Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of irreversible vision loss in elderly people. AMD is classified as early, intermediate, advanced non-neovascular, and advanced neovascular forms depending on the clinical features. However, the exact pathogenesis remains unclear. Retinal pigment epithelium (RPE) cells degeneration is a hallmark of AMD. With aging, lipofuscin accumulates in RPE cells. N-retinylidene-N-retinylethanolamine (named A2E), a well-known fluorophore of lipofuscin, may contribute to RPE cells degeneration. In this study, we showed that photosensitization of A2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Black bone disease" is a term commonly used to describe a condition characterized by a blue/green/brown discoloration to the bone that often resembles infracted or necrotic bone. The chronic use of minocycline or tetracycline has been reported in previous data as a cause of this discoloration to the skin, bone, and teeth. However, the occurrence in bone is rare, with few studies reported regarding the discoloration. We previously presented a case of this condition encountered during cheilectomy of the first metatarsophalangeal joint in a patient who had had long-term usage of minocycline for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodermatoses represent a heterogeneous collection of disorders unified by the characteristic of being provoked through exposure to ultraviolet radiation. Generally, these conditions are classified into the following categories: immunologically mediated photodermatoses, chemical- and drug-induced photosensitivity, photoaggravated dermatoses and photosensitivity associated with defective DNA repair mechanisms or chromosomal instabilities. The list of photodermatoses is extensive, and each individual photodermatosis is understood to a different extent. Regardless, there exists a paucity of inf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical and histopathologic findings associated with congenital fibrovascular pupillary membranes.
DESIGN: Case series.
PARTICIPANTS: Seven infants were included, 6 with a unilateral congenital pupillary membrane and 1 with classic persistent fetal vasculature (PFV).
METHODS: Patients underwent a membranectomy, pupilloplasty, or lensectomy. Histopathologic examination was performed on the excised membranes.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity and pupil size.
RESULTS: Four of the 6 patients with a unilateral congenital pupillary membrane had 1 or more recurrences a
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amalgam tattoos are common, asymptomatic, pigmented oral lesions that clinically exist as isolated, blue, gray, or black macules on the gingival, buccal, and alveolar mucosae, the palate, and/or the tongue. In this case report, the successful use of an erbium, chromium-doped:yttrium, scandium, gallium, and garnet laser for the removal of an amalgam tattoo is explained. A 46-year-old man is presented with a half decade history of an amalgam tattoo on his left maxillary premolar-molar gingiva. Depigmentation procedure was performed under topical anesthesia with the use of an erbium, chromium-dop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term phacomatosis pigmentovascularis (PPV) refers to the occurrence of vascular nevi with melanocytic or epidermal nevi. We report on monozygotic twins (MZTs) discordant for phacomatosis cesioflammea (PPV type II) providing evidence for the mechanism of twin spotting in the development of PPV. The affected twin had a nevus flammeus on the right arm and the right maxilla, and a pigmented area on the trunk in keeping with a persistent, aberrant Mongolian spot. The affected twin had bilateral ocular melanocytosis with abnormal scleral pigmentation, iris mamillations, increased pigmentation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional ablative laser resurfacing is associated with adverse side effects, including prolonged erythema, edema, burning, milia, acne, crusting, and hypo- and hyperpigmentation. Fractional photothermolysis (FP) has been introduced to overcome the disadvantages of traditional ablative and nonablative resurfacing. With FP, the microscopic, pixilated pattern of wounding in the dermis results in significant skin pigmentary and textural improvements without the adverse effects of prolonged wound healing and risks of dyspigmentation associated with traditional ablative resurfacing. F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by acral blisters in infancy and early childhood, followed by photosensitivity, progressive poikiloderma and cutaneous atrophy. Other features include webbing of the toes and fingers, palmoplantar hyperkeratosis, gingival fragility, poor dentition, and mucosal involvement in the form of urethral, anal and oesophageal stenosis. The recent finding of KIND1 mutations in Kindler syndrome facilitates early diagnosis, prophylactic measures and more precise definition of the phenotype. In the family described here, molecular diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinico-pathological and EM study of a Thai boy with hypomelanosis of Ito, one of the neurocutaneous syndromes, is reported. At birth, typical skin hypopigmentation on the trunk and a hypopigmented streak on the left lower extremity were noted Associated cutaneous pathology shows a decrease of melanin granules within basal and malpighian keratinocytes. Ultrastructural studies highlight a normal appearance for basal and malpighian keratinocytes, but a lack of melanosomes in the malpighian cells. Melanosomes are also dramatically reduced in the basal keratinocytes, which appear small, single o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A 7-year-old Siberian Husky-type dog with heterochromia irides was evaluated because of signs of pain associated with the right eye.
CLINICAL FINDINGS: Unilateral panuveitis, iris bombé, and secondary glaucoma were detected in the right eye. Tear production was low bilaterally. Facial and truncal poliosis and vitiligo were also evident; skin biopsy specimens were obtained from the nasal planum. Uveodermatologic syndrome was diagnosed on the basis of histopathologic findings of a lichenoid interface dermatitis and pigmentary incontinence within the dermis. Immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two female adolescents--both diagnosed with type 1 diabetes mellitus in early childhood--who presented with signs of severe metabolic decompensation. In both cases recompensation was difficult, and during the stay in hospital increasing discoloration of palmar creases was observed. ACTH testing demonstrated cortisol deficiency in both patients. In addition, autoimmune thyroiditis was diagnosed in one patient. As a polyglandular autoimmune syndrome was suspected, autoantibody studies were performed and the presence of autoantibodies against thyroid and adrenal tissue was establishe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal skin provides physical protection and assists in fluid balance,immunosurveillance, and thermoregulation; thus, playing a vital role in the newborn's transition from an aqueous to an air-dominant environment. Worried parents often seek medical attention from their child's physician regarding skin lesions. Thus,a working knowledge of both normal and abnormal cutaneous lesions of the neonate is required to properly address these issues. In this article, the authors briefly discuss transient benign lesions,pustular and vesicular infections, "birthmarks" (vascular and pigmentary lesions),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 23-year-old woman. She was the product of a full-term pregnancy and normal delivery. At age 3, she was observed to have eruptions on the face and extremities. Gait disturbance and abnormal posture appeared when she was 17-year-old. Mental deterioration followed several years later, and these symptoms progressed gradually. On examination at age 23, mixture of hyperpigmented and hypopigmented macules were observed on the face and the dorsal aspects of the extremities. We diagnosed her skin lesion as dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH) based on dermatological findings, n
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a female patient suffering from yellow nail syndrome (YNS) accompanied by bronchial hyperactivity and sinusitis. A dermatophyte onychomycosis was evident on some of her nails. Following treatment of the respiratory pathology and oral administration of vitamin E, there was an improvement in the nails. The improvement of the yellow nails was however more discernible subsequent to the introduction of itraconazole pulse therapy for secondary onychomycosis suggesting an effect of this treatment on ungual growth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования