Clear cell carcinoma (CCC) of the diaphragm is rare, with an origin that is reported to be associated with malignant transformation of extraperitoneal endometriosis. Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome caused by germline pathogenic variants in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. Women with LS have a significantly increased lifetime risk of endometrial and ovarian cancer. CCC is a common histology of endometriosis- and LS-associated malignancy. The present study describes the case of a 51-year-old woman with an intra-abdomin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reepithelialization is crucial for effective wound repair in burn wounds. Reactive oxygen species (ROS) have shown to be important in this. Recent studies suggest that NOX proteins produce ROS in keratinocytes. In the present study, we have studied NOX proteins in burn wounds, including the effect of C1-esterase inhibitor (C1inh) hereon, which is the endogenous inhibitor of complement activity whereof we have shown previously that it also increased the rate of reepithelialization in burn wounds. Skin tissue derived from healthy control Wistar rats (n = 6) were compared with burn-injured rats,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic masses are a common gynecologic problem, and majority of them are diagnosed as ovarian tumors finally. Sometimes, it is hard to distinguish the origin of these pelvic masses. The following case is a solitary neurofibroma arising from the right-side obturator nerve, which was impressed as a right-side ovarian tumor initially. We reported this case, and also performed a PRISMA-driven systematic review to summary the similar cases in the literature. This review includes image, molecular and pathological findings and outcome of neurofibroma.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old wom
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the surgical treatment approaches for patients with Cesarean scar pregnancy (CSP) and the effects on subsequent pregnancy.
METHODS: CSP patients admitted to Shengjing Hospital of China Medical University from January 2013 to December 2018 were retrospectively analyzed to collect their clinical characteristics, and follow-up of postoperative pregnancies.
RESULTS: A total of 1126 CSP patients were enrolled in this study, including 595 (52.84%) CSP type I, 415 (36.86%) CSP type II, and 116 (10.30%) CSP type III cases. There were significant differences between the three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a rare skin fibroblastic tumor, with a high rate of recurrence. The treatment of DFSP is generally surgical, and wide local excision is the mainstay of surgical treatment. Therefore, complete assessment of all surgical margins is fundamental before definitive reconstruction. The reconstruction is a challenge for plastic surgeons, especially in particular anatomical areas (for aesthetic or functional problems) or in patients who are not candidates for more complex surgical treatments. We describe an alternative approach for reconstructive tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS), a well-known cancer risk syndrome, is caused by deleterious germline mutations in the mismatch repair genes. LS predispose patients to various types of cancers including colon adenocarcinoma. We discuss the case of a woman with LS who also developed a non-functioning pancreatic neuroendocrine tumor (P-NET) following primary colon adenocarcinoma. Multiple liver lesions were discovered 6 months following surgical excision the pancreatic mass and were later determined to be a neuroendocrine tumor. Liver lesions shrank after treatment with octreotide and Lutetium-177 vipivotid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac myxomas are the most common primary cardiac tumors and are usually solitary and sporadic. The presence of multiple synchronous lesions should raise suspicion for an underlying syndromic condition such as Carney complex (CNC).
CASE SUMMARY: A 39-year-old asymptomatic man underwent transthoracic echocardiography for recurrent ventricular extrasystoles on electrocardiogram, which incidentally revealed multiple intracardiac masses. Multimodality imaging, including transesophageal echocardiography, computed tomography, and cardiac magnetic resonance, identified 4 distinct, high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although aortoenteric fistula is traditionally associated with aortic aneurysms or grafts, modern multimodal oncologic therapies have introduced a new paradigm of aortic injury in native vessels. We describe a rare case of treatment-related aortoenteric fistula arising from a nonaneurysmal aorta in a 56-year-old woman with fallopian tube carcinoma. Her history included para-aortic lymph node excision, pelvic radiation, and recent bevacizumab therapy. Although these factors may act synergistically, bevacizumab represents a potential primary driver of vascular wall compromise. The patient presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alimentary tract duplications are rare congenital anomalies. Colorectal duplication is particularly uncommon and may present with nonspecific features, posing diagnostic challenges. An association with rectourethral fistula is extremely rare.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old male child presented with chronic constipation, abdominal distension, failure to thrive, and recurrent urinary tract infections. The later development of pneumaturia and fecaluria suggested an enterourinary fistula. Contrast enema demonstrated a reversed rectosigmoid ratio without a clear transition zone, initi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer, especially the subgroup non-small cell lung cancer (NSCLC), continues to be one of the most commonly diagnosed cancers and the … , OTUD1 promoted the degradation of RAD23B-XPC complex, which is the critical factor for nucleotide excision repair to remove cisplatin-induced DNA adducts, leading to cisplatin-induced cell death. OTUD1 cleaves the K63-linked ubiquitin chain of RAD23B and XPC, and enhances PRKN mediated K48-linked ubiquitination of RAD23B-XPC and the subsequent proteasomal degra …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal base excision repair (BER) pathway and N6-methyladenosine (m6A) of RNA have been proved to be significantly related to age-related cataract (ARC) pathogenesis. However, the relationship between the Nei Endonuclease VIII-Like1 (NEIL1) gene (a representative DNA glycosylase of BER pathway) and its m6A modification remains unclear. Here, we showed that the expression of NEIL1 was decreased in the ARC anterior lens capsules and H2O2-stimulated SRA01/04 cells. Our findings demonstrated that ectopic expression of NEIL1 alleviated DNA oxidative damage, apoptosis and mitochondrial dysfunction…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cockayne syndrome (CS) is a rare, autosomal-recessive, multisystem disorder characterized by microcephaly, failure to thrive, photosensitivity, leukodystrophy, muscle contracture, and intellectual disability. It is caused by deleterious variant in the ERCC6 and ERCC8 genes, which are involved in the transcription-coupled nucleotide excision repair system. According to severity and age of onset, CS is categorized into four types: I, II, III, and cerebrooculofacioskeletal syndrome (COFS). However, some researchers consider COFS to be a distinct disease from CS, while others describe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by a defect in the nucleotide excision repair pathway of DNA. This condition leads to extreme photosensitivity, pigmentary changes, premature aging, and increased risk of UV-induced skin and mucous membrane neoplasms. We report a case of squamous cell carcinoma in a 55-year-old female with XP. A 55-year-old female presented with a single asymptomatic skin lesion on the left cheek that had developed over the past two years. Examination revealed a well-defined, round to oval black raised nodulo-plaque, with a c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor gene alterations can serve as predictive biomarkers for therapy response. The nucleotide excision repair (NER) helicase ERCC2 carries heterozygous missense mutations in approximately 10% of bladder tumors, and these may predict sensitivity to cisplatin treatment. To explore the clinical actionability of ERCC2 mutations, we assembled a multinational cohort of 2,012 individuals with bladder cancer and applied the highly quantitative CRISPR-Select assay to functionally profile recurrent ERCC2 mutations. We also developed a single-allele editing version of CRISPR-Select to assess heterozygou…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Near-infrared fluorescence imaging (NIRF) with the use of indocyanine green (ICG) has been recently adopted in pediatric urology after its well-published use in the adult population. As a powerful tool that can help delineate complex anatomy and congenital anomalies, we discuss the various applications of this imaging in minimally invasive and open surgery in pediatric urology.
RECENT FINDINGS: The most reported applications of ICG in pediatric urology are within minimally invasive surgery, particularly varicoceles, renal surgery such as nephrectomies and renal tumor excisi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue is a rare congenital cardiac anomaly that can lead to left ventricular outflow tract obstruction. We present the case of an older female patient with accessory mitral valve tissue, a subaortic membrane, an unruptured aneurysm of the aortic sinus, and left ventricular outflow tract obstruction. Successful excision of the accessory mitral valve tissue and repair of the aortic sinus were performed. Postoperative echocardiography showed complete removal of the subaortic membrane, with a residual accessory mitral valve tissue (5 mm). Color Doppler imaging revealed a si
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a rare case of glial heterotopia in the middle ear occurring in association with cholesteatoma.
PATIENT AND INTERVENTION: A 56-year-old female presented with right-sided hearing loss and otorrhea. ENT examination and CT imaging revealed middle ear cholesteatoma. Right canal wall down mastoidectomy with type III tympanoplasty revealed a well-demarcated, soft, pinkish mass in the right middle ear without tegmen tympani dehiscence. Histopathological analysis confirmed glial heterotopia.
MAIN OUTCOME MEASURES: Complete cholesteatoma resection, resolution of otorrhea, absenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common peroneal nerve palsy is often caused by compression at the fibular head, with ganglion cysts being the most common etiology. Although rare, meniscal cysts can also compress the nerve. We report a case of common peroneal nerve palsy due to a lateral meniscal cyst, successfully treated with surgery. A 38-year-old man presented with progressive pain and numbness in the right lateral knee and foot, along with difficulty dorsiflexing the ankle without any apparent history of trauma. Examination revealed a palpable mass on the lateral knee and sensory deficits in the superficial peroneal nerv
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis (IE) predominantly involves the cardiac valves. Timely diagnosis and initiation of therapy significantly reduce morbidity and mortality. Infective endocarditis presenting as a large left ventricular outflow tract (LVOT) mass is an atypical manifestation that provides significant challenges to the treating team.
CASE SUMMARY: A 19-year-young male presented with exertional shortness of breath, palpitations, and presyncope for 4 months with constitutional symptoms for the last 6 months. Two-dimensional echocardiogram showed a large LVOT mass arising from the mi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures and dislocations of the sternoclavicular joint (SCJ) are uncommon, accounting for <5% of all shoulder girdle injuries. They are relatively more common in the pediatric population than in the adult population and can often present concurrently as a posteriorly displaced medial clavicular dislocation with a fracture through the unfused physis. It is especially important to recognize this injury, because its management and potential sequelae are very different from those for fractures of the clavicle shaft. This type of injury frequently requires closed or open operative management beca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования