increasing the incidence of sudden death. One of their known mechanisms of action in such cases is to induce torsades de pointes by a so-called "quinidine-like" effect. We report the case of a female patient who was rescued from an episode of cardiac arrest which occurred two months after a myocardial infarction. Right ventricular programmed pacing strongly suggested an arrhythmogenic effect to the antidepressant the patient was receiving. This type of treatment seems to be capable of facilitating the induction of a monomorphous…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiramycin, a macrolide antibiotic, has been advocated for the treatment of cryptosporidiosis. The disease most commonly occurs in patients with AIDS and can be debilitating, as diarrhea and malnutrition may be contributing factors in the death of these patients. Until recently, treatment for cryptosporidiosis has been largely symptomatic. Response rates with drug therapy such as metronidazole, quinidine-clindamycin, and pentamidine have been extremely poor. Although response to spiramycin has appeared promising, there have been several reported cases of treatment failure. Further investigatio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of desipramine in treating major depressive disorder in the hospitalized medically ill patient is described. Desipramine has a low incidence of anticholinergic side effects, causes little orthostatic hypotension, and has a quinidine-like effect on cardiac arrhythmias. Desipramine should be used with caution in patients with risk of heart block and bundle branch block. Guidelines for administration of desipramine in the medically ill are discussed, and drug interactions with medications commonly used in this population are reviewed. Finally, the importance of providing psychotherapy alo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of esophagitis caused by oral medication are reported: 2 were the result of prolonged use of quinidine tablets (producing focal subacute inflammation mimicking carcinoma in one and stricture in the other) and one occurred soon after ingestion of liquid KCl. Previous reports have implicated KCl tablets ("slow KCl"), tetracycline and doxycycline capsules, and ferrous sulfate tablets. The factors predisposing to this uncommon complication of oral medication are discussed. In all reported cases caused by KCl tablets, left atrial enlargement was present as the result of mitral stenosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two commercially available blood collection systems (Venoject and Vacutainer) were investigated for their effect on the plasma concentrations of a variety of drugs. Vacutainer tubes adversely affected the following drugs: propranolol, penbutolol and quinidine, whereas Venoject tubes had no effect on the plasma concentrations of these drugs. Neither collection system had any effect on the plasma concentrations of the following drugs: acebutolol, the main metabolite of acebutolol (DL-1-(2-acetyl-4-acetamidophenoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropane), diazepam, N-demethyldiazepam, digoxin, ethosu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiarrhythmic properties of trimecaine, a local anesthetic, were studied. Tests on cats and rats with arrhythmia induced by stimulation with electric current and injection of aconitine, barium chloride, and calcium chloride as well as on a cell model of aconitine arrhythmia have shown that trimecaine possesses marked antiarrhythmic properties. It is more active and less toxic than procainamide hydrochloride or quinidine. Oral administration of 0.35% trimecaine solution had a favourable therapeutic effect in extrasystole in patients with complex heart valvular diseases and circulatory diso…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp) is an efflux transporter that plays an important role in the pharmacokinetics of its substrate, and P-gp activities ca … remaining five DDI cases with digoxin and five DDI cases with other P-gp substrates (talinolol and quinidine). Based on the established PBPK model, following repeated dosing of 600 mg rifampicin, the deduced net effect was an approximately threefold induction in P-gp activities in the intestine, liver, and kidney. Furthermore, in all 12 cases the predicted …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The role of gap junctions in seizures is an area of intense research. Many groups have reported anticonvulsant effects of gap junct … three gap junction blockers was investigated in rat cortical slices; quinine (200 and 400 microm), quinidine (100 and 200 microm), and carbenoxolone (100 and 200 microm). In addition, the effect of mefloquine was investigated in wild-type mice and connexin36 knockout mice. The data were analyzed for the effect on frequency and amplitude of seizure-like eve …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New antiarrhythmic class 1C agents have been proposed in the last few years in an attempt to suppress paroxysmal atrial fibrillation at long-term, as the most commonly used class 1A agents such as quinidine gave highly variable results as regards both side-effects and efficacy. The aim of this randomized prospective study is to evaluate the efficacy and safety of oral propafenone at long term in preventing paroxysmal atrial fibrillation and to compare the results with those obtained using agents such as quinidine. Two hundred patients with recurrent episodes of symptomatic atrial fibrillation …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroquine inhibited carbachol-induced amylase release in a dose-dependent fashion in rat pancreatic acini; cholecystokinin- and bombesin-induced secretory responses were almost unchanged by the antimalarial drug. The inhibition of carbachol-induced amylase release by chloroquine was competitive in nature with a Ki of 11.7 microM. Chloroquine also inhibited [3H]N-methylscopolamine binding to acinar muscarinic receptors. The IC50 for chloroquine inhibition of [3H]N-methylscopolamine binding was lower than that for carbachol or the other antimalarial drugs, quinine and quinidine. These results …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования