Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), also called Lynch syndrome, is an autosomal dominant cancer syndrome that confers an elevated risk of early-onset colorectal cancer (CRC) and increased lifetime risk for other cancers of the endometrium, stomach, small intestine, hepatobiliary system, kidney, ureter, and ovary. Lynch syndrome accounts for up to 3% of all CRC, making it the most common hereditary colorectal cancer syndrome. Germline mutations in methyl-directed mismatch repair (MMR) genes give rise to microsatellite instability (MSI) in tumor DNA. Lynch syndrome is most frequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serpin Peptidase Inhibitor, clade A member 3 (SERPINA3) was found to be abnormally overexpressed in a subset of melanoma tissue biopsies. High SERPINA3 expression was also associated with poor patient survival. In this study, we set out to test SERPINA3 protein's prognostic potential with a larger-sized and independent patient cohort, and to explore SERPINA3's function in melanoma cells. Tissue microarray-based immunohistochemistry analysis showed a significant increase in SERPINA3 expression in invasive and metastatic melanomas compared to normal nevi and melanoma-in-situ (P < 0.001, Chi-squa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 2q37 deletion syndrome is a rare chromosomal disorder characterized by mild to moderate developmental delay, brachydactyly of the third to fifth digits or toes, short stature, obesity, hypotonia, a characteristic facial appearance, and autism spectrum disorder. Here, we report on a patient with 2q37 deletion presenting with dilated cardiomyopathy (DCMP). Congenital heart malformations have been noted in up to 20% of patients with 2q37 deletions. However, DCMP has not been reported in 2q37 deletion patients previously. The patient exhibited the characteristic facial appearance (a fla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organization of epithelial cells during follicular lumen formation is crucial for thyroid morphogenesis and function of the thyroid gland; however, the molecular mechanisms underlying this are poorly understood. To investigate this process, we established three-dimensional (3D) epithelial culture model systems using Fischer rat thyroid (FRT) cells or murine primary thyrocytes that developed polarized spherical structures with a central lumen, mimicking thyroid follicles. Using microarray-based differential expression analysis of FRT cells grown under 2D or 3D conditions, followed by RNA-mediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is a need for validated predictive markers of gemcitabine response to guide precision medicine treatment in pancreatic cancer. We previously validated human equilibrative nucleoside transporter 1 as a predictive marker of gemcitabine treatment response using Radiation Therapy Oncology Group 9704. Controversy exists about the predictive value of gemcitabine metabolism pathway biomarkers: deoxycytidine kinase (DCK), ribonucleotide reductase 1 (RRM1), RRM2, and p53R2.
METHODS: Radiation Therapy Oncology Group 9704 prospectively randomized 538 patients after pancreatic resection
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to understand the process of terminal differentiation in salivary acinar cells, mRNA and microRNA expression was measured across the month long process of differentiation in the parotid gland of the rat. Acinar cells were isolated at either nine time points (mRNA) or four time points (microRNA) in triplicate using laser capture microdissection (LCM). One of the values of this dataset comes from the high quality RNA (RIN > 7) that was used in this study, which can be prohibitively difficult to obtain from such an RNaseI-rich tissue. Global mRNA expression was measured by rat genome mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported that long, non‑coding RNAs (lncRNAs) are important in cardiovascular disease. However, the lncRNAs involved in myocardial infarction and their detailed mechanism have not been well characterized. In the present study, an affymetrix microarray associated with myocardial infarction was re‑annotated, following which a myocardial infarction‑related differential lncRNA‑mRNA co‑expression network (MILMN) was constructed. Subsequently, pathway enrichment analysis was used for all the mRNAs in the MILMN, and an lncRNA‑pathway network was constructed. It was found that th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the underlying molecular mechanisms of idiopathic Parkinson's disease (IPD) by bioinformatics analysis. Gene expression profile GSE34516 was downloaded from the Gene Expression Omnibus. Eight locus coeruleus post-mortem tissue samples derived from four IPD patients and four neurological healthy controls were used to identify the differentially expressed genes (DEGs) by paired t test. Based on the DEGs, principal components were analyzed. The Gene Ontology functional and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis of the genome microarray data were then
Отозванная публикацияRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disease caused by mutations in NF1. Among the earliest manifestations is tibial pseudoarthrosis and persistent nonunion after fracture. To further understand the pathogenesis of pseudoarthrosis and the underlying bone remodeling defect, pseudoarthrosis tissue and cells cultured from surgically resected pseudoarthrosis tissue from NF1 individuals were analyzed using whole-exome and whole-transcriptome sequencing as well as genomewide microarray analysis. Genomewide analysis identified multiple genetic mechanisms resulting in somatic bialle…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two siblings (a boy and a girl) with a submicroscopic 4 Mb duplication at 22q13.1q13.2. Both children manifested infantile hypotonia and delayed motor milestones, congenital heart defect, growth deficiency, and strikingly similar and distinctive craniofacial dysmorphism including brachycephaly, blepharophimosis, short broad-based nose and wide mouth with thin upper lip. The boy had also a submucous cleft palate. Both had fair skin and hair compared with their parents. Both had moderate mental retardation associated with a short attention span. A 4-Mb interstitial duplication at 22q1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aneuploidy is a major cause of pregnancy loss, abnormal pregnancy and live births following both natural conception and in vitro fertilisation (IVF) and increases exponentially with maternal age in the decade preceding the menopause. Molecular genetic analysis following natural conception and spontaneous miscarriage demonstrates that trisomies arise mainly in female meiosis and particularly in the first meiotic division. Here, we studied copy number gains and losses for all chromosomes in the two by-products of female meiosis, the first and second polar bodies, and the corresponding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When dietary choline is restricted, most men and postmenopausal women develop multiorgan dysfunction marked by hepatic steatosis (choline deficiency syndrome (CDS)). However, a significant subset of premenopausal women is protected from CDS. Because hepatic PEMT (phosphatidylethanolamine N-methyltransferase) catalyzes de novo biosynthesis of choline and this gene is under estrogenic control, we hypothesized that there are SNPs in PEMT that disrupt the hormonal regulation of PEMT and thereby put women at risk for CDS. In this study, we performed transcript-specific gene expression analysis, whi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to document differences in corticotrophin-releasing hormone (CRH), CRH receptor 1 (CRHR1), and CRH binding protein (CRHBP) gene expression in fetal membranes derived from African Americans and Caucasians in vitro in response to lipopolysaccharide (LPS) stimulation and to assess racial disparity in CRH concentrations in the amniotic fluid (AF) of women with spontaneous preterm birth (PTB). Fetal membranes (African American, n = 8; Caucasian, n = 8) at term, placed in an organ explant system, were stimulated with LPS. Microarray analysis documented differences in t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophinin is a unique adhesion molecule expressed by human trophoblastic cells. Its activity and in vivo expression pattern implicate trophi … assay showed that trophinin-expressing SW480 cells were more invasive than mock-transfected cells. Microarray analysis comparing SW480 cells transfected with trophinin with mock-transfected cells identified high-mobility group box 1 (HMGB1) as the most significantly elevated transcript. Immunohistochemical analysis of tumors from the colorectal cancer patients confi …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosome bloodflukes are complex trematodes responsible for 200 million cases of schistosomiasis worldwide. Their life cycle is characterized by a series of remarkable morphological and biochemical transitions between an invertebrate host, an aquatic environment, and a mammalian host. We report a global transcriptional analysis of how this parasite alters gene regulation to adapt to three distinct environments.
RESULTS: Utilizing a genomic microarray made of 12,000 45-50-mer oligonucleotides based on expressed sequence tags, three different developmental stages of the schistoso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life-saving, risk-reducing medical interventions are required for women with a BRCA1/2 mutation. Interventions comprise a four-stage approach that involves risk assessment, genetic counseling, gene-mutation analysis and medical intervention strategies. Genetic counseling should be offered at specialized familial breast-cancer clinics and gene-mutation analysis should be recommended on the basis of personal and family-history-based risk criteria. Prophylactic bilateral salpingo-oophorectomy appears to offer the optimal benefit-risk ratio compared with prophylactic bilateral mastectomy, chemopre
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course varies significantly among patients with Crohn's disease (CD). This study investigated whether gene expression profiles generated by DNA microarray technology might predict disease progression. Biopsies from the descending colon were obtained colonoscopically from 40 CD patients. Gene profiling analyses were performed using a Human Genome U133 Plus 2.0 GeneChip Array, and summarization into a single expression measure for each probe set was performed using the robust multiple array procedure. Principal component analysis demonstrated that three components explain two-thirds
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The squamous cell carcinoma HeLa cell line and an epithelial cell line hTERT-RPE with a nonmalignant phenotype were interrogated for HeLa ce … line panel consisting of hematological and nonsquamous epithelial phenotypes. In a genome-wide DNA microarray analysis, PDE3A and PDE2A were found to be significantly increased in HeLa cells compared to the other cell lines. The pathway analysis software PathwayAssist was subsequently used to extract a list of proteins and small molecules retrieved from Medline abst …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group A Streptococcus is characterized by the ability to cause a diverse number of human infections including pharyngitis, necrotizing fasciitis, toxic shock syndrome, and acute rheumatic fever, yet the regulation of streptococcal genes involved in disease processes and survival in the host is not completely understood. Genome scale analysis has revealed a complex regulatory network including 13 two-component regulatory systems and more than 100 additional putative regulators, the majority of which remain uncharacterized. Among these is the streptococcal regulator of virulence, Srv, the first
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser capture microdissection (LCM) of the major cell types comprising brain microvessels offers a powerful technology to explore the molecu … te their respective markers, but not those of endothelial cells. This approach has applicability to microarray analysis, thereby enabling global gene profiling of the different cell types along the entirety of the brain microvascular tree.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования