Scleroderma (SD) is a systemic disease that predominantly affects the skin. Diffuse infiltrative lung disease (DILD) is rare and occurs most often in the course of the disease. We analyzed seven cases of DILO of SD recorded between 2003 and 2010 among 196 PID (3.6%). Functional signs were limited to respiratory dyspnea, it was associated to dysphagia in six cases, dry syndrome in five cases and Raynaud's phenomenon in four cases. Clinical examination found crackles in the bases of the thorax in all cases and specific cutaneous signs in six cases. The chest radiograph showed that interstitial d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association between Major Histocompatibility Complex (MHC) haplotypes and systemic sclerosis (SSc) in Mexican mestizo patients.
METHODS: Class I, II and III MHC antigens were determined in 41 Mexican mestizo patients with SSc, 113 of their first degree relatives, and 85 ethnically matched controls. The significance of differences between patients and controls was tested by chi-square analysis with Yates' correction.
RESULTS: Frequencies of HLA-DR5 and HLA-DRw52 were found to be higher in SSc patients compared to ethnically matched healthy controls (p = 0.007, RR = 3.3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten patients with documented scleroderma were assessed before and after antireflux operations over a twelve year period. The approach was through the left chest in 9 of 10 patients (7 short Nissen, 1 Collis Nissen, 1 Collis Belsey) and through the abdomen for 1 (vagotomy, antrectomy and Roux en Y). Clinically, 5 of 10 patients still mention episodes of heartburn. Dysphagia, which was present in 8 patients before the operation, has been replaced by a slow emptying impression in five. Endoscopically five patients had a columnar lined esophageal mucosa. Four more were considered to have ulcerativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Data regarding the clinical and radiographic hand involvement in Asian patients with systemic sclerosis (SSc) are limited. Thus, we determined the prevalence of clinical and radiographic hand involvement in Thai SSc patients, comparing diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and limited cutaneous SSc (lcSSc). We also determined the factors associated with arthritis, contracture of fingers and digital ulcers.
METHOD: SSc patients seen at the Rheumatology Clinic, Chiang Mai University, Thailand, from December 2012 to June 2013 were consecutively invited to enroll in the study. After study entry, dem
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma or systemic sclerosis (Ssc) is a connective tissue disease which frequently involves the esophagus. Motility disorders, such as a low pressure level in the Lower Esophageal Sphincter (LES), and disturbed esophageal peristalsis cause a higher acid exposition and mucosal damage. We study twenty Ssc patients using computerized esophageal manometry, endoscopy and clinical interview looking for prevalence of symptoms, esophageal dysmotility and erosive esophagitis, and trying to find risk factors involved in esophageal damage. Esophagitis was found in 40% of patients. Clinical presentat
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 82-year-old woman with systemic sclerosis (anti-topoisomerase I (anti-Scl-70) positive) and a history of membranous nephropathy presented with a prolonged illness marked by worsening oedema, reduced urine output, and severe hypertension. Laboratory investigations revealed nephrotic-range proteinuria, acute kidney injury (AKI), and a marked decline in renal function. Initial treatment with diuretics and antihypertensive therapy yielded limited improvement. Renal biopsy demonstrated dual pathology: primary membranous nephropathy and acute vascular changes indicative of scleroderma renal crisi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile insulin-dependent diabetes mellitus type 1 (IDDM) is a well-recognized worldwide entity, the significance of which has increased because of its recent upsurging trends, warranting attention on variety of its clinical expressions, in particular, pertaining to skin, an aspect seldom taken cognizance of. Hence an endeavour to recap the related dermatoses, such as limited joint mobility syndrome including sclerodermoid (scleroderma-like) changes, xerosis, necrobiosis lipoidica diabeticorum, granuloma annulare, diabetic foot syndrome, has been made. Complexities relating to the recently ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exercise prosthesis serves as an interim device to achieve an increased opening of the jaws. Once the patient is able to insert the existing denture or when an impression tray can be placed in the patient's mouth without extreme discomfort, its purpose will have been achieved; the dentures should be relined or remade. Some patients need only achieve slight increases in the maximal vertical oral opening to make prosthetic treatment possible (Fig. 6). While this technique is useful for the edentulous scleroderma patient, it may have application for individuals with limited mouth opening seco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) is believed to be incurable and seems to have a variable prognosis. Some patients have a mild self-limited disease, whereas others develop major organ involvement that requires aggressive treatment. Because no controlled clinical trials have been performed to guide therapy in MCTD, treatment strategies must rely largely upon the conventional therapies that are used for similar problems in other rheumatic conditions (systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis). Given the heterogeneous clinical course of MCTD, therapy should be individualized t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and laboratory findings in 10 women with Sjogren's syndrome and positive anticentromere antibodies were compared to those in 50 patients with Sjögren's syndrome and typical serologic features. The anticentromere antibody-positive patients were more likely to have Raynaud's phenomenon and less likely to have leukopenia polyclonal hypergammaglobulinemia, rheumatoid factor, and anti-SSA/Ro antibody. Four anticentromere antibody-positive patients developed limited cutaneous scleroderma during follow-up, but none had lymphoma; some of the other patients in this group exhibited stable sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient-reported outcome measures (PROMs) aimed at assessing people with systemic sclerosis (SSc) have rarely involved the target population in the item- and domain-generation stage of the instrument construction.
OBJECTIVES: To develop a new PROM assessing activities and participation in people with SSc.
METHODS: A provisional International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF)-based 65-item questionnaire previously developed from interviews of people with SSc was sent by email to all patients followed in the internal medicine department of Cochin hospital (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) remains a challenge due to high mortality and resistance to treatment. Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) technology (anti-CD19) may offer an opportunity for an immune system reset and long-term disease remission, eliminating the need for lifelong medication.
MATERIAL AND METHODS: This narrative review is based on a literature search in the PubMed and Scopus databases from 2023 to 2026. The main search phrases were: "CAR-T in systemic sclerosis", "CAR-T scleroderma", and "CAR-T SSc."
RESULTS: CD19-targeted CAR-T therapy led to significant clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Harlequin ichthyosis (HI) is a severe and rare hereditary congenital skin disorder characterized by excessive dryness, ectropion and eclabion. The association of ichthyosis with systemic sclerosis has been described in only three children. No patient with generalized morphea (GM) associated with harlequin ichthyosis was described.
CASE REPORT: A 4-years and 6-months girl, diagnosed with harlequin ichthyosis based on diffuse cutaneous thickening, scaling, erythema, ectropion and eclabium since the first hours of birth was described. She was treated with acitretin (1.0mg/kg/day) a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2000eng
The previously held concept that the fetus is completely separated from the mother, especially by trophoblasts that line the outer layer of the placenta, has recently been questioned. It has recently been shown that fetal cells are detectable not only in the peripheral blood, but also in maternal skin and liver. Although the migration of fetal cells into the maternal circulation has been given a great deal of attention because of its implication in the prenatal diagnosis of genetic diseases, the potential role of such placental transfer of fetal cells in the pathogenesis of autoimmune diseases
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethally irradiated Lewis (LEW) rats, reconstituted with syngeneic bone marrow and next given Cyclosporin A (CyA) for several weeks, develop disease (Cyclosporin A-induced autoimmunity; CyA-AI) after withdrawal of CyA. This disease resembles in terms of dermal changes the acute dermatitis and chronic scleroderma also seen in graft-versus-host disease (GVHD). In this study we report the relative resistance of the Brown Norway (BN) rat strain to the induction of CyA-AI. In contrast to LEW rats, in which CyA-AI was originally described, BN rats showed no acute dermatitis or scleroderma-like skin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a chronic autoimmune disease with multi-organ involvement. Historically, SSc classification has focused on the type of skin involvement (limited versus diffuse); however, a growing evidence of organ-specific variability suggests the presence of more than two distinct subtypes. We propose a semi-supervised generative deep learning framework leveraging expert-driven definitions of organ-specific involvement and severity. We model SSc disease trajectories in the European Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database, containing 14,000 patients across 67,000 medical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The updated S2k guideline deals with the diagnosis and therapy of localized scleroderma (LoS). LoS represents a spectrum of sclerotic skin diseases in which, depending on the subtype and localisation, structures such as adipose tissue, muscles, joints, and bones may also be affected. Involvement of internal organs or progression to systemic sclerosis does not occur. LoS can be classified into four main forms: limited, generalized, linear, and mixed forms, with some additional subtypes. For cases of limited skin involvement, the guideline primarily recommends therapy with topical corticosteroid
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing knowledge about the rare disease systemic sclerosis (SSc) and improved diagnostic methods in recent decades has led to the possibility of diagnosing systemic sclerosis in earlier disease stages. In this review, we describe the evolution of diagnostic and classification criteria for SSc, beginning with the preliminary ARA criteria for the classification of SSc in 1980, then presenting the criteria for limited and diffuse cutaneous SSc by LeRoy et al. in 1988 and 2001, and finishing with a discussion of the recently published new ACR-EULAR classification criteria in 2013. In addition,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare systemic autoimmune disease associated with a high mortality. The first histopathological hallmarks are vasculopathy and inflammation, followed by fibrosis of the skin and internal organs. The molecular and cellular mechanisms are incompletely understood. Rodent models provide important insights into the pathogenesis of SSc and are a mainstay for the development of novel targeted therapies. Here we describe the mechanistic insights of inducible and genetic models, and also discuss in detail the limitations and pitfalls of the most frequently used SSc mouse mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The branch of Prosthodontics is not only a science but also an art of handling patients who present with limitations in continuing with normal procedures. An abnormally small mouth opening is called as microstomia. The common reasons for this condition include scleroderma, orofacial malignancies, surgery, burns and TMJ ankylosis. Impressions can be made for patients with restricted mouth opening with a sectional impression tray that can be assembled and disassembled in the mouth and reassembled outside the mouth. This article describes a sectional tray system for making preliminary and seconda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования