Background: Retinal dystrophies are often challenging to diagnose. At early stages, they may resemble benign retinal pigment epithelium alterations and drusen present in otherwise healthy individuals. With the increased incidence of autoimmunity-related disorders and new treatments for retinal dystrophies on the horizon, thorough investigations and making the correct diagnosis in time are particularly important for these patients. Case report: A 44-year-old myopic female was admitted to the Ophthalmology Department with a 3-week history of painless blurred vision in her right eye. Fundoscopic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a rare genetic condition resulting in multiple congenital anomalies, including facial dysmorphism, structural anomalies of the internal organs, functional disorders, and, although less commonly, ocular abnormalities. To present a child with MWS and eye abnormalities.
METHODS: A 3-year-old boy was born at 37 weeks of pregnancy with dysmorphic features, neurodevelopmental disorders, genetically confirmed MWS, nystagmus, strabismus, and suspicion of congenital glaucoma. Ophthalmic examination was carried out under general anesthesia; eyeball ultrasound
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DC) is a rare disease and is a heterogenous disorder, with its inheritance patterns as autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive. This disorder occurs due to faulty maintenance of telomeres in stem cells. This congenital condition is diagnosed with three symptoms: oral leukoplakia, nail dystrophy, and abnormal skin pigmentation. However, because it has a wide range of symptoms, it may have phenotypes similar to other diseases. For this reason, it is necessary to use methods of measuring the Telomere Length (TL) and determining the short
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroideremia is an X-linked inherited retinal disorder (IRD) characterized by the degeneration of retinal pigment epithelium, photoreceptors, choriocapillaris and choroid affecting males with variable phenotypes in female carriers. Unlike other IRD, characterized by a large clinical and genetic heterogeneity, choroideremia shows a specific phenotype with causative mutations in only one gene, CHM. Ongoing gene replacement trials raise further interests in this disorder. We describe here the clinical and genetic data from a French cohort of 45 families, 25 of which carry novel variants, in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione (GSH) is present ubiquitously, and its role as a crucial cellular antioxidant in tissues, including the retina, is well established. GSH's antioxidant function arises from its ability to scavenge reactive oxygen species or to serve as an essential cofactor for GSH S-transferases and peroxidases. This review summarizes the general functions, retinal distribution, disorders linked to GSH deficiency, and the emerging role for mitochondrial GSH (mGSH) in retinal function. Though synthesized only in the cytosol, the presence of GSH in multiple cell organelles suggests the requirement fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo, a disorder of depigmentation, has a profound psychosocial burden. Surgical techniques using transplantation of tissue grafts or melanocytes have long been used to correct vitiliginous macules, often utilizing noncultured epidermal suspension. This procedure has undergone a remarkable transformation from its original methods in terms of preparation of recipient site, concentration and separation of melanocytes, incubation, and cryofreezing.Vitiligo is an acquired hypomelanotic disorder characterized by depigmented and circumscribed macules or patches, with loss of melanin and function
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo pathogenesis is complicated, and several possibilities were suggested. However, it is well-known that the metabolism of pigments plays a significant role in the pathogenicity of the disease.
OBJECTIVES: We explored the role of amino acids in vitiligo using targeted metabolomics.
METHODS: The amino acid profile was studied in plasma using liquid chromatography. First, 22 amino acids were derivatized and precisely determined. Next, the concentrations of the amino acids and the molar ratios were calculated in 31 patients and 34 healthy individuals.
RESULTS: The different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outer blood-retinal barrier (oBRB) tightly controls the transport processes between the neural tissue of the retina and the underlying blood vessel network. The barrier is formed by the retinal pigment epithelium (RPE), its basal membrane and the underlying choroidal capillary bed. Realistic three-dimensional cell culture based models of the oBRB are needed to study mechanisms and potential treatments of visual disorders such as age-related macular degeneration that result from dysfunction of the barrier tissue. Ideally, such models should also include clinically relevant read-outs to enab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lesions are very common in neonates. Although a number of studies have reported on their incidence, very little is known about the factors that influence them. We set out to investigate a large population of neonates with the aims of achieving an overall picture of neonatal skin manifestations, and examining their relationships with various maternal, neonatal and perinatal factors.
METHODS: This study was conducted on neonates born at the Department of Obstetrics and Gynaecology at the University of Szeged between June 2013 and July 2015. A total of 4658 consecutive infa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiological methods in clinical ophthalmology include the full-field electroretinogram (ERG) for assessment of outer and middle retinal layers, pattern ERG (PERG) for assessment of ganglion cell function, the electrooculogram (EOG) for assessment of retinal pigment epithelium function, as well as visual evoked potentials (VEP) for assessment of the visual pathway, including the optic nerve and visual cortex. Multifocal recording techniques for ERG and VEP are used for tests within selected areas of the visual field. Technical progress in ocular imaging, especially optical coherence to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is an anti-angiogenic serpin associated with insulin resistance in metabolic disorders such as diabetes, metabolic syndrome, obesity and polycystic ovarian syndrome. While the mechanism of PEDF induced-insulin resistance of metabolic disorders has been attributed to its inflammatory and lipolytic effects, little evidence exists to support a direct role of PEDF in mediating insulin resistance. Here, we seminally provide evidence that PEDF can inhibit insulin signal transduction governing glucose homeostasis from the receptor to the effector phosphorylati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria pigment, the heme detoxification product of malaria's invasion, digestion, and growth inside mammalian red blood cells, is an insoluble phase of iron(III)protoporphyrin-IX. Even though its structure was determined in 2000 by powder X-ray diffraction, significant questions remain about its formation and possible interaction with quinoline antimalarial drugs. A recent structural study, also with X-ray powder diffraction, has reconfirmed that the material isolated from the parasite is isostructural with its synthetic equivalent. It was recently suggested that other isomers may also be for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized vitiligo is a common autoimmune disorder, characterized by patchy loss of pigmentation due to melanocyte death. It is a multifactorial disorder in which multiple genes and environmental triggers contribute to the expression of the phenotype. Different genetic variants can have varying effects on having vitiligo. Recently, an SMOC2 variant (rs13208776) was reported to be associated with vitiligo in Caucasian patients from an isolated founder population. In this study, we investigate the association of SMOC2 variant with Jordanian Arab vitiligo patients. Forty-four patients with gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema ab igne (EAI) is a reticulated pigmented dermatosis, which is caused by repetative and prolonged moderate heat exposure insufficient to produce a burn. We report here three cases of EAI in female patients with eating disorders (two with anorexia nervosa and one with bulimia nervosa) who presented with EAI on the abdomen as well as on the thighs and forearms. The clinical picture was characterized by asymptomatic reticular and macular hyperpigmentation and telangiectases without sequamation. The patients admitted the frequent and sometimes over night use of hot water bottles with the a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 25 years there have been considerable advances in the treatment and technologies used in the care of newborn infants. Most of these advances are related to the care of the premature infants and there have been few changes in the management of conditions commonly seen in term infants. Neonatal jaundice is one of the commonest neonatal disorders and has been recognized since early history. Early neonatal jaundice is usually caused by the physiological destruction of red blood cells in the infant and its importance lies in the ability of the bilirubin pigment so produced to cross th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluation of the effectiveness of radiosynoviorthesis (RSO) in osteoarthritis and other disorders with concomitant synovitis versus rheumatoid arthritis by means of a standardized questionnaire.
PATIENTS, METHODS: 803 RSO treatments were monitored in 691 patients by standardized questionnaires of 7 centers in 3 countries. Patients were assigned to 3 groups according to their age (20-40, 41-60, 61-80 years). Additionally, the data were analyzed separately for patients with rheumatoid arthritis (group A) and those with osteoarthritis, psoriasis arthritis, pigmental villonodular synovitis
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal-dominant disorder characterized by hamartomatous polyposis of the gastrointestinal tract and melanin pigmentation of the skin and mucous membranes. We review the clinical features of PJS with special emphasis on the risks for its gene carriers.
METHODS: Review of the literature.
RESULTS: Risks imposed by the presence of polyps in PJS patients include surgical emergencies like small bowel intussusception, and chronic or acute bleeding from the polyps. As the polyps in PJS are hamartomas, the disease had in the past always been thoug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR) may be precipitated by various retinal disorders and is characterised by rapid loss of visual field which cannot be explained by the ophthalmoscopic changes consequent upon the initiating disease. The electroretinogram is abnormal, indicating that the field loss is due to retinal dysfunction. The phenomenon was first recognised in the multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) as the enlarged blind spot syndrome. It was subsequently described with multifocal inner choroidopathy and acute macular neuropathy (AMN). We have identified 7 patients wh
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although emerging studies examine the inverse relationship between body satisfaction and disordered eating for Black women, it has not been established how racially salient aspects of body satisfaction may have implications for eating behaviors and longitudinal health outcomes.
METHOD: In a longitudinal sample of 455 Black women, we examined whether skin color satisfaction across ages 10-15 was directly related to adult health outcomes at age 40 (e.g., disordered eating, self-esteem, self-reported health, depressive symptoms, and cardiovascular risk). We also investigated the indir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования