The acuity card procedure has been shown to be a rapid method for the assessment of monocular and binocular grating acuity in normal infants from birth through 36 months of age. The current study seeks to validate the procedure further by using the acuity cards to assess 20 2- to 8-month-old infant patients with ocular disorders, including aphakia, strabismus, ptosis, and orbital hemangioma. Assessments were made with the acuity cards by two different observers, both blind to the infant's diagnosis, and by a third observer using a traditional forced-choice preferential looking (FPL) procedure.…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autopsy samples were obtained from a 12.5-year-old girl who died with a neurologic disorder consisting of myoclonus, myoclonic epilepsy, spasticity, strabismus, and mild mental retardation but no hepatosplenomegaly. Studies in leukocytes, cultured skin fibroblasts, brain, liver, and spleen of this patient revealed glucosylceramide beta-glucosidase (EC 3.2.1.45, glucocerebrosidase) activity about 10% of controls, and well in the range found in samples from Gaucher disease patients. Extraction of the lipids from liver and spleen with chloroform-methanol (2:1) did not show accumulation of glucosy…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A partial duplication of the distal segment of the long arm of chromosome 5 (q31 leads to qter) was observed in an infant with congenital ma … of the distal long arm of chromosome 5 is associated with microcephaly, hypertelorism, epicanthus, strabismus, large upper lip, low-set, dysplastic ears, in addition to growth and psychomotor retardation. Partial duplication of the proximal part of the long arm of chromosome 5, on the other hand, is associated mainly with musculoskeletal abnormalities inclu …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Lower bevacizumab dosages are being used for type 1 retinopathy of prematurity, but there are limited data on long-term ocular o … ied in 11 eyes (13% [95% CI, 6%-26%]), and 1 eye (1% [95% CI, 0%-6%]) had total retinal detachment. Strabismus was reported in 13 infants (30% [95% CI, 17%-45%]), manifest nystagmus in 7 infants (15% [95% CI, 6%-29%]), and amblyopia in 3 infants (7% [95% CI, 1%-18%]). Overall, 98% of infants had central fixation in each eye (44 of 45 eyes).
CONCLUSIONS AND …
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Deficits in fine motor skills and slow reading speed have been reported in school-aged children and adults with amblyopia. These … including 60 children with amblyopia; 30 children who never had amblyopia but had been treated for strabismus, anisometropia, or both; and 20 control children.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Self-perception was assessed using the Pictorial Scale of Perceived Competence and Social Acceptance for Young Children, which includes the following 4 specific domains: …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Visual impairment in children with brain tumors has received limited attention, as most pediatric neuro-oncology clinical trials … l symptoms at tumor diagnosis, while 61 of 68 (90%) had abnormal findings on examination, including strabismus (41 [60%]), visual acuity impairment (37 [54%]), amblyopia (26 [38%]), papilledema (24 [35%]), visual field defects (13 [19%]), optic atrophy (12 [18%]), and keratopathy (10 [15%]). Strabismus occurred more frequently in patients with posterior foss …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorlin syndrome (GS) or basal cell nevus syndrome type 1 (BCNS1) is a rare genetic disease belonging to the spectrum of genodermatoses. Here, we present a case with BCNS1 that was caused by haploinsufficiency of PTCH1 gene, which is associated with BCNS1.
METHODS: A diagnosis for BCNS1 was clinically set for a 15-year-old female patient who presented with four nevoid skin lesions, four radiolucent osteolytic lesions of the jaws, macrocephaly, unilateral congenital cataracts, strabismus, hypertelorism, and calcification of the falx cerebri. The patient's parents bore no clinical …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small conjunctival incision size is desirable in strabismus surgery under topical anesthesia.
OBJECTIVE: To study the feasibility and tolerability of a small bulbar conjunctival incision (SB).
DESIGN: Non-randomized feasibility pilot study.
METHODS: After applying a 5-0 PGA (polyglycolic acid) traction suture, we did a 3-4 mm single conjunctival incision posterior and parallel to the rectus muscle insertion. A hang-back recession was done (6-0 PGA suture), and the conjunctiva closed (8-0 PGA suture). The outcome measures were feasibility, tolerability, and motor result.
RESULTS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a relatively new surgical treatment for near exotropia called medial rectus inferior half plication.
METHODS: This was a … plication can produce excellent outcomes with minimal risk of overcorrection. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2024;61(3):219-222.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic pathogenic variants in the ANO10 gene cause autosomal recessive progressive ataxia (ATX-ANO10).
METHODS: Following th … entified previously undescribed clinical features of ATX-ANO10 (e.g., facial muscle involvement and strabismus) suggesting the involvement of brainstem pathology, and we propose a diagnostic algorithm that may aid clinical ATX-ANO10 diagnosis.
CONCLUSIONS: The early disease onset in patients with c.1150_1151del may indicate the existence of genetic/environm …
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate "beezin," a social media trend that involves applying Burt's Bees Lip Balm to the eyelids to induce intoxication, which … ith contact dermatitis, conjunctivitis, or other possible sequelae of beezin. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2025;62(1):39-41.].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial arachnoid cysts are relatively common in the pediatric population. Rarely, they rupture, leading to acute subdural … e in one or both eyes at most recent follow-up. Cranial nerve palsies resolved in all cases without strabismus surgery.
CONCLUSIONS: Given high rates of papilledema, cranial nerve palsies, and vision loss, all children with ruptured arachnoid cysts should be evaluated by pediatric ophthalmologists.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 10q26 subtelomeric microdeletion syndrome is a rare and clinically heterogeneous disorder. The precise relationships between … icrocephaly, a long face with a high forehead and bitemporal narrowing, arched and sparse eyebrows, strabismus, prominent nose and chin, a thin upper lip and large protruding ears, and mild intellectual disability.
CONCLUSIONS: This study presents the smallest 10q26.2 deletion so far identified, which further refines the minimal critical region associated w …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) is a clinically and genetically heterogenous inherited retinal disorder associated with nystagmus, myopia, strabismus, defective dark adaptation, and decreased vision. Pathogenic variants in at least 17 genes have been associated with CSNB, where a hemizygous variant of NYX causing an X-linked form of the disorder is among the commonest causes.Materials and Methods: A retrospective chart review of a single pedigree was performed. Three pediatric patients underwent ophthalmic examinations, visual electrophysiology, and ocular imaging. Mol…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the visual acuity and complications between primary intraocular lens (IOL) implantation and contact lens wearing, this literature … stically significant difference was found between the 2 groups about the prevalence of glaucoma and strabismus. Primary IOL implantation achieved better visual outcomes after cataract extraction in patients younger than 2 years. In addition, no higher risk for complications among primary IOL implantation compared with contact lens wearing was noted. Therefor …
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between remote cerebellar hematoma (RCH) and spinal surgery is poorly understood and rarely reported. We present … and the time to clinical presentation ranged from 3 h to 5 days. Patients presented with: diplopia/strabismus (one patient), dysphagia/urinary incontinence (one patient), respiratory arrest (one patient), meningismus (one patient), and dysarthria (two patients), along with other symptoms/signs.
RESULTS: Three patients were successfully managed without surg …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a congenital disorder characterized by multisystem abnormalities, including distinct ophtha … s, blepharitis, short palpebral fissure length, down-slanting palpebral fissures, mild microcornea, strabismus, nystagmus, and optic nerve abnormalities.
CONCLUSIONS: This review provides a comprehensive summary of the ophthalmologic findings in CdLS. Mutations in certain genes may be associated with specific ocular abnormalities, although future genotype s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of severe early-onset obesity is still incompletely understood. Deletions at 2p25.3 associate with early-onset obesity and variable intellectual disability. Myelin-transcriptor-factor-1-like (MYT1L) gene in this locus has been proposed a candidate gene for obesity. We report on a 13-year-old boy presenting with overweight already at 1 year of age (body mass index [BMI] Z-score +2.3) and obesity at 2 years of age (BMI Z-score +3.8). The patient had hyperphagia and delayed neurological, cognitive and motor development. He also had speech delay, strabismus, hyperactivity an…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Duane retraction syndrome (DS) is a rare congenital strabismus with genetic heterogeneity. The genetic causes of DS are not always of monogenic origin; various chromosomal copy number variations (CNVs) have also been reported. The objective of our study was to characterize the CNVs, including gains and losses detected by high-resolution chromosomal microarray in patients with DS.
METHODS: Twenty patients with DS were investigated using high-resolution chromosomal microarray analysis (CMA) (Affymetrix CytoScan Array 750 K). Conventional cytogenetic analysis was also performed.
RESULT…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic UNC80 mutations cause infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies 2 (IHPRF2), which is characterize … isease. Common facial dysmorphisms include a thin upper lip, a tented upper lip, a triangular face, strabismus and microcephaly. To some extent, the manifestations of IHPRF2 mimic those of Angelman syndrome (AS)-like syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования