Tissue adhesives are gaining popularity in ophthalmology, as they could potentially reduce the complications associated with current surgica … eview of the current applications of surgical adhesives to corneal, glaucoma, retinal, cataract and strabismus surgeries. Our review suggests that surgical adhesives have promise to reduce problems in current ophthalmic surgical procedures.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability (ID), a common neurodevelopmental disorder characterized by limitations of both intellectual functioning and adaptiv … DAS) are widely known for their characteristic ocular manifestations. Nystagmus, optic atrophy, and strabismus are among the more common, nonspecific, ocular manifestations that contribute to neuro-ophthalmological morbidity. Common dysmorphic oculofacial findings include anophthalmia, microphthalmia, hypertelorism, and abnormalities in the configuration or …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown syndrome is characterised by impaired supraduction worse in adduction due to a restricted superior oblique tendon passing through the … or trochlea, whereas the second case represented an unmasking of a long-standing, previous vertical strabismus that was consistent with a Brown syndrome pattern.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is a heterogeneous genetic disorder of melanin synthesis that results in hypopigmented hair, skin and eyes. It is associated with decreased visual acuity, nystagmus, strabismus and photophobia. Six genes are known to be involved in nonsyndromic oculocutaneous albinism (OCA). In this study, we aimed to find the disease causing mutations in albinism patients using homozygosity mapping. Twenty three unrelated patients with nonsyndromic OCA or autosomal recessive ocular albinism were recruited in this study. All of the patients' parents had consanguineous marriage and all were screened fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LHX4 mutations are rare in combined pituitary hormone deficiency, and even rarer in isolated GHD. We describe a 14 years old boy who was referred for investigation of short stature. Convergent strabismus, nystagmus was present. At the age of 5 years his gait was unstable. A progressive myopathy ensued. Tests of pituitary reserve showed partial IGHD (8.2 ng/ml). Other pituitary hormones were within normal range. Muscle biopsy showed congenital myopathy of undefined etiology. MRI of the brain revealed the empty sella syndrome. Targeted resequencing with a panel containing probe sets for enrichme…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis laxa (CL) syndromes are connective tissue disorders characterized by redundant, sagging, inelastic and wrinkled skin, with organ involvement. Here, we describe a patient with ALDH18A1-related CL who developed cyclic vomiting. The patient was a 12-year-old boy who presented with poor postnatal growth, hypotonia, short stature, joint hyperlaxity, microcephaly, strabismus, bilateral cataracts, facial dysmorphism and severe mental retardation. Bone radiographs showed osteopenia and osteoporosis, and magnetic resonance angiography showed marked kinking and tortuosity of the brain vessels. The…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the recent research and application of atomic force microscopy (AFM) and Raman spectroscopy techniques, which are conside … armacotherapy--paclitaxel on Ishikawa and HeLa cells, telmisartan on angiotensin II, mitomycin C on strabismus surgery and eye whitening surgery, and fluoride on primary teeth--and medical device therapy--collagen cross-linking treatment for the management of progressive keratoconus, radiofrequency treatment for skin rejuvenation, physical extracorporeal sho …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: We devised the optokinetic uncover test to examine the role of peripheral retinal motion input in generating horizontal optokinetic responses in patients with infantile strabismus.
OBJECTIVE: To ascertain whether subcortical visual input contributes to the asymmetrical monocular optokinetic responses that characterize infantile esotropia.
DESIGN AND SETTING: Observational study in an academic research setting.
PARTICIPANTS: Ten patients with infantile esotropia.
INTERVENTION: Optokinetic uncover test.
MAIN OUTCOME MEASURES: Optokinetic testing was performed in 7 patients with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the fukutin-related protein gene account for a broad spectrum of phenotypes ranging from severe congenital muscular … ients with fukutin-related protein gene mutation tend to have no or mild eye involvement (generally strabismus), with very few cases reported of moderate to severe eye involvement. Our patient with a novel mutation c.558dupC(p.Ala187fs) represents one of the most severe phenotypes described in regard to eye involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive review of the available literature was performed to determine the common ophthalmic disorders in children aged 0 to 16 years … t risk for several ocular disorders. Refractive error was a common finding, particularly hyperopia. Strabismus was also reported regularly, particularly esodeviation. Other frequent findings included poor visual acuity, nystagmus, and blepharitis, whereas cataract and glaucoma were less common but had potentially serious implications for future vision. Only …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the benefits and lateral effects of hyaluronidase (H) use in ophthalmologic anaesthesia and to address its unavailab … seems to have a protective effect against local anaesthetics myotoxicity resulting in postoperative strabismus. However, during these last 50 years, numerous studies often ended in divergent results.
CONCLUSION: H seems to be a useful adjuvant in ophthalmologic anaesthesia in spite of his current unavailability in France. Recombinant H could be the solution …
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chiari malformations are characterized by herniation of posterior fossa contents through the foramen magnum. Chiari I malformation is cu … tion, but of insufficient magnitude to meet diagnostic criteria for Chiari I malformation. When the strabismus recurred after initially successful eye muscle surgery, follow-up scan showed progressive tonsillar herniation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the atypical presentations of retinoblastoma in our institution.
METHOD: Retrospective, clinical study.
RESULTS: A total of 392 cases of retinoblastoma were reviewed; 72.2% of the patients had leukocoria, 13% had proptosis, 10% had strabismus, 1.5% were asymptomatic (detected on screening), and 3.3% had atypical presentations. Fourteen different atypical findings were observed including endophthalmitis (0.76%), secondary glaucoma (0.76%), uveitis (0.5%), corneal edema (0.5%), phthisis bulbi (0.5%), orbital cellulitis (0.5%), cataract (0.25%), pseudohypopyon (0.25%), iris no…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management for blow-out fractures is controversial. Some studies suggest early surgical treatment, others a conservative attitude.
PATIENTS AND METHODS: We studied retrospectively the data of patients with blow-out fracture, referred to our Neuro-Ophthalmology and Strabismus Clinic from July 1993-May 2000. Out of 48 patients, 22 were operated. We evaluated all 12 patients who underwent pre- and postoperative orthoptic examinations.
RESULTS: The patients' age at the time of the accident was 7.8 to 67.8 years (median 25.3). The delay between accident and operation was 2 to 91 d…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The prevalence of significant refractive errors and other eye diseases was measured in 2511 secondary school students aged … ad significant refractive errors. Myopia was the leading refractive error (5.6%). Amblyopia (0.4%), strabismus (0.2%), and other treatable eye disorders were uncommon. Only 30.3% of students with significant refractive errors wore spectacles before the survey. Age, sex, ethnicity, father's educational status, and a family history of siblings with spectacles …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/PURPOSE: To identify the characteristic ocular findings in Asian children with Down syndrome.
METHODS: A total of 123 Korean children … nts, 54%), astigmatism (38 patients, 31%), hyperopia (35 patients, 28%), myopia (31 patients, 25%), strabismus (31 patients, 25%, 18 esotropia and 13 exotropia), nystagmus (27 patients, 22%), nasolacrimal duct obstruction (21 patients, 17%), blepharoconjunctivitis (20 patients, 16%), retinal abnormalities (18 patients, 15%), cataract (four patients, 13%), an …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To document ocular outcome in premature infants with intraventricular haemorrhages (IVH).
METHODS: 68 preterm infants with IVH were ex … H, ROP occurred in 33 infants (48.5%); 13 (43.3%) had low grade IVH; 20 (52.6%) had high grade IVH. Strabismus developed in 30 infants (44.1%); 14 (46.6%) had low grade IVH; 16 (42.1%) had high grade IVH. Infants with high grade IVH were at significant greater risk than infants with low grade IVH for the development of optic atrophy (31.5% v 16.6%), hydrocep …
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sturge-Weber syndrome is a rare congenital neuro-oculocutaneous disorder. Ocular involvement can include glaucoma and vascular m … d conjunctival/episcleral hemangioma, choroidal hemangioma, iris heterochromia, retinal detachment, strabismus, and homonymous hemianopia. In 7 of 8 patients with glaucoma, topical pharmacotherapy (beta-blockers and carbonic anhydrase inhibitors) alone failed to normalize intraocular pressures. In those patients, cryocoagulation of the ciliary body was perfo …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 3,968 consecutive autopsies, myelinated nerve fibers of the retina were presented in 39 (0.98%) cases and bilateral in three … ized by ipsilateral extensive myelinated retinal nerve fibers, anisometropic myopia, amblyopia, and strabismus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 39 members in a family with autosomal dominant aniridia with variable expressivity, 16 members, representing 50% (15 out of 30) of those at risk, were affected. Of these, ten of 16 (63%) had visual acuity of 6/12 (20/40) or better in at least one eye, and six of 16 (37%) had visual acuity between 6/15 (20/50) and 6/60 (20/200) in at least one eye. Affected patients had nystagmus (12, 75%), cataracts (nine, 56%), strabismus (15, 94%), amblyopia (six, 37%), corneal pannus (one, 6%) glaucoma (one, 6%), macular hypoplasia (five, 31%), and optic nerve hypoplasia (one, 6%). The good visual acuity…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования