Dissemination of protoscoleces-rich fluid during surgical operation for cystic echinococcosis is a major cause of its recurrence. Instillation of a scolicidal agent into hydatid cysts to reduce the risk of spillage of viable protoscoleces is an integral part of the surgical technique employed by many surgeons. In this study, the protoscolicidal effect of chenodeoxycholic acid (CDCA) was investigated. Freshly isolated protoscoleces were subjected to CDCA treatment (500, 1000, 2000, and 3000 μmol/L), and the effects on protoscoleces were investigated with the help of 0.1% eosin staining, electro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal anomalies are more common than previously thought, with more cases discovered incidentally, because of the increased use of cross-sectional imaging. Although an abnormal persistence of an embryologic communication between the bladder and the umbilicus is often recognized and managed in childhood, it may persist into adulthood, with a greater risk of morbidity. Congenital urachal anomalies that are detected early can benefit from an optimized management including surgical approach with a complete resection of the urachal remnant in cases when spontaneous resolution or medical management
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyomatosis peritonealis disseminata is a very rare benign condition of the peritoneal cavity that may mimic peritoneal carcinomatosis or metastatic leiomyosarcomas. It mainly develops in association with pregnancy, but is also rarely associated with endometriosis.
CASE PRESENTATION: A 31-year-old Asian woman presented to our hospital with abdominal pain in the right lower quadrant. Her abdominopelvic computed tomography scan showed a 1.2cm-sized nodule at the appendiceal tip, but no other abnormal findings. We suspected acute appendicitis and performed an exploratory laparos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The detection of Pneumocystis jirovecii or its DNA in respiratory samples from individuals who do not have signs or symptoms of pneumonia has been defined as colonization. In this study, we aimed to investigate the prevalence of P. jirovecii colonization in patients with various lung diseases.
METHODS: Thirty patients who were followed-up and who had undergone bronchoscopy for diagnosis of different underlying diseases or pulmonary signs were included in the study. Bronchoalveolar lavage (BAL) fluids of these patients were analyzed with nPCR amplification of the mt-LSUrRNA gene of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balamuthia mandrillaris is an amoeba found in fresh water and soil that causes granulomatous amoebic encephalitis. We report herein an autopsy case of B. mandrillaris amoebic encephalitis, which was definitely diagnosed by PCR. An 81-year-old man, who had Sjögren's syndrome, manifested drowsiness 2 months before his death with progressive deterioration. Neuroimaging demonstrated foci of T2- and fluid-attenuated inversion recovery high and T1 low-intensity with irregular post-contrast ring enhancement in the cerebral hemisphere, thalamus and midbrain. Pathologically, multiple hemorrhagic and ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: The evolution of surgical approaches to the pituitary region brings benefits to the patient, but also means changes for otolaryngologists, who have to face new difficulties and complications. The objective of this paper was to present our experience in the endoscopic approach to the pituitary region, assessing the difficulties and complications encountered, and to offer possible elements for improvement.
MATERIAL AND METHOD: We reviewed the first 40 cases of pituitary approaches we carried out between 2008 and 2011. Interventions were performed by a team of neuros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure neuroendoscopic resection of intraventricular lesions through a burr hole is limited by the instrumentation that can be used with a working channel endoscope. We describe a safety and feasibility study of a variable aspiration tissue resector, for the resection of a variety of intraventricular lesions. Our initial experience using the variable aspiration tissue resector involved 16 patients with a variety of intraventricular tumors or cysts. Nine patients (56%) presented with obstructive hydrocephalus. Patient ages ranged from 20 to 88 years (mean 44.2). All patients were operated on thro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented with pain on defecation and rectal bleeding. Colonoscopy revealed a submucosal tumor extending from the lower rectum to the upper rim of the anal canal, which compressed the rectal wall inward by two thirds of its circumference. Magnetic resonance images demonstrated a 70 × 80-mm unilocular cystic mass with a solid portion in the periphery in the retrorectal space, which displaced the rectum anterolaterally. The peripheral solid portion was hypointense on T2-weighted images and not hyperintense on diffusion-weighted images, suggesting low cellularity of the lesion.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Establish the versatility and usefulness of the keyhole retrosigmoid approach to the cerebello-pontine angle (CPA) in various pathologies.
DESIGN: Prospective clinical study.
SETTING: Tertiary referral university hospital.
METHODS: One hundred twenty-one patients with various pathologies of the CPA underwent the relevant investigations and were operated upon by the retrosigmoid microendoscopic approach. The technical modifications and progression of our technique are described.
RESULTS: This group consisted of 121 patients (103 men and 28 women). The pathologies included were 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-epithelial papillary cystadenoma of borderline malignancy of mullerian type (MEBMM) is composed of a mixture of mullerian epithelial types, such as mucinous, serous, endometrioid, and squamous. Four cases of MEBMM with squamous overgrowth (MEBMMSO) were reviewed. The patients' median age was 56 years, and all cases were unilateral. The clinical stages were Ia (two cases), Ic (one case), and IV based on the presence of tumor cells in pleural fluid (one case). No recurrence was seen in three of the cases. In one of those three cases, there was no recurrence after undergoing surgery only; i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with pancreatic disease, computed tomography (CT) has a primary role in the evaluation of pancreatitis, trauma, and malignancy. At CT, pancreatic abnormalities may manifest as pancreatic enlargement (tumor, acute pancreatitis), pancreatic atrophy (cystic fibrosis, chronic pancreatitis), cystic lesions (pseudocysts, congenital simple cysts, autosomal dominant polycystic kidney disease, von Hippel-Lindau disease, cystic fibrosis, cystic neoplasms), or fatty replacement (cystic fibrosis, Shwachman-Diamond syndrome, history of steroid therapy, Cushing syndrome, Johanson-Blizzard syndro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain MR examinations were performed on one normal and 30 abnormal neonates and infants with a variety of clinical problems using pulsed gradient spin echo (PGSE) sequences sensitized in different directions to detect changes due to anisotropically restricted diffusion of water within the brain. Anisotropically restricted diffusion was demonstrated within white matter, which appeared to be myelinated with T1-weighted inversion recovery or spin echo sequences and within white matter where the presence of myelin was not demonstrated with these sequences. Cysts and fluid collections were recognis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlicensed medications are used all the time in the management of diseases in childhood. Tolvaptan (Jinarc®) is a vasopressin V2-receptor antagonist licensed for use to slow the progression of cyst development and renal insufficiency of ADPKD in adults with CKD stage 1 to 3 with evidence of rapidly progressing disease. Studies of animal models implicate the antidiuretic hormone arginine vasopressin and its messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP) as promoters of kidney-cyst cell proliferation and luminal fluid secretion. The suppression of vasopressin release by means of hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraparenchymal neurocysticercosis, caused by Taenia solium, is an uncommon form of neurocysticercosis involving the subarachnoid space and ventricular system. Clinical manifestations are heterogeneous, including seizures, meningitis, and intracranial hypertension, and are often associated with worse outcomes. Diagnosis remains challenging, as cysts may be difficult to detect on conventional imaging due to signal characteristics similar to cerebrospinal fluid, frequently leading to inconclusive results. We describe a patient presenting with a six-month history of focal seizures in whom the di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To highlight the recent progression in surgical treatments for central retinal vein occlusion (CRVO) and central retinal artery occlusion (CRAO).
RECENT FINDINGS: Anti-VEGF treatment, accepted as a primary treatment for CRVO, is unable to effectively treat all types of the diseases. Regarding CRAO, there are not any accepted therapies available. There have however been recent innovations in surgery, such as utilizing robotics-assisted tools in cannulation procedures for central retinal artery occlusion, or micro-cystotomy for refractory macular edema resulting from ischemic
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric cysts (MCs), rare entities of embryologic origin, predominantly affect the small bowel's mesentery. The clinical manifestations of MCs often lack specificity, which complicates diagnosis. Given their rarity, detailed reporting of MC cases is essential to enhance understanding and improve treatment strategies. We present a case of a 45-year-old male who presented to the emergency department with a one-month history of abdominal pain in the umbilical region, postprandial fullness, progressive decrease in food intake, 12 kg weight loss, and increased abdominal girth. Computed tomograph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangiomas or microcystic lymphatic malformations (MLM) are hamartomatous formations that occur due to the proliferation of lymphatic vessels. They commonly manifest in the head and neck region with only a few cases reported within the oral cavity. Lymphangioma circumscriptum in the gingiva is a rare condition which presents as asymptomatic pebbly gingival enlargement. They are characterized by lesions that are microscopic thin-walled cysts. Histopathologically, they show multiple dilated lymphatic channels which are lined by endothelial cells. The lumen is filled with lymphatic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated the development of pulmonary impairment in individuals infected with human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Complications, such as alveolitis and bronchiectasis, were found in individuals who developed tropical spastic paraparesis/HTLV-1-associated myelopathy (TSP-HAM) due to chronic inflammation. These patients exhibited increased levels of lymphocytes (CD4+ and CD25+), cytokines (IL-2, IL-12, and IFN-γ), inflammatory chemokines (MIP-1α and IP-10), and cell adhesion molecules (ICAM-1) in the bronchoalveolar lavage fluid, with the result of chronic infla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The umbilical cord constitutes a continuation of the fetal cardiovascular system anatomically bridging between the placenta and the fetus. This structure, critical in human development, enables mobility of the developing fetus within the gestational sac in contrast to the placenta, which is anchored to the uterine wall. The umbilical cord is protected by unique, robust anatomical features, which include: length of the umbilical cord, Wharton's jelly, two umbilical arteries, coiling, and suspension in amniotic fluid. These features all contribute to protect and buffer this essential structure f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a condition typified by multiple renal cysts and renal enlargement. Classification is usually determined by mode of inheritance-autosomal dominant PKD (ADPKD) or autosomal recessive PKD (ARPKD). ARPKD frequently presents in fetal life, but here we report a rare case of a family with two siblings diagnosed with ADPKD manifesting in utero with novel genetic findings. During the first pregnancy, enlarged cystic kidneys were noted at the gestational age (GA) of 18 weeks, which became progressively larger and anyhdramnios ensued by GA of 25 weeks. The couple opted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования