BACKGROUND: Lichen planopilaris (LPP) is an inflammatory disease results in scarring alopecia. Frontal fibrosing alopecia (FFA) is considered a variant due to similar histological features. A possible link has been suggested between exposure to various products and disease development, although research findings have been inconsistent.
OBJECTIVE: To assess the prevalence of delayed allergic reactions to commonly used topical agents in patients with LPP/FFA.
METHODS: A real-world observational study compared patch test results between LPP/FFA patients and a matched control group from routine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acrylate allergy is rising, with many patients showing patch test positivity to multiple acrylates. Understanding acrylate sensitivity can guide avoidance and optimize screening.
OBJECTIVES: To quantify acrylate patch test positivity, define subgroups using hierarchical clustering, and algorithmically optimize acrylate patch testing series.
METHODS: We conducted a retrospective review of 27 acrylate allergens patch tested at 3 Mayo Clinic sites (Arizona, Florida, Minnesota) from 1997 to 2024; 14 had ≥1% positivity. Pairwise copositivity rates were background-corrected and analyze
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being the gold standard for diagnosing allergic contact dermatitis (ACD), interpretation of patch test reactions remains subjective, relying heavily on visual assessment and palpation. This presents challenges when distinguishing between doubtful, weak allergic, and irritant reactions, particularly in patients with skin of color, where erythema may be less apparent. Recent updates to the International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) classification system underscore the need to refine criteria for more consistent interpretation and to improve assessment methods across diverse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragrance is widely used in consumer products and holds significant cultural and personal value, yet in dermatology it is most often approached as a risk factor due to its role as a leading cause of allergic contact dermatitis (ACD) and potential irritant or sensory trigger in susceptible individuals. As a result, avoidance or minimization of fragranced products is frequently recommended, particularly for patients with eczema, sensitive skin, xerosis, chronic pruritus, or suspected fragrance allergy. However, this paradigm may oversimplify sensitization risk and does not fully reflect advances
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various diseases are induced by allergic reactions to metals, among which nickel, cobalt, and chromium are representative examples.
OBJECTIVE: To investigate sensitization to these metals in Japan from April 1990 to March 2025.
METHODS: A total of 1985 patients were patch tested with nickel sulfate, cobalt chloride, and potassium dichromate. Reactions ranging between + and +++ by the International Contact Dermatitis Research Group scoring system at day 3 or 7 were regarded as positive.
RESULTS: Positive rates to nickel, cobalt, and chromium were 26.1%, 9.0%, and 4.9%, respective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Genital allergic contact dermatitis (ACD) can profoundly affect quality of life. The role of different chemical compounds used in maxi pads and pantiliners as potential allergens remains underexplored. This study aims to investigate potential allergens present in these products.Methods: A search for pantiliners and maxi pads was conducted on websites of common drug stores, and compounds were identified through online listings, packaging, or manufacturer contact. Compounds were grouped based on chemical composition, structural similarities, or association with compound families usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lebrikizumab has recently been approved for moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), but real-world evidence across different patient subgroups remains limited.
OBJECTIVE: To evaluate the real-world effectiveness and safety of lebrikizumab in adults with moderate-to-severe AD.
METHODS: This multicenter observational study included adults with moderate-to-severe AD treated with lebrikizumab for at least 16 weeks at eight Italian university hospitals between March and December 2025. Outcomes were assessed at baseline and weeks 16 and 24. The primary endpoint was achievement of at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anti-interleukin-13 antibody lebrikizumab is highly effective and tolerable for atopic dermatitis (AD). However, real-world data are limited on its effectiveness for different anatomical sites and clinical signs.Objective: To evaluate the effectiveness of lebrikizumab on different anatomical sites and clinical signs of AD.Methods: This study included 162 patients with moderate-to-severe AD who received lebrikizumab for 36 weeks. Eczema Area and Severity Index (EASI) was assessed at weeks 0, 4, 12, 24, and 36 on four anatomical sites (head/neck, trunk, upper limbs, and lower limbs)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The transition of laboratory indexes is unknown for long-term (2-year) upadacitinib treatment in atopic dermatitis (AD).Objective: To assess the 96-week real-world effects of upadacitinib on the transition of immunoglobulin E (IgE), thymus and activation-regulated chemokine (TARC), lactate dehydrogenase (LDH), and total eosinophil count (TEC) in Japanese patients with AD, stratified by age groups (<18, 18-64, and ≥65 years).Methods: In this prospective, single-center study, patients received upadacitinib 15 mg or 30 mg plus topical corticosteroids from August 2021 to November 2024.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования