AIMS: To establish the relationship between renal insufficiency, bleeding and prescription of cardiovascular medication.
METHODS AND RESULTS: This was a prospective, multi-center, cohort study of consecutive patients undergoing PCI during three NHLBI Dynamic Registry recruitment waves. Major and minor bleeding, access site bleeding and rates of prescription of cardiovascular medication at discharge were determined based on estimated glomerular filtration rate (eGFR). Renal insufficiency was an independent predictor of major adverse cardiovascular events (MACE). Bleeding events and access site
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung transplantation is the only intervention that prolongs survival in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Telomerase mutations are the mo … one died at 10 months. The most common complications were haematological, with recipients requiring platelet transfusion support (88%) and adjustment of immunosuppressives (100%). Four recipients (50%) required dialysis for tubular injury and calcineurin inhibitor toxicity. These complications occurred at significantly higher rates relative to historic series (p<0.000 …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major ABO mismatching is not considered a contraindication to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Modern reduced-intensity conditioning and reduced-toxicity regimens cause much less myeloablation than conventional myeloablative regimens, such as cyclophosphamide with busulfan or total body irradiation, which may affect the incidence of pure red cell aplasia (PRCA). We estimated the incidence and described the natural history of PRCA in patients with major ABO-mismatched donor stem cells. Between 2007 and 2008, 161 (27% of all patients undergoing HSCT) underwent allogene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluate pregnancy outcome in women with extra hepatic portal vein obstruction (EHPVO).
MATERIAL & METHODS: A total of 26 pregnancies … prothrombotic state was diagnosed in around one-fifth of the patients. Half of these women required platelet transfusion in the intrapartum period due to hypersplenism resulting in thrombocytopenia. Anemia was seen in 40% of the patients; however, no other major complications were seen as a result of EHPVO. The vaginal delivery rate and obstetrical outcome were simila …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 67-year-old female with femoral hemorrhage accompanied by microscopic polyangiitis. She was admitted to our hospital with symptoms of general fatigue, fever, and edema of the lower limbs. She was diagnosed with microscopic polyangiitis on the basis of the cardinal symptoms of the condition, including rapidly progressive glomerulonephritis and the presence of myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic autoantibody (MPO-ANCA), albeit at a low titer. Renal biopsy demonstrated the presence of fibrocellular crescent-shaped glomeruli with interstitial infiltration. No immune
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The American Society of Hematology and British Committee for Standards in Haematology guidelines for the diagnosis and management of immune thrombocytopenic purpura focused entirely on primary disease, and secondary forms were not addressed. The guidelines did not address thrombocytopenia resulting from autoimmune disorders or chronic infections such as Helicobacter pylori, hepatitis C virus or HIV.
RECENT FINDINGS: Antiphospholipid antibodies can be detected in roughly 50% of patients diagnosed with primary immune thrombocytopenic purpura, and are not associated with disti
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Definition of the antibody specificity in the serum of patients waiting for a renal transplant or in need for platelet transfusion is a crucial step for finding adequate donors. Confounding factors are the complexity of the serum antibodies and the expression of several, up to six, different human leukocyte antigens (HLA) on peripheral blood lymphocytes used as target cells in the antibody screening. Single antigen-expressing (SAL) cell lines were generated by transfecting human major histocompatibility complex (MHC) class I sequences into K562, an erythroleukemia-derived cell line lacking MHC…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Albumin may enhance and hydroxyethyl starch (HES) may impair haemostasis. While the effects are also dependent on haemodilution we minimized it by early structured transfusion therapy, and compared albumin and HES regarding blood loss and coagulation parameters in hip arthroplasty patients.
MATERIAL AND METHODS: 101 patients undergoing primary hip arthroplasty received in random order 4% albumin (n = 48) or HES (average Mw 120 kDa/molar substitution ratio 0.7, n = 53). The administration of colloid, red blood cell (RBC), fresh frozen plasma and platetet concentrates begun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ischemic cerebrovascular disease includes a set of entities that are produced by disorders in components of the blood, the blood flow, the walls of blood vessels or the heart, and can be anatomical, functional or even mixed.
CASE REPORT: We describe the case of an 18-month-old male patient with compensated celiac disease, with repeated ischemic strokes in different territories, including the right posterior cerebral artery and middle cerebral artery, in the course of a hypercoagulable state due to essential thrombocytosis. Computerised axial tomography scans, brain angioresonanc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an autosomal recessive syndrome, characterized by severe growth failure and congenital anomalies (for example dysgenesis, mental retardation, renal and cardiac defects, and various malformation). SLOS results from error of a cholesterol enzyme and generalized cholesterol deficiency. This report describes our experience of a patient with SLOS and thrombocytopenia who underwent anesthesia twice for surgical procedures in a year. The patient received drip platelet transfusion for thrombocytopenia before operations. Anesthesia was induced with inhalation of oxy…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old Japanese pregnant woman had no remarkable previous medical and family histories except for artificial abortion in 1993. A full-term normal infant was subsequently delivered in 1998. In this pregnancy, she began to experience general fatigability with a hemoglobin concentration of 8.5 g/dl at 19 weeks of gestation. Although she had been treated with intravenous iron, the hemoglobin decreased to 6.0 g/dl. She was referred to our hospital at 34 weeks of gestation. The laboratory data were as follows on this admission; hemoglobin 5.1 g/dl, RBC 128 x 10(4)/l, reticulocytes 1.1%, WBC 7
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a chromosome instability syndrome, characterized by progressive pancytopenia and cancer susceptibility. Other cellular features of FA cells are hypersensitivity to DNA cross-linking agents and accelerated telomere shortening. We have quantified overall genome chromosome fragility and euploidy as well as chromosomes 7 and 8 aneuploidy in peripheral blood lymphocytes from a group of FA patients and age-matched controls that were previously measured for telomere length. The haematology of FA samples were also characterized in terms of whole blood cell, neuthrophil and plate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes for the first time the use of a recombinant human enzyme deoxyribonuclease (rhDNase) containing solution for the … ism, and the child engrafted with an absolute neutrophil count greater than 0.5x10(9)/l on day +47. Platelet transfusion independence was achieved on day +120. In conclusion, the supplementation of rhDNase to the washing and resuspension solutions of a thawed UCB unit is effective to prevent cell losses prior to transplantation. However, further investigations must be …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few reports about the occurrence of hepatic VOD after BMT for severe aplastic anemia (SAA). We prospectively studied 17 patients with SAA after allogeneic BMT for the occurrence and severity of VOD. Plasma levels of protein C, protein S, antithrombin III, vWF, t-PA and PAI-1 were determined before preparative chemotherapy, on the day of marrow infusion, and on days 7, 14 and 21. VOD occurred in seven patients (41.2%) at a median of day 1 (range, day -2 to 15). Five had mild, and two moderate VOD. Platelet transfusion requirements were higher in the patients with VOD. The plasma level…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-year-old girl with Diamond-Blackfan syndrome received cord blood transplantation from an HLA-identical sibling. The patient showed pale face at birth, and was diagnosed to have Diamond-Blackfan syndrome. She had been treated with prednisolone (PSL), high dose of methylprednisolone, erythropoietin, and anti-lymphocyte globulin. Despite of these intensive therapies, erythropoiesis did not entirely improve, and transfusion of red blood cells had been required every third or fourth week until cord blood transplantation. Conditioning regimen consisted of thoraco-abdominal irradiation (TAI; 8
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety, reliability, and technique of laparoscopic liver biopsy were evaluated in 22 consecutive patients with coagulation abnormalities who were considered high risk for standard percutaneous liver biopsy. Fifty-eight biopsies were performed in 15 men and seven women. All patients had a prolonged prothrombin time (> 13.5 seconds), bleeding time (> 9 minutes), or thrombocytopenia (< 100,000 TH/UL). Ten patients (45%) had more pronounced coagulation abnormalities defined as a prolonged PT > 2.5 seconds or < or = 30% control, platelet count < 50,000 TH/UL, or bleeding time twice normal. Thir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-alpha has been used as a differentiating agent in the treatment of patients with myelodysplastic syndrome with conflicting results and often significant toxicity. In order to maximize the differentiating effects of this agent and minimize the myelosuppressive effects, a prospective pilot study was initiated utilizing interferon alpha-2a (Roferon A, Roche Laboratories) in the treatment of complicated or poor prognosis myelodysplasia. The study regimen utilized 'mini-dose' interferon alpha-2a at 1 x 10(6) units subcutaneously three-times per week for 16 weeks followed by an 8 week obs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Factor V (FV) deficiency due to inhibitors is a rare coagulopathy that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. … ralizing inhibitor that depletes FV by increasing clearance. Clinical improvement was achieved with platelet transfusions, and his FV level normalized after treatment with rituximab and intravenous immunoglobulin (IVIG). PT and aPTT improved from 60 and > 200 to 12 and 32, respectively. It has remained normal with subsequent maintenance immunosuppression with rituxima …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman presented in the emergency with sudden, painless bilateral loss of vision over one week. Fundus examination revealed multiple white-centered retinal hemorrhages (Roth spots), cotton wool spots, and multiple retinal hemorrhages in both eyes, indicative of anemic retinopathy. Laboratory evaluation showed profound pancytopenia: hemoglobin 2.3 g/dl, leukocyte count 3.0 × 10^9/l, platelet count 92 × 10^9/l, with elevated mean corpuscular volume (107 fl). Serum cobalamin (vitamin B12) was 57 pg/ml and folate 3.5 ng/ml, consistent with megaloblastic anemia due to vitamin B12 defic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever encompasses a spectrum of illnesses, ranging from mild dengue fever to more severe forms, including dengue hemorrhagic fever (D … then required inotropic therapy to avoid cardiogenic shock. After receiving empirical antibiotics, platelet transfusions, and close supervision, the patient's health improved, and the pericardial drain was removed on the fifth day of hospitalization. Since myocarditis and pericardial effusion are uncommon but hazardous cardiac symptoms in dengue fever, it is critical …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования