The stability of the macrolide antibiotic erythromycin, incorporated at a 2% m/m concentration in a hydrophilic creme basis containing 2% m/m of chlorocresol, was monitored over a period of 2 months using liquid chromatography as the analytical method. Extracts of the creme were analysed using wide-pore poly(styrene-divinylbenzene) PLRP-S 1000 A as the stationary phase and a mixture of 2-methyl-2-propanol-acetonitrile-potassium phosphate buffer (pH 11.0; 0.02 M)-water (165:30:50:755, v/v/v/v) as the mobile phase. The method showed good selectivity towards chlorocresol, erythromycin A, its rela
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabelled Sch 13835, an inhibitor of platelet derived growth factor, was prepared by catalytic hydrogenolysis of a benzyl bromide precursor with tritium gas. Regular and deactivated reversed-phase HPLC stationary phases gave poor peak shapes and little resolution of Sch 13835 and the benzyl bromide precursor. Fluorodecyl and fluoroether stationary phases in the analytical reversed-phase mode gave baseline separation using organic-aqueous (no buffers) mobile phases. Elution orders were reversed on either phase by a change in the organic component from methanol to acetonitrile. The product i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid method for analysis of the analgesic drug ibuprofen in serum by capillary zone electrophoresis in a borate buffer 160 mmol/l pH 8.5 is described. The method involves deproteinization with acetonitrile to remove serum proteins followed by direct injection on the capillary. The recoveries of standards added to the serum were 84-92%. The method is suited for analysis of samples with concentrations > 10 mg/l. Many other analgesics such as ketoprofen, daypro and salicylates can also be determined by this method.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillary electrophoretic profiling of hair fractions obtained by 0.25 M HCl treatment of the tissue with subsequent extraction of the solubilized fraction with chloroform-isopropanol (9:1, v/v) revealed clear differences between hair obtained from alopecia areata affected laboratory rats (both in hair obtained from non-affected areas and hair growing on once hairless patches) and controls. Differences were observed both in the organic-phase extractable material as well as in the aqueous phase after extraction. The separations were carried out in 25 mM borate buffer pH 9.2 for the chloroform-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A class-independent drug screen, that is suitable for use in clinical and forensic toxicology and uses gradient-elution high-performance liquid chromatography and photodiode array detection, is presented. The assay is capable of detecting and identifying therapeutic and toxic amounts of barbiturates, anti-convulsants, diuretics, non-steroidal anti-inflammatory drugs, sulfonylurea anti-diabetic drugs, theophylline, and analgesic drugs. The assay has been successfully used to screen over 1000 postmortem blood specimens.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive method is described for quantitative analysis of chlorpromazine in blood, serum, urine and tissue homogenate. The chlorpromazine cation radical produced by adding perchloric acid and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone to the sample can be detected by the ESR method at room temperature. The sensitivity limit is 10 ng, that is, 20 microliters of the solution containing 0.5 microgram chlorpromazine/ml. The time needed for the measurement is within 10 min. The chlorpromazine radical thus produced is very stable; for example, 95% of the radical was observed after 24 h. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronidazole was investigated in the basic dermatologic agent Elacutan W to improve the topical therapy of rosacea. The suitability of that basic dermatologic agent was verified for metronidazole, prednisolone and dexamethasone by stability tests (UV-spectroscopy, pH) and by in-vitro-liberation-measurements (membrane method). The drugs are stable for a period of 100 days.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of quinine were studied in seven normal African children and in six African children suffering from kwashiorkor, after an oral dose of 10 mg kg-1 of quinine hydrochloride. The two groups were similar in age but the children with kwashiorkor weighed significantly less than the control children (P less than 0.001). The children with kwashiorkor further differed from the control children in having significantly lower packed cell volume (P less than 0.001), total plasma protein and plasma albumin (P less than 0.001), and higher serum SGOT (P less than 0.05). The apparent absor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metoprolol, a beta-adrenergic blocker, is only available as a racemic mixture for clinical use. A high-performance liquid chromatographic method for the separation of the optical isomers (enantiomers) in human serum is described utilizing a commercially available column with a cellulose tris (3,5-dimethylcarbamate) chiral stationary phase. Separation of the enantiomers is accomplished without precolumn derivatization using a mobile phase of hexane-2-propanol-diethylamine (91:8:1, v/v). The method can be successfully applied to pharmacokinetic studies in man.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solubilities in water of a number of sodium salts of weakly acidic drugs were determined. The compounds examined included barbiturates, sulfonamides, and hydantoins. When the logarithm of the aqueous solubilities of the salts were plotted against their melting points, an inverse relationship was observed; however, a good correlation was not immediately apparent. Further studies were conducted on the solid phases of the drugs after equilibration with water, using calorimetric, spectrophotometric, and gravimetric methods. In many cases, hydrate formation was evident and, for some compounds,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new orally active inotropic agent, 6-[3,4-dihydro-3-methyl-(2H)-2-oxoquinozolinyl)]-4,5-dihydro-3- (2H)-pyridazinone (I), is currently under investigation. In support of clinical studies, a HPLC assay for the analysis of compound I in human plasma has been developed. The method involved a solid-phase extraction using C18 cartridge columns washed with methanol-water (20:80) and eluted with acetonitrile-water (70:30). The eluate was then extracted with dichloromethane. A reversed-phase alkylphenyl-bonded column was used as the analytical column. The mobile phase was a mixture of methanol, acet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of an automated cartridge exchange module for on-line sample handling in liquid chromatography is described. When combined with a low-cost purge pump, a solvent selection valve and an auto-sampler, a fully automated sample handling system is obtained. Samples are sorbed on a disposable cartridge packed with 40 micron octyl-bonded silica, purged for clean-up and eluted on-line to the analytical column. Unattended operation of the system is demonstrated for various examples, i.e., the determination of anti-epileptic drugs in serum, an anti-cancer drug in plasma, barbiturates in urine,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple spectrophotometric method for the quantitative determination of solid phase supported amino groups is described. The method involves reacting the solid support with an excess of activated acylating agent, N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)propionate (SPDP) and an efficient acylation catalyst, 4-dimethylaminopyridine, and after thoroughly removing the unreacted SPDP, the solid support is reacted with an excess of dithiothreitol to quantitatively release pyridine-2-thione from the solid support to the solution. After an appropriate dilution, the released pyridine-2-thione which has a st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procedures are described for the separation of polar lipids from plant chloroplasts by high-performance liquid chromatography, using a polar-modified silica column. Glycolipids and phospholipids were eluted with a gradient of 2-propanol/n-hexane (80:55, v/v) and 2-propanol/n-hexane/water/methanol (80:55:15:10, v/v). The lipids were detected by uv absorbance at 202 nm. Diacylglycerol and mono-, di-, and trigalactosyldiacylglycerol and phosphatidylcholine were separated on a LiChrosorb NH2 column (7-microns particles, Merck, FRG), but acidic lipids were retained. These lipids could be quantified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mobilities of several free and conjugated 5 beta-bile acids, cholesterol and analogues, and alpha, beta-unsaturated sterols and steroidal acids have been investigated with a microbore reversed-phase high-performance liquid chromatographic column (50 cm X 1 mm I.D., 12% C18) with appropriate solvent mixtures at flow-rates of 50-100 microliter/min and a UV monitor set at 193, 198, 212, or 243 nm. With a solvent mixture of 2-propanol-10 mM phosphate buffer, pH 7.0 (160:340) bile acids or their conjugates were separated in a manner similar to those by microBondapak columns (10% C18). The lower
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven retinol and seven 3-dehydroretinol geometric isomers were simultaneously fractionated on a silica column using a ternary mobile phase (2-propanol-1-octanol-n-hexane, 0.2:3.8:96). The method was applied to determine vitamin A active compounds present in fish oils. The standard additions method was used to obtain the recovery of the analytes, which was found to be the same for vitamin A1 and A2 (89%). Correction factors for determining all isomers when the peak areas are integrated at 326 nm are reported, so that the quantitative determination may be reproduced by others using the proposed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.