Immunotherapy with anti-CD20-specific antibodies (rituximab), has become the standard of care for B cell lymphoproliferative disorders and many autoimmune diseases. In rheumatological patients the effect of rituximab on bone mass yielded conflicting results, while in lymphoma patients it has not yet been described. Here, we used cross-sectional X-ray imaging (CT/PET-CT) to serially assess bone density in patients with follicular lymphoma receiving rituximab maintenance therapy. Remarkably, this treatment prevented the decline in bone mass observed in the control group of patients who did not r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary immunodeficiency are at increased risk for malignancy, especially hematologic neoplasms. This paper reports a unique c … n. Skin involvement was suspected to represent infiltration by T-LGLL. However, co-existence of two lymphoproliferative disorders (LPDs), T-LGLL and CD8+ granulomatous LPD, remains a possibility. In general, cutaneous infiltrates associated with LGLL are rare and poorly understood. It has been suggested that they are markers of poor prognosis. Our case report describes skin, b …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is diagnosed in the presence of anemia, hemolysis, and direct antiglobulin test (DAT) positivity with mon … es of hemolysis, and supported by the response to steroids, and secondary cases (infections, drugs, lymphoproliferative disorders, immunodeficiencies, etc.) that should be suspected and investigated through careful anamnesis physical examination, and specific tests in selected cases. The latter include autoantibody screening in patients with signs/symptoms of systemic autoimmu …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of therapeutic T cells for a number of conditions has been developed over the past few decades with notable successes including donor lymphocyte infusions, virus-specific T cells and more recently CAR-T cell therapy. Primary immunodeficiencies are monogenetic disorders leading to abnormal development or function of the immune system. Haematopoietic stem cell transplantation and, in specific candidate diseases, haematopoietic stem cell gene therapy has been the only definitive treatment option so far. However, autologous gene-modified T cell therapy may offer a potential cure in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of a sarcoidosis-lymphoma syndrome has been previously proposed since the relation between sarcoidosis and an increased risk of lymphoproliferative disorders is well established. Multiple myeloma is a malignant multifocal proliferation of clonal plasma cells within the bone marrow, and its association with sarcoidosis has been rarely described. We present a concurrent diagnosis of sarcoidosis and multiple myeloma and make a brief analysis of the reported cases in the literature. A 65-year-old woman underwent surgery for the excision of a wrist mass that presented 3 years before. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To assess the incidence of reactive lymph node hyperplasia (RLH) and the diagnostic characteristics that can help differentiate it from lymphoproliferative disorders (LPD) in patients with rheumatoid arthritis (RA).Methods: Data on patient characteristic from 32 consecutive RA patients with lymphadenopathy at a single medical center over a 6-year period were collected and analyzed to determine whether any of these characteristics can differentiated RLH from LPD.Results: LPD including methotrexate (MTX) - associated LPD (MTX-LPD) and RLH were diagnosed in 19 and 10 patients, respect…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is currently used as first-line anchor drug for rheumatoid arthritis (RA). Therefore, the number of MTX-associated lymphoproliferative disorders, including Epstein-Barr virus-positive mucocutaneous ulcer (EBVMCU), has increased. Some aspects of MTX-associated EBVMCU (MTX-EBVMCU), particularly clinical behavior and treatment for RA after MTX cessation, have not been well described. Herein, we report nine cases of MTX-EBVMCU with clinical information regarding RA. Seven of nine patients showed spontaneous regression (SR) after immunosuppressive (IS) cessation. The other two re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Rituximab is a chimeric monoclonal antibody to CD20 that is used to treat vasculitis, B-cell lymphoproliferative disorders, and B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). A report is presented of a case of rituximab-induced acute thrombocytopenia (RIAT) in a woman with splenic marginal zone lymphoma (SMZL) and chronic hepatitis C virus (HCV) infection. CASE REPORT A 46-year-old woman with SMZL complicated by chronic HCV infection presented with worsening B symptoms of fever, night sweats, and loss of weight. The patient had a history of recreational drug use. Intravenous treatment with ritu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autologous stem cell transplantation (ASCT) following BEAM (BCNU, etoposide, cytarabine, melphalan) conditioning is standard of care in relapsed low- and high-grade B-cell lymphoma (DLBCL) and other lymphoproliferative disorders, but BCNU is associated with interstitial pneumonia and an increased mortality. A less toxic regimen might improve the outcome of patients with lymphoma after transplantation.
OBJECTIVES: We investigated the role of bendamustine replacing BCNU in the BEAM regimen in patients with lymphoma undergoing ASCT.
PATIENTS/METHODS: The conditioning regimen BendaEA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonclonal expansions of immature T cells outside of the thymus, termed indolent T-lymphoblastic proliferation (iT-LBP), have been identified in rare lymphoproliferative disorders. We report that iT-LBP is a frequent finding in cases of follicular dendritic cell sarcoma (FDCS), and shows an association with paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (PAMS). We studied 31 cases of FDCS by paraffin immunohistochemistry using antibodies to CD21, CD23, CD35, clusterin, CXCL13, podoplanin, CD3, CD4, CD8, CD20, CD1a, and TdT. Chart review was performed to characterize the clinical behavior includi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland is often involved in the development of neoplastic diseases, including lymphoproliferative disorders. The aim of this paper is to provide a comprehensive overview of the multiple interactions between lymphoma and thyroid. Through an extensive research among the literature, the relationship between lymphomas and thyroid can be established at various levels, and the possible interconnections are here summarized in 5 points: (1) the greater risk of lymphoma development in some thyroid diseases; (2) the primary thyroid lymphoma, with focus on issues related to the diagnosis, diff…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a viral infection predominantly seen in patients with HIV infection. However, with the increased use of monoclonal antibodies (MAB) for various lymphoproliferative disorders, we are now seeing this infection in non-HIV patients on drugs such as natalizumab, rituximab, and so on. The aim of this article is to review the relationship between the occurrence of PML and MAB used in the treatment of hematological malignancies and autoimmune diseases. Review of articles from PubMed-indexed journals which study PML in relation to the use of MAB. Rele…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid papulosis (LyP) belongs to CD30+ lymphoproliferative disorders with indolent clinical course. Classic histological subtypes, A, B and C are characterized by the CD4+ phenotype, while CD8+ variants, most commonly classified as type D, were reported in recent years. We present 14 cases of CD8+ LyP. In all patients, self-resolving or treatment-sensitive papules were observed. Of 14 cases 7 produced results with typical microscopic features of LyP type D mimicking primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma. The infiltration pattern in 4 of 14 cases were consisten…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous B-cell lymphomas (CBCLs) comprise a group of mature lymphoproliferative B-cell disorders that primarily affect the skin. Characterized by great biological and clinical variability among its various subtypes, CBCLs fundamentally differ from primary nodal or systemic B-cell lymphomas. Given their uncomplicated course and excellent prognosis, lymphoma classifications rank primary cutaneous marginal zone lymphoma (PCMZL) and primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL) as indolent CBCLs. By contrast, diffuse large B-cell lymphoma, leg type (DLBCL-LT) in particular, represent more a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a highly effective treatment strategy for lymphoproliferative disorders and bone marrow failure states including aplastic anemia and thalassemia. However, its use has been limited by the increased treatment related complications, including acute kidney injury (AKI) with an incidence ranging from 20% to 73%. AKI after HSCT has been associated with an increased risk of mortality. The incidence of AKI reported in recipients of myeloablative allogeneic transplant is considerably higher in comparison to other subclasses mainly due to use of cyclospo…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of diseases, characterized by primary hypogammaglobulinemia. B and T cell abnormalities have been described in CVID. Typical clinical features of CVID are recurrent airway infections; lymphoproliferative, autoinflammatory, or neoplastic disorders; and autoimmune diseases among which autoimmune thrombocytopenia (ITP) is the most common. The coexistence of immunodeficiency and autoimmunity appears paradoxical, since one represents a hypoimmune state and the other a hyperimmune state. Considering both innate and adaptive immune resp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative malignancies constitute a wide spectrum of haematological malignancies and their prevalence is widely increasing. Non-Hodgkin lymphomas and Hodgkin disease, frequently involve extranodal soft tissue structures in the head and neck, thorax and abdomen. These malignancies may involve virtually any type of soft tissues to any extent; hence many different imaging manifestations are possible which may mimic other disorders. The imaging characteristics of extranodal lymphomatous soft tissue involvement are described and classified here according to the site of involvement in 6 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyoderma Gangrenosum (PG) is a cutaneous condition, its diagnosis suggested by the presence of a painful cutaneous ulcer showing rapid progression. Pyoderma gangrenosum is associated with a concomitant systemic disease in 50 to 70 % of cases, including inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis, and lymphoproliferative disorders. Although PG has also been reported with viral hepatitis, it is rarely associated with autoimmune hepatitis.
CASE PRESENTATION: A 19-year-old Caucasian female, with a prior diagnosis of autoimmune hepatitis (AIH) in remission, presented with bi…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivation of viral infections is common in patients with solid tumour or haematological malignancy. Incidence and severity depend on the … ological malignancies regardless of antineoplastic therapy. Hepatitis B screening is recommended in lymphoproliferative disorders, acute leukaemia, and breast cancer, and during treatment with monoclonal anti-B-cell antibodies, anthracyclines, steroids and in autologous stem cell transplantation. In those with a history of hepatitis B prophylactic lamivudine, entecavir or nucl …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is an anti-CD-20 monoclonal antibody used in the management of lymphoproliferative disorders. The use of maintenance rituximab has improved progression free survival and overall survival in follicular lymphomas. Although rapid rituximab infusions have been studied extensively, there is little data on the use of rapid infusions during maintenance therapy for low grade lymphomas. The primary objective of this retrospective analysis was to evaluate the incidence of Grade 3 and 4 toxicities with maintenance rapid infusion rituximab according to the Common Terminology Criteria for Adverse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования