The clinical, electrophysiological and pathological features and prognosis of 25 patients with vasculitis selectively affecting the peripheral nervous system were evaluated. Although most patients had a history of mononeuritis multiplex or an asymmetrical neuropathy six out of 25 had a symmetrical neuropathy, both clinically and on neurophysiological testing, by the time of presentation. There were no signs of accompanying systemic vasculitis in any of the patients and serological abnormalities were limited to an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) in nine out of 21 patients and low …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although early postmortem series reported pulmonary involvement as a relatively common manifestation of polyarteritis nodosa (PAN), using the modern classification of PAN pulmonary involvement is very uncommon. A 62-yr-old male with well-documented classic PAN was found to have an arteritis of medium-sized muscular pulmonary arteries. The patient subsequently demonstrated a complete response to treatment. Of the few reported cases of PAN with pulmonary manifestations, the majority are autopsy series and the vascular lesion involves the bronchial arteries. There are no case reports of patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with vasculitis apparently caused by rubella and diagnosed during her life-time is here presented. The girl showed optic neuritis and large vascular changes in the eye fundi (retinal vasculitis). High intrathecal antibody production against rubella but little or none against other viruses was found in the cerebrospinal fluid. This study suggests that immunoactivation after rubella vaccination may remain and lead to vascular changes.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed retinal vasculitis in seven patients with clinical and serologic evidence of Borrelia burgdorferi infection. Three patients presented with abrupt loss of vision due to acute retinal vasculitis. Funduscopy demonstrated engorged veins, hemorrhages, perivenous infiltrates and retinal white spots. Fluorescein angiography showed leakage from the veins, from the white spots and from the optic disc. Moreover arterial occlusions were observed in two patients. Four patients had signs of chronic uveitis with vitritis, cystoid macular oedema and retinal vasculitis, which was associated with n…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasm autoantibodies are useful diagnostic serologic markers for a variety of well-known primary vasculitic syndromes, including Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis, and idiopathic necrotizing and crescentic glomerulo-nephritis. More recently antineutrophil cytoplasm autoantibodies have been found in other vasculitic syndromes, such as Churg-Strauss syndrome, Henoch-Schönlein purpura, and some nonvasculitic diseases such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and autoimmune hepatobiliary diseases. There is now evidence to suggest that infection m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system vasculitis is a rarely described complication of rheumatoid arthritis. We report a case of cerebral vasculitis in a 55-year-old woman with a 7-year history of seropositive, nodular rheumatoid arthritis. Striking multifocal abnormalities of the white matter on magnetic resonance imaging led to a suspicion of vasculitis despite lack of clinical evidence of extracranial vasculitis and normal findings on cerebrospinal fluid studies and cerebral angiography. After institution of treatment with glucocorticoids and azathioprine, she survived in stable condition for 14 months fr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pustular vasculitis is a classical manifestation of Behçet's disease. We report a case where the papulopustular eruption formed an arch on the skin and the histology examination showed predominant lymphocytic infiltration.
CASE REPORT: A 29 year-old with a past history of recurrent buccal aphthosis had developed episodic papulopustular eruptions over the past 3 years. The diagnostic of Behçet's disease was made on the basis of an association with lymphocytic meningis, uveitis and erythema nodosum. General corticosteroid therapy was effective, but did not prevent skin relapse, co…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular findings of systemic vasculitis, such as polyarteritis nodosa, giant cell angitis, and aortitis syndrome were reviewed. Systemic lupus erythematosus is not categorized as systemic vasculitis, however its ocular findings are microangiopathic. Therefore review of its ocular findings was included in this paper. The most common fundus finding in these diseases is ischemic optic neuropathy or retinal vascular occlusions. Therefore several points in diagnosis or pathogenesis of optic neuropathy and retinal and choroidal vaso occlusion were discussed. Choroidal ischemia has come to be able to …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a clinicopathological entity characterized by primary inflammation and necrosis of blood vessels. Vasculitis virtually involves any size or type of blood vessels in any organ systems. Within a category of vasculitis, there are several of the more serious vasculitides, such as polyarteritis nodosa, Wegener's granulomatosis and the systemic necrotizing vasculitides of the polyarteritis nodosa group are known to be extremely poor prognosis. However, early diagnosis and early treatment with steroid and/or immunosuppressant has been shown to prolong extraordinarily their survival. In …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old Mexican woman had rash, deep ulcerations of her lower extremities, and debilitating polyarthritis. Her disorder simulated rheumatoid vasculitis, but serum rheumatoid factor was absent. The diagnosis of gout was confirmed by uric acid crystals in joint fluid and skin biopsy specimens and by x-ray crystallography. The age and sex were unusual for a patient with gout, and she had none of the commonly associated metabolic defects. This unique presentation for urate arthropathy needs further study.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema nodosum (EN) is usually considered to be a septal panniculitis, and nodular vasculitis (NV) a lobular panniculitis. We tested the usefulness of this histologic classification in clarifying a frequent clinical dilemma: EN versus NV.
METHODS: Over 3 years 109 patients with panniculitis were included in this study. After a history and a physical examination, a clinical diagnosis was made according to well-established criteria.
RESULTS: From the study of 88 patients, we concluded that in the clinically typical cases, the clinico-pathologic agreement was 93% and 94% for EN an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis may accompany rheumatoid arthritis. One must distinguish between vascular involvement associated with the pathogenesis of rheumatoid arthritis, isolated digital vasculitis, and the syndrome of clinical rheumatoid vasculitis. The cause of clinical rheumatoid vasculitis is unknown. High titers of rheumatoid factor, cryoglobulins, diminished circulating complement, an increased prevalence of HLA-DR4, and the pathologic findings suggest an immune etiology. However, similar, but perhaps less pronounced, abnormalities occur in uncomplicated rheumatoid arthritis, and these findings are not…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of ureteral obstruction caused by vasculitis (polyarteritis nodosa and systemic lupus erythematosus). Case 1, in which the diagnosis was unknown preoperatively, was managed surgically with ureteral resection and reimplantation. Case 2 was managed medically with chlorambucil and corticosteroids, which resulted in resolution of ureteral obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman with polyarteritis nodosa and chronic renal failure developed sudden loss of vision which was associated with orbital vasculitis. Treatment with cyclophosphamide produced rapid improvement in vision, which has been preserved with maintenance doses of cyclophosphamide and prednisolone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment for livedo vasculitis as a primary approach is not mentioned in the literature. A young female patient suffering from livedo vasculitis (atrophie blanche) was admitted with huge ulcerations and pre-ulcerative, infarcted skin areas of both feet and ankles. The lesions were promptly excised and skin grafted with excellent results. The course of treatment, including several surgical procedures, is described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования