Effective protection from the harmful effects of UV radiation may be achieved by using sunscreens containing organic or inorganic UV filters. The number of currently available UV filters is limited and some of the allowed molecules possess limitations such as systemic absorption, endocrine disruption properties, contact and photocontact allergy induction, and low photostability. In the search for new organic UV filters we designed and synthesized a series consisting of 5-benzylidene and 5-(3-phenylprop-2-en-1-ylidene)imidazolidine-2,4-dione (hydantoin) derivatives. The photoprotective activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl anion (NO(-)), the one-electron reduction product of nitric oxide (NO(.)), is formed under various physiological conditions. We hav … ) from H(2)O(2) and Cu(II). Angeli's salt and H(2)O(2) exerted synergistically cytotoxic effects to MCF-7 cells, determined by lactate dehydrogenase release assay. Thus NO(-) may play an important role in the etiology of various pathophysiological conditions such as inflammation and neurodegenerative diseases, especially when H(2)O(2) and transition metallic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of chromene derivatives (12-19) was rationally designed as potential inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) by integrating essential pharmacophoric and structural features. The target compounds were synthesized and structurally confirmed using spectroscopic techniques. Their in vitro antiproliferative activities were evaluated against a panel of human cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, HepG-2, and HCT-116) alongside normal human cells (WI-38 and WISH), in addition to a VEGFR-2 enzyme inhibition assay. Among the synthesized derivatives, compound 17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, one oxidomethoxidovanadium(V) [VVO(L)(OMe)] (1) and two mixed-ligand oxidovanadium(IV) [VIVO(L)(phen)] (2), and [VIVO(L)(bipy)] (3) complexes have been synthesized using a tridentate bi-negative ONS donor dithiocarbazate as main ligand, H2L [where, H2L = S-benzyl-3-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)methylenedithiocarbazate] along with 1,10-phenanthroline (phen) (for 2) and 2,2'-bipyridine (bipy) (for 3) as co-ligands. The ligand and complexes have been characterised by FT-IR, UV-vis, NMR, and HR-ESI-MS techniques. Distorted square pyramidal for 1, and distorted octahedral geometry for 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides released from egg proteins via enzymatic hydrolysis show various bioactivities such as antimicrobial, antioxidant, antihypertensive, and immunomodulatory properties. The objective of this study was to investigate the cytotoxic and Angiotensin Converting Enzyme (ACE)-inhibitory activities of ovotransferrin and its promod 278P enzyme hydrolysate. Ovotransferrin from egg white was hydrolyzed using promod 278P at 45°C for 3 hours. Using the MTT assay, the cytotoxicity of ovotransferrin and promod 278P hydrolysate of ovotransferrin were evaluated in human cancer cell lines of various tissu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro cytotoxic potential of extracts (95% and 50% ethanolic extract and hot water extract at concentration of 100 microg/ml) from leaves of Holarrhena antidysenterica was evaluated against fourteen human cancer cell lines--A-549, COLO-205, DU-145, HeLa, HEP-2, IMR-32, KB, MCF-7, NCI-H23, OVCAR-5, SiHa, SK-N-MC, SW-620 and ZR-75-1 from nine different tissues (breast, colon, cervix, CNS, lung, liver, oral, ovary and prostate) using SRB assay. The 95% ethanolic extract displayed maximum anti-proliferative effect in the range of 73-92% against eight human cancer cell lines, while 50% ethanolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient transfection studies have shown that the probasin (PB) promoter confers androgen selectivity over other steroid hormones, and transgenic animal studies have demonstrated that the PB promoter will target androgen, but not glucocorticoid, regulation in a prostate-specific manner. Previous PB promoters either targeted low levels of transgene expression or became too large to be conveniently used. The goal was to design a PB promoter that would be small, yet target high levels of prostate-specific transgene expression. Thus, a composite probasin promoter (ARR2PB) coupled to the bacterial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human aspartyl beta-hydroxylase (HAAH) is a highly conserved enzyme that hydroxylates epidermal growth factor-like domains in transformation-associated proteins. Previous studies showed that the HAAH gene was overexpressed in many human malignancies. The present study investigates the distribution and expression profiles of HAAH in a variety of tumor cell lines and human tissues. One hundred and four cases of carcinomas were retrieved from the pathology archives of Department of Pathology, First Affiliated Hospital of Medical College of Xi'an Jiaotong University. Paraffin-embedded tissue speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural products and their molecular frameworks have been explored as invaluable sources of inspiration for drug design by means of structural modification, computer-aided drug design, and so on. Scopoletin extracting from multiple herbs exhibits potential anti-cancer activity in vitro and in vivo without toxicity towards normal cells.
OBJECTIVE: The study aims to obtain new scopoletin derivatives with enhanced anti-cancer activity. We performed chemical structure modification and researched the mechanism of anti-tumor activity.
METHODS: In this study, we considered scopoletin as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxalis corniculata L. is an ethnobotanically recognized plant in Ecuador. Although its bioactive extracts have been investigated, the chemical and biological properties of its essential oil (OcEO) remain unexplored. This study aimed to characterize the chemical profile of OcEO and evaluate its in vitro antioxidant, antimicrobial, and cytotoxic properties. Aerial parts of O. corniculata were collected and hydrodistilled to obtain the OcEO. Its phytochemical profile was characterized using GC-MS and GC-FID. Antioxidant capacity was measured via DPPH, ABTS, and FRAP assays. Antimicrobial activity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin, a multifunctional biopigment with photoprotective, antioxidant, and therapeutic properties, is limited by scarce sustainable sources and poor aqueous solubility. In this study, melanin production from a newly isolated marine-associated Bacillus sp. EGY7 was optimized using a Box-Behnken design, achieving a yield of 0.208 g/L. The microbial melanin was subsequently hydrothermally converted into water-dispersible melanin-derived carbon dots (MCDs) with quasi-spherical morphology, particle size of 9-15 nm, and a quantum yield of 5.05 ± 0.31%. The MCDs exhibit strong UV absorption, tunabl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reseda pentagyna, a medicinal plant native to Saudi Arabia, has little scientific evidence of its phytochemical composition and biological capabilities. Despite its potential therapeutic benefits, the Resedaceae family has received little research attention. The purpose of this study was to analyze the phytochemical composition of R. pentagyna leaves essential oil (RPLEO) from Abha, Saudi Arabia, and evaluate its antioxidant, antibacterial, antidiabetic, and cytotoxic effects. The essential oils (EOs) were extracted via hydro-distillation and yielded 4.75 ± 1.75 (W/V). GC-MS analysis showed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains the most common malignancy among women to date, with increasing incidence and resistance to conventional therapies driving the search for novel treatments. 1,2,4-Trioxanes, known for their antimalarial activity, have emerged as promising anticancer agents due to their ability to generate reactive oxygen species (ROS) through iron-mediated activation, selectively inducing apoptosis in cancer cells. In this study, a series of hydroxy-functionalized and hemi-succinate trioxane derivatives were synthesized and evaluated against the MCF-7 breast cancer cell line. Among them, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibacterial screening of endophytic fungi from Salacia intermedia identified Diaporthe longicolla as a potent strain exhibiting good activ … om 61.09 to 78.17% for S. aureus and 41.22-56.83% for P. aeruginosa. In cytotoxicity assays against MCF-7 cells, all three compounds reduced cell viability (48.68-74.50%), with dicerandrol C demonstrating the highest potency. These findings highlight the potential of dicerandrol C as a powerful antibacterial and cytotoxic agent, facilitating further investiga …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study introduced a modified ethanol injection (MEI) method for preparing positively charged small interfering RNA (siRNA) lipoplexes by mixing a lipid-ethanol solution of cationic lipid, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE), and poly(ethylene glycol) cholesteryl ether (PEG-Chol) with siRNA in phosphate-buffered saline (PBS). This method was adapted in the current study to develop a two-step MEI process for creating anionic siRNA lipoplexes. First, a lipid-ethanol solution comprising one of four cationic lipids [1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methyl sulfat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds play a crucial role in the drug discovery process and development due to their significant presence and importance. Here, we report a comprehensive analysis of new pyrazolone derivatives, prepared according to a clear-cut, uncomplicated procedure. The pyrazolone derivatives were thoroughly characterized using various methods, such as elemental analysis, NMR, and FT-IR. The molecular docking interactions between the new pyrazolone derivatives and YAP/TEAD target protein observed that compound 4 had the top-ranked binding energy towards YAP/TEAD with a value equal to - 9.6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many active pharmaceutical ingredients (API) are poorly soluble in water and their low oral bioavailability is a major hindrance to their po … determined that F20 and PVP-2 remained stable at 4°C until 12 weeks and had higher cytotoxicity on MCF-7 cells. To conclude, droplet size, surface charge, and stability are important properties for NEs to have sufficient effectiveness. In this study, alternative oral NEs of low-solubility drug MGA were developed considering the above features.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular damage has been described as a common side effect of cisplatin (CDDP), which limits its clinical uses. Since oxidative injury and … togenesis disruption. On the other hand, TFA augmented the in vitro CDDP cytotoxicity on Caco-2 and MCF-7 cells. Interestingly, TFA enhanced the cytotoxic effect of CDDP via apoptosis induction in both the early and late stages of apoptosis. Collectively, TFA exhibited a potential protective effect against CDDP-induced testicular injury by inhibiting oxidativ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we report a new facile method to synthesize water-soluble Zn(1-x)Cd(x)Se and core/shell Zn(1-x)Cd(x)Se/ZnS quantum dots (QDs) … tion (XRD). In addition, the cytotoxicity and the fluorescence imaging of Zn(1-x)Cd(x)Se/ZnS QDs to MCF-7 cells were preliminarily investigated. The experimental results show that the as-prepared violet-green-emitting Zn(1-x)Cd(x)Se/ZnS QDs have low cytotoxicity, which makes them an ideal inorganic fluorescent probe for biolabeling and cell imaging.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel series of piperazinyl-thienopyrimidine acetamide derivatives (10a-l, 13a-b, and 16a) were rationally designed and synthesized as potential type II VEGFR-2 inhibitors based on the essential pharmacophoric features of sorafenib and the co-crystallized ligand in the VEGFR-2 crystal structure (PDB: 2OH4). The target compounds were prepared via a convergent synthetic route and confirmed by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and elemental analyses. In vitro VEGFR-2 kinase assays revealed inhibitory activity ranging from 0.056 to 1.346 μM, with compound 10d (4-methoxyphenyl) emerging as the most potent mem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования