OBJECTIVE: Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a histological type of cancer originating from the head and neck. Selenium complexes have been considered as a potential treatment for HNSCC. Therefore, the present work focused on probing the mechanism of L-selenomethionine (SeMet) in HNSCC treatment.
METHODS: MTT and colony formation assays were carried out to analyze the survival rate and proliferation of HNSCC cells, respectively. TUNEL staining was performed to examine apoptosis of HNSCC cells. Additionally, qRT-PCR and Western blotting assays were performed to measure mRNA and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe neuromuscular disorder caused by mutations in the DMD gene that disrupt the production of functional dystrophin proteins. Intellectual disability and neurobehavioral complications including autism spectrum disorder, attention-deficit disorders, and anxiety cumulatively occur in 33%-43% of the patients due to deficiency of multiple dystrophin isoforms produced in brain. Previous work also identified behavioral abnormalities in the mdx23 mouse model of DMD. In this work we mapped the expression of the different dystrophin isoforms in different areas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) is a major challenge to neuronal survival in acute ischemic stroke (AIS). However, effective neuroprotective agents remain to be developed for the treatment of CIRI. In this work, we have developed an Anti-TRAIL protein-modified and indocyanine green (ICG)-responsive nanoagent (Anti-TRAIL-ICG) to target ischemic areas and then reduce CIRI and rescue the ischemic penumbra. In vitro and in vivo experiments have demonstrated that the carrier-free nanoagent can enhance drug transport across the blood-brain barrier (BBB) in stroke mice, exhibiting high ta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a study to measure the functional capacity requirements of firefighters to aid in the development of an occupation-specific training program in cardiac rehabilitation; 23 healthy male firefighters with no history of heart disease completed a fire and rescue obstacle course that simulated 7 common firefighting tasks. They wore complete personal protective equipment and portable metabolic instruments that included a data collection mask. We monitored each subject's oxygen consumption (VO(2)) and working heart rate, then calculated age-predicted maximum heart rates (220 - age) and tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive osteopetrosis is a rare skeletal disorder with increased bone density due to a failure in osteoclast bone resorption. In most cases, the defect is cell-autonomous, and >50% of patients bear mutations in the TCIRG1 gene, encoding for a subunit of the vacuolar proton pump essential for osteoclast resorptive activity. The only cure is hematopoietic stem cell transplantation, which corrects the bone pathology by allowing the formation of donor-derived functional osteoclasts. Therapeutic approaches using patient-derived cells corrected ex vivo through viral transduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vertebrate nonapeptide vasotocin (Avp) is evolutionarily conserved and homologous to mammalian vasopressin. Previous work using avp -/- zebrafish demonstrated a role for Avp in female, but not male, zebrafish reproduction. The phenotype manifested as reductions in pair-breeding success, viable egg release, ovarian Prostaglandin F2a (PGF2a) concentration, and reduction in ovarian transcripts coding for PGF2a. synthesis enzymes. However, mutants exhibited life-long hypercortisolism, confounding the investigation of the mechanistic basis of Avp in female zebrafish reproductive s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder with heterogeneous aetiology and a complex genetic background. Effective therapies are therefore likely to act on convergent pathways such as dysregulated energy metabolism, linked to multiple neurodegenerative diseases including ALS.
METHODS: Activity of the glycolysis enzyme phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) was increased genetically or pharmacologically using terazosin in zebrafish, mouse and ESC-derived motor neuron models of ALS. Multiple disease phenotypes were assessed to determine the therapeutic pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous Leishmaniasis (CL) is a Neglected Tropical Disease characterized by skin ulcers caused by Leishmania spp. protozoans and there is no safe and effective vaccine to reduce its negative consequences. In a previous work by our group, we identified T cell epitopes of Leishmania (Viannia) braziliensis which stimulated patients' T cells in vitro. In the present work, the peptides were tested as two pools for their ability to rescue memory T cells during natural infection by Leishmania. We analyzed the frequency of central memory (TCM, CD45RA-CD62L+) and effector memory (TEM, CD45RA + CD62L-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is the most aggressive type of genitourinary cancer and highly resistant to current available therapies. In this work, we investigated the effects and mechanism of anti-parasitic agent ivermectin in RCC. We show that ivermectin significantly inhibits proliferation and induces apoptosis in multiple RCC cell lines that represent different histological subtypes and various mutation status. Importantly, ivermectin is significantly less or ineffective in normal kidney cells compared with RCC cells, demonstrating the preferential toxicity of ivermectin to RCC. Ivermectin a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, of the few accessible symptomatic therapies for Alzheimer's disease (AD), memantine is the only N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) blocker approved by the FDA. This work further explores a series of memantine analogs featuring a benzohomoadamantane scaffold. Most of the newly synthesized compounds block NMDARs in the micromolar range, but with lower potency than previously reported hit IIc, results that were supported by molecular dynamics simulations. Subsequently, electrophysiological studies with the more potent compounds allowed classification of IIc, a low micromolar, uncomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploinsufficiency in retinoic acid induced 1 (RAI1) causes Smith-Magenis syndrome (SMS), a severe neurodevelopmental disorder characterized by neurocognitive deficits and obesity. Currently, curative treatments for SMS do not exist. Here, we take a recombinant adeno-associated virus (rAAV)-clustered regularly interspaced short palindromic repeats activation (CRISPRa) approach to increase expression of the remaining intact Rai1 allele. Building upon our previous work that found the paraventricular nucleus of hypothalamus plays a central role in SMS pathogenesis, we performed paraventricular nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While recent randomized clinical trials have shown the efficacy of mechanical thrombectomy for acute large vessel anterior cerebral occlusion, cases in patients with a subarachnoid hemorrhage (SAH) were excluded from the study.
CASE DESCRIPTION: A 58-year-old man presented with a SAH as a result of a ruptured middle cerebral artery aneurysm. Coil embolization was performed, and a right intracranial angiography showed remnants of an aneurysmal neck. However, the following angiography also revealed a thromboembolic complication that occurred in the same territory as the ruptured ane
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal glycolysis, enhanced metastatic potential, and dysregulated oncogenic signaling, including integrin β1 and c-Met pathways, are key drivers of triple-negative breast cancer (TNBC) progression and contribute to its poor prognosis and limited therapeutic options. 16α-Hydroxydehydrotrametenolic acid (HDTRA) is a candidate therapeutic agent, and our previous work suggested its potential antitumor activity.
PURPOSE: We aimed to evaluate the therapeutic potential of HDTRA in MDA-MB-231 TNBC cells by characterizing its modulatory effects on integrin β1 and c-Met signaling and cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Elevated rates of cancer have been reported in individuals exposed to the World Trade Center (WTC) disaster, including Fire Department of the City of New York (FDNY) rescue and recovery workers.
OBJECTIVE: To project the future burden of cancer in WTC-exposed FDNY rescue and recovery workers by estimating the 20-year cancer incidence.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A total of 14 474 WTC-exposed FDNY employees who were cancer-free on January 1, 2012; subgroup analyses were conducted of the cohort's white male population (n = 12 374). In this closed-cohort study, we projected c
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial membraneless organelles (MLOs) are emerging as spatial organizers in synthetic biology, yet their applications remain largely confined to post-translational regulation. Here, we engineer synthetic condensates that act as modular hubs for targeted mRNA sequestration, enabling programmable post-transcriptional control in Escherichia coli. By incorporating orthogonal RNA-binding protein-aptamer interaction into the compartment, the designed MLOs can enhance translation through the integration of the translation machinery or repress specific pathways by isolating target transcripts. Tai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme Q (CoQ, ubiquinone) is an essential cellular cofactor composed of a redox-active quinone head group and a long hydrophobic polyisoprene tail. How mitochondria access cytosolic isoprenoids for CoQ biosynthesis is a longstanding mystery. Here, via a combination of genetic screening, metabolic tracing and targeted uptake assays, we reveal that Hem25p-a mitochondrial glycine transporter required for haem biosynthesis-doubles as an isopentenyl pyrophosphate (IPP) transporter in Saccharomyces cerevisiae. Mitochondria lacking Hem25p failed to efficiently incorporate IPP into early CoQ precur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating genetic disease leading to degeneration of skeletal muscles and premature death. How dystrophin absence leads to muscle wasting remains unclear. Here, we describe an optimized protocol to differentiate human induced pluripotent stem cells (iPSC) to a late myogenic stage. This allows us to recapitulate classical DMD phenotypes (mislocalization of proteins of the dystrophin-associated glycoprotein complex, increased fusion, myofiber branching, force contraction defects, and calcium hyperactivation) in isogenic DMD-mutant iPSC lines in vitro. Tre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia (FRDA) is an inherited neurodegenerative disorder for which there is no cure or approved treatment. It is characterized by the loss or impaired activity of frataxin protein, which is involved in the biogenesis of iron-sulfur clusters. Our previous studies suggested that cell death in FRDA may involve ferroptosis, an iron-dependent form of cell death requiring lipid peroxidation. Based on reports that oleic acid acts as a ferroptosis inhibitor, we evaluated whether it, other fatty acids, and fatty acid derivatives could rescue viability in cellular models of FRDA. We identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kif5A is a neuronally-enriched isoform of the Kinesin-1 family of cellular transport motors. 23 separate mutations in the motor domain of Kif5A have been identified in patients with the complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP). We performed in vitro assays on dimeric recombinant Kif5A with HSP-causing mutations in the Switch I domain, which participates in the coordination and hydrolysis of ATP by kinesin. We observed a variety of significantly reduced catalytic and mechanical activities as a result of each mutation, with the shared phenotype from each that motility was signific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Type I interferons (IFN-Is) are central regulators of intestinal epithelial homeostasis, yet their role in driving epithelial dysfunction and therapeutic non-response in Crohn's disease (CD) remains poorly defined. Here, we investigated epithelial tumor necrosis factor (TNF)-IFN-I crosstalk as a previously unrecognized contributor to anti-TNF non-response in CD.
METHODS: We analyzed human intestinal biopsies, single-cell RNA sequencing data from CD donors, and used murine TNFR1-deficient and patient-derived organoids exposed to inflammatory cytokines and clinically releva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования