Myeloid sarcoma (MS) in the complete absence of bone marrow disease is an extremely rare phenomenon. We report the case of a 78-year-old woman with multiple subcutaneous lung and liver nodules, including mediastinal and peritoneal lymph node swelling, who had been receiving methotrexate (MTX) for 10 years for rheumatoid arthritis (RA). She was initially diagnosed with ALK-negative anaplastic large cell lymphoma. After one course of an anthracycline-containing regimen, pathologic cells were identified as CD68 (Kp-1)-positive with myeloid-lineage tumor cells and abnormal karyotypes with 8q21 and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor composed of immature myeloid cells that efface the underlying tissue architecture. It is usually associated with acute myelogenous leukemia, but can be associated with myeloproliferative neoplasms, myelodysplastic disorders, or myeloproliferative/ myelodysplastic syndromes. If it is unrecognized, appropriate chemotherapy may be delayed and survival jeopardized. We present a case of a myeloid sarcoma presenting in an otherwise asymptomatic patient who ultimately was found to have chronic myelogenous leukemia, presenting in blast crisis. We also review
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old neutered male Burmese cat was presented with a locally invasive nasal mass. The cytological and histological findings on incisional biopsy of this mass were suggestive of histiocytic sarcoma. Tumour cells expressed CD18, major histocompatibility complex class II, lysozyme and alpha-naphthyl acetate esterase; and lacked expression of CD3, CD79a, CD1a, CD1b, calprotectin, CD11c and E-cadherin. These findings are consistent with a myeloid-macrophage lineage. Metastasis to the bone marrow was present on necropsy examination. Histiocytic sarcoma should be considered in cats presented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel tumors and Crohn's disease are common causes of small bowel obstruction. Early stage neoplasms can easily be mistaken for Crohn's disease. Therefore, thorough work-ups including imaging studies and endoscopic evaluation with biopsies are critical for accurate diagnosis. Here we report a case of an otherwise healthy female with progressive onset of multiple, recurrent obstructive symptoms secondary to terminal ileal narrowing who was referred for management of steroid-dependent Crohn's disease. After thorough evaluation, the diagnosis was revised to myeloid granulocytic sarcoma invo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a localized extramedullary mass of immature granulocytic cells that usually occurs in patients with acute myeloid leukemia (AML) or myeloproliferative disorders. It may rarely precede peripheral blood or bone marrow involvement, presenting a diagnostic challenge. Although MS may be found in any location, an intraoral occurrence is rare. In this report we describe a rare case of a patient with nonleukemic MS of the maxillary gingiva. The histologic specimen was first interpreted as non-Hodgkin's lymphoma. The correct diagnosis was reached after extensive immunohistologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of pathology files and hospital records and identified three unusual presentations of granulocytic sarcoma associated with acute myeloid leukemia (AML) of the head and neck. At least one mass was observed on the skin of all three patients. A 17-year-old boy had masses in each temporal region that were accompanied by bilateral facial paralysis. He was administered chemotherapy and radiotherapy, but he died of infection secondary to a second relapse 29 months after the initial diagnosis. A 17-year-old girl had a tumor in the right parotid area. She received ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) with myeloid sarcoma of the temporal bone. The patient was a 14-month-old boy who experienced prolonged bleeding after myringotomy. Endoscopic examination revealed redness and swelling in the left ear. Computed tomography (CT) showed a mastoid cavity filled with soft tissue and bone destruction. Seven days after the first consultation, the patient developed a fever and gait disturbances and was hospitalized. Enhanced CT showed bone destruction of the left ilium and fourth lumbar vertebra, and a tumor lesion around the left ilium. Magne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcomas (MS) are rare extramedullary manifestations of myeloid progenitor cells occurring with or without acute myeloid leukemia. Peritoneal MS is exceptionally uncommon, with no established treatment guidelines, but treatment has historically consisted of cytotoxic chemotherapy. We present the case of a 78-year-old female with 60% CD34+, HLA-DR+, and CD33+ myeloblasts in ascitic fluid, while bone marrow biopsy demonstrated only molecular evidence of the leukemic clone with FLT3-ITD, ASXL1, and TET2 mutations. Findings were consistent with primary peritoneal myeloid sarcoma. Due to ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloid sarcomas (MS) comprise rare extramedullary manifestations of myeloid neoplasms with poor patients' outcome. While the clinical relevance of the tumor microenvironment (TME) is well established in many malignancies, there exists limited information in MS.
METHODS: The expression of the human leukocyte antigen class I (HLA-I) antigens, HLA-I antigen processing and presenting machinery (APM) components and the composition of the TME of 45 MS and paired bone marrow (BM) samples from two independent cohorts were assessed by immunohistochemistry, multispectral imaging, and RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is rare and nasal chloroma is an uncommon initial manifestation of acute myeloid leukaemia. The correct diagnosis is a big challenge. In this report, we present a case of myeloid sarcoma of the nasal cavity with extension to the soft tissues of the face. A 53-year-old woman with a past medical history of thalassemia, not followed up, presented with a progressive greyish swelling in her right cheek associated with a nasal obstruction more marked on the right side and unilateral lacrimation. The diagnosis of myeloid sarcoma was based on histopathology and immunohistochemistry. Bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological and immunohistochemical methods were used to diagnose round cell tumors in 2 subantarctic fur seals Arctocephalus tropicalis with marked anemia. Although wild-born, both individuals were placed under human care while juveniles in a Brazilian aquarium. Both pinnipeds were PCR tested for herpesvirus, and 1 was infected with otariid gammaherpesvirus 5 (OtHV-5), previously described in a subantarctic fur seal stranded in Brazil. Although some gammaherpesviruses can cause sarcomas and other neoplasms, it was not possible to definitively associate OtHV-5 with the neoplasm. To our k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a solid extramedullary mass of immature myeloid cells, often in patients with myeloid leukemia. Myeloid sarcoma of the breast is extremely uncommon, and bilateral involvement is even rarer. Myeloid sarcoma of the breast can mimic primary breast cancer, lymphoma, and other neoplasms. Differentiation between myeloid sarcoma and primary breast malignancy is imperative, as management and treatment are drastically different. We present a case of myeloid sarcoma of both breasts in a 63-year-old female with relapsed acute myelogenous leukemia (AML), a personal history of ovarian ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma is a tumor mass that consists of myeloblasts or immature myeloid cells at an extramedullary site. Pathological diagnosis is very difficult based on morphology if systemic signs of disease are absent. The subtype of myeloid sarcoma is also minimally identifiable in the histological picture.
FINDINGS: We investigated 18 paraffin-embedded myeloid sarcoma samples, and our immunohistochemical data confirmed the relevance of some key markers for the diagnosis and subclassification of myeloid sarcoma. CD34 was found as a marker in 67% of the myeloid sarcoma cases, and CD3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma, also known as granulocytic sarcoma or chloroma is an unusual accumulation of malignant myeloid precursor cells in an extramedullary site, which disrupts the normal architecture of the involved tissue. It is known to occur more commonly in patients with acute myelogenous leukemia and less commonly in those with myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm, such as chronic myelogenous leukemia. The most common sites of involvement include bone, skin and lymph nodes. However, rare cases have been reported in the gastrointestinal tract, genitourinary tract, or breast.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor composed of immature cells of myeloid lineage that destroy the original tissue architecture in which it is found. It is most commonly identified in patients with acute myelogenous leukemia, and less often in myelodysplastic syndromes (MDSs) and other myeloproliferative disorders. It is most commonly reported in the periosteum, bone, skin, and lymph nodes but has been reported in many other sites of the body. Herein, we describe a case of MS involving the periprostatic tissue and review of literature of MS of the prostate. Our patient was init
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.