PURPOSE: The aim was to describe the demographic and clinical data of 116 consecutive cases of ocular dermoids.
METHODS: This was a retrosp … nd 46% (54) were detected at birth. Secondary manifestations: amblyopia was present in 14% (3), and strabismus was detected in 6.8% (8). The Goldenhar syndrome was the most frequent syndromic entity in 7.5% (12) of the patients. Surgical resection was required on 49% (25) of orbital dermoids, 24% (5) of corneal dermoids, and 13% (6) of dermolipomas.
CONCLUS …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dorsal midbrain syndrome (DMS) is characterized by upgaze paralysis, convergence-retraction nystagmus, and eyelid retraction. … aration and had an exotropia (range 20Δ to 70Δ), absent convergence and motor fusion. Two underwent strabismus surgery and subsequently had a variable improvement in their motor fusion. The remaining three patients were managed with occlusion.
CONCLUSION: This case series illustrates the complexity of ocular motility findings associated with DMS and highlig …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare syndrome of rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation and autonomic dysregulation (ROHHAD) has been recently described. We report the first patient with this syndrome in Southeast Asia and review reported cases to date. Our patient was good health with normal development until the age of 2. He then developed hyperphagic obesity, hypersomnolence, seizures, alveolar hypoventilation, central hypothyroidism, sodium and water dysregulation, gastrointestinal dysmotility, strabismus, disordered temperature and irregular heart rate, altered sweating, delayed puberty, me…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potocki-Shaffer syndrome is a rare contiguous gene deletion syndrome due to haploinsufficiency of the 11p11.2p12 region and is characterized … biparietal foramina, moderate-to-severe developmental delay and intellectual disability, myopia and strabismus, and multiple exostoses seen with this disorder. We also identify for the first time an association of Potocki-Shaffer syndrome with sensorineural hearing loss and autistic behaviors. Finally, we provide recommendations for the health maintenance of …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyopia or lazy eye is the most common cause of uniocular blindness in adults. It is caused by a disruption to normal visual development as a consequence of unmatched inputs from the two eyes in early life, arising from a turned eye (strabismus), unequal refractive error (anisometropia) or form deprivation (e.g. cataract). Animal models based on extracellular recordings in anesthetized animals suggest that the earliest site of the anomaly in the primate visual pathway is the primary visual cortex (corresponding to the striate cortex, cytoarchitectonic area 17 and area V1), which is where inp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl presented with the phenotype of microcephaly, moderate mental retardation, motor retardation, short stature, strabismus, brachydactyly, and facial dysmorphism. She had undergone surgery for inguinal hernias. Detailed examinations of the heart and other internal organs revealed normal findings. Her karyotype was 46,XX,dup(5)(q35.2q35.3) de novo. Molecular cytogenetic analysis showed a paternally derived 5q35.2 --> q35.3 direct duplication and led to a correlation between the particular genotype and phenotype. This is the first description of a direct duplication of 5q35.2 --…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the characteristic ocular findings in patients with craniofacial cleft (CFC).
METHODS: Ophthalmologic examination was … proved from hand motion to 20/30 by means of occlusion therapy for amblyopia in the 3-year-old boy. Strabismus surgery resulted in exophoria of 8 prism diopters (PD) in the 3-year-old boy and left esotropia of 8 PD in the 16-year-old girl.
CONCLUSIONS: Amblyopia, hypotropia, esotropia (no. 3) and exotropia (no. 5) should be verified in cases of CFC nos. 3 a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Justinius Kerner collected data on 230 cases of botulism in the 1820s, suggested the therapeutic use of toxin, and gave a remarkably complet … ures for its safe medical application and licensure from 1972 to 1989, applying it first to correct strabismus, blepharospasm, leg muscle spasm, and torticollis. This list is now extended by others to well over 100 uses. For many years, blepharospasm patients returning for injection around the eyes and upper face would mention as a joke that they were "back …
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical, electroencephalographic, neuroimaging (brain magnetic resonance image - MRI and spectroscopy by MRI) and cytogenetic findings of a young male patient with a rare cytogenetic anomaly characterised by a de novo 46,XY,r(20)(p13q13.3) karyotype. He presents with mental retardation, emotional liability, and strabismus, without any other significant dysmorphies. There are brain anomalies characterised by corpus callosum, uvula, nodule and cerebellum pyramid hypoplasias, besides arachnoid cysts in the occipital region. He had seizures refractory to pharmacotherapy and long pe…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelinated nerve fibers (MNF) are o congenital anomaly characterized by the extension of the myelinisation process anterior from the lamina cribosa. The incidence of myelinated nerve fibers is 0.3-0.6% in patients and 0.54% in eyes from autopsies. Although these represent benign lesion, rarely are associated with retinal abnormalities: vascular abnormality (retinal telangiectasis, cranial-facial lesions, coloboma of the iris, keratoconus, myopia/strabismus, amblyopia). Myelinated nerve fibers asSociated with juxtapapillary haemorrhages was not reported in the available literature. We descr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism type I (OA1) is an X-linked disorder characterized by severe reduction of visual acuity, strabismus, photophobia and nystagmus. Ophthalmologic examination reveals hypopigmentation of the retina, foveal hypoplasia and iris translucency. Microscopic examination of both retinal pigment epithelium (RPE) and skin melanocytes shows the presence of large pigment granules called giant melanosomes or macromelanosomes. In this study, we have generated and characterized Oa1-deficient mice by gene targeting (KO). The KO males are viable, fertile and phenotypically indistinguishable from th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrasomy 9p is a rare syndrome that has now been described in nearly a score of cases. We present a new case of i(9p) that presented to us early in infancy with significant dysmorphological features, including growth retardation, psycho-motor delay, hemifacial microsomia, auditory canal atresia, high-arched palate, bulbous nose, strabismus, epicanthic folds, congenital heart disease, dislocated hips, hypoplastic external genitalia, simian palmar creases, dysplastic nails and small digits. Chromosomal analysis revealed a 47,XX,idic(9)(q12) karyotype on GTG- and C-banding studies on peripheral …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of undetected vision abnormalities among preschool children. These problems can lead to a variety of a … for this purpose.
RESULTS: Fifty-seven (16.6%) children failed the visual acuity testing: four had strabismus, four cataract, and one glaucoma, and 48 refraction defects. Only 13 (3.8%) had been previously examined, ever.
CONCLUSIONS: We consider that the prevalence found supports the recommendation to promote ophthalmologic examining as part of the routin …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne's syndrome is a rare, autosomal recessive condition which usually presents in early childhood, and is characterised by dwarfism, premature ageing, mental retardation and a typical facial appearance and body habitus. Retinal dystrophy, enophthalmos, strabismus, cataract, nystagmus and corneal opacities are associated ocular features. At a genetic level, a defect occurs in the pathway for the repair of transcriptionally active DNA, and the most common form of Cockayne's is associated with mutations in the human repair gene ERCC6. These patients pose a difficult management problem. A sig…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane's retraction syndrome (DRS) has been a recognized clinical entity for nearly a century. It is a clinically well described ocular disorder consisting of retraction of the globe with narrowing of the lid fissure in attempted adduction, frequent abduction deficiency with variable limitation to adduction, and upshoot and/or downshoot of the affected eye on adduction. Among strabismus patients the incidence of DRS is probably not more than 5%. Most cases are sporadic, but familial cases have been estimated at 10% by most authors. Numerous theories concerning the etiology and pathogenesis of D…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of botulinum-A toxin will be described in two conditions--the extrapyramidal syndrome of dystonia and the pyramidal deficit, spastic … l the effects of long term treatment will be addressed. Botulinum-A toxin is approved treatment for strabismus, blepharospasm and hemifacial spasm. Approval for its use in other focal dystonias is anticipated. The very nature of the agent used for treatment requires that patients be well prepared and reassured before they undergo their first treatment. There …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient followed from the age of 3 to 25 years was eventually diagnosed as having Proteus syndrome. He was born with linear epidermal nevi of the neck and forearm and presented with macrodactyly of the right hand and progressive hemihypertrophy of the right lower limb recurring after multiple reduction operations. The bone ends showed disorderly overgrowth of hyaline and fibrocartilage mixed with collagen and bone, and early differential diagnoses included Ollier's disease. The child also had vertebral anomalies, scoliosis, a bony protrusion of the cranial vertex, and strabismus. In the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the possible presence of color vision anomalies in 9 individuals (17 eyes, 1 blind) with fundus findings suggesting ocular … mal. Our study shows that a large proportion of these albinos have photophobia, pendular nystagmus, strabismus, noticeable refractive errors (astigmatism and high myopia), and poor visual acuity [usually less than 6/30 (20/100) with correction]. The measurement of contrast sensitivity function (CSF) indicates that the frequency of 12 cpd cannot be perceived, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of a rectus muscle results in permanent interruption of blood flow in the corresponding anterior ciliary artery, predisposing to anterior segment ischemia (ASI). A subhuman primate model of ASI was developed in order to study a novel muscle tuck procedure designed to preserve anterior ciliary artery circulation. Fluorescein angiograms were obtained before and after surgery to determine the effect of the muscle surgery on iris circulation. A total of 12 eyes from 12 cynomolgus monkeys underwent strabismus surgery consisting of tenectomy of all 4 rectus muscles in 3 eyes, tenectomy of 3 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft contact lenses (SCL) were used for the correction of aphakia in young children. Eleven surgeries were carried out in 7 children with co … oved the visual function, that manifested in a more stable fixation, reduction and stabilization of strabismus angle, development of an ability to recognise closely situated small articles. These results are in fact tentative; further studies will be aimed at a more accurate assessment of the visual function and of the corneal status (including the status of …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования