BACKGROUND: Cancer of unknown primary (CUP), representing approximately 3-5% of all malignancies, is defined as metastatic cancer where a primary site of origin cannot be found despite a standard diagnostic workup. Because knowledge of a patient's primary cancer remains fundamental to their treatment, CUP patients are significantly disadvantaged and most have a poor survival outcome. Developing robust and accessible diagnostic methods for resolving cancer tissue of origin, therefore, has significant value for CUP patients.
METHODS: We developed an RNA-based classifier called CUP-AI-Dx that ut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laron syndrome (LS) is a rare, autosomal recessive disorder in humans caused by loss-of-function mutations of the growth hormone receptor (GHR) gene. To establish a large animal model for LS, pigs with GHR knockout (KO) mutations were generated and characterized.
METHODS: CRISPR/Cas9 technology was applied to mutate exon 3 of the GHR gene in porcine zygotes. Two heterozygous founder sows with a 1-bp or 7-bp insertion in GHR exon 3 were obtained, and their heterozygous F1 offspring were intercrossed to produce GHR-KO, heterozygous GHR mutant, and wild-type pigs. Since the latter two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to elucidate the pharmacological basis and antidepressant mechanisms of a combined extract from Eucommia ulmoides Oliv. And Gastrodia elata Bl. (Eucommia-Gastrodia extract), employing an integrated strategy that combines UHPLC-QTOF-MS analysis, network pharmacology, molecular docking, and in vivo validation.
METHODOLOGY: This research integrated computational approaches network pharmacology, molecular docking and in vivo experimental investigations. Initially, the active constituents of the EGE were identified through ultra-high-performance liquid chromatography cou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Obesity is a multifactorial disease. The gut microbiome disturbances play a significant role in the development of obesity, but emerging data point to a blood microbiome and its association with obesity and other pathologies. Bacterial DNA in the blood represents a pathogen-associated molecular pattern capable of activating the immune system and thereby triggering a cascade of inflammatory responses. The question remains open as to where the bacterial DNA originates, which biotopes shape it, and what role the gut microbiome plays in forming the pool of bacterial DNA in blood. The a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unscheduled DNA synthesis (UDS) induced by ultraviolet radiations (UVR) in fibroblasts from 5 patients with Bloom Syndrome (BS) has been studied. Since often a high proportion of BS cells has large, probably polyploid nuclei, care was taken to select cells of normal size. Furthermore, UDS was usually measured over constant nuclear areas by a photometric method and each cell strain was tested on several different occasions. This showed that each BS cell strain had levels of UDS exceeding control values, on average, by 19-29%. The difference between the UDS of BS and control cells did not ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An estimated 1 in 350 women carry germline BRCA1/2 mutations, which confer an increased risk of developing breast and ovarian cancer, and may also contribute to subfertility. All mature, sex steroid-producing ovarian follicles are drawn from the pool of non-renewable primordial follicles, termed the 'ovarian reserve'. The clinical implications of early ovarian reserve exhaustion extend beyond infertility, to include the long-term adverse health consequences of loss of endocrine function and premature menopause. We aimed to determine whether conditional loss of Brca1 in oocytes impa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bile acids (BAs) have attracted attention in the research of irritable bowel syndrome with predominant diarrhea (IBS-D) due to their ability to modulate bowel function and their tight connection with the gut microbiota. The composition of the fecal BA pool in IBS-D patients is reportedly different from that in healthy populations. We hypothesized that BAs may participate in the pathogenesis of IBS-D and the altered BA profile may be correlated with the gut microbiome.
AIM: To investigate the role of BAs in the pathogenesis of IBS-D and the correlation between fecal BAs and gut mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical cues sensed by tumor cells in their microenvironment can influence important mechanisms including adhesion, invasion and proliferation. However, a common mechanosensitive protein and/or pathway can be regulated in different ways among diverse types of tumors. Of particular interest are human breast epithelial cancers, which markedly exhibit a heterogeneous pattern of nuclear β-catenin localization, a protein known to be involved in both mechanotransduction and tumorigenesis. β-catenin can be aberrantly accumulated in the nucleus wherein it binds to and activates lymphoid enhancer fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human autoimmune thyroid diseases (AITDs) are characterized by profuse infiltrates of both CD4+ and CD8+ T cells. The intrathyroidal T-cell-receptor repertoire in Graves' disease, more than in Hashimoto's disease, has been shown to be biased as evidenced by phenotypic analysis and by the use of a restricted T-cell-receptor variable (V) gene repertoire seen in both TCR alpha and beta chains. Evidence for a bias in the T-cell repertoire has also been observed in animal models of induced and spontaneous autoimmune thyroiditis. We found a similar phenomenon of autoimmune thyroid-related T-cell
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, increasing studies suggested that lncRNA SNHG12 was aberrantly expressed in kinds of cancers. However, definite prognostic value of SNHG12 remains unclear. We conducted this meta-analysis to evaluate the association between SNHG12 expression level and cancer prognosis. A literature retrieval was conducted by searching kinds of databases. The meta-analysis was performed by using Revman 5.2 and Stata 12.0 software. Besides, The Cancer Genome Atlas dataset was analyzed to validate the results in our meta-analysis via using Gene Expression Profiling Interactive Analysis. The pooled resul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a very rare genetic abnormality caused by LIPA gene mutation. The disease has two distinct clinical variants in humans: Wolman disease in infants and cholesteryl ester storage disease in children and adults. Both conditions are characterized by elevated serum transaminases, dyslipidaemia, severe liver steatosis and accelerated fibrosis or cirrhosis, contributing to its high rate of early mortality. Recently sebelipase alfa (recombinant human LAL) was launched to address its underlying pathology. This systematic review evaluates the safety
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Which clinical definition of oocyte, zygote, and embryo maturation arrest (OZEMA) merits genetic investigation?
SUMMARY ANSWER: The diagnosis OZEMA is considered when: only two mature oocytes are obtained from six cumulus-oocyte complexes (COCs), only one zygote is obtained from six metaphase II oocytes (MIIs), or no blastocysts are obtained from six two-pronuclei zygotes (2PNs).
WHAT IS KNOWN ALREADY: OZEMA is a cover term for various defects, including oocyte abnormalities, fertilization failure, cleavage arrest, and abnormal embryo development, often associated with specif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzo[a]pyrene (B[a]P), a widespread environmental carcinogen, exerts multifaceted toxicity beyond direct DNA damage. Recent studies highlight the profound capacity of B[a]P to disrupt epigenetic landscapes, particular histone modifications, across diverse biological systems. This review synthesizes both in vitro and in vivo experimental findings to elucidate the mechanisms and consequences of B[a]P-induced histone modifications. In vitro studies demonstrate that B[a]P and its ultimate metabolite, BPDE, significantly alter key histone marks, including phosphorylation (γH2AX), acetylation (H3K9
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in the ion channel gene KCNQ1 are the leading cause of congenital long QT syndrome (LQTS), a disorder characterized by QT prolongation and risk of fatal arrhythmias. The expanding use of genetic testing has led to the identification of numerous variants of uncertain significance, complicating clinical interpretation and risk stratification. Functional characterization of KCNQ1 variants is essential to define their role in long QT syndrome and advance precision medicine in cardiovascular care.
METHODS: We generated a nearly comprehensive variant library of 13 403 protein-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is driven by a feed-forward loop of epidermal barrier disruption and immune dysregulation. Although retinoic acid (RA) signaling is indispensable for epidermal homeostasis and terminal differentiation, the molecular mechanisms underlying its functional exhaustion in eczematous lesions remain incompletely elucidated. To investigate whether the aldo-keto reductase AKR1B10 mediates intracellular RA depletion and epidermal dysfunction in AD, and to evaluate the therapeutic potential of topical aldo-keto reductase inhibition.
METHODS: We integrated single-cell RN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CDKAL1 rs7756992 polymorphism is an established type 2 diabetes mellitus (T2DM) susceptibility locus; however, its role in the Moroccan population remains poorly characterized. This study provides the first rigorous meta-analysis of this variant in Morocco, following the PRISMA guidelines (PROSPERO: CRD42024549118). We systematically searched five databases until October 2024 and identified 10 studies that investigated 86 single nucleotide polymorphisms (SNPs) across 50 genes in the Moroccan population. Only CDKAL1 rs7756992 met the criteria for meta-analysis: ≥3 independent studies with H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human gut microbiota influences host physiology by metabolizing xenobiotics, such as drugs, dietary additives, and environmental contaminants. To enable standardized assessment of microbial xenobiotic metabolism, we established a defined bacterial colon model from pooled human fecal samples, by preparing clean bacterial cell suspensions using density gradient centrifugation. The bacterial cell fraction remained structurally intact, allowing long-term preservation at -70 °C with glycerol as a cryoprotectant. The bacteria were fully reactivated without compromising cellular integrity. Glycer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms regulate physiological and behavioural processes, with the light-dark cycle acting as the principal environmental cue synchronising the biological clock; disruption of this cue can affect brain function and behaviour. Using zebrafish (Danio rerio) as a translational model, we examined how chronic photoperiod alteration, applied from the larval stage to adulthood, affects exploratory activity, anxiety-like behaviour, aggression, and social preference, and whether these changes are paralleled by shifts in gut microbiota composition and brain transcriptomic profile. Zebrafish we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the role of genetic polymorphisms in cluster of differentiation (CD)-related genes is crucial for elucidating susceptibility to immune thrombocytopenia (ITP). This study evaluates the polymorphisms of CD16, CD32, CD40, and CD152 in ITP patients through a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted by a single investigator across multiple databases, including PubMed/Medline, Web of Science, Scopus, and Cochrane Library, up to 7 December 2025. The effect sizes were calculated using Review Man
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olive tree (Olea europaea L.) is a cornerstone of Mediterranean biocultural heritage, yet the shift toward intensive monoculture threatens its vast genetic diversity. This study presents a comprehensive molecular characterization of 347 olive accessions, including 172 monumental trees, from the Calabria and Basilicata regions of Southern Italy. Utilizing 10 nuclear SSR markers and chloroplast (cp-SSR) genotyping, we explored genetic diversity and maternal inheritance. Furthermore, we employed a novel diagnostic marker targeting the GA2ox-S gene, the functional determinant of the diallelic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования