MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

65 867 публикаций

Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 407 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Adapt to survive and thrive: the time is now for adaptive platform trials for preterm birth.

In this Viewpoint, we discuss the challenges facing perinatal clinical researchers, many of which are unique to this field, and how traditional two-arm randomised trials using frequentist analysis might no longer be fit for purpose for perinatology. We propose a solution: the adoption of adaptive platform trials (APTs) with Bayesian methodology to address perinatal research questions to improve outcomes of preterm birth. APTs use a master protocol as a foundation to efficiently assess multiple interventions simultaneously for a particular disease. APTs can study these interventions in a perpet

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39855752Открыть статью

Traumatic brain injury. Rethinking pharmacological clinical trials in an orphan pathology.

INTRODUCTION: Every year more than 50 million people in the world experience a traumatic brain injury (TBI). In its more severe form the mortality is high, and survivors can be very disabled. Nevertheless, there are currently no approved pharmacological treatments that definitely improve the prognosis in humans, and given the consistently disappointing results, pharmaceutical companies are reluctant to invest further. AREAS COVERED: We reviewed relevant PubMed-indexed studies on pharmacological trials conducted during the acute phase of TBI. The potential reasons for the observed lack of effi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40779658Открыть статью

Using Bayesian pre-trial simulations to optimize the design of adaptive clinical trials in childhood nephrotic syndrome.

BACKGROUND: Randomized controlled trials (RCTs) are often infeasible in rare pediatric diseases. Adaptive trials can increase trial efficiency while maintaining scientific validity. Our aim was to determine the optimal design of a Bayesian adaptive RCT in childhood nephrotic syndrome using simulation. METHODS: We used simulation to evaluate candidate Bayesian adaptive clinical trial designs for a planned non-inferiority RCT comparing low-dose vs. standard-dose steroids for childhood nephrotic syndrome relapses. Each design had a unique combination of adaptive settings (stopping thresholds, fu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40246194Открыть статью

Prostate Cancer Risk Stratification in NRG Oncology Phase III Randomized Trials Using Multimodal Deep Learning With Digital Histopathology.

PURPOSE: Current clinical risk stratification methods for localized prostate cancer are suboptimal, leading to over- and undertreatment. Recently, machine learning approaches using digital histopathology have shown superior prognostic ability in phase III trials. This study aims to develop a clinically usable risk grouping system using multimodal artificial intelligence (MMAI) models that outperform current National Comprehensive Cancer Network (NCCN) risk groups. MATERIALS AND METHODS: The cohort comprised 9,787 patients with localized prostate cancer from eight NRG Oncology randomized phase

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39447096Открыть статью

Efficacy of supervised immersive virtual reality-based training for the treatment of chronic fatigue in post-COVID syndrome: study protocol for a double-blind randomized controlled trial (IFATICO Trial).

BACKGROUND: The treatment of persistent fatigue after COVID-19 infection is complex. On the one hand, it involves maintaining a sufficient level of physical and mental activity to counteract possible degenerative processes of the body and nervous system. On the other hand, physical and mental activities can also lead to worsening of symptoms. Therefore, the challenge in treating Post-COVID fatigue is to stimulate the body and central nervous system in a way that stimulates growth and improvement, but does not overtax individual physical and mental limits. Special training programs try to take

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38570805Открыть статью

Evaluating air leakage from staple line reinforcements in anatomical pulmonary resection (AIRSTOP): a prospective randomized controlled trial protocol.

BACKGROUND: Air leakage during pulmonary resection is a major complication in thoracic surgery. It frequently occurs at sites of adhesion dissection, due to lung manipulation, and along the staple lines of automatic suturing devices, particularly in cases of pulmonary fragility such as those of emphysema and interstitial pneumonia. Persistent postoperative air leakage prolongs chest tube indwelling and extends hospitalization time. Staplers with absorbable tissue reinforcements have been introduced for pulmonary resection to prevent intraoperative stapler-related air leakage. This phase II pro

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39724298Открыть статью

Aspin: neurosurgical aspirin intervention prognostic study - perioperative continuation versus discontinuation of aspirin in lumbar spinal surgery, a randomized controlled, noninferiority trial.

RATIONALE: Aspirin is typically discontinued in cranial and spinal surgery because of the increased risk of hemorrhagic complications, but comes together with the risk of resulting in an increase of cardiac and neurologic thrombotic perioperative events. OBJECTIVE: The aim of this study is to investigate the non-inferiority of perioperative continuation of aspirin patients undergoing low complex lumbar spinal surgery, compared with the current policy of perioperative discontinuation of aspirin. STUDY DESIGN: A randomized controlled trial with two parallel groups of 277 cases (554 in total).

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38424535Открыть статью

An open-label, randomized, non-inferiority trial of the efficacy and safety of ciprofloxacin versus an aminoglycoside + ciprofloxacin in the treatment of bubonic plague (IMASOY): study protocol for a randomized control trial-an update to the published protocol.

This article reports an update to the protocol of the IMASOY trial, which was prospectively registered on clinicaltrials.gov (NCT04110340) in October 2019.

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38970065Открыть статью

Ultrasound-guided supraclavicular block versus Bier block for emergency reduction of upper limb injuries: a protocol for an open-label, non-inferiority, randomised controlled trial.

BACKGROUND: Closed reduction of upper limb fractures and/or dislocations are common in the emergency department (ED), which involves physically re-aligning the injured part prior to immobilisation. As this is painful, numerous techniques are available to provide regional anaesthesia to ensure patient tolerance. A Bier block (BB) is typically performed as part of routine care. An alternative technique gaining interest in the ED is ultrasound-guided supraclavicular block (UGSCB), which involves injecting local anaesthetic around the brachial plexus at the supraclavicular fossa under ultrasound g

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37254224Открыть статью

Parent coaching via telerehabilitation for young children with autism spectrum disorder (ASD): study protocol for a randomised controlled trial.

BACKGROUND: Early parent-implemented intervention enhances parent-child interaction and improves language skills in children with autism spectrum disorders (ASD). Parent coaching is often delivered as standard care for children with ASD, where parents are taught to apply strategies in their child's play activities and daily routines to achieve the prior stated goals. However, the ability to conduct parent coaching in physical in-clinic sessions is limited by resource constraints such as clinic space and therapist manpower. Furthermore, parents may experience difficulties with the generalisatio

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37468898Открыть статью

Randomised pragmatic waitlist trial with process evaluation investigating the effectiveness of peer support after brain injury: protocol.

INTRODUCTION: Traumatic brain injury (TBI) is an important global health problem. Formal service provision fails to address the ongoing needs of people with TBI and their family in the context of a social and relational process of learning to live with and adapt to life after TBI. Our feasibility study reported peer support after TBI is acceptable to both mentors and mentees with reported benefits indicating a high potential for effectiveness and likelihood of improving outcomes for both mentees and their mentors. OBJECTIVES: To (a) test the effectiveness of a peer support intervention for im

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36750279Открыть статью

PYloroplasty versus No Intervention in GAstric REmnant REconstruction after Oesophagectomy: study protocol for the PYNI-GAREREO phase III randomized controlled trial.

BACKGROUND: After esophagectomy for esophageal and esophagogastric cancer, more than half of patients have lost > 10% of their body weight at 12 months. In most cases, the gastric remnant is used for reconstruction after esophagectomy. One of the most serious nutritional complications of this technique is delayed gastric emptying caused by gastric remnant mobilization and denervation of the vagus nerve. The aim of the PYloroplasty versus No Intervention in GAstric REmnant REconstruction after Oesophagectomy (PYNI-GAREREO) trial is to analyze the clinical outcome of modified Horsley pyloroplast

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37337238Открыть статью

Factors impacting trial participation in people with motor neuron disease.

Motor neuron disease (MND) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder with limited treatment options. Historically, neurological trials have been plagued by suboptimal recruitment and high rates of attrition. The Motor Neuron Disease-Systematic Multi-Arm Randomised Adaptive Trial (MND-SMART) seeks to identify effective disease modifying drugs. This study investigates person-specific factors affecting recruitment and retention. Improved understanding of these factors may improve trial protocol design, optimise recruitment and retention. Participants with MND completed questionnaires an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37787812Открыть статью

A patient-centered nurse-supported primary care-based collaborative care program to treat opioid use disorder and depression: Design and protocol for the MI-CARE randomized controlled trial.

BACKGROUND: Opioid use disorder (OUD) contributes to rising morbidity and mortality. Life-saving OUD treatments can be provided in primary care but most patients with OUD don't receive treatment. Comorbid depression and other conditions complicate OUD management, especially in primary care. The MI-CARE trial is a pragmatic randomized encouragement (Zelen) trial testing whether offering collaborative care (CC) to patients with OUD and clinically-significant depressive symptoms increases OUD medication treatment with buprenorphine and improves depression outcomes compared to usual care. METHODS

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36804450Открыть статью

Implementing the WHO Labour Care Guide to reduce the use of Caesarean section in four hospitals in India: protocol and statistical analysis plan for a pragmatic, stepped-wedge, cluster-randomized pilot trial.

BACKGROUND: The World Health Organization (WHO) Labour Care Guide (LCG) is a paper-based labour monitoring tool designed to facilitate the implementation of WHO's latest guidelines for effective, respectful care during labour and childbirth. Implementing the LCG into routine intrapartum care requires a strategy that improves healthcare provider practices during labour and childbirth. Such a strategy might optimize the use of Caesarean section (CS), along with potential benefits on the use of other obstetric interventions, maternal and perinatal health outcomes, and women's experience of care.

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36670438Открыть статью

Protocol for a pragmatic stepped wedge cluster randomized clinical trial testing behavioral economic implementation strategies to increase supplemental breast MRI screening among patients with extremely dense breasts.

BACKGROUND: Increased breast density augments breast cancer risk and reduces mammography sensitivity. Supplemental breast MRI screening can significantly increase cancer detection among women with dense breasts. However, few women undergo this exam, and screening is consistently lower among racially minoritized populations. Implementation strategies informed by behavioral economics ("nudges") can promote evidence-based practices by improving clinician decision-making under conditions of uncertainty. Nudges directed toward clinicians and patients may facilitate the implementation of supplementa

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38001506Открыть статью

Different dosages of vonoprazan for gastroesophageal reflux disease: study protocol for a pragmatic, crossover-cluster, randomized controlled trial with patient preference arms.

BACKGROUND: Vonoprazan results in more potent acid suppression for gastroesophageal reflux disease (GERD) than proton pump inhibitors. It has only been approved for treating erosive esophagitis in China, but 30-40% of GERD patients cannot achieve the goal of treatment with vonoprazan 20 mg daily. This study aims to investigate whether vonoprazan could relieve the symptoms of Chinese patients with non-erosive reflux disease (NERD) and whether increased dosage or different times of dosing could increase the response rate of GERD. METHODS: This study is a pragmatic, open-label, crossover-cluster

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38041136Открыть статью

Remote blood pressure monitoring in high risk pregnancy - study protocol for a randomised controlled trial (REMOTE CONTROL trial).

BACKGROUND: Pregnant women at high risk for developing a hypertensive disorder of pregnancy require frequent antenatal assessments, especially of their blood pressure. This expends significant resources for both the patient and healthcare system. An alternative to in-clinic assessments is a remote blood pressure monitoring strategy, in which patients self-record their blood pressure at home using a validated blood pressure machine. This has the potential to be cost-effective, increase patient satisfaction, and reduce outpatient visits, and has had widespread uptake recently given the increased

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37198630Открыть статью

Treatment with add-on IVIg in Myositis Early In the diSease course May be sUperior to Steroids alone for reaching CLinical improvEment (TIME IS MUSCLE): study protocol of a phase-2 double-blind placebo-controlled randomised trial.

INTRODUCTION: For idiopathic inflammatory myopathies (IIM) ('myositis') standard initial treatment is high-dosed glucocorticoids, which results in relatively slow improvement of muscle strength. Early immunosuppression or modulation by intensive treatment ('hit-early, hit-hard') may induce faster reduction of disease activity and prevent chronic disability due to disease-induced structural muscle damage. Intravenous immunoglobulin (IVIg) in addition to standard glucocorticoid treatment may be promising in this regard as was shown in various studies: add-on IVIg improved symptoms and muscle str

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37429682Открыть статью