In recent years, significant progress has been made in the study of the pathological mechanisms and pathology of steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) in adults. However, research on the molecular mechanisms and clinical translation of SONFH in children remains relatively limited. This narrative review synthesizes recent studies and reviews the latest advances in etiology, pathogenesis, genetic susceptibility, and molecular mechanisms, with a particular focus on pediatric-specific features. Unlike adults, children's skeletons are still in the developmental stage, and their
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 12-year-old boy who sustained a three-part triplane fracture of the left distal tibia following a torsional fall, with a small, comminuted posterior Thurston-Holland fragment. Triplane fractures are transitional injuries unique to mid-adolescence. While displaced fractures are conventionally managed through an anterior approach with indirect reduction of the posterior fragment, this technique relies on the posterior fragment being a single, congruent piece. In the present case, comminution of the posterior fragment precluded reliable indirect reduction, prompting a pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal periphyseal edema (FOPE) is a magnetic resonance imaging (MRI) finding centered on the closing physis of the adolescent knee and generally regarded as a benign, self-limiting manifestation of physiologic physeal fusion. To date, no report has described biopsy findings in FOPE, as the diagnosis has relied exclusively on imaging characteristics and clinical follow-up. An 11-year-old male competitive swimmer presented with a 2-month history of atraumatic right anterior knee pain. Radiographs were unremarkable. Laboratory studies showed no evidence of inflammation. MRI demonstrated T2-hyperi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 17α-hydroxylase deficiency (17-OHD) is an uncommon type of congenital adrenal hyperplasia. It manifests as hypokalemia, hypertension, and hypergonadotropic hypogonadism and arises from a mutation in the CYP17A1 (cytochrome P450 17A1) gene. Diagnosis for children with 17-OHD remains challenging, and the means to arriving at a timely diagnosis are needed.
CASE DESCRIPTION: The patients in this case report were admitted to hospital for unusual growth velocity. Examinations revealed that their actual bone age was younger than their chronological age. However, their height was greater
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Congenital hallux varus (CHV) is a very rare foot deformity, defined by the medial deviation of the great toe at the metatarsophalangeal joint. It can appear in isolation or with other anomalies, such as polydactyly, metatarsus adductus, or a longitudinal epiphyseal bracket. However, an association with a ventricular septal defect (VSD) has not been described before. Early surgical correction is essential to restore function, improve cosmetic appearance, and support normal motor development.
PRESENTATION OF CASE: A 13-month-old male presented with congenital right
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perthes disease is a debilitating idiopathic osteonecrosis of the pediatric femoral head and is characterized by femoral head deformity driven by uncoupled bone remodelling, with excessive osteoclastic activity. However, the systemic signals orchestrating this localized bone destruction remain poorly understood. In this study, we found that circulating microparticles (MPs) isolated from the plasma of patients with Perthes disease at the necrotic stage exhibited a greater capacity to promote osteoclast differentiation than MPs from healthy controls. Given the elevated interleukin-6 (IL-6) level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH) is a rare congenital bone dysplasia characterized by overgrowth of the epiphyseal cartilage on one side, with its etiology remaining unclear. The condition predominantly affects weight-bearing joints of the lower limbs, typically presenting with localized pain due to a rapidly growing mass around the joint. In severe cases, symptoms such as limb length discrepancy and limb deformity may occur. Early diagnosis is challenging, and delayed diagnosis and treatment can easily lead to limb deformity and functional impairment.
CASE PRESENTATION: Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования