MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 175 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 106 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Synthesis and anticancer evaluation of new lupane triterpenoid derivatives containing various substituent at the 2 or 3 position.

Betulonic acid benzyl ester 1 has been subjected to a series of structural modifications for the purpose of new triterpenoid synthesis and evaluating for anticancer activity. The one-pot two step synthesis of 2α-(aminomethyl)betulinic acid benzyl ester derivatives 3a-f (yield 46-69 %) was achieved by the Mannich reaction of compound 1 with methyleneiminium salts, generated in situ from N,N-disubstituted bis(amino)methanes 2a-f by the action of acetyl chloride in dichloromethane, and subsequent reduction of aminomethylation products with sodium borohydride. Minor 2β-(aminomethyl) triterpenoids

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38917951Открыть статью

Two new cytotoxic ursane triterpenoids from the aerial parts of Salvia urmiensis Bunge.

Bioassay-guided fractionation of a dichloromethane extract of the aerial parts of Salvia urmiensis, an endemic plant species of Iran, led to the isolation of two new cytotoxic ursane triterpenoids, Salvurmin A and Salvurmin B. Their structures were elucidated by a combination of 1D and 2D NMR, HR-ESI-MS, IR and UV analysis. Cytotoxicity of the above-mentioned compounds were evaluated against two human cancerous cell lines (SW1116, MCF-7). IC50 values for Salvurmin A and Salvurmin B on colon cancer cell line (SW1116) were 41.6 ± 2.6 and 23.2 ± 0.4 μM respectively, in comparison to cisplatin as

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34506871Открыть статью

Maraviroc, celastrol and azelastine alter Chlamydia trachomatis development in HeLa cells.

Introduction . Chlamydia trachomatis (Ct) is an obligate intracellular bacterium, causing a range of diseases in humans. Interactions between chlamydiae and antibiotics have been extensively studied in the past.Hypothesis/Gap statement: Chlamydial interactions with non-antibiotic drugs have received less attention and warrant further investigations. We hypothesized that selected cytokine inhibitors would alter Ct growth characteristics in HeLa cells.Aim. To investigate potential interactions between selected cytokine inhibitors and Ct development in vitro.Methodology. The CCR5 receptor antagon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33180014Открыть статью

[Inhibition of proliferation of adult T-cell leukemia cells by celastrol].

We studied the effect of celastrol on the proliferation and apoptosis of adult T-cell leukemia (ATL) cells. After treating adult T-cell leukemia cell lines with different concentrations of celastrol, we analyzed the cell proliferation by MTT and colony formation assays. Flow cytometry was conducted to detect cell apoptosis by Annexin V-FITC/PI staining. Western blotting and dual-luciferase reporter assay were done to study the mechanism how celastrol suppressed the growth of adult T-cell leukemia cells. Celastrol could significantly inhibit the proliferation of adult T-cell leukemia cells, and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30255683Открыть статью

Kalanchoe pinnata Phytochemistry and Preclinical Pharmacology with an Appraisal of Safety and Clinical Evidence.

Background:Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. is a medicinal species of the Crassulaceae family with a long history of ethnomedicinal use and a chemically diverse profile comprising flavonoids, bufadienolides, phenolic acids, triterpenes, and other secondary metabolites. Experimental studies have reported multiple biological effects of K. pinnata extracts and isolated constituents; however, the strength and clinical relevance of this evidence vary substantially among investigated applications. This review critically summarizes the phytochemical composition of K. pinnata, the proposed mechanisms un…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883221Открыть статью

Celastrol Suppresses Porcine Deltacoronavirus Replication by Modulating Endoplasmic Reticulum Stress-Associated Ca2+ Balance.

Porcine deltacoronavirus (PDCoV) infection causes watery diarrhea and even death in neonatal piglets, leading to substantial economic losses. Meanwhile, emerging evidence indicates the potential risk of PDCoV to threaten human health and public safety. However, the effective vaccines or medicines are deficient. In this study, we evaluated the anti-PDCoV effect of celastrol (CE), a bioactive compound extracted from Tripterygium wilfordii. The results showed that CE significantly inhibited PDCoV replication in a dose-dependent manner and targeted multiple lifecycle stages of the virus. Network p

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42366741Открыть статью

Hyaluronic acid act as drug self-assembly chaperone and co-assembled with celalstrol for ameliorating non-alcoholic steatohepatitis.

Nanoformulations of therapeutic drugs with diverse chemical structures are often complex to produce and lack a universal synthesis approach. Herein, we demonstrate that hyaluronic acid (HA) can function as an assembly chaperone, facilitating the formulation of various chemical compounds into nanoparticles without necessitating chemical modification. As a proof of concept, celastrol-HA co-assembled nanoparticles (CHNPs) were synthesized and utilized in the multifactorial treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). By simply blending an aqueous solution of HA and celastrol, we achieved th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39510469Открыть статью

Tripterygium wilfordii protects against an animal model of autoimmune hepatitis.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Tripterygium wilfordii tablets (TWT) is widely used to treat autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Celastrol, one main active ingredient in TWT, has been shown to produce a variety of beneficial effects, including anti-inflammatory, anti-obesity, anti-cancer, and immunomodulatory. However, whether TWT could protect against Concanavalin A (Con A)-induced hepatitis remains unclear. THE AIM OF THE STUDY: This study aims to investigate the protective effect of TWT against Con A-induced hepatitis and elucidate the underlying mechanism. MATERIALS AND MET

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36907478Открыть статью

Betulinic acid attenuates liver fibrosis by inducing autophagy via the mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase pathway.

The present study was designed to investigate the effects of betulinic acid on human hepatic stellate cells in vitro and C57BL/6 mice in vivo, as well as the signaling pathways involved. In this study, we explored the effects of betulinic acid on expression of alpha smooth muscle actin and autophagy-related proteins. Betulinic acid reduced pathological damage associated with liver fibrosis, as well as serum platelet-derived growth factor and serum hydroxyproline levels. Furthermore, betulinic acid downregulated the expression of alpha smooth muscle actin and type I collagen in mouse liver and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30377904Открыть статью

Computational investigations of physicochemical, pharmacokinetic, toxicological properties and molecular docking of betulinic acid, a constituent of Corypha taliera (Roxb.) with Phospholipase A2 (PLA2).

BACKGROUND: Betulinic acid (BA) is a natural triterpenoid compound and exhibits a wide range of biological and medicinal properties including anti-inflammatory activity. Therefore, this theoretical investigation is performed to evaluate (a) physicochemical properties such as acid dissociation constant (pKa), distribution coefficient (logD), partition coefficient (logP), aqueous solubility (logS), solvation free energy, dipole moment, polarizability, hyperpolarizability and different reactivity descriptors, (b) pharmacokinetic properties like human intestinal absorption (HIA), cellular permeabi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29391000Открыть статью

Betulinic acid protects against N-nitrosodimethylamine-induced redox imbalance in testes of rats.

OBJECTIVES: N-nitrosodimethylamine (NDMA) is known to elicit carcinogenic activity in the liver and kidney of animals. There is a dearth of information of its effect in testis. This study evaluated the protective role of betulinic acid (BA) against NDMA-induced redox imbalance in testes of rats. METHODOLOGY: Twenty-four male rats were assigned into four groups and treated with normal saline, BA, NDMA and [BA+NDMA]. BA (25 mg/kg) was given for 14 days, while NDMA (5 mg/kg) was given on days 7 and 12. RESULTS: Administration of NDMA significantly increased the weight and relative weight of tes

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28475470Открыть статью

The maturation inhibitor bevirimat (PA-457) can be active in patients carrying HIV type-1 non-B subtypes and recombinants.

BACKGROUND: Bevirimat (PA-457) is the first candidate of a new family of antiretroviral drugs, the maturation inhibitors. Its action is based on disruption of the protease cleavage of the Gag precursor region. Six resistance mutations have been described and analysed in virus from both treatment-naive and protease inhibitor (PI)-experienced patients, but only in the subtype B of HIV type-1 (HIV-1) virus. Thus, genotypic resistance in non-B subtypes still requires analysis. METHODS: HIV-1 sequences of different subtypes (54 B, 81 non-B and recombinants) were analysed for the presence of resist

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19195334Открыть статью

β-glucuronidase inhibitors isolated from the fruit of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl.

A methanol extract from the fruit of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl (Oleaceae), which is used as the crude drug Forsythiae Fructus (Forsythia Fruit; "Rengyo" in Japanese) and is listed in the Japanese Pharmacopoeia XIX, exerted enzymatic β-glucuronidase inhibitory activity. From the extract, we isolated a new diterpene rengyonoic acid (1) along with 19 known compounds including two diterpene (2 and 3), three triterpenes (4-6), seven lignans (7-13), two flavonoids (14 and 15), four phenylethanoids (16-19), and an aromatic compound (20). The structure of the new compound (1), including its abs…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42518033Открыть статью

Metabolite profiling, in vitro biological activities, and in silico molecular docking analysis of Silene kuschakewiczii.

The current study aimed to determine the metabolites present in the crude methanol extract of Silene kuschakewiczii Regel & Schmalh. by UHPLC-MS. Total phenol and flavonoid contents were examined in the methanol extract. UHPLC-MS analysis allowed the characterisation of 20 metabolites in S. kuschakewiczii, mainly flavonoids and oleanane-type triterpenes. Among them, the major compounds were schaftoside-2-O-glucoside and saponarin. The crude methanol extract also showed the ability to scavenge free radicals effectively (DPPH: 13.12 mg TE/g; ABTS: 53.42 mg TE/g). In addition, it exhibited remark…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40697117Открыть статью

Tamarind genus chemical composition and biological activities.

Tamarindus indica L., the sole species in the genus Tamarind, which is a member of the subfamily Caesalpiniaceae in the family Leguminosae ( … a variety of biological functions, have been identified as flavonoids, phenolic contents, sterols, triterpenes, fatty acids, sugars and other substances. Genus Tamarind has been shown to have anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic, antibacterial, hypolipidemic, anti-diabetic, hepatoprotective, anti-ulcerogenic and antioxidant properties. This article pro …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38454320Открыть статью

Lupeol acetate isolated from Chrysophyllum cainito L. fruit as a template for the synthesis of N-alkyl-arylsulfonamide derivatives and their synergistic effects with metronidazole against Trichomonas vaginalis.

Pentacyclic triterpenes are found in a great variety of natural products and constitute an organic template for the development of new derivative compounds with therapeutic applications. In the present work, lupeol acetate isolated from Chrysophyllum cainito L. fruit was used as a template for the synthesis of novel N-alkyl-arylsulfonamide derivatives, and their synergistic effects with metronidazole against strains of Trichomonas vaginalis were tested. A library of 18 derivatives was synthesized. Ten compounds exhibited an IC50 < 100 μM against a metronidazole-sensitive strain of T. vaginalis…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34930096Открыть статью

A new coumarin from stem bark of Calophyllum wallichianum.

A phytochemical study carried out on the plant, Calophyllum wallichianum has led to the isolation of a new coumarin, wallimarin T (1) and a known coumarin, calanolide E (2) along with two common triterpenes, friedelin (3) and stigmasterol (4). The structures of these compounds were elucidated with the aid of spectroscopic analyses such as FT-IR, GC-MS, and NMR. MIC assay against the Bacillus bacteria were conducted on the extracts and this gave MIC values ranging from 0.313 to 1.25 mg/mL. Compound 2 was weakly inhibitory towards the Bacilli strains with MIC values ranging from 0.25-0.50 mg/mL.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29355031Открыть статью

Anticandidal activity of the extract and compounds isolated from Cyperus conglomertus Rottb.

The phytochemical screening of Cyperus conglomeratus showed that carbohydrates and/or glycosides, flavonoids, tannins, sterols and/or triterpenes, and proteins and/or amino acids are present. The fatty acid profile comprised major; palmitic, oleic, heptadecanoic, linoleic and minor; arachidonic, lignoceric, stearic, and myristic acid. Two compounds; namely, α-amyrin and β-sitosterol were isolated by the fractionation of unsaponifiable matter. The acute toxicity study showed that the reported after oral administration of the alcohol extract (TAE) showed that the plant was highly safe as the LD5…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30202233Открыть статью

[Study of effective components and molecular mechanism for Guizhi Fuling formula treatment of dysmenorrhea, pelvic inflammatory disease and uterine fibroids].

In this study, the active components and potential molecular .mechanism of Guizhi Fuling formula in treatment on dysmenorrhea, pelvic inflammation, and hysteromyoma were investigated using network pharmacological methods. Sterols and pentacyclic triterpenes, with high moleculal network degree, revealed promising effects on anti-inflammatory, analgesic, anti-tumor, and immune-regulation, according to D-T network analysis. On the other hand, the targets with high degree were involved in inflammatory, coagulation, angiopoiesis, smooth muscle contraction, and cell reproduction, which showed the no…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26226734Открыть статью

LC-ESI-TOF-MS identification of bioactive secondary metabolites involved in the antioxidant, anti-inflammatory and anticancer activities of the edible halophyte Zygophyllum album Desf.

In this work, liquid chromatography coupled to electrospray time-of-flight mass spectrometry (LC-ESI-TOF-MS) has been applied to screen bioa … -1) cells (IC50=37 and 48 μg/ml, respectively). These findings can be attributed to the presence of triterpenes, flavonoids and sterols in Z. album, which are widely known as powerful antioxidants and used in various industrial fields.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23561211Открыть статью